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临床皮肤科杂志 2014年第2期43卷 92-94页

作者：杨珍夏颖肖敏陈思远黄长征陶娟华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科湖北武汉430022

报告1例上皮样肉瘤。患者女，36岁。右膝关节及周围结节、溃疡10个月余。皮损组织病理检查：真皮中下层可见瘤细胞团块样浸润。中央见坏死灶，周边瘤细胞由上皮样细胞、梭形细胞构成，部分细胞异形性明显。免疫组化染色显示肿瘤细胞表... 详细信息

报告1例上皮样肉瘤。患者女，36岁。右膝关节及周围结节、溃疡10个月余。皮损组织病理检查：真皮中下层可见瘤细胞团块样浸润。中央见坏死灶，周边瘤细胞由上皮样细胞、梭形细胞构成，部分细胞异形性明显。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达CK、上皮膜抗原（EMA）、vimentin、CD34、Ki-67（50％～60％）及平滑肌肌动蛋白（SMA），而不表达CD31和Ⅷ因子。患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化均符合上皮样肉瘤的特点。

关键词：上皮样肉瘤

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临床皮肤科杂志 2000年第2期29卷 133-132页

作者：孙建方杨雪源李慧珠张良芬曹双林中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所南通医学院附院皮肤科

患者男,48岁,左上肢多发性结节、溃疡2年,波及头皮及左肩胛部10天.患者2年前发现左前臂屈侧远端出现一淡红色结节,直径1.5cm,质地稍硬,无明显自觉症状.近1年来沿左上肢屈侧发生类似皮损20多个,呈带状分布.在当地做组织病理学检查,考虑为... 详细信息

患者男,48岁,左上肢多发性结节、溃疡2年,波及头皮及左肩胛部10天.患者2年前发现左前臂屈侧远端出现一淡红色结节,直径1.5cm,质地稍硬,无明显自觉症状.近1年来沿左上肢屈侧发生类似皮损20多个,呈带状分布.在当地做组织病理学检查,考虑为'环状肉芽肿',因经济方面的原因,未予治疗.半年前,局部多数结节发生自发性破溃,形成大小不等的溃疡,并出现左上肢弥漫性肿胀、活动受限,伴局部疼痛,再次进行组织病理学检查,诊断为'穿通性环状肉芽肿',给予泼尼松30mg/d,雷公藤多甙片6#/d及异维A酸20mg/d,治疗半月,皮损未见好转.入院前10天,于头顶及左侧肩胛部发生类似结节及环状损害,左上肢肿胀进一步加重,活动明显受限,转来我院.患者发病以来一般情况尚可,近1个月来开始出现发热 .

关键词：上皮样肉瘤肉芽肿环状上肢梭形细胞真皮炎症四肢天然皮革皮肤红色结节组织病理学检查肩胛部核深染分枝孢菌病皮肤真菌病孢子丝菌病中国协和医科大学溃疡病理

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临床与实验病理学杂志 1986年第3期 51-37页

作者：吉重敏任超玲中山医科大学病理解剖教研室

临床资料:患者,男,22岁。左前肿物3年,近6个月溃烂不愈。最近左上臂、腋窝、锁骨上等多处皮下出现肿物,余无不适。体格检查:左前臂、腋窝、锁骨上等处皮下可触及龙眼到核桃大肿物,质较硬,边界尚清楚,活动度稍差,有轻微压痛。左前臂肿物... 详细信息

临床资料:患者,男,22岁。左前肿物3年,近6个月溃烂不愈。最近左上臂、腋窝、锁骨上等多处皮下出现肿物,余无不适。体格检查:左前臂、腋窝、锁骨上等处皮下可触及龙眼到核桃大肿物,质较硬,边界尚清楚,活动度稍差,有轻微压痛。左前臂肿物表面有溃疡形成。临床诊断:皮肤癌伴有广泛转移(?) 病理所见:肉眼观察:送检二次活检,均为蚕豆大小的组织一块,质较硬,切面灰白色,无包膜。显微镜检查:肿瘤细胞呈大结节状排列,结节界限不清,中央部有少许凝固性

