检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病患儿遗传易感性研究

中国当代儿科杂志 2015年第7期17卷 663-667页

作者：金向群刘玭张秋萍武汉大学基础医学院湖北武汉430071 武汉大学中南医院湖北武汉430071

目的分析2个与川崎病(Kawasaki disease,KD)相关的基因CD40基因及BLK基因位点在不完全KD中的单核苷酸多态性(SNP)分布特点,并探讨其与不完全KD的遗传易感性以及临床表型的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取184例不完全KD患儿和203... 详细信息

目的分析2个与川崎病(Kawasaki disease,KD)相关的基因CD40基因及BLK基因位点在不完全KD中的单核苷酸多态性(SNP)分布特点,并探讨其与不完全KD的遗传易感性以及临床表型的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取184例不完全KD患儿和203例体检正常儿童作为研究对象。利用限制性片段长度多态性分析的方法测定CD40基因及BLK基因SNP位点多态性分布,比较两组其SNP位点基因型分布,并分析其基因多态性与不完全KD临床特点的相关性。结果患儿CD40基因SNP位点(rs1569723)的3种基因型(AA,AC,CC)频率及等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义。BLK基因SNP位点(rs2736340)的基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.031),且KD组T等位基因频率明显高于对照组(P=0.007)。CD40基因SNP位点(rs1569723)3种不同基因型患儿结膜充血的比例差异有统计学意义(P=0.036);而BLK基因中SNP位点(rs2736340)的多态性与患儿四肢末端改变相关(P=0.017)。结论 BLK基因SNP位点(rs2736340)与不完全KD的易感性相关;BLK基因SNP位点(rs2736340)及CD40基因SNP位点(rs1569723)多态性与部分临床表型相关。

关键词：不完全川崎病单核苷酸多态性遗传易感性儿童

不完全川崎病临床特征及川崎病并发冠状动脉损害危险因素分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病临床特征及川崎病并发冠状动脉损害危险因素分析

作者：付芳琴南昌大学

学位级别：硕士

目的:分析不完全川崎病与典型川崎病在临床特征、常见实验室指标等方面的差异,以期为临床早期诊断不完全川崎病提供依据。探讨川崎病(KD)发生冠状动脉损害(CAL)的危险因素,识别高危患儿,制定个体化治疗、随访方案,改善疾病预后。方法:收... 详细信息

目的:分析不完全川崎病与典型川崎病在临床特征、常见实验室指标等方面的差异,以期为临床早期诊断不完全川崎病提供依据。探讨川崎病(KD)发生冠状动脉损害(CAL)的危险因素,识别高危患儿,制定个体化治疗、随访方案,改善疾病预后。方法:收集2016年01月01日至2019年12月31日在南昌大学第一附属医院儿科住院的符合研究标准的130例KD患儿的临床资料。回顾性分析典型KD(93例)和不完全KD(37例)在性别、年龄、临床表现及常见实验室指标等方面的差异,并按照心脏彩超检查结果将患儿分为CAL组(41例)和NCAL组(89例),对其年龄、性别、发热时间、白细胞总数、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板计数、C-反应蛋白(CRP)、血沉、贫血和临床诊断等进行单因素分析,并采用多因素logistic回归分析KD发生CAL的危险因素。结果:1、不完全KD患儿发病年龄小于典型KD组(P0.05)。临床表现中,不完全KD组患儿发热时间长于典型KD组(P不完全KD组患儿急性期白细胞总数、中性粒细胞计数均高于典型KD组(P不完全KD患儿平均发病年龄偏小,发热持续时间长,卡疤出现红肿现象对诊断不完全KD有重要提示作用;2、不完全KD患儿白细胞总数及中性粒细胞计数较典型KD明显升高,且更易合并贫血;3、男性、发病年龄小、发热时间长、NLR及CRP水平升高是KD患儿发生CAL的独立危险因素,对此类有高风险的患儿应加强干预,及时完善心脏彩超检查,制定个性化随访方案。

关键词：不完全川崎病诊断冠状动脉损害危险因素

不完全川崎病临床特征及丙种球蛋白无反应型川崎病危险因素分析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病临床特征及丙种球蛋白无反应型川崎病危险因素分析

