检索结果-南通市图书馆

上海药物所新型拓扑异构酶抑制剂研究取得新进展

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中国医药生物技术 2011年第5期6卷 367-367页

拓扑异构酶II（TopoII）抑制剂是一类重要的抗肿瘤药物。目前临床上使用的TopoII抑制剂存在着毒副作用大、易产生耐药性的缺点，而新型TopoII抑制剂的研发因化合物结构类型的局限进展缓慢。极端环境中的微生物因其独特的结构和生理机能... 详细信息

拓扑异构酶II（TopoII）抑制剂是一类重要的抗肿瘤药物。目前临床上使用的TopoII抑制剂存在着毒副作用大、易产生耐药性的缺点，而新型TopoII抑制剂的研发因化合物结构类型的局限进展缓慢。极端环境中的微生物因其独特的结构和生理机能，能够产生多种极端酶和生物活性物质，成为近年来受到广泛关注的抗肿瘤药物的重要资源。

关键词：拓扑异构酶抑制剂上海药物所抗肿瘤药物生物活性物质结构类型毒副作用进展缓慢生理机能

上海药物所等构建表面功能仿生型纳米药物载体

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首都食品与医药 2022年第24期29卷 9-9页

作者：上海药物研究所上海药物研究所

近日,受到病毒独特的表面特性及功能特征的启发,中国科学院上海药物研究所甘勇团队联合复旦大学魏刚团队,在《自然-通讯》(Nature Communications)上,在线发表了相关研究成果.糖尿病是一种威胁人类健康的慢性代谢性疾病.

关键词：上海药物所功能仿生纳米药物载体功能特征表面特性

上海药物所新型广谱抗耐药真菌三氮唑类药物研究获进展

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中国医药技术经济与管理 2014年第3期8卷 12-12页

近年来，深部真菌感染在临床上已成为艾滋病和恶性肿瘤等重大疾病死亡的重要原因之一，然而临床普遍使用的三氦唑类抗真菌药物受抗菌谱较窄、交叉耐药性严重等限制，因此开发一种广谱的，既能注射又能口服，特别是对耐药菌有效的新型三... 详细信息

近年来，深部真菌感染在临床上已成为艾滋病和恶性肿瘤等重大疾病死亡的重要原因之一，然而临床普遍使用的三氦唑类抗真菌药物受抗菌谱较窄、交叉耐药性严重等限制，因此开发一种广谱的，既能注射又能口服，特别是对耐药菌有效的新型三氮唑类抗真菌药物具有十分重要的意义。

关键词：上海药物所唑类药物耐药真菌三氮广谱唑类抗真菌药物深部真菌感染交叉耐药性

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上海药物所抗禽流感药物扎那米韦进入临床

临床合理用药杂志 2009年第1期2卷 85-85页

上海药物所高召兵课题组合作发现MLKL离子通道在细胞死亡和炎症等病理生理过程中的作用机制

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首都食品与医药 2022年第21期29卷 8-8页

作者：无中国科学院上海药物研究所

近日,中国科学院上海药物研究所高召兵研究员团队联合复旦大学王盛博士等,证明PIP2是MLKL通道的内源性激动剂,PIP2增强通道功能并“点燃”MLKL介导的程序性坏死以及炎症PI(4,5)P2个免疫反应。该项研究成果以“Enhanced channel activity... 详细信息

近日,中国科学院上海药物研究所高召兵研究员团队联合复旦大学王盛博士等,证明PIP2是MLKL通道的内源性激动剂,PIP2增强通道功能并“点燃”MLKL介导的程序性坏死以及炎症PI(4,5)P2个免疫反应。该项研究成果以“Enhanced channel activityby PI(4,5)P2 ignites MLKL-related pathogenic processes”为题在国际期刊Cell Discovery发表。

关键词：上海药物所程序性坏死国际期刊离子通道细胞死亡免疫反应通道功能激动剂

上海药物所实现光控药物胞浆递送和肿瘤的可视化治疗

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肿瘤防治研究 2018年第9期45卷 716-716页

细胞毒性T细胞具有特异性杀伤异常细胞的能力，在肿瘤治疗中发挥着重要作用。嵌合抗原受体-T细胞（CAR．T）的发明进一步拓宽了其在肿瘤治疗领域的应用。然而，细胞毒性T细胞在体内的行为难以监测和调控，在实体瘤治疗中由于免疫微环境... 详细信息

细胞毒性T细胞具有特异性杀伤异常细胞的能力，在肿瘤治疗中发挥着重要作用。嵌合抗原受体-T细胞（CAR．T）的发明进一步拓宽了其在肿瘤治疗领域的应用。然而，细胞毒性T细胞在体内的行为难以监测和调控，在实体瘤治疗中由于免疫微环境的存在疗效有限，且需要从患者提取T细胞进行修饰，规模化制备受限。

关键词：上海药物所治疗肿瘤细胞毒性T细胞可视化胞浆特异性杀伤免疫微环境

上海药物所抗心律失常药盐酸关附甲素注射液获一类新药证书

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医学信息（西安下半月） 2005年第9期 46-46页

中国科学院上海药物研究所与中国药科大学共同合作，经过15年的临床前研究和临床试验，完成TCU新药物盐酸关附甲素注射液的研发。该药于日前经国家食品药品监督管理局批准，获得了新药证书。

关键词：盐酸关附甲素注射液新药证书抗心律失常药上海药物所国家食品药品监督管理局上海药物研究所中国药科大学中国科学院临床前研究

上海药物所多糖靶向血管生成抑制肿瘤细胞研究取得进展

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中国医药生物技术 2011年第4期6卷 282-282页

血管生成是肿瘤生长和转移的必要条件。近年来研究发现，肝素类化合物不仅具有抗凝血活性，还可以抑制不同实验动物模型的肿瘤血管生成，但机制有待进一步明确。

关键词：肿瘤血管生成抑制肿瘤细胞上海药物所靶向多糖肝素类化合物实验动物模型抗凝血活性

上海药物所等在子痫前期发病机制研究方面获进展

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首都食品与医药 2022年第13期29卷 6-6页

作者：上海药物研究所上海药物研究所

近日,中国科学院上海药物研究所宫丽崑研究组与上海交通大学医学院临床研究中心王炳顺研究组等合作,在探讨遗传因素和脂质代谢异常在PE发病机制中的联系方面取得突破性进展.研究团队基于临床样本,从基因组拷贝数变异(CNVs)角度出发,结... 详细信息

近日,中国科学院上海药物研究所宫丽崑研究组与上海交通大学医学院临床研究中心王炳顺研究组等合作,在探讨遗传因素和脂质代谢异常在PE发病机制中的联系方面取得突破性进展.研究团队基于临床样本,从基因组拷贝数变异(CNVs)角度出发,结合体外细胞和体内动物模型首次发现APOBEC3A(Apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalytic polypeptide-like 3A)——载脂蛋白B的mRNA编辑酶催化多肽3(APOBEC3)家族成员在脂代谢调控中的新功能特性;发现APOBEC3A的拷贝数异常可能参与PE发病进程.相关研究成果于近日以"Copy Number Analyses Identified a Novel Gene:APOBEC3A Related to Lipid Metabolism in the Pathogenesis of Preeclampsia"为题,在线发表在Frontiers in Cardiovascular Medicine上.

关键词：上海药物所子痫前期脂质代谢异常临床研究中心动物模型遗传因素