关键词：上皮样肉瘤电镜电子显微镜瘤细胞组织细胞滑膜肉瘤光镜空泡状核仁细胞质胞浆内质网

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罕少疾病杂志 2008年第1期15卷 43-46页

作者：刘德纯蚌埠医学院病理学教研室安徽蚌埠233003

上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤。传统的或经典型ES主要指发生于四肢末端者,也称远端型（distal type）或普通型（conventional form）ES。近年发现有些ES也可发生在头颈和躯干,称为近端型或近心... 详细信息

上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤。传统的或经典型ES主要指发生于四肢末端者,也称远端型（distal type）或普通型（conventional form）ES。近年发现有些ES也可发生在头颈和躯干,称为近端型或近心型（proximaltype）ES。本病组织来源不明，多认为其起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞。它可以向间叶方向（肉瘤）分化，也可向上皮方向分化，以上皮分化占优势。现复习有关文献，综述如下。

关键词：上皮样肉瘤软组织病理学

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重庆医学 1993年第4期22卷 244-245,254页

作者：于泽田川北医学院

上皮样肉瘤是一种罕见的组织起源未定的软组织恶性肿瘤.局部形成单个或多个皮下硬结.主要发生在肢体,呈缓慢浸润性生长,易复发且常见转移.组织学特征为大多角形。

关键词：上皮样肉瘤病理鉴别诊断

上皮样肉瘤10例临床病理及分子遗传学特征研究

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中华病理学杂志 2024年第3期53卷 293-295页

作者：方茹章如松王小桐叶胜兵夏秋媛饶秋解放军东部战区总医院、南京大学医学院附属金陵医院病理科南京210002

目的探讨上皮样肉瘤(ES)的临床病理及分子遗传学特征。方法收集解放军东部战区总医院(南京大学医学院附属金陵医院)2006—2018年病理科共10例ES病例进行回顾性研究,分析其临床病理特征,并利用二代测序检测其相关分子遗传学特征。结果10... 详细信息

目的探讨上皮样肉瘤(ES)的临床病理及分子遗传学特征。方法收集解放军东部战区总医院(南京大学医学院附属金陵医院)2006—2018年病理科共10例ES病例进行回顾性研究,分析其临床病理特征,并利用二代测序检测其相关分子遗传学特征。结果10例ES中,男性7例,女性3例;年龄26~64岁(平均年龄37.3岁)。组织学诊断包括经典型9例、近端型1例。在10例ES标本中,发生SWI/SNF复合物家族基因突变7例,其中SMARCB1拷贝数缺失4例,是最常见的分子遗传学改变。其次,还包括ARID1A基因突变2例、ARID5B基因突变1例、ARID1B基因突变1例及SMARCA4基因突变1例;同时还检测到5例存在PI3K-Akt信号通路的突变。同一个病例亦可同时存在多种SWI/SNF复合物家族基因的异常:其中以SMARCB1和其他基因突变共存较为常见。结论ES有多种形态学亚型,诊断上较为困难,SWI/SNF复合物家族基因突变在ES中频繁出现。其中SMARCB1的占比最高,其失活的分子机制通常为拷贝数缺失。二代测序作为近年来发展起来的一种比较先进的测序方法,可有效筛选相关基因突变,为临床医师提供潜在治疗靶点,从而改善患者预后.

关键词：组织学诊断上皮样肉瘤基因突变回顾性研究临床医师 PI3K 病理科临床病理

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上皮样肉瘤14例临床分析

癌症 2007年第7期26卷 782-784页

作者：徐立斌于胜吉邵永孚张宏图赵振国中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所/肿瘤医院骨科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所/肿瘤医院腹部外科北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所/肿瘤医院病理科北京100021

背景与目的:上皮样肉瘤是一种组织起源尚不清楚的罕见软组织肉瘤。其生物学行为独特,容易发生局部复发、淋巴结扩散和/或远处转移。本研究旨在探讨上皮样肉瘤(Epithelioid sarcoma)的临床特点、诊断、治疗和预后。方法:对我院1990年1月... 详细信息

