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三辛基甲基氯化铵萃取色氨酸的研究

应用化学 2001年第9期18卷 731-735页

作者：侯经纬高习群马友光天津大学化学工程研究所天津300072 辽阳石油化纤公司英华经济开发公司

对三辛基甲基氯化铵 (TOMAC)萃取色氨酸的萃取平衡进行了理论与实验研究 .建立了 TOMAC萃取色氨酸的平衡模型 ,推导了理想过程分配系数 DA,id以及理想过程 H+浓度变化的计算方程 ,并将实际过程分配系数 DAP与理想过程分配系数 DA,id进... 详细信息

对三辛基甲基氯化铵 (TOMAC)萃取色氨酸的萃取平衡进行了理论与实验研究 .建立了 TOMAC萃取色氨酸的平衡模型 ,推导了理想过程分配系数 DA,id以及理想过程 H+浓度变化的计算方程 ,并将实际过程分配系数 DAP与理想过程分配系数 DA,id进行关联。

关键词：萃取色氨酸三辛基甲基氯化铵分离纯化分配系数

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三辛基甲基氯化铵萃取色氨酸的影响因素

应用化学 2003年第7期20卷 633-637页

作者：侯经纬马友光高习群天津大学化学工程研究所天津300072 辽阳石油化纤公司英华经济开发公司

研究了水相离子强度、无机盐类型、萃取剂浓度、水相初始 pH0 值对色氨酸在三辛基甲基氯化铵(TOMAC) /正辛烷体系中分配行为的影响。实验结果表明 ,色氨酸的分配系数随着离子强度的增加而降低 ,但是当离子强度增大到一定程度时变化趋于... 详细信息

研究了水相离子强度、无机盐类型、萃取剂浓度、水相初始 pH0 值对色氨酸在三辛基甲基氯化铵(TOMAC) /正辛烷体系中分配行为的影响。实验结果表明 ,色氨酸的分配系数随着离子强度的增加而降低 ,但是当离子强度增大到一定程度时变化趋于平缓 ;分析了由于离子强度的影响而使实际过程的分配系数与理想过程分配系数不同的原因 ,得出了离子强度与活度系数的关系式 ;在萃取过程中增加有机相萃取剂浓度可提高两相间的分配系数DA;提高水相 pH0 值能提高色氨酸在两相间的分配系数DA,但当 pH0 >11时 ,对分配系数的影响很小 ;阳离子均为Na+ 情况下 ,DCl- >DBr- ;阴离子均为Cl-时 ,DNa+ >DK+ 。

关键词：萃取色氨酸三辛基甲基氯化铵

三辛基甲基氯化铵、异戊醇、磷酸三丁酯对含钛原料酸浸液中盐酸的萃取

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化学研究与应用 2018年第11期30卷 1924-1928页

作者：毛雪华攀枝花学院生物与化学工程学院四川攀枝花617000

研究了三辛基甲基氯化铵(Aliquat 336)、异戊醇、磷酸三丁酯(TBP)对盐酸的萃取性能。研究结果表明:Aliquat 336、异戊醇对盐酸有较高的萃取率,但Aliquat 336萃取盐酸过程两相分离速度慢,异戊醇与盐酸水溶液有较大的互溶性,均不适用于盐... 详细信息

研究了三辛基甲基氯化铵(Aliquat 336)、异戊醇、磷酸三丁酯(TBP)对盐酸的萃取性能。研究结果表明:Aliquat 336、异戊醇对盐酸有较高的萃取率,但Aliquat 336萃取盐酸过程两相分离速度慢,异戊醇与盐酸水溶液有较大的互溶性,均不适用于盐酸的萃取。TBP是盐酸的有效萃取剂,萃取液中盐酸以***的形式存在,萃取速度快。盐酸萃取率随TBP浓度的增加而增加,而对钙、镁、铝无萃取性能,可实现含钛原料酸浸液中盐酸的萃取分离。以水为反萃剂,可有效反萃萃取液中的盐酸。模拟逆流萃取,绘制了以100%TBP为萃取剂,对6 mol·dm-3盐酸进行萃取的萃取-反萃等温线。

