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丙烯酸正丁酯的连续减压精馏新工艺研究

现代化工 2013年第10期33卷 83-85,87页

作者：陈永军曹传海卿宁侯发秋五邑大学化学与环境工程学院广东江门529020

为了能寻求一种更高效、节能、环保的丙烯酸正丁酯的生产工艺,改变传统的间歇反应,利用连续减压精馏新型工艺合成丙烯酸正丁酯,提高丙烯酸正丁酯的选择性.重点研究利用连续减压精馏催化合成丙烯酸正丁酯的反应,确定了最佳反应条件：以... 详细信息

为了能寻求一种更高效、节能、环保的丙烯酸正丁酯的生产工艺,改变传统的间歇反应,利用连续减压精馏新型工艺合成丙烯酸正丁酯,提高丙烯酸正丁酯的选择性.重点研究利用连续减压精馏催化合成丙烯酸正丁酯的反应,确定了最佳反应条件：以对甲苯磺酸为催化剂,催化剂质量分数为1.20％,醇酸物质的量比为1.2∶1,对苯二酚作为阻聚剂,反应时间停留在2.5～3.0h之间,温度为105 ～1 10℃时,酯收率大于93％.

关键词：丙烯酸正丁酯对甲苯磺酸连续减压精馏

丙烯酸正丁酯聚合的Diels-Alder反应机理理论研究(英文)

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计算机与应用化学 2008年第6期25卷 659-662页

作者：张翠丽王学业刘丽明王艳玲彭新宇湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室湖南湘潭411105

本文从理论上对丙烯酸正丁酯(nBA)自引发聚合的Diels-Alder反应机理进行了研究.利用DFT方法在UB3LYP/6-31G~*水平上对反应的最低能量路径进行了计算,各驻点能量分别采用MP2/6-311G^(**)和B3LYP/6-311+G(3df,2p)进一步精确计算.结构表明:... 详细信息

本文从理论上对丙烯酸正丁酯(nBA)自引发聚合的Diels-Alder反应机理进行了研究.利用DFT方法在UB3LYP/6-31G~*水平上对反应的最低能量路径进行了计算,各驻点能量分别采用MP2/6-311G^(**)和B3LYP/6-311+G(3df,2p)进一步精确计算.结构表明:此Diels-Alder反应仅包括一种途径,即路径(I),另一条途径在热力学不支持.

关键词：密度泛函理论(DFT) Diels—Alder反应丙烯酸正丁酯内禀反应坐标(IRC)

ATRP体系下甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯梯度共聚物的合成与表征

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高分子材料科学与工程 2007年第1期23卷 49-52页

作者：许风玲柴继峰孟庆民国玉梅张以群华东师范大学化学系上海200062

以2-溴丙酸甲酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,五甲基二乙基三胺为配体,进行丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合。用单体竞聚率的差别合成梯度共聚物(rM=2.58,rB=0.25)。通过分析共聚物13C-NM R谱图的羰基峰,得到以MM A为... 详细信息

以2-溴丙酸甲酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,五甲基二乙基三胺为配体,进行丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合。用单体竞聚率的差别合成梯度共聚物(rM=2.58,rB=0.25)。通过分析共聚物13C-NM R谱图的羰基峰,得到以MM A为中心和以BA为中心的三元组的相对浓度,转化得二元组浓度,用各元组浓度随转化率的变化表征梯度共聚物的梯度结构。

关键词：原子转移自由基聚合梯度共聚物丙烯酸正丁酯甲基丙烯酸甲酯

疏水性固体酸H_3PW_(12)O_(40)/HZSM-5催化合成丙烯酸正丁酯

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北京化工大学学报（自然科学版） 2007年第3期34卷 258-262页

作者：姜亚洁阮运进李想曹维良张敬畅北京化工大学现代催化研究所北京100029

制备了负载型疏水性固体酸催化剂H3PW12O40/HZSM-5,并将该疏水性固体酸催化剂用于丙烯酸(简称AA)与正丁醇的酯化反应中。结果表明,硅铝摩尔比为60的HZSM-5负载质量分数为40%的H3PW12O40,180℃干燥2 h,H3PW12O40/HZSM-5催化剂的活性最高... 详细信息

制备了负载型疏水性固体酸催化剂H3PW12O40/HZSM-5,并将该疏水性固体酸催化剂用于丙烯酸(简称AA)与正丁醇的酯化反应中。结果表明,硅铝摩尔比为60的HZSM-5负载质量分数为40%的H3PW12O40,180℃干燥2 h,H3PW12O40/HZSM-5催化剂的活性最高,丙烯酸转化率可达96.44%。H3PW12O40/HZSM-5催化剂循环使用4次,丙烯酸的转化率仍保持在71.98%。采用XRD、FTIR以及原位红外对催化剂的结构和酸性进行了表征,测试结果均表明H3PW12O40较好的分散于HZSM-5的表面,在催化剂表面存在Lewis酸和Brφnsted酸,且其负载型疏水性固体酸H3PW12O40/HZSM-5的酸量、催化活性和疏水性能均高于单组分H3PW12O40。

关键词：疏水性固体酸磷钨酸丙烯酸正丁酯

丙烯酸正丁酯合成反应的负载型固体催化剂的研究

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湖南大学学报（自然科学版） 2004年第1期31卷 1-3页

作者：唐薰王俊香夏涛湖南大学化学化工学院湖南长沙410082

选用强酸性阳离子交换树脂、活性氧化铝和活性白土三种载体,以浸渍法分别负载活性组分H+,Ni2+,Fe3+,Mb2+,Al3+,Mx2+,Sn4+,制成了几种固体酸催化剂.进行载体和活性组分的试验,筛选出综合性能较好的用于酯化反应的Mx2+/树脂催化剂,并对此... 详细信息

选用强酸性阳离子交换树脂、活性氧化铝和活性白土三种载体,以浸渍法分别负载活性组分H+,Ni2+,Fe3+,Mb2+,Al3+,Mx2+,Sn4+,制成了几种固体酸催化剂.进行载体和活性组分的试验,筛选出综合性能较好的用于酯化反应的Mx2+/树脂催化剂,并对此催化剂的制备工艺进行了改进.改进后的催化剂应用于丙烯酸正丁酯的合成,酯化收率达到97%以上.

