检索结果-南通市图书馆

基于数字基因表达谱分析的茶树花不育基因挖掘

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作物学报 2017年第2期43卷 210-217页

作者：陈林波夏丽飞田易萍李梅宋维希梁名志江昌俊云南省农业科学院茶叶研究所/云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心云南勐海666201 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室安徽合肥230036

茶树每年都要开花结实,消耗大量的养分,导致茶树鲜叶产量减少和品质降低。了解茶树的不育机制有助于培育茶树不育品种。本研究以福鼎大白茶(父本)、佛香2号(母本)及其杂交后代(不育)茶树花为材料,利用数字基因表达谱技术对3个茶树花的c ... 详细信息

茶树每年都要开花结实,消耗大量的养分,导致茶树鲜叶产量减少和品质降低。了解茶树的不育机制有助于培育茶树不育品种。本研究以福鼎大白茶(父本)、佛香2号(母本)及其杂交后代(不育)茶树花为材料,利用数字基因表达谱技术对3个茶树花的c DNA文库进行差异基因表达谱分析。筛选出在父本花与子代不育花、母本花与子代不育花之间共有而在父本花与母本花之间没有的差异表达序列1219条,被认为是茶树不育性候选基因。GO功能显著性分析表明,这些基因功能中代谢过程、催化活性、水解酶活性表现为富集;KEGG代谢分析表明,差异表达基因涉及氨基酸、糖、次生代谢、植物信号传导途径以及能量代谢等过程。以植物激素信号转导通路分析发现,16个与生长素信号途径相关基因中,除5个ARF家族基因在子代不育花中上调表达外,其他的基因均下调,推测生长素信号转导是茶树花不育的重要因素。随机抽取5个基因进行实时荧光定量PCR验证,其结果与测序结果一致。本研究发现的不育候选基因可用于茶树花不育机制的深入研究和不育基因的筛选。

关键词：茶树花基因表达谱不育基因差异表达基因

植物细胞质雄性不育基因克隆及分子机制研究进展

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植物生理学报 2022年第1期58卷 61-76页

作者：燕厚兴林春晶范亚军张春宝长春师范大学生命科学学院长春130031 吉林省农业科学院长春130033

植物细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility, CMS)是由线粒体基因重排产生不育基因,引起植株自身不能产生或释放功能性花粉粒,但可接受外来花粉完成受精并产生后代的现象。随着不同植物中CMS现象的发现,不育相关基因相继被克隆,细... 详细信息

植物细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility, CMS)是由线粒体基因重排产生不育基因,引起植株自身不能产生或释放功能性花粉粒,但可接受外来花粉完成受精并产生后代的现象。随着不同植物中CMS现象的发现,不育相关基因相继被克隆,细胞毒性、能量代谢紊乱、异常程序性细胞凋亡以及逆向调节等CMS分子机制也被提出。本文对植物中已克隆的CMS相关基因以及分子机制进行总结和归纳,以期为今后植物CMS相关研究提供参考。

关键词：细胞质雄性不育不育基因分子机制线粒体

大豆细胞核雄性不育基因MS6的功能验证及不育新种质创制

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植物遗传资源学报 2023年第3期24卷 801-807页

作者：张万年杨静杨绪磊高萌萌林春晶刘鹏李志刚杨向东张春宝内蒙古民族大学农学院通辽028042 吉林省农业科学院大豆研究所长春130033 吉林省农业科学院农业生物技术研究所长春130033

杂种优势利用是显著提高作物产量的有效途径之一,其中不育系的创制与利用,对作物杂交种的选育及生产起着至关重要的作用。基于细胞核雄性不育基因的作物杂交育种技术与传统杂交育种技术相比,具有制种安全、组合自由、杂交种育性稳定等优... 详细信息

