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三苯氧胺联合来曲唑治疗ER阳性乳腺癌近期疗效观察

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保健医学研究与实践 2023年第4期20卷 37-41页

作者：杨莉莎黄云娜河南省商丘市立医院内科河南商丘476000 河南省商丘市立医院肿瘤科河南商丘476000

目的探讨三苯氧胺联合来曲唑治疗雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2021年12月商丘市立医院收治的128例ER阳性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组患者接受长春瑞滨联合... 详细信息

目的探讨三苯氧胺联合来曲唑治疗雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2021年12月商丘市立医院收治的128例ER阳性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组患者接受长春瑞滨联合顺铂(NP方案)化疗,同时口服三苯氧胺治疗,观察组患者在对照组基础上口服来曲唑治疗。比较2组患者的疾病控制和不良反应发生情况,同时比较2组患者治疗前后的血清肿瘤标志物和雌二醇(E_(2))表达水平。结果观察组患者治疗后疾病控制率为93.75%(60/64),高于对照组患的75.00%(48/64),差异有统计学意义(χ^(2)=8.533,P=0.003)。2组患者治疗前血清糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)及雌二醇(E_(2))表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后血清CA153、CEA及E_(2)表达水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论联合应用三苯氧胺和来曲唑治疗ER阳性乳腺癌患者疗效显著,同时也能够降低患者血清肿瘤标志物的表达水平,有助于控制病情进展,并且在临床实践中证明其安全可靠,值得在临床推广。

关键词：三苯氧胺来曲唑雌激素受体阳性乳腺癌近期疗效

三苯氧胺与来曲唑治疗ER阳性乳腺癌的临床疗效及对血清雌二醇水平和远期预后的影响

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癌症进展 2020年第4期18卷 380-383,425页

作者：高建朝王思思张淑宇王文静张志生河北北方学院附属第一医院乳腺外科河北张家口075000 河北北方学院附属第一医院妇产科河北张家口075000

目的探讨三苯氧胺与来曲唑治疗雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的临床疗效及对血清雌二醇(E2)水平和远期预后的影响。方法采用简单随机抽样法将110例ER阳性乳腺癌患者分为对照组(n=53)和研究组(n=57)。两组患者均接受长春瑞滨联合顺铂治疗,对... 详细信息

目的探讨三苯氧胺与来曲唑治疗雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的临床疗效及对血清雌二醇(E2)水平和远期预后的影响。方法采用简单随机抽样法将110例ER阳性乳腺癌患者分为对照组(n=53)和研究组(n=57)。两组患者均接受长春瑞滨联合顺铂治疗,对照组患者在此基础上接受三苯氧胺治疗,研究组患者在此基础上接受来曲唑治疗,随访3年。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物和E2水平、子宫内膜情况、不良反应发生率及生存情况。结果研究组患者的疾病控制率为92.98%,高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后3个月,两组患者的血清CEA和CA153水平均较本组治疗前降低,且研究组患者的血清CEA和CA153水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。研究组患者的3年生存情况优于对照组(P三苯氧胺,且可降低血清肿瘤标志物和E2水平,改善远期预后。

关键词：雌激素受体阳性乳腺癌三苯氧胺来曲唑雌激素预后

三苯氧胺治疗老年男性晚期乳腺癌患者1例报道

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肿瘤防治研究 2014年第7期41卷 852-853页

作者：邢俊梅张英张培彤内蒙古鄂尔多斯市中医医院内科内蒙古鄂尔多斯017000 中国中医科学院广安门医院肿瘤科

0引言男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)在临床上比较少见,其发病率较低,约占乳腺癌总体发病率的0.5%~1.0%,占男性所有癌症的0.1%~0.2%[1]。2005年美国新发病例数约1 690人,死亡人数460人[2]。由于其发病率低,缺乏大样本临床试验研究... 详细信息

0引言男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)在临床上比较少见,其发病率较低,约占乳腺癌总体发病率的0.5%~1.0%,占男性所有癌症的0.1%~0.2%[1]。2005年美国新发病例数约1 690人,死亡人数460人[2]。由于其发病率低,缺乏大样本临床试验研究,所以MBC的治疗指南是借鉴女性乳腺癌标准而制定的[3]。MBC临床特点有别于女性乳腺癌,具有独特的生物学特性。

关键词：男性乳腺癌内分泌治疗三苯氧胺

三苯氧胺联合米非司酮对ICAM-1、LIF在早孕绒毛中表达的影响

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现代妇产科进展 2010年第9期19卷 665-668页

