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高分子材料科学与工程 2013年第6期29卷 32-36页

作者：陈彬彬米衡管阳阳李坚江苏省太阳能电池材料与技术重点实验室常州大学材料掰学与工程学院江苏常州213100

采用Suzuki偶合反应合成了含有推拉电子基团的三苯胺-芴-苯并噻二唑共聚物(TPA-PF8-BT),其中供电子基团为三苯胺单元(TPA),吸电子基团为苯并噻二唑单元(BT)。通过核磁共振法、凝胶渗透色谱法、紫外-可见光光谱法和循环伏安法等对其进行... 详细信息

采用Suzuki偶合反应合成了含有推拉电子基团的三苯胺-芴-苯并噻二唑共聚物(TPA-PF8-BT),其中供电子基团为三苯胺单元(TPA),吸电子基团为苯并噻二唑单元(BT)。通过核磁共振法、凝胶渗透色谱法、紫外-可见光光谱法和循环伏安法等对其进行了分析研究,并与芴-三苯胺共聚物(PF8-TPA)的性能进行了对比。结果显示,三苯胺-芴-苯并噻二唑共聚物的能带隙宽度Eg为2.39 eV,最低未占分子轨道(LUMO)能级为-3.01 eV,最高已占分子轨道(HOMO)能级为-5.40 eV,与PF8-TPA相比,其能带隙宽度及LUMO能级均有所降低。基于TPA-PF8-BT器件(器件结构为氧化铟锡导电玻璃(ITO)/Copolymer(70 nm)/Al(100 nm))的短路电流是基于PF8-TPA器件的短路电流的近3倍,光电性能得以改善。

关键词： Suzuki偶合三苯胺-芴-苯并噻二唑共聚物聚合物太阳能电池 D-π-A型聚合物

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取代三苯胺对三苯胺-芴-苯并噻二唑共聚物光致发光性能的影响

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高校化学工程学报 2015年第4期29卷 1010-1015页

作者：陈彬彬米衡高山李坚任强汪称意常州大学材料科学与工程学院材料化学系江苏省太阳能电池及材料重点实验室江苏常州213164

采用Suzuki偶合反应合成了取代基团分别为三氟甲基（P1），甲基（P2），叔丁基（P3）的三苯胺-芴-苯并噻二唑类聚合物。并通过核磁共振法，凝胶渗透色谱法，热重分析法，紫外-可见光光谱法，荧光光谱法等研究了三苯胺上不同取代基对共... 详细信息

采用Suzuki偶合反应合成了取代基团分别为三氟甲基（P1），甲基（P2），叔丁基（P3）的三苯胺-芴-苯并噻二唑类聚合物。并通过核磁共振法，凝胶渗透色谱法，热重分析法，紫外-可见光光谱法，荧光光谱法等研究了三苯胺上不同取代基对共聚物性能的影响，并对这三者的光学性能及电化学性能进行了比较。这些聚合物的分子量在13300～22000，并且均能溶于常见溶剂中如四氢呋喃、甲苯、氯仿等。P1，P2，P3在薄膜状态下荧光发射波长分别为535、539和545nm。聚合物的光学性质受三苯胺基团上取代基的空间体积及推拉电子能力的大小共同影响，当取代基团的空间位阻及吸电子能力由P3到P2到P1逐渐变大时，聚合物的能带隙宽也逐渐变大，同时使聚合物的紫外-可见光吸收峰及荧光发射峰的波长蓝移。利用这种性质可以对三苯胺-芴-苯并噻二唑聚合物的光致发光性能进行精细调节，从而得到发出纯正绿光的材料。其中的带有三氟甲基（P1）的聚合物表现出相对较纯正的绿色荧光。使得P1成为一种非常有前景的光致发光器件用聚合物。

关键词：聚合物电致发光器件三苯胺-芴-苯并噻二唑共聚物绿光荧光

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