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不对称碳菁染料的合成

感光材料 1981年第4期 16-20页

作者：张石平化工部第一胶片厂

一、前言不对称碳菁染料是由不同的杂环核、核上不同的取代基以及氮原子.上不同的成盐剂构成的。其通式如下:（?）式中杂原子 Q1和 Q2、甲川链上的中位取代基 A、芳香核上的取代基 Y1和 Y2以及氮原子上取代基 R1和 R2等的变化,对染料的... 详细信息

一、前言不对称碳菁染料是由不同的杂环核、核上不同的取代基以及氮原子.上不同的成盐剂构成的。其通式如下:（?）式中杂原子 Q1和 Q2、甲川链上的中位取代基 A、芳香核上的取代基 Y1和 Y2以及氮原子上取代基 R1和 R2等的变化,对染料的吸收带和增感带的状态起着决定性的作用,从而使不对称碳菁染料本身具有理想的光谱感色性和较强的增感能力（包括染料的超增感组合）,因此对这类染料的研究引起人们的重视。

关键词：染料活性甲基不对称碳染剂反应式苯胺基乙烯基化合物杂环增感碘盐

手性钌/羧酸催化的不对称碳氢官能化反应合成手性砜亚胺

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有机化学 2021年第7期41卷 2920-2922页

作者：侯业星胡小强中南民族大学化学与材料科学学院武汉430070

和其它常用于C—H键活化的过渡金属钯、铑和铱等相比,金属钌的价格更加便宜.此外,钌催化剂往往表现出独特的反应活性以及选择性.尽管在过去几十年间,钌催化的C—H键官能化反应得到了巨大的发展,但是钌催化的对映选择性碳氢活化反应研究... 详细信息

和其它常用于C—H键活化的过渡金属钯、铑和铱等相比,金属钌的价格更加便宜.此外,钌催化剂往往表现出独特的反应活性以及选择性.尽管在过去几十年间,钌催化的C—H键官能化反应得到了巨大的发展,但是钌催化的对映选择性碳氢活化反应研究相对较少[1].一般而言,用以下三种策略来实现钌催化反应的立体选择性控制(Scheme 1):(1)将钌催化剂上的芳烃配体p-cymene换成其它的手性芳烃配体,(2)借助手性瞬时导向(cTDG)基团[2],(3)在反应体系中额外添加一种手性配体.

关键词：立体选择性手性配体钌催化碳氢活化不对称碳对映选择性官能化金属钯

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Rh(Ⅲ)催化不对称[3+2]环化构建兼有轴手性和中心手性的茚类化合物

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有机化学 2021年第10期41卷 4088-4090页

作者：袁文揆史炳锋浙江大学化学系杭州310027

近年来,过渡金属催化的不对称碳氢键活化策略在手性化合物的高效合成中取得了巨大的进展[1-7].然而,不对称碳氢键官能化反应主要集中于单一手性中心的产生,同时构建具有多个手性中心的策略更加具有吸引力,也更具挑战性.迄今为止,利用不... 详细信息

近年来,过渡金属催化的不对称碳氢键活化策略在手性化合物的高效合成中取得了巨大的进展[1-7].然而,不对称碳氢键官能化反应主要集中于单一手性中心的产生,同时构建具有多个手性中心的策略更加具有吸引力,也更具挑战性.迄今为止,利用不对称碳氢键活化策略同时构建双手性化合物常见于芳烃碳氢键活化后对烯烃的立体选择性插入,从而产生具有两个相邻手性中心的分子(Scheme 1a).或者是碳氢键官能化产生第一个手性中心进而诱导第二个手性中心产生(Scheme 1b).亦或者通过芳烃的去对称化的形成第一个手性中心,随后碳氢键官能化给出另一个手性中心(Scheme 1c).这些反应的共同特点是两个手性中心以相互关联方式创建的.因此,当两个手性中心之间远离且没有相互作用时,在单一反应中使用相同的手性催化剂产生两个分立的手性中心是极具挑战性的.

关键词：手性中心碳氢键活化手性化合物手性催化剂不对称碳过渡金属催化轴手性官能化

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四组份缩合反应(Ugi反应)

有机化学 1981年第1期 49-57页

作者： I.Ugi D.Marquarding 慕尼黑工业大学

异腈是一个十分活泼的亲核成份。它与酸、胺、醛在Mannich反应条件下能生成具有肽骨架的缩合产物,称为四组份缩合。有二类四组份缩合,图1所表示的反应称为四组份缩合肤片断偶合,简写为4CC卜SC.图2所表示的反应称为四组份缩合立体选择性... 详细信息

异腈是一个十分活泼的亲核成份。它与酸、胺、醛在Mannich反应条件下能生成具有肽骨架的缩合产物,称为四组份缩合。有二类四组份缩合,图1所表示的反应称为四组份缩合肤片断偶合,简写为4CC卜SC.图2所表示的反应称为四组份缩合立体选择性肤片断合成,简写为4CC一555。后者之不同于前者在于在产物分子中新生成了一个不对称的碳原子.