作者：刘冷李红发湖北省荆门市第一人民医院妇产科荆门448000 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科

目的:检测3组早孕流产绒毛组织中的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白血病抑制因子(LIF)的表达,探讨三苯氧胺联合米非司酮缩短流产出血时间的可能作用机理,为临床预防和治疗药物流产后出血提供理论依据。方法:随机将非意愿妊娠7周内要求药... 详细信息

目的:检测3组早孕流产绒毛组织中的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白血病抑制因子(LIF)的表达,探讨三苯氧胺联合米非司酮缩短流产出血时间的可能作用机理,为临床预防和治疗药物流产后出血提供理论依据。方法:随机将非意愿妊娠7周内要求药物流产的宫内早孕妇女80例分成2组:三苯氧胺联合米非司酮+米索前列醇组(A组);米非司酮+米索前列醇组(B组)。40例人工流产手术为对照组(C组)。应用West-ern blot及实时定量PCR方法分别检测绒毛组织中ICAM-1、LIF的蛋白及mRNA的表达。结果:A组的平均出血时间较B组短,C组出血时间最短。A组绒毛组织中ICAM-1、LIF蛋白及mRNA的表达量最低,B组绒毛组织中ICAM-1、LIF蛋白及mRNA的表达量稍高,C组绒毛组织中ICAM-1、LIF蛋白及mRNA的表达量最高。结论:三苯氧胺可协同米非司酮加强ICAM-1和LIF的表达下调,推测三苯氧胺联合米非司酮缩短药物流产出血时间可能与ICAM-1和LIF的表达变化有关。

关键词：三苯氧胺米非司酮绒毛细胞间黏附分子-1 白血病抑制因子

三苯氧胺诱导人乳腺癌MCF-7细胞株耐药及自噬的关系研究

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中国癌症杂志 2011年第6期21卷 421-426页

作者：马小俞刘哲斌喻三见李爽侯意枫邵志敏复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032 复旦大学生物医学研究院上海200032

背景与目的:三苯氧胺(tamoxifen)作为第一代选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM)被广泛地应用于激素敏感型乳腺癌的内分泌一线治疗。三苯氧胺耐药的发生严重限制了临床治疗,是乳腺癌患者用药面临的重... 详细信息

背景与目的:三苯氧胺(tamoxifen)作为第一代选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator,SERM)被广泛地应用于激素敏感型乳腺癌的内分泌一线治疗。三苯氧胺耐药的发生严重限制了临床治疗,是乳腺癌患者用药面临的重大难题,明确其耐药机制对乳腺癌的治疗有重要临床意义。本研究通过体外诱导人乳腺癌细胞MCF-7三苯氧胺耐药,探讨细胞产生三苯氧胺耐药时自噬水平的变化与MAPK家族蛋白细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)蛋白表达量及磷酸化水平的变化。方法:浓度递增筛选法诱导MCF-7细胞耐药,透射电镜观察MCF-7细胞与耐药细胞内的自噬泡数量,CCK8法检测细胞增殖状态,应用Western blot检测LC3Ⅱ、ERK1/2、Phospho-ERK1/2蛋白的表达情况。结果:诱导的三苯氧胺耐药细胞株TR5达到5μmol/L的耐药浓度。TR5细胞内的自噬泡数量与LC3Ⅱ表达量明显高于MCF-7细胞。ERK蛋白在两种细胞中的表达量差异无统计学意义,但其在TR5中的磷酸化水平比MCF-7细胞高。结论:MCF-7三苯氧胺耐药细胞有较高的自噬水平,MAPK信号通路参与了三苯氧胺耐药。

关键词：乳腺癌三苯氧胺 MCF-7细胞自噬

三苯氧胺增强斑蝥素及其衍生物抗胰腺癌细胞增殖的机制研究

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三苯氧胺增强斑蝥素及其衍生物抗胰腺癌细胞增殖的机制研究

作者：解昕苏州大学

学位级别：硕士

目的本研究试图阐明三苯氧胺（Tamoxifen，TAM）作为PKC（Protein Kinase C，蛋白激酶C）抑制剂，通过抑制斑蝥素（Cantharidin，CAN）及其衍生物去甲斑蝥素（Norcantharidin，NCTD）所引起的PKCα的磷酸化表达，以增强斑蝥素及其衍生... 详细信息