关键词：三辛基甲基氯化铵异戊醇磷酸三丁酯盐酸萃取

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三辛基甲基氯化铵对废水中柠檬酸镍的萃取

西安工程大学学报 2009年第1期23卷 74-78页

作者：陈兵宗刚周飞缪玮余鹏西安工程大学环境与化学工程学院陕西西安710048 五环集团股份有限公司能源动力处陕西西安710038 浙江工业大学生物与环境工程学院浙江杭州310032

利用三辛基甲基氯化铵为萃取剂,考察了不同烷烃稀释剂与不同醇类助溶剂组合对废水中柠檬酸镍的萃取效果及反萃取剂盐酸溶液对镍的反萃取效果.探讨了废水pH、萃取剂质量浓度、助溶剂体积分数、相体积比(废水相与有机相体积比)、萃取时间... 详细信息

利用三辛基甲基氯化铵为萃取剂,考察了不同烷烃稀释剂与不同醇类助溶剂组合对废水中柠檬酸镍的萃取效果及反萃取剂盐酸溶液对镍的反萃取效果.探讨了废水pH、萃取剂质量浓度、助溶剂体积分数、相体积比(废水相与有机相体积比)、萃取时间及反萃取剂浓度等工艺条件对萃取效果的影响.结果表明,煤油与癸醇组合对废水中柠檬酸的镍萃取效果最佳.在废水pH为9.00,萃取剂质量浓度为35%,助溶剂体积分数为20%,水相与有机相体积比为1时,室温下萃取30m in,萃取率可达75.41%;用0.5mol/L盐酸溶液对萃取反应后有机相中的镍进行反萃取,反萃取率可达94.50%.

关键词：三辛基甲基氯化铵柠檬酸镍废水萃取

TOMAC/正辛醇/异辛烷反胶团体系萃取细胞色素C

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膜科学与技术 2001年第5期21卷 33-35页

作者：于艳春陈建龙李咏梅张国华卜荣淮海工学院化学工程系连云港222005

研究了用三辛基甲基氯化铵 (TOMAC) /正辛醇 /异辛烷反胶团相转移法萃取细胞色素C时 ,水相 pH值、离子强度、正辛醇含量、相体积比、搅拌时间等因素的影响 .结果表明 ,正辛醇的量、水相 pH值是萃取过程的关键因素 ,在低离子强度 (CKCl=0... 详细信息

研究了用三辛基甲基氯化铵 (TOMAC) /正辛醇 /异辛烷反胶团相转移法萃取细胞色素C时 ,水相 pH值、离子强度、正辛醇含量、相体积比、搅拌时间等因素的影响 .结果表明 ,正辛醇的量、水相 pH值是萃取过程的关键因素 ,在低离子强度 (CKCl=0 .0 5mol/L)、高 pH值(pH =13 6 6 )、含正辛醇体积分数为 0 85 %的情况下 ,萃取率接近 10 0 % .

关键词： TOMAC 正辛醇异辛烷反胶团萃取三辛基甲基氯化铵细胞色素C 生物制品制药

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支撑液膜法处理化学镀镍废水的试验研究

支撑液膜法处理化学镀镍废水的试验研究

作者：卿春霞西安工程大学

学位级别：硕士

化学镀镍废水含有大量的镍(2～7g/L)和有机物(10～20g/L),处理起来非常困难。处理化学镀镍废水传统的方法有:化学沉淀法、电解法、离子交换法、反渗透与超滤等方法,但操作复杂、成本较高,而且不能有效回收废水中的有用物质。因此开发能... 详细信息