作者：张羽吉林大学

学位级别：硕士

目的:通过比较分析不完全川崎病(Incomplete Kawasaki disease,IKD)与完全川崎病(Complete Kawasaki disease,CKD)在临床特征、实验室指标、冠状动脉病变(Coronary artery lesion,CAL)发生率等方面的差异,提高对IKD的认识和诊治水平。探讨丙种球蛋白无反应型川崎病的危险因素,识别高危患儿,调整治疗方案,降低CAL的发生率。方法:收集2009年01月至2019年12月在吉林大学第一医院儿科住院的符合研究标准的1019例川崎病(Kawasaki disease,KD)患儿的临床资料。回顾性分析IKD(229例)和CKD(790例)在性别、年龄、临床表现、实验室指标、冠状动脉病变发生率及治疗情况方面的差异。根据治疗效果将KD患儿分为丙种球蛋白敏感型KD组(954例)和丙种球蛋白无反应型KD组(65例),单因素分析筛选出组间有显著差异的临床特征,再进行多因素Logistic回归分析进一步明确KD发生丙种球蛋白无反应的独立危险因素。结果:(1)一般资料:在发病年龄上,IKD组小于CKD组(P<0.05);在发病性别上,CKD组男性显著高于女性(P<0.05);在发病季节上,IKD组与CKD组的发病高峰季节均为夏秋季。(2)临床表现:IKD组平均发热时间为9.26±4.04天,CKD组平均发热时间为8.76±3.23天,两组比较差异无统计学意义;IKD组球结膜充血、唇及口腔表现、手足症状、多形性皮疹、颈部淋巴结肿大、肛周脱皮的发生率低于CKD组,卡疤发红的发生率高于CKD组(P<0.05)。(3)实验室指标:IKD与CKD患儿入院时的实验室化验指标比较,IKD组PLT、ALB、LDH、CK-MB水平高于CKD组(P<0.05);IKD组HB水平低于CKD组(P<0.05);两组均出现WBC、CRP、ESR明显升高,但差异无统计学意义。(4)冠状动脉病变发生率及治疗情况:IKD组冠状动脉病变发生率较CKD组高(P<0.05);接受治疗时间上,IKD组较CKD组晚(P<0.05);丙种球蛋白无反应的发生率两组比较差异无统计学意义。(5)与丙种球蛋白敏感型KD组比较,丙种球蛋白无反应型KD组治疗时病程短,WBC、CRP、NEU%、ALT、总胆红素、尿白细胞水平偏高,ALB、血清Na+浓度水平偏低(P<0.05)。(6)多因素Logistic回归分析结果显示CRP升高(OR=1.007,95%CI:1.002～1.012)、LDH升高(OR=1.005,95%CI:1.002～1.008)及ALB降低(OR=0.938,95%CI:0.880～0.999)是KD发生丙种球蛋白无反应的独立危险因素。结论:(1)与CKD患儿相比,IKD患儿平均发病年龄偏小,易出现卡疤发红,且冠状动脉病变发生率较高。(2)CRP、LDH升高及ALB降低是KD患儿发生丙种球蛋白无反应的独立危险因素。

关键词：不完全川崎病诊断冠状动脉病变丙种球蛋白无反应危险因素

不完全川崎病急性期淋巴细胞亚群的变化及其临床价值

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

妇儿健康导刊 2023年第24期2卷 38-40页

作者：梁亚晓张丽华广东省茂名市妇幼保健院广东茂名525000

目的分析不完全川崎病急性期淋巴细胞亚群的变化及其临床价值。方法选取2019年4月至2020年10月在茂名市妇幼保健院住院治疗的49例不完全川崎病急性期患儿作为观察组,选取同期收治的49例存在发热症状的呼吸道感染患儿作为对照组。比较两... 详细信息

目的分析不完全川崎病急性期淋巴细胞亚群的变化及其临床价值。方法选取2019年4月至2020年10月在茂名市妇幼保健院住院治疗的49例不完全川崎病急性期患儿作为观察组,选取同期收治的49例存在发热症状的呼吸道感染患儿作为对照组。比较两组淋巴细胞亚群水平,分析不同淋巴细胞亚群诊断效能。结果观察组CD3^(+)CD4^(+)、CD19^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD3^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD16^(+)CD56^(+)水平低于对照组(P0.720,其中CD3^(+)CD8^(+)特异度最高,CD16^(+)CD56^(+)敏感度最高。结论不完全川崎病急性期患儿外周血淋巴细胞亚群存在异常,其中CD3^(+)CD8^(+)、CD19^(+)、CD16^(+)CD56^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)可为不完全川崎病早期辅助诊断提供参考价值。

关键词：不完全川崎病淋巴细胞亚群临床价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病患儿的实验室检查分析