杂种优势利用是显著提高作物产量的有效途径之一,其中不育系的创制与利用,对作物杂交种的选育及生产起着至关重要的作用。基于细胞核雄性不育基因的作物杂交育种技术与传统杂交育种技术相比,具有制种安全、组合自由、杂交种育性稳定等优点,已在玉米、水稻等作物中广泛应用,这为大豆杂种优势利用提供了新思路。前期在大豆中图位克隆了1个编码R2R3-MYB转录因子的细胞核雄性不育基因MS6,本研究在此基础上,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,设计两个基因编辑靶点,在大豆品种Williams82中对MS6基因进行敲除;进一步通过对转基因后代植株的表型观察、花粉及育性鉴定、基因敲除位点分析,验证MS6基因调控大豆花粉形成及雄性育性的功能,最终获得稳定遗传的大豆ms6核不育新种质。这为进一步建立基于MS6基因的大豆第3代杂交育种技术系统,实现强优势杂交种的高效创制,提供了理论和技术参考。

关键词：大豆细胞核雄性不育不育基因基因编辑杂交育种

小麦BNS雄性不育基因连锁群分析和主效QTLs初步定位

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麦类作物学报 2022年第11期42卷 1334-1342页

作者：杨靖卫笑付庆云曹银萍茹振钢李友勇河南科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心河南新乡453003

为初步定位小麦温敏雄性不育系BNS中与不育相关的QTL及其所属连锁群,用BNS及其完全保持系郑麦366的F2为作图群体,建立自交结实率和花粉可育率两个表型BSA池,选用均匀分布在小麦染色体上的710个SSR分子标记,在BSA池中筛选连锁标记,并进行... 详细信息

为初步定位小麦温敏雄性不育系BNS中与不育相关的QTL及其所属连锁群,用BNS及其完全保持系郑麦366的F2为作图群体,建立自交结实率和花粉可育率两个表型BSA池,选用均匀分布在小麦染色体上的710个SSR分子标记,在BSA池中筛选连锁标记,并进行QTL定位,同时用连锁标记引物在BNS DNA中重扩增,扩增产物序列在小麦基因组中进行比对,验证标记所属染色体并分子定位。结果表明,在2对BSA池中共筛选到12个连锁标记,涉及8个连锁群。单标记分析发现,5个连锁标记(Xwmc396、Xwmc517、Xbarc55、Xwmc332和Xwmc752)与不育QTL紧密连锁。用区间分析法分析发现,有2个主效不育QTL,分别为2B染色体上的qBS1(紧密连锁Xwmc332和Xbarc55)和7B染色体上的qBS2(紧密连锁Xwmc396和Xwmc517)。两个主效QTL的LOD值均大于5,贡献率均大于13%,且显性效应均大于加性效应。

关键词：小麦 BNS雄性不育不育基因 QTL定位连锁染色体

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籼型温敏核雄性不育基因的等位性研究

中国农业科学 1996年第1期29卷 27-33页

作者：陈顺辉卢浩然杨聚宝福建农业大学作物遗传育种研究所福建省农业科学院稻麦研究所福州 350002

1991～1992年考查了7个籼型温敏核雄性不育系(TGMS),其中4个HPGMR农垦58s的衍生系W6111s—27、W6154s-66、Ks-9、8801s,3个不同来源的非HPGMR的TGMS 5460s、安农s-1、衡农s-1、及其完全双列杂交组合F1、以及部分F2在福建沙县高温长日自... 详细信息

1991～1992年考查了7个籼型温敏核雄性不育系(TGMS),其中4个HPGMR农垦58s的衍生系W6111s—27、W6154s-66、Ks-9、8801s,3个不同来源的非HPGMR的TGMS 5460s、安农s-1、衡农s-1、及其完全双列杂交组合F1、以及部分F2在福建沙县高温长日自然条件下的育性表现。结果表明:HPGMR的衍生系、5460s、安农s-1、衡农s-14种不同来源的TGMS的不育主基因是非等位的,农垦58s的衍生系中,W6111s-27、W6154s-66、Ks-9三者的不育主基因等位,而8801s与这3个不育系则不等位。4种不同来源的TGMS之间育性存在2或3对主基因的差异。不育基因等位的TGMS间杂交F2群体中仍有少量部分可育株出现,不育基因等位或非等位的TGMS间杂交F2群体中也发现育性比双亲稳定的不育株,笔者还对TGMS的育性改良问题作了讨论。