化学镀镍废水含有大量的镍(2～7g/L)和有机物(10～20g/L),处理起来非常困难。处理化学镀镍废水传统的方法有:化学沉淀法、电解法、离子交换法、反渗透与超滤等方法,但操作复杂、成本较高,而且不能有效回收废水中的有用物质。因此开发能有效进行化学镀镍废水资源化处理的技术已成为化学镀镍工业可持续发展迫切需要解决的问题。本论文利用支撑液膜法对含柠檬酸镍的模拟废水进行处理,以实现废水的处理和资源的回收。研究主要内容包括:(1)确定萃取柠檬酸镍的最佳有机溶剂、载体和反萃取剂;考察模拟废水pH值、模拟废水浓度、载体浓度、萃取时间、相比、离子强度等因素对柠檬酸镍提取率的影响,进一步确定液膜的最佳组成及最佳的分离条件;(2)从扩散传质的角度考察了搅拌速度、温度、载体浓度、模拟废水浓度等因素对萃取传质动力学的影响;(3)测定不同条件下示踪剂在支撑液膜反应器中的平均停留时间,确定反应器类型;(4)用实验所建立的支撑液膜体系对含柠檬酸镍模拟废水进行处理;(5)考察超声波对萃取和支撑液膜传质效率的影响规律。本研究所得结论如下:(1)提取柠檬酸镍的最佳体系为:三辛基甲基氯化铵为载体、苯为有机溶剂、盐酸为反萃取剂;最佳操作条件为:模拟废水浓度为0.03mol/L、载体浓度为0.024mol/L、萃取时间为30min、相比为1、模拟废水相的pH值为10,在此条件下,萃取率可达到99%以上;(2)通过考察搅拌速率和温度对萃取速率的影响得出:在本实验条件下,三辛基甲基氯化铵对柠檬酸镍的萃取过程为扩散控制;(3)由流态实验可知:在其它条件都一定的情况下,液体的流速越大(在允许的范围内),示踪剂的在反应器内的平均停留时间越短;超声功率越大,示踪剂在反应器内的平均停留时间越短。根据由实验结果计算得出的方差可判断出:该反应器的流动模型属于非理想流动模型,且偏离平推流较大;(4)柠檬酸镍在支撑液膜体系中的最佳传质条件为:模拟废水相的pH值为10,聚丙烯支撑膜孔径为0.22μm,反萃分散组合中有机相与反萃取相体积比为1:1,水相流速为10ml/min,此时传质效果最好,镍的迁移率最高;(5)超声对萃取效果的影响很大,在有超声作用的情况下,镍的提取率明显高于无超声时的提取率,最高可达4倍以上,且随着超声功率的提高镍的提取率逐渐增大;本文在所确定的最佳液膜组成的基础上,研究了柠檬酸镍的支撑液膜分离技术,为实际含镍废水处理提供依据,以期应用于实际工业废水处理。

关键词：化学镀镍溶剂萃取支撑液膜三辛基甲基氯化铵传质速率

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乳液催化氧化深度脱硫研究

乳液催化氧化深度脱硫研究

作者：李岚东北石油大学

学位级别：硕士

在以过氧化氢(HO)为氧化剂的氧化脱硫过程中,常常由于水溶性的氧化剂与油溶性的含硫化合物接触不充分、传质阻力大,引起了脱硫效率低、氧化剂利用不充分、脱硫成本高的问题。为此本文根据相转移催化剂的特性,将多相催化与乳液体系相结合... 详细信息