中国医科大学学报 2017年第3期46卷 219-222页

作者：朱迪罗钢中国医科大学附属第一医院儿科沈阳110001

目的总结并探讨近10年来不完全川崎病(IKD)患儿的实验室指标特点,为IKD早期诊断提供一定的依据。方法对2005至2015年间在中国医科大学附属第一医院住院的67例IKD患儿和随机选择的同期67例呼吸道感染(细菌感染)住院患儿的实验室指标进行... 详细信息

目的总结并探讨近10年来不完全川崎病(IKD)患儿的实验室指标特点,为IKD早期诊断提供一定的依据。方法对2005至2015年间在中国医科大学附属第一医院住院的67例IKD患儿和随机选择的同期67例呼吸道感染(细菌感染)住院患儿的实验室指标进行回顾性分析。结果 IKD患儿年龄为2个月~11岁4个月,平均年龄31个月,86.5%的患儿393×109/L、C反应蛋白>74 mg/L、谷丙转氨酶>51 U/L、谷氨酰转肽酶>43 U/L对IKD的早期诊断可能具有一定的参考价值。

关键词：不完全川崎病实验室指标早期诊断

不完全川崎病的临床特征研究及川崎病并发冠状动脉病变的危险因素探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病的临床特征研究及川崎病并发冠状动脉病变的危险因素...

作者：费成芳南华大学

学位级别：硕士

目的:通过对川崎病（KD）患儿的临床资料进行回顾性分析,总结川崎病患儿的流行病学特征、临床特征,比较不完全川崎病与完全川崎病的临床特点、实验室指标及病原学情况,有助于尽早识别不完全川崎病,减少不完全川崎病的延误甚至漏诊,尽早... 详细信息

目的:通过对川崎病（KD）患儿的临床资料进行回顾性分析,总结川崎病患儿的流行病学特征、临床特征,比较不完全川崎病与完全川崎病的临床特点、实验室指标及病原学情况,有助于尽早识别不完全川崎病,减少不完全川崎病的延误甚至漏诊,尽早治疗,对川崎病患儿并发冠状动脉病变（CAL）的早期识别及减少其发生率有着重要的临床意义,最大限度地避免并发症的不良后果。方法:回顾性分析2018年1月至2020年12月南华大学附属第一医院儿科住院部收治并入选的89例川崎病病历资料。总结分析:川崎病患儿年龄、性别、流行病学、临床特征、冠脉损害等情况,将实验室检查及病原学检查不完整的病例剔除,比较实验室检查及病原学检查资料。数据分析:用SPSS22.0统计软件,进行统计分析。结果:在89例川崎病发病年龄范围为2月～9岁3月,不完全川崎病有38例,完全川崎病有51例,其中不完全川崎病患儿的中位年龄、平均年龄均较完全川崎病患儿的中位年龄、平均年龄小;1岁以下的患儿中,不完全川崎病发病率高于完全川崎病发病率。完全川崎病患儿中的主要临床特征有发热51例（100%）,双侧球结膜充血50例（98.0%）,唇红皲裂和（或）草莓舌49例（96.1%）,皮疹41例（80.4%）,颈部淋巴结肿大36例（70.6%）,手足硬肿和（或）甲周脱皮39例（76.5%）)均高于不完全川崎病患儿的主要临床特征发生率(发热89例（100%）,双侧球结膜充血32例（84.2%）,唇红皲裂和（或）草莓舌29例（76.3%）,皮疹10例（26.3%）,颈部淋巴结肿大13例（34.2%）,手足硬肿和（或）甲周脱皮13例（34.2%）,且差异具有统计学意义。在其他合并症状中,咳嗽的发生率均最高,不完全川崎病中的咳嗽、腹泻、关节痛、卡疤发红的发生率比完全川崎病组中高,完全川崎病中的肛周脱皮、腹痛的发生率比不完全川崎病组中高。在89例川崎病是否并发冠状动脉病变的单因素分析中发现,年龄、Hb、CRP有统计学差异,多因素分析表明Hb＜100g/L可能是川崎病并发冠状动脉病变的高危因素。结论:1.1岁以内患儿不完全川崎病发生率高于完全川崎病;不完全川崎病组中咳嗽、腹泻、关节疼痛、卡巴阳性等发生率较完全川崎病组高。2.低年龄、低Hb、高CRP的KD患儿可能容易并发冠状动脉病变,Hb＜100g/L可能是川崎病并发冠状动脉病变的高危因素。

关键词：川崎病不完全川崎病危险因素

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病的临床特征分析

中国当代医药 2023年第6期30卷 88-91,95页

作者：王巧红福建省立金山医院、福建省立医院南院儿科福建福州350007

目的分析儿童不完全川崎病(IKD)的临床特征。方法收集2015年6月至2020年12月于福建省立金山医院住院的84例川崎病患儿的临床资料,按照诊断标准分为IKD组(n=37)与完全川崎病(CKD)组(n=47)。对两组患儿的临床资料,包括一般情况(性别、年龄... 详细信息