关键词：籼型温敏核雄性不育系(TGMS) 不育基因等位性

水稻光温敏核不育系B06S不育基因的遗传研究

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中国水稻科学 2004年第4期18卷 297-302页

作者：贺浩华黄文新彭小松朱昌兰刘宜柏江西农业大学作物遗传育种研究室江西南昌330045

利用混合分布理论对水稻新资源光温敏核不育系B0 6S不育性状的主基因进行了分析 ,结果表明 :B0 6S受一对主效核基因控制。

关键词：水稻光温敏核不育系B06S 不育基因遗传混合分布理论主效核基因

来自莫迦小麦(T. macha)的T型恢复基因Rf3和K型不育基因rfv1的SSR标记分析

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麦类作物学报 2009年第5期29卷 766-769页

作者：董普辉胡银岗林凡云宋国琦宋喜悦马翎健李宏斌何蓓如河南科技大学农学院河南洛阳471003 西北农林科技大学农学院陕两杨凌712100

为了建立非1B/1R类型K型小麦细胞质雄性不育系的分子标记辅助选育技术体系,对基础遗传材料Tm3314来自莫迦小麦1BS染色体的T型恢复基因Rf3和K型不育基因rfv1进行了分子标记定位。以Tm3314和T型不育系T504A的杂交F2代作为定位群体,利用分... 详细信息

为了建立非1B/1R类型K型小麦细胞质雄性不育系的分子标记辅助选育技术体系,对基础遗传材料Tm3314来自莫迦小麦1BS染色体的T型恢复基因Rf3和K型不育基因rfv1进行了分子标记定位。以Tm3314和T型不育系T504A的杂交F2代作为定位群体,利用分离集团分析法(BSA),从1BS染色体上10对SSR引物中筛选出与目的基因连锁的2个SSR标记Xbarc8和Xgwm18。然后结合(T504A/Tm3314)F2群体在T型细胞质下的育性分离情况和F2可育株与K型不育系K119A测交所得的K型细胞质下的育性结果,运用Mapmaker 3.0b软件进行连锁分析,结果表明,Xbarc8和Xgwm18与Rf3基因的遗传距离分别为5.5 cM和8.1 cM,与rfv1基因的遗传距离分别为22.2 cM和19.6 cM,且2个SSR标记位于两个育性基因之间。

关键词：莫迦小麦恢复基因不育基因 SSR标记

一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RFLP标记

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园艺学报 2003年第5期30卷 549-553页

作者：刘玉梅方智远 Michael D.McMullen 庄木杨丽梅王晓武张扬勇孙培田中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081 Plant Science Unit University of Missouri USA

运用RFLP技术 ,采用集群分析 (BSA)法进行了甘蓝显性雄性不育基因连锁的分子标记研究 ,结果表明 ,该显性不育基因与RFLP标记pBN11连锁 ,经两个回交群体检测 ,其遗传距离分别为 5 189和 1 787cM ,首次将该不育基因被定位于第 1和第

关键词：甘蓝显性雄性不育基因连锁标记 RFLP标记集群分析

与圭亚那柱花草不育基因相关的SRAP标记的筛选

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基因组学与应用生物学 2017年第12期36卷 5284-5288页

作者：黄春琼刘国道白昌军中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室儋州571737

本研究旨在筛选与柱花草花粉不育基因相关的特异性分子标记,为今后筛选特异SCAR标记及建立柱花草稳定的雄性不育系提供新的理论基础,为柱花草杂交育种奠定基础。本研究以圭亚那柱花草1979(母本,花粉不育)和热研5号(花粉可育,轮回父本)... 详细信息

本研究旨在筛选与柱花草花粉不育基因相关的特异性分子标记,为今后筛选特异SCAR标记及建立柱花草稳定的雄性不育系提供新的理论基础,为柱花草杂交育种奠定基础。本研究以圭亚那柱花草1979(母本,花粉不育)和热研5号(花粉可育,轮回父本)的30株BC1F1代群体为材料,利用100对SRAP引物组合,筛选出在花粉不育基因池中稳定扩增的2个SRAP标记。经基因池各单株验证和群体单株验证,这2个标记仅在花粉不育个体中出现,表明这2个标记与柱花草花粉不育基因存在一定的连锁关系。

关键词：圭亚那柱花草不育基因 BAS SRAP