关键词：缩合反应 NH CC Ugi 立体选择性组份二茂铁基不对称碳

山道年一类物之研究.X. α-山道年C11甲基的绝对构型

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化学学报 1964年第1期 32-38页

作者：周維善殷芝华黄鳴龍中国科学院有机化学研究所

α-山道年（Ⅰ）分子中各不对称碳原子的絕对构型,除C甲基外,早巳根据其本身及变貭山道年（Ⅳ和Ⅴ）的相对构型、以及其一类物的降解体与絕对构型巳知的甾体降解物相同的事实,获得公认为正确的推定。关于C甲基絕对构型的研究近年来也有... 详细信息

α-山道年（Ⅰ）分子中各不对称碳原子的絕对构型,除C甲基外,早巳根据其本身及变貭山道年（Ⅳ和Ⅴ）的相对构型、以及其一类物的降解体与絕对构型巳知的甾体降解物相同的事实,获得公认为正确的推定。关于C甲基絕对构型的研究近年来也有若干工作,不过在推論方面尚有不同的意見。Woodward等,Corey以及Cocker等根据α-变貭山道年（Ⅳ）在酸性介貭中比β-变貭山道年（Ⅴ）不稳定的事实,均分

关键词：甲基山道年氢化不对称碳反应链烷基驱线虫药消光(天文) 红化类物

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R-S构型的快速判定法及构型联系规则

内江师范学院学报 1988年第S1期 28-35页

作者：廖兴汉

本文提出R-S构型快速判定法,能广泛用于立体图、立体结构式和Fischer投影式,有利于帮助读者提高空间想象力和识图能力。并提出R-S构型联系规则,克服了R-S命名系统不能反映异构体之间构型联系的缺点。

关键词：原子分子绝对构型 R-S 羟基羧酸酒石酸不对称碳判定法

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含一个手性碳的分子的旋光性和构型

化学通报 1987年第1期 11-17页

作者：周志华汤杰乔兴忠戴金水南京师范大学化学系

一、引言物质的结构决定物质的性质,旋光性是分子的非对称结构表现出来的性质。它是非对称分子对左、右圆偏振光的折射度不同而产生的。这种不同与非对称分子中各基团的可极化度大小、排布方向和排列顺序有关,这必然与分子的波函数密切... 详细信息

一、引言物质的结构决定物质的性质,旋光性是分子的非对称结构表现出来的性质。它是非对称分子对左、右圆偏振光的折射度不同而产生的。这种不同与非对称分子中各基团的可极化度大小、排布方向和排列顺序有关,这必然与分子的波函数密切相关。在探讨旋光性与分子构型、

关键词：极化度不对称性摩尔旋光度不对称碳基团非对称分子旋光方向

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绝对构型的测定

化学通报 1962年第4期 16-24+65页

作者：周维善

几乎所有具有生理活性的天然产物在其分子中都是含有不对称碳原子的。一般说来,这些具有生理活性的天然产物,它们的结构一经解决以后,人们就可从事于这些化合物的合成,不过要在这些化合物的绝对构型确定以后,才能真正地合成出和天然产... 详细信息

几乎所有具有生理活性的天然产物在其分子中都是含有不对称碳原子的。一般说来,这些具有生理活性的天然产物,它们的结构一经解决以后,人们就可从事于这些化合物的合成,不过要在这些化合物的绝对构型确定以后,才能真正地合成出和天然产物完全相同的物质。如果合成物与天然物的绝对构型不同,则合成物往往会失去或减低应有的生理活性。一个具有旋光活性的天然产物,如果它的绝对构型尚未解决,就不能说它的结构已经完全确定。本篇所述有旋光活性的

关键词：旋光率对映体天然产物生理活性化合物不对称碳旋光值取代反应交换反应化学反应衍生物原子分子

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一些特殊分子的立体异构体数的计算

化学教育 1983年第1期 21-25页

作者：王建基赵树棠内蒙古师范学院化学系内蒙古师范学院化学系北京师院分院化学系

在立体化学中,当一给定构造的分子含有n 个构造上不相同的不对称碳原子时,其异构体数为2n,它含有2n-1 个对映异构体对。但是,在许多情况下一个分子所含的几个不对称碳原子在构造上是没有区别的.例如2,3,4,5-四氯己烷,（1）

关键词：手性分子异构体碳原子间苯三酚不对称碳计数定理置换群