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精细化工原料及中间体 2003年第2期 36-36页

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铱催化不对称氢化反应的研究进展

有机化学 2009年第6期29卷 835-847页

作者：张俊芳杨定乔龙玉华华南师范大学化学与环境学院广州510006

铱催化不对称氢化反应是形成碳碳、碳氮和碳氧键的重要合成方法.综述了近年来铱催化碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键不对称氢化反应的最新研究进展.

关键词：铱催化不对称氢化反应最新研究进展

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糖基含磷配体在不对称氢化反应中的应用

有机化学 2013年第3期33卷 436-443页

作者：崔朋雷刘卉敏果秀敏张冬暖王彦恩王春河北农业大学理学院保定071001

不对称氢化反应在实际工业生产中有非常重要的应用.糖类是广泛存在于自然界的手性天然产物,手性糖类化合物的合成与应用研究日益受到人们的关注,以糖类衍生物作为手性配体用于不对称反应已成为有机化学中非常活跃的研究领域.综述了糖基... 详细信息

不对称氢化反应在实际工业生产中有非常重要的应用.糖类是广泛存在于自然界的手性天然产物,手性糖类化合物的合成与应用研究日益受到人们的关注,以糖类衍生物作为手性配体用于不对称反应已成为有机化学中非常活跃的研究领域.综述了糖基含磷配体用于不对称氢化反应的最新研究进展.

关键词：不对称氢化反应糖类手性配体

手性修饰的介孔树脂材料负载铂催化剂上丙酮酸乙酯的不对称氢化反应

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高等学校化学学报 2009年第7期30卷 1375-1379页

作者：沈亚丽李晓红宋丽英王红娜吴鹏华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062

采用氯铂酸和二氯四氨合铂为前体通过浸渍法分别制备了介孔树脂材料FDU-14负载的质量分数为5%的铂催化剂Pt/FDU-14,并利用XRD,TEM,N2气吸附和CO化学吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了经过手性分子辛可尼定修饰后的Pt/FDU-14催化剂在... 详细信息

采用氯铂酸和二氯四氨合铂为前体通过浸渍法分别制备了介孔树脂材料FDU-14负载的质量分数为5%的铂催化剂Pt/FDU-14,并利用XRD,TEM,N2气吸附和CO化学吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了经过手性分子辛可尼定修饰后的Pt/FDU-14催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的催化性能.以氯铂酸为前体制备的Pt/FDU-14催化剂因其具有较小的铂粒子和较高的分散度而表现出较高的活性,乙酸溶剂中的初始活性(TOF)可以达到21902mol/(mol.h);而以二氯四氨合铂为前体制备的Pt/FDU-14催化剂则具有较强的手性诱导能力,乙酸溶剂中(R)-(+)-乳酸乙酯的光学选择性可以达到81.4%e.e..更重要的是,由于FDU-14具有较强的疏水性,Pt/FDU-14催化剂在水溶剂中也表现出较高的催化性能,并且还可以重复使用10次以上.

关键词：介孔树脂材料铂催化剂辛可尼定丙酮酸乙酯不对称氢化反应

手性胺醇稀土配合物的合成、荧光性质及其催化芳香酮的不对称氢化反应

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有机化学 2007年第5期27卷 587-592页

作者：闫鹏飞邹晓艳李光明陈正军黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R(R=OCH3,L1;R=CH3,L2;R=Cl,L3),将其与无水氯化稀土LnCl3·4THF(Ln=La,Sm,Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl·2THF(L=L1,L2,L3;Ln=La,Sm,Gd).用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱等手段对它们进行了表征.荧光光谱显示一些配合物具有荧光性能.原位催化芳香酮的不对称氢化反应表明:L1/SmCl3·4THF体系催化苯乙酮不对称氢化反应的转化率达71%,相应的对映体过量值达32%.

关键词：手性胺醇稀土配合物合成荧光性质不对称氢化反应

钌催化的α,β-不饱和γ-内酰胺不对称氢化反应

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有机化学 2024年第10期44卷 3258-3260页

作者：张满刚殷勤深圳理工大学药学院广东深圳518055

手性β取代γ-内酰胺骨架广泛存在于天然产物和手性药物中,例如抗炎症药物Rolipram、治疗癫痫的药物Brivaracetam和Seletracetam[1-2](Scheme 1a).它们也可以转换为多种其它手性生物活性分子,例如通过开环反应得到Pregabalin,通过酰胺... 详细信息

手性β取代γ-内酰胺骨架广泛存在于天然产物和手性药物中,例如抗炎症药物Rolipram、治疗癫痫的药物Brivaracetam和Seletracetam[1-2](Scheme 1a).它们也可以转换为多种其它手性生物活性分子,例如通过开环反应得到Pregabalin,通过酰胺羰基还原得到α-2-adrenoceptor拮抗剂和Darifenacin[3-5](Scheme 1a).

关键词：生物活性分子手性药物天然产物不对称氢化反应拮抗剂开环反应抗炎症药物内酰胺

TiO_2负载的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应的研究

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化学学报 2003年第6期61卷 922-925页

作者：熊伟黄裕林马红霞陈华黎耀忠李蕾蕾程溥明李贤均四川大学化学学院

研究了辛可尼定作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂 (0 5 %Rh/PVP TiO2 )催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应 ,在该反应中手性修饰剂辛可尼定不仅具有对产物生成的手性诱导作用 ,而且对反应具有明显加速作用 ;在优化反应条件后 ,... 详细信息

研究了辛可尼定作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂 (0 5 %Rh/PVP TiO2 )催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应 ,在该反应中手性修饰剂辛可尼定不仅具有对产物生成的手性诱导作用 ,而且对反应具有明显加速作用 ;在优化反应条件后 ,反应的TOF和对映选择性分别可以达到 5 8 0min-1和 61 9%e e ..