在以过氧化氢(HO)为氧化剂的氧化脱硫过程中,常常由于水溶性的氧化剂与油溶性的含硫化合物接触不充分、传质阻力大,引起了脱硫效率低、氧化剂利用不充分、脱硫成本高的问题。为此本文根据相转移催化剂的特性,将多相催化与乳液体系相结合,利用乳液催化氧化概念,以过氧化氢为氧化剂,以十氢萘代替模拟燃料油,苯并噻吩代替含硫化合物,进行深度脱硫的研究。本文对相转移催化剂在催化氧化脱硫方面进行了研究,考察了催化剂制备过程中的季铵盐种类及浓度、加入微量硝酸盐和催化剂制备温度对脱硫效果的影响。通过试验结果分析,掌握了制备相转移催化剂的最佳条件:选用三辛基甲基氯化铵阳离子为催化剂尾链,硝酸盐的加入对相转移催化剂脱硫率无明显变化,但是硝酸铁的效果略优于硝酸铜、硝酸铝;催化剂制备温度为30℃。通过对催化氧化脱硫工艺条件的考察,包括制乳转速、制乳时间、制乳时间与静置时间之比、剂油比(催化剂占油品的质量分数)、氧硫比(O/S,氧化剂与含硫化合物的摩尔比)、模拟燃料油硫含量,确定了相转移催化剂合适的反应条件及影响规律。试验结果表明最佳的氧化脱硫条件为:制乳时间5min,制乳时间与静置时间之比为1:2,制乳转速为7000r/min,剂油比为1%,O/S比为3:1。当含硫量为1500μg/g时,脱硫率达到99.16%,此时模拟燃料油中含硫量为12.6μg/g。经过对萃取工艺条件的考察,确定了萃取工艺的最佳条件:萃取剂与模拟燃料油体积为0.5:1,且含水率为40%,萃取时间30min此时模拟燃料油脱硫率可达99.65%,脱硫效果最为理想,经过氧化萃取后的模拟燃料油含硫为7μg/g。

关键词：氧化脱硫乳液催化相转移催化剂三辛基甲基氯化铵硝酸盐

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3种三硫酯RAFT剂的制备及表征

西安工程大学学报 2012年第5期26卷 557-562页

作者：周应学西安工程大学纺织与材料学院陕西西安710048

在强碱条件下,分别以四丙基溴化铵和三辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,十二烷基硫醇与二硫化碳反应,制备了3种三硫酯型可逆加成-断裂链转移剂(RAFT).以1 H-NMR、13C-NMR、傅里叶变换红外(FTIR),元素分析和差失扫描量热(DSC... 详细信息

在强碱条件下,分别以四丙基溴化铵和三辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,十二烷基硫醇与二硫化碳反应,制备了3种三硫酯型可逆加成-断裂链转移剂(RAFT).以1 H-NMR、13C-NMR、傅里叶变换红外(FTIR),元素分析和差失扫描量热(DSC)对产物进行表征.证明所得产物为目标物,所提产物可应用于本体或溶液体系的RAFT聚合.

关键词：可逆加成-断裂链转移剂十二烷基硫醇三辛基甲基氯化铵四丙基溴化铵

相转移催化制备3种三硫酯可逆加成-断裂链转移剂

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当代化工 2013年第2期42卷 152-155页

作者：周应学西安工程大学纺织与材料学院高分子材料与工程系陕西西安710048

相转移催化在有机合成中应用广泛。分别以四丙基溴化铵和三辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,以十二烷基硫醇与二硫化碳,在强碱条件下,制备了3种三硫酯型可逆加成-断裂链转移(RAFT)剂。以1H,13C-NMR,傅里叶变换红外(FTIR),元... 详细信息

相转移催化在有机合成中应用广泛。分别以四丙基溴化铵和三辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,以十二烷基硫醇与二硫化碳,在强碱条件下,制备了3种三硫酯型可逆加成-断裂链转移(RAFT)剂。以1H,13C-NMR,傅里叶变换红外(FTIR),元素分析和差失扫描量热(DSC)对产物进行了表征。证明所得产物为目标物。提出了相转移催化机理。合成的三硫酯RAFT可以通过改性,应用于乳液,本体或溶液的可逆加成-断裂链转移聚合。

关键词：相转移催化可逆加成-断裂链转移剂十二烷基硫醇三辛基甲基氯化铵