目的本研究试图阐明三苯氧胺（Tamoxifen，TAM）作为PKC（Protein Kinase C，蛋白激酶C）抑制剂，通过抑制斑蝥素（Cantharidin，CAN）及其衍生物去甲斑蝥素（Norcantharidin，NCTD）所引起的PKCα的磷酸化表达，以增强斑蝥素及其衍生物抗胰腺癌细胞增殖的作用。方法 1.通过四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）检测不同浓度Tamoxifen、Cantharidin及Norcantharidin对胰腺癌细胞系PANC-1，BxPC-3，CFPAC-1，Capan-1，PL-45，SW-1990增殖能力的影响;检测Tamoxifen分别联合Cantharidin、Norcantharidin对胰腺癌细胞系PANC-1，BxPC-3，CFPAC-1，Capan-1，PL-45，SW-1990增殖能力的影响;检测Tamoxifen联合PKC抑制剂对胰腺癌细胞系PANC-1，BxPC-3，CFPAC-1，Capan-1，PL-45，SW-1990增殖能力的影响。 2.通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR法）检测六种胰腺癌细胞系的雌激素受体（estrogen receptor，ER）的mRNA表达情况;3.通过Western blot法检测Tamoxifen、Cantharidin及Norcantharidin分别对胰腺癌细胞PKCα表达的影响;检测Tamoxifen分别联合Cantharidin、Norcantharidin对胰腺癌细胞PKCα表达的影响。结果 1. Tamoxifen抑制胰腺癌细胞系PANC-1，BxPC-3，CFPAC-1，Capan-1，PL-45，SW-1990细胞增殖，呈剂量和时间依赖效应，并与细胞的ER表达无关。 2. Cantharidin及Norcantharidin可显著抑制胰腺癌细胞系PANC-1，BxPC-3，CFPAC-1，Capan-1，PL-45，SW-1990的增殖能力，呈剂量和时间依赖效应。 3. Tamoxifen联合Cantharidin、Norcantharidin可以增强Cantharidin、Norcantharidin对胰腺癌细胞增殖能力的影响，并呈时间依赖效应。 4. Tamoxifen可抑制胰腺癌细胞PKCα的磷酸化，而对PKCα总蛋白表达无影响。 5. PKC抑制剂可削弱Tamoxifen抑制胰腺癌细胞增殖的能力,呈时间依赖性。 6. Cantharidin及Norcantharidin可促进胰腺癌细胞PKCα的磷酸化，而对PKCα总蛋白表达无影响。 7. Tamoxifen可以削弱Cantharidin、Norcantharidin引起的胰腺癌细胞PKCα的磷酸化表达水平，而对PKCα总蛋白表达无影响。结论本研究证实三苯氧胺、斑蝥素、去甲斑蝥素分别对六种胰腺癌细胞的增殖有抑制作用，呈时间与剂量依赖性;并且三苯氧胺预处理六种胰腺癌细胞后，可以增强斑蝥素与去甲斑蝥素抗胰腺癌细胞增殖的作用，呈时间依赖性，其作用机制可能为三苯氧胺削弱了斑蝥素及去甲斑蝥素引起的胰腺癌细胞PKCα的磷酸化水平。

关键词：胰腺癌斑蝥素去甲斑蝥素 PP2A 三苯氧胺 PKC

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三苯氧胺促排卵治疗的临床观察

中国妇幼保健 2011年第32期26卷 5032-5034页

作者：张静宇安小巧焦守凤安新涛刘桂娟河北省衡水市第二人民医院 053000

目的:观察三苯氧胺促排卵治疗的临床疗效。方法:符合标准的87例患者服用三苯氧胺治疗,记录卵泡成熟、排卵、子宫内膜生长、宫颈黏液性状、妊娠及流产等指标。并与同期使用克罗米酚(CC)治疗的患者进行比较。结果:三苯氧胺促排卵治疗125... 详细信息

目的:观察三苯氧胺促排卵治疗的临床疗效。方法:符合标准的87例患者服用三苯氧胺治疗,记录卵泡成熟、排卵、子宫内膜生长、宫颈黏液性状、妊娠及流产等指标。并与同期使用克罗米酚(CC)治疗的患者进行比较。结果:三苯氧胺促排卵治疗125周期中,成熟卵泡数115个,经注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)48～60 h卵泡破裂,排卵104个,排卵率90%,子宫内膜三线征101例,宫颈黏液平均11.52分,9例发生黄素化未破裂卵泡综合征(LUFS),妊娠率29%,流产率8.00%,未出现卵巢过度刺激综合征(OHSS)。无一例发生畸形。结论:三苯氧胺有促卵泡生长作用,排卵率高,使子宫内膜三线征出现率高,妊娠率高,流产率低,对宫颈黏液影响小,经济、方便、安全,效果好,副作用小。