关键词：不对称氢化反应 TiO2 负载型催化剂二氧化钛纳米铑簇合物催化反应丙酮酸乙酯辛可尼定手性修饰剂

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非螯合型手性双膦/钌催化的不对称氢化反应

高等学校化学学报 2002年第10期23卷 1936-1938页

作者：李庆山张玉华殷元骐中国科学院兰州化学物理研究所

对 Ru Cl3和手性双膦 (2 S,5 S) -2 ,5 -双 -(二苯膦 ) -1 ,4∶ 3 ,6-双脱水 -2 ,5 -双去氧 -L-艾杜醇 (BDPI)催化的不对称氢化反应进行了研究 ,反应的转化率为 1 0 0 %,光学收率受 [双膦 ]/[Ru Cl3]比值的影响较大 .在α-乙酰胺基肉桂... 详细信息

对 Ru Cl3和手性双膦 (2 S,5 S) -2 ,5 -双 -(二苯膦 ) -1 ,4∶ 3 ,6-双脱水 -2 ,5 -双去氧 -L-艾杜醇 (BDPI)催化的不对称氢化反应进行了研究 ,反应的转化率为 1 0 0 %,光学收率受 [双膦 ]/[Ru Cl3]比值的影响较大 .在α-乙酰胺基肉桂酸的催化氢化反应中 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=2 .0时 e.e.值最大 ,为 68%;对衣糠酸的催化氢化 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=3时 e.e.值最大 ,为 92 %.

关键词：不对称氢化反应手性双膦氯化钌催化剂催化氢比

铑−单膦催化剂在不对称氢化反应中的研究进展

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云南大学学报（自然科学版） 2023年第6期45卷 1291-1303页

作者：童应成袁藤瑞李鸿鹏田乙然皮晓琳倪文若张振强昆明贵金属研究所云南贵金属实验室有限公司云南昆明650106

不对称氢化反应凭借良好的原子经济性、立体选择性和环境效益等优点在有机合成化学领域占有重要地位.不对称催化氢化反应研究的核心内容是手性配体和手性催化剂,其中过渡金属中的铑表现出催化活性高、化学性质稳定等优异性能,以及手性... 详细信息

不对称氢化反应凭借良好的原子经济性、立体选择性和环境效益等优点在有机合成化学领域占有重要地位.不对称催化氢化反应研究的核心内容是手性配体和手性催化剂,其中过渡金属中的铑表现出催化活性高、化学性质稳定等优异性能,以及手性单齿膦配体具有合成方法简便、原料易得等优点,使得铑−单膦催化剂在不对称氢化反应中得到广泛应用.基于此,开发新型、催化效率高的手性单膦配体及铑催化剂仍是一个不断发展的领域.以铑催化不对称氢化反应为核心,手性单齿膦配体的发展为主线,作者详细介绍了反应过程中涉及到的手性单齿膦配体、底物结构、反应条件和产物的对映选择性等,以期对铑−单膦催化剂在不对称氢化反应中的应用有深入理解.

关键词：单齿膦配体铑−催化剂不对称氢化反应对映选择性

C2-对称面手性RuPHOX-Ru催化的不对称氢化反应及其在手性药物合成中的应用

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中国医药工业杂志 2020年第2期51卷 145-159页

作者：窦骁勇刘德龙张万斌炼焦煤资源开发及综合利用国家重点实验室河南平顶山467000 上海市手性药物分子工程重点实验室上海交通大学药学院上海200240 上海交通大学化学化工学院上海200240

相比于中心手性和轴手性的配体,具有面手性(主要是基于二茂铁)的配体受到的关注较少,基于二茂钌骨架的面手性配体更是鲜有报道。二茂铁与二茂钌的2个环戊二烯负离子环之间的距离分别是0.332 nm和0.368 nm,即二茂钌的2个环戊二烯负离子... 详细信息

相比于中心手性和轴手性的配体,具有面手性(主要是基于二茂铁)的配体受到的关注较少,基于二茂钌骨架的面手性配体更是鲜有报道。二茂铁与二茂钌的2个环戊二烯负离子环之间的距离分别是0.332 nm和0.368 nm,即二茂钌的2个环戊二烯负离子环之间的距离要比相应的二茂铁的长约10%,这使得以二茂钌为骨架的面手性配体在电子效应与立体效应方面与以二茂铁为骨架的有所差异。本课题组开发的基于二茂钌的C2-对称双膦-(口恶)唑啉配体RuPHOX在许多反应,特别是钌催化的不对称氢化反应中,显示出了优异的化学稳定性和催化性能。其与金属络合后具有双金属反应中心,在提高反应活性的同时,形成更大的空间位阻,合成的RuPHOX的钌络合物RuPHOX-Ru可直接用于含C=O或C=C键底物的不对称氢化反应中。本文简要综述了RuPHOX-Ru催化的含C=O、C=C以及同时含C=O和C=C双键等底物的不对称氢化反应,以及其在手性药物合成中的应用。

关键词：面手性二茂钌 RuPHOX-Ru 不对称氢化反应手性