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四川大学学报（医学版） 2004年第4期35卷 520-521页

作者：黄晓晶刘天佳蔡志宇陈舟杨锦波刘建国四川大学华西口腔医学院口腔内科学教研室成都610041 福建医科大学协和医院口腔科

目的　探讨来自不同龋敏感者变形链球菌 (血清型 C)临床分离株产酸能力的差异。方法　配制相同浓度的各变形链球菌临床分离株菌悬液 ,分别在不同 p H下 (p H5 .0～ 7.0 )含 5 %葡萄糖的 TPY液体培养基中培养相同时间后 ,采用酸度计测定... 详细信息

目的　探讨来自不同龋敏感者变形链球菌 (血清型 C)临床分离株产酸能力的差异。方法　配制相同浓度的各变形链球菌临床分离株菌悬液 ,分别在不同 p H下 (p H5 .0～ 7.0 )含 5 %葡萄糖的 TPY液体培养基中培养相同时间后 ,采用酸度计测定培养物终末 p H值 ,比较细菌的产酸能力 (△ p H)。结果　同一个体所带不同基因型变形链球菌菌株产酸能力有差异 ;高龋组个体定植的产酸能力强的菌株所占比例显著高于无龋组 (P龋组变形链球菌 (血清型 C)

关键词：变形链球菌不同龋敏感者致龋性能产酸

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不同龋敏感者变形链球菌临床分离株的致龋特性研究

不同龋敏感者变形链球菌临床分离株的致龋特性研究

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2007年第七次全国牙体牙髓病学学术会议

作者：马瑞姜云涛姜葳梁景平上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔内科上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔内科上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔内科上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔内科

目的:探讨不同龋敏感者变形链球菌临床分离株的生物膜形成能力和产酸能力。方法:采用激光共聚焦扫描显微镜和死菌／活菌荧光染色方法计算变形链球菌临床分离株的生物膜厚度和细菌密度,利用酸度计测定变形链球菌临床分离株培养48h 后的pH... 详细信息

目的:探讨不同龋敏感者变形链球菌临床分离株的生物膜形成能力和产酸能力。方法:采用激光共聚焦扫描显微镜和死菌／活菌荧光染色方法计算变形链球菌临床分离株的生物膜厚度和细菌密度,利用酸度计测定变形链球菌临床分离株培养48h 后的pH值,采用t检验统计学方法比较高龋组和无龋组生物膜形成能力和细菌产酸能力（pH）。结果:高龋组变形链球菌临床分离株的生物膜厚度和细菌分布密度显著高于无龋组（P＜0.05）;初始pH＞5．5时高龋组和无龋组pH值改变无显著性差异,pH=5．0 时高龋组pH值改变大于无龋组（P＜0．05）。结论:高龋组变形链球菌临床分离株的高致龋力与其强的形成生物膜的能力和产酸能力密切相关。

关键词：变形链球菌不同龋敏感者产酸生物膜

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gtfB寡核苷酸探针对高龋及无龋者唾液变形链球菌的检测

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华西口腔医学杂志 2006年第1期24卷 91-92页

作者：宋衍芹郭青玉吴文张硕西安交通大学口腔医院口腔内科陕西西安710004 青岛大学医学院药理学教研室山东青岛266021

变形链球菌是目前公认的、最重要的一种致龋菌,早期鉴定人群口腔中的变形链球菌对于龋病活性检测和早期预防有着重要意义。变形链球菌的常规检测方法很多,但均操作复杂,检测周期长,且特异性和敏感性不高。近年来,分子生物学技术在细菌... 详细信息

变形链球菌是目前公认的、最重要的一种致龋菌,早期鉴定人群口腔中的变形链球菌对于龋病活性检测和早期预防有着重要意义。变形链球菌的常规检测方法很多,但均操作复杂,检测周期长,且特异性和敏感性不高。近年来,分子生物学技术在细菌的鉴定和分类学中逐步被采用。核酸探针是分子生物学的基本工具,具有示踪性和显示性的特点。本文利用自行设计并经灵敏度和特异度检测的、针对变形链球菌国际标准株主要毒力因子gtn3的寡核苷酸探针,对80名不同龋敏感者口腔中的变形链球菌进行检测,定性分析gtm基因片段检出率与龋病的关系,为以后寡核苷酸探针作为一种筛检方法用于临床奠定基础。[第一段]

关键词：寡核苷酸探针变形链球菌活性检测分子生物学技术唾液不同龋敏感者早期鉴定国际标准株 m基因片段早期预防

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糖源对变形链球菌临床株产酸能力影响的研究

糖源对变形链球菌临床株产酸能力影响的研究

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2007年第七次全国牙体牙髓病学学术会议

作者：皮根莉刘天佳杨锦波姜颖重庆医科大学附属口腔医院口腔内科四川大学华西口腔医学院牙体牙髓病科四川大学华西口腔医学院牙体牙髓病科四川大学华西口腔医学院牙体牙髓病科

目的:本实验以从无龋者和高龋者（DMFT≥6）口腔中分离的变形链球菌（简称变链）临床株为研究对象,观察菌株在以葡萄糖或者蔗糖为糖源的培养基中生长时的产酸情况,了解变链利用不同糖源进行糖代谢产酸的宏观变化。方法:选择分离自不同... 详细信息

目的:本实验以从无龋者和高龋者（DMFT≥6）口腔中分离的变形链球菌（简称变链）临床株为研究对象,观察菌株在以葡萄糖或者蔗糖为糖源的培养基中生长时的产酸情况,了解变链利用不同糖源进行糖代谢产酸的宏观变化。方法:选择分离自不同龋易感者口腔的变链临床分离株（血清c型）共27株,13株来自无龋者,14株来自龋易感者。无龋组及高龋组变链临床株增菌后分别接种于含1％葡萄糖或者1％蔗糖的TPY（tryptone polypeptone yeast extract broth）培养基中,培养基初始pH值均为 pH7．0,厌氧培养24 h后,pH仪检测细菌生长后培养基pH值,用菌株生长前后培养基pH值的差值（ΔpH）表示其产酸能力。收集菌细胞,生理盐水配制成菌悬液,紫外可见分光光度计测浊度OD540表示菌株生长情况。统计分析比较菌株在不同糖源培养基中生长时产酸情况的差异。结果:变链临床株在含1％葡萄糖培养基中生长时,ΔpH均值为1．92,OD540均值为0．621;在含1％蔗糖培养基中生长时,ΔpH均值为1．96,OD540均值勾0．284。配对t检验比较发现,菌株在不同糖源的培养基中生长时产酸能力无显著差异（P＞0．05）,但耐酸中长量有显著差异（P＜0．05）。在无龋组和高龋组菌株中,产酸及生长情况变化趋势相同,两组无显著差异。结论:变链临床株在含1％蔗糖的培养基中生长量较少,但产酸能力强,菌株的致龋力受到生长环境条件的密切影响。

关键词：变形链球菌不同龋敏感者产酸

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