背景与目的:上皮样肉瘤是一种组织起源尚不清楚的罕见软组织肉瘤。其生物学行为独特,容易发生局部复发、淋巴结扩散和/或远处转移。本研究旨在探讨上皮样肉瘤(Epithelioid sarcoma)的临床特点、诊断、治疗和预后。方法:对我院1990年1月至2005年12月间收治的14例上皮样肉瘤临床资料进行回顾性分析,并结合随访资料进行生存分析。全组14例均接受手术治疗。首次手术均在外院进行。再次手术11例在我院进行(9例行扩大切除术,2例行截肢术;4例同时行区域淋巴结清扫术),3例仍在外院行局部切除术或扩大切除术。术后9例接受辅助性治疗,其中单纯放疗6例,放疗+化疗3例。结果:全组在本院病理科复检确诊为上皮样肉瘤。12例(85.7%)出现肿瘤局部复发。4例(28.6%)发现区域淋巴结转移,9例术后3年内死亡。全组总的1、2、5、10年生存率为71.43%、55.56%、27.78%和13.89%。结论:上皮样肉瘤恶性程度并不很高,但局部复发率高,容易发生淋巴结和/或远处转移,预后不佳。广泛性切除或根治性切除合并预防性区域淋巴结清扫术是治疗上皮样肉瘤的有效手段。

关键词：上皮样肉瘤治疗预后

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上皮样肉瘤的病理学研究

华西医科大学学报 1992年第3期23卷 335-338页

作者：陈代云李蜀华华西医大医学院病理学教研室

本文报道13例上皮样肉瘤的光镜、电镜及免疫组化观察结果。光镜下瘤细胞呈结节状分布,瘤结节由不同程度异形的上皮样细胞和肥胖性梭形细胞组成,其中心有坏死。电镜观察可见部分瘤细胞胞质内有大量中间微丝、桥粒样的细胞连接或由微绒毛... 详细信息

本文报道13例上皮样肉瘤的光镜、电镜及免疫组化观察结果。光镜下瘤细胞呈结节状分布,瘤结节由不同程度异形的上皮样细胞和肥胖性梭形细胞组成,其中心有坏死。电镜观察可见部分瘤细胞胞质内有大量中间微丝、桥粒样的细胞连接或由微绒毛围绕的小的细胞间腔。免疫组化染色瘤细胞对波形蛋白和角蛋白都显阳性反应。文内还对本病的诊断、鉴别诊断和组织发生进行了讨论。

关键词：上皮样肉瘤波形蛋白角蛋白

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上皮样肉瘤CT和MRI表现及其病理基础

临床放射学杂志 2016年第6期35卷 964-968页

作者：余洪吴博刘衡柏永华骆科进李邦国张体江遵义医学院附属医院影像科贵州省医学影像中心贵州遵义563003 遵义医学院附属医院病理科贵州遵义563003

目的探讨上皮样肉瘤(ES)的CT、MRI表现及其病理基础。方法回顾性分析5例经手术病理证实的ES的CT、MRI和病理学表现。结果 5例ES中,发生于左前臂、左足、右眼眶、左外耳道、左侧阴茎根部各1例。3例行CT扫描,2例呈类圆形,1例呈铸状。1例... 详细信息

目的探讨上皮样肉瘤(ES)的CT、MRI表现及其病理基础。方法回顾性分析5例经手术病理证实的ES的CT、MRI和病理学表现。结果 5例ES中,发生于左前臂、左足、右眼眶、左外耳道、左侧阴茎根部各1例。3例行CT扫描,2例呈类圆形,1例呈铸状。1例边界清楚,1例部分边界不清,侵犯周围组织。CT平扫密度均不均匀,伴有斑片状低密度区,其中1例为囊实性肿块;增强扫描肿块不均匀强化,1例边缘及分隔轻度强化,1例中度渐进性强化;1例体积较小,密度均匀。其中2例行MRI扫描,T_1WI:2例病灶以等信号为主,1例病灶内见稍高信号区;T_2WI:2例病灶呈高信号为主混杂信号,1例病灶内见少量斑片状等或低信号,MRI增强扫描病灶呈不规则环状强化,内有斑片状坏死区无强化。免疫组织化学:Vimentin阳性率100%(5/5),CK阳性率80%(4/5),EMA阳性率100%(3/3),CD34阳性率50.0%(2/4),HMG45阴性率100%(5/5),S-100阴性率75.0%(3/4),SMA阴性率66.7%(2/3),CD31阴性率50.0%(1/2)。结论 ES的CT和MRI表现均有一定的特点,单发或多发,边界不清,CT平扫密度不均匀,增强扫描不均匀轻到中度强化,边缘条状或片状强化;MR T_1WI呈均匀等信号,T_2WI呈混杂高信号,增强扫描呈不均匀显著强化。

关键词：上皮样肉瘤体层摄影术,X线计算机磁共振成像病理学