关键词：催化剂丙烯酸正丁酯负载型固体催化剂阳离子交换树脂

丙烯酸正丁酯-正丁醇-水体系汽-液、液-液相平衡研究

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化学工程 1990年第5期18卷 74-77页

作者：张瑶芬王晓雪尹礼宁张吉瑞付吉全北京化纤工学院

测定了丙烯酸正丁酯-水、正丁醇-水二元系在常压下的液-液平衡数据及200×1.333×10~2Pa下的丙烯酸正丁酯-正丁醇二元系和丙烯酸正丁酯-正丁醇-水三元系的汽-液平衡数据。由测定的三对二元数据求取了NRTL常数,并与三元实验数据进行拟合... 详细信息

测定了丙烯酸正丁酯-水、正丁醇-水二元系在常压下的液-液平衡数据及200×1.333×10~2Pa下的丙烯酸正丁酯-正丁醇二元系和丙烯酸正丁酯-正丁醇-水三元系的汽-液平衡数据。由测定的三对二元数据求取了NRTL常数,并与三元实验数据进行拟合,计算值与实验值符合良好,从而使液-液平衡与汽-液平衡得到了统一的关联。

关键词：丙烯酸正丁酯正丁醇水相平衡

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丙烯酸正丁酯生产新工艺研究

东北师大学报（自然科学版） 2002年第3期34卷 60-63页

作者：丁斌郭向明金朝辉韩运华吉林化工学院化工系吉林吉林132022

以对甲苯碘酸为催化剂 ,以丙烯酸和正丁醇为原料 ,对反应精馏合成丙烯酸正丁酯的过程进行了研究 ,考察了各操作参数对丙烯酸正丁酯收率的影响 .确定了较适宜的工艺条件 ,具有醇酸比低 ,催化剂和阻取剂可循环使用 ,酯收率高的特点 .

关键词：丙烯酸正丁酯酯化反应反应精馏生产工艺正丁醇催化反应催化剂阻取剂

^1H—NMR法测定丙烯酸β羟乙酯和丙烯酸正丁酯竞聚率

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华东理工大学学报（自然科学版） 1997年第2期23卷 210-214页

作者：陈漫里韩哲文黄凌云吴平平华东理工大学高分子材料系

以丙烯酸β羟乙酯（ＨＥＡ）－丙烯酸正丁酯（ＢＡ）共聚体系为研究对象，在共聚单体组成敏感点附近做重复实验，进行了６０°Ｃ，８０°Ｃ，１００°Ｃ，１２０°Ｃ，１４０°Ｃ下的共聚合，用１Ｈ－ＮＭＲ方法测定共聚物的组成，用Ｍ... 详细信息

以丙烯酸β羟乙酯（ＨＥＡ）－丙烯酸正丁酯（ＢＡ）共聚体系为研究对象，在共聚单体组成敏感点附近做重复实验，进行了６０°Ｃ，８０°Ｃ，１００°Ｃ，１２０°Ｃ，１４０°Ｃ下的共聚合，用１Ｈ－ＮＭＲ方法测定共聚物的组成，用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ微分组成方程的误差变量法计算竞聚率，同时给出竞聚率的９５％置信区间。

关键词：丙烯酸β羟乙酯丙烯酸正丁酯共聚竞聚率 NMR

不同条件下水性胶黏剂中丙烯酸正丁酯的迁移量研究

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化工管理 2022年第24期 26-29页

作者：左明振山东恒正新材料有限公司山东临沂276600

分析丙烯酸正丁酯在不同条件下产生迁移后对水性胶黏剂的安全性产生的影响,有助于提高水性胶黏剂的安全性与可靠性。比较分析不同萃取头、萃取时间、萃取温度以及加盐量对丙烯酸正丁酯萃取效果所产生的影响,重点是统计丙烯酸正丁酯在不... 详细信息

分析丙烯酸正丁酯在不同条件下产生迁移后对水性胶黏剂的安全性产生的影响,有助于提高水性胶黏剂的安全性与可靠性。比较分析不同萃取头、萃取时间、萃取温度以及加盐量对丙烯酸正丁酯萃取效果所产生的影响,重点是统计丙烯酸正丁酯在不同模拟物中迁移量的变化情况。将铝箔以及聚丙烯膜制备成水性丙烯酸酯胶黏剂,并形成铝塑复合膜,分析不同温度以及蒸煮条件下,丙烯酸正丁酯的迁移规律。在所有工况中,丙烯酸正丁酯在不同模拟物中的迁移量均是以乙酸>乙醇为主要结果,紫外处理对丙烯酸正丁酯的迁移不会产生明显影响(P>0.05)。不同温度状态下,丙烯酸正丁酯迁移所产生的影响也存在一定的差异性,在80℃、100℃的条件下,迁移量会随着蒸煮时间的增加而增加,平衡状态下的最大迁移量为32.6±3.7μg/kg。以上实验数据分析为水性胶黏剂中有害物质在食品供应链的安全性提供了有效的数据支撑。

关键词：水性胶黏剂丙烯酸正丁酯迁移