目的分析儿童不完全川崎病(IKD)的临床特征。方法收集2015年6月至2020年12月于福建省立金山医院住院的84例川崎病患儿的临床资料,按照诊断标准分为IKD组(n=37)与完全川崎病(CKD)组(n=47)。对两组患儿的临床资料,包括一般情况(性别、年龄)、临床表现(症状、体征)、辅助检查结果进行回顾性对照分析。结果IKD组的卡疤红肿发生率高于CKD组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比率、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、B型钠尿肽均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿无菌性白细胞尿、肝功能异常、冠脉损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论IKD临床表现不典型,卡疤红肿在IKD诊断中具有重要价值。IKD可并发冠脉损伤,需及时诊断治疗。

关键词：不完全川崎病完全川崎病临床特征冠脉损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病合并冠状动脉病变的临床研究

不完全川崎病合并冠状动脉病变的临床研究

作者：张久玲重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨不完全川崎病(Incomplete kawasaki disease,IKD)患儿冠状动脉损伤的现状及预后情况,以对比IKD及完全川崎病(Complete Kawasaki disease,IKD)之间的冠状动脉损伤及预后是否存在差异,为更好制定合并冠状动脉损伤的IKD患儿随访... 详细信息

目的:探讨不完全川崎病(Incomplete kawasaki disease,IKD)患儿冠状动脉损伤的现状及预后情况,以对比IKD及完全川崎病(Complete Kawasaki disease,IKD)之间的冠状动脉损伤及预后是否存在差异,为更好制定合并冠状动脉损伤的IKD患儿随访计划提供依据。方法:2015年5月016年6月我院收治的152例KD患儿的临床资料进行回顾性分析及随访,比较IKD与CKD患儿的临床特征及冠状动脉瘤恢复情况。结果:IKD平均发病年龄为2.3±2.1岁,90%分布于5岁以内;男女比例为1.84:1,74例(57.8%)IKD合并冠状动脉病变,14例(10.9%)发生中型及以上瘤变,平均发现冠脉病变时间为9.9±4.4天;其中瘤变组平均发病年龄为2.3±3.0岁,男女比例为3.67:1,非瘤变组2.3±2.0岁,男女比例为1.71:1,两组的发病年龄及性别组成无显著差异;瘤变组平均发热持续时间10.4±3.5天,较非瘤变组(8.9±4.8)长,差异具有统计学意义(p0.05)。在1年半的随访中,IKD合并冠脉瘤变恢复正常的有7例(58.3%)、好转3例(25%)、稳定2例(16.7%),无加重或死亡患者;CKD合并冠脉瘤变恢复正常的有8例(33.3%),好转14例(58.3%),稳定1例(4.2%),死亡1例(4.2%),差异无统计学意义(p>0.05)。结论:IKD患儿在发病年龄、性别组成、热程长短、冠脉损伤时间等疾病特点上与CKD患儿一致;年龄、性别及是否IKD并不能作为IKD患儿是否发生冠脉瘤的监测指标;发热持续时间大于10天的IKD患儿更易发生冠状动脉瘤;IKD与CKD的冠状动脉瘤转归无显著差异。

关键词：不完全川崎病完全川崎病冠状动脉损伤冠状动脉瘤临床转归

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不完全川崎病的诊断和治疗

临床医学进展 2021年第1期11卷 174-179页

作者：张羽金莲花朴金花吉林大学第一医院小儿心血管科吉林长春

川崎病(Kawasaki disease, KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明,以免疫系统活化和血管内皮系统广泛损害为特征的急性自限性疾病。目前由于KD缺乏特异性实验室诊断以及特异性病理学特征,因此其诊断依赖于临床诊断标准的判定。... 详细信息

川崎病(Kawasaki disease, KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明,以免疫系统活化和血管内皮系统广泛损害为特征的急性自限性疾病。目前由于KD缺乏特异性实验室诊断以及特异性病理学特征,因此其诊断依赖于临床诊断标准的判定。不完全川崎病(Incomplete Kawasaki disease, IKD)因临床表现不完全,容易被漏诊或误诊,未及时给予有效治疗,从而增加冠状动脉病变(Coronary artery lesions, CAL)的发生率。本文就不完全川崎病的诊断和治疗进行综述。

关键词：不完全川崎病川崎病冠状动脉病变