关键词：不孕促排卵三苯氧胺

miR-197在乳腺癌细胞中对三苯氧胺敏感性的影响

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中国临床药理学杂志 2020年第20期36卷 3279-3282页

作者：蔡懿郑巧何秀云钱琳姚德蛟成都中医药大学附属医院肿瘤科四川成都610044

目的研究miR-197在乳腺癌细胞中对三苯氧胺敏感性的影响并探讨相关机制。方法收集25例乳腺癌患者癌组织及乳腺癌细胞系HCC1937、MDA-MB-453、MDA-MB-231和HCC1937/TAM,用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative... 详细信息

目的研究miR-197在乳腺癌细胞中对三苯氧胺敏感性的影响并探讨相关机制。方法收集25例乳腺癌患者癌组织及乳腺癌细胞系HCC1937、MDA-MB-453、MDA-MB-231和HCC1937/TAM,用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测miR-197的表达水平。将乳腺癌细胞株HCC1937和HCC1937/TAM分为空白组、mimic-miR-197组、sh-E2F7组与inhibitor-miR-197+sh-E2F7组,分别转染mimic-miR-197、sh-E2F7和inhibitor-miR-197,并使用三苯氧胺处理细胞。转染48 h后,用流式细胞术检测细胞凋亡水平,用蛋白质印迹法(Western blot)检测E2F7的表达水平。结果空白组、mimic-miR-197组、sh-E2F7组和sh-E2F7+inhibitor-miR-197组HCC1937细胞存活率分别为(60.80±3.72)%,(44.44±3.68)%,(51.09±3.92)%,(67.72±3.26)%;凋亡率分别为(4.95±0.48)%,(10.39±0.49)%,(9.77±0.38)%,(4.18±0.43)%。空白组、mimic-miR-197组、sh-E2F7组和sh-E2F7+inhibitor-miR-197组HCC1937/TAM细胞存活率分别为(57.60±4.59)%,(48.48±3.38)%,(39.74±4.95)%,(53.64±3.58)%;凋亡率分别为(3.44±0.24)%,(8.93±0.23)%,(8.33±0.27)%,(3.02±0.23)%。在HCC1937和HCC1937/TAM细胞中,mimic-miR-197组和sh-E2F7组与空白组比较,差异均有统计学意义(均P三苯氧胺敏感性。

关键词： miR-197 E2F转录因子7 乳腺癌三苯氧胺

MALAT1靶向微小RNA-206对乳腺癌细胞三苯氧胺敏感性的影响

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临床肿瘤学杂志 2020年第4期25卷 289-295页

作者：胡潺潺李青山刘兰芳梁云微朱翠敏张晶晶李爱科王锐承德医学院附属医院肿瘤科河北承德067000 承德医学院附属医院放射科 067000

目的探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)靶向调控微小RNA-206(miR-206)表达及对乳腺癌细胞三苯氧胺(TAM)敏感性的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测乳腺癌细胞MCF-7及其TAM耐药株MCF-7/TAM的MALAT1水平;脂质体法向MCF-7... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)靶向调控微小RNA-206(miR-206)表达及对乳腺癌细胞三苯氧胺(TAM)敏感性的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测乳腺癌细胞MCF-7及其TAM耐药株MCF-7/TAM的MALAT1水平;脂质体法向MCF-7/TAM细胞转染3条靶向MALAT1的小干扰RNA(si-MALAT1),经QPCR筛选干扰效果最佳的si-MALAT1片段进行后续实验。将MCF-7/TAM细胞分为转染si-MALAT1片段的干扰组、转染无关序列的阴性对照(NC)组和未转染的空白对照(Blank)组,MTT比色法、划痕实验和Transwell小室实验检测5μg/ml TAM处理后的增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数,Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9水平,采用荧光素酶报告实验验证MALAT1对miR-206的靶向调控作用。结果MCF-7/TAM细胞的MALAT1水平高于其亲本MCF-7细胞(P0.05)。双荧光素酶活性检测结果显示,miR-206 mimics能抑制MALAT1野生型荧光素酶活性(P0.05)。结论MALAT1在乳腺癌TAM耐药株中表达升高,而下调MALAT1水平可增加耐药株的TAM敏感性并抑制侵袭和迁移,可能通过靶向miR-206来发挥促癌作用。

关键词：乳腺癌肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1) 微小RNA-206(miR-206) 三苯氧胺侵袭迁移