检索结果-南通市图书馆

中国病理生理杂志 2016年第4期32卷 658-664页

作者：潘斌邓志海吴友科梁蔚波曾传蓉刘海平暨南大学附属第一医院泌尿外科广东广州510632 连平县第二人民医院外科广东河源517139

目的:观察上调基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌细胞系中的表达及降低URG11表达对人前列腺癌LNCa P细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:用real-time PCR和Western blot检测前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA... 详细信息

目的:观察上调基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌细胞系中的表达及降低URG11表达对人前列腺癌LNCa P细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:用real-time PCR和Western blot检测前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白水平;设计针对URG11基因的siRNA靶序列,转染LNCa P细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,MTS测定LNCa P细胞增殖能力,划痕和侵袭实验评价LNCa P细胞迁移及侵袭能力。结果:在LNCa P、DU145、PC3前列腺癌细胞系和RWPE-1正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白表达水平存在显著差异,在前列腺癌细胞中URG11 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P11 siRNA的LNCa P细胞增殖停滞在G_1/S期并诱导前列腺癌细胞凋亡,转染组的细胞凋亡率为8.79%±0.12%,而且LNCa P肿瘤细胞的迁移及侵袭能力明显下降(P11在前列腺癌系中高表达。通过RNAi沉默URG11基因能明显抑制LNCa P细胞增殖和侵袭能力,并诱导细胞凋亡。

关键词：上凋基因11 前列腺癌 RNA干扰肿瘤侵袭

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