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三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响

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长春中医药大学学报 2024年第2期40卷 174-178页

作者：王红星陈磊周利琴文凯中南大学湘雅医院康复医学科长沙410008 永州天鸿医院肿瘤科湖南永州425002 云南金乌黑药制药有限公司云南曲靖654200 湘雅常德医院康复医学科湖南常德415700

目的探讨三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响。方法选择2020年3月-2022年9月于中南大学湘雅医院住院治疗的中风后遗症患者106例,随机分为西药组与联合中药组,各53例。西药组使用阿司匹林治疗,联合中药组使用阿司匹... 详细信息

目的探讨三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响。方法选择2020年3月-2022年9月于中南大学湘雅医院住院治疗的中风后遗症患者106例,随机分为西药组与联合中药组,各53例。西药组使用阿司匹林治疗,联合中药组使用阿司匹林联合三乌胶丸治疗。统计2组临床疗效、中医证候积分、血清细胞因子水平、血液流变学指标、神经功能及生活质量变化。结果治疗4周后,联合中药组总有效率(90.57%,48/53)高于西药组(75.47%,40/53)(P三乌胶丸可缓解中风后遗症患者的中医证候,改善血清细胞因子水平及血液流变学,促进患者神经功能、下肢功能恢复,提高患者生活质量,具有较好的治疗效果。

关键词：中风后遗症三乌胶丸临床疗效神经功能

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三乌胶丸急性毒性的动物实验研究

临床合理用药杂志 2024年第6期17卷 125-128页

作者：陈琼芳胡灿唐海亮张宗利周利琴湖南省药物安全评价中心/新药药效与安全评价湖南省重点实验室长沙市410329 云南金乌黑药制药有限公司云南省曲靖市654200

目的观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和IC... 详细信息

目的观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和ICR三乌胶丸组,每组20只;按照区段随机法进行试验设置SD对照组和SD三乌胶丸组,各20只。ICR对照组、ICR三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸40 ml/kg经口灌胃;SD对照组、SD三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸20 ml/kg经口灌胃。各组均连续观察14 d。观察各组一般情况、大体解剖检查结果,给药前及给药后第4、7、10、14天体质量。结果各组实验动物均未出现死亡,未见明显的活动异常及中毒症状。实验动物各器官表面和切面均未见明显异常。给药前及给药后第4、7、10、14天,2组小鼠及SD大鼠体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三乌胶丸对ICR小鼠在相当于成年人临床给药剂量的264倍(按公斤体质量计)/34倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应,三乌胶丸对SD大鼠在相当于成年人临床给药剂量的132倍(按公斤体质量计)/24倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应。

关键词：三乌胶丸急性毒性临床前研究动物实验

三乌胶丸HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析研究

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云南大学学报（自然科学版） 2022年第1期44卷 150-159页

作者：罗才琴肖素芸吕冬曲媛崔秀明段嫏环昆明理工大学生命科学与技术学院云南昆明650500 云南省三七资源可持续利用重点实验室云南昆明650500 国家中药材产业技术体系昆明综合试验站云南昆明650500

建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(... 详细信息

建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(磷酸调节其pH为4.0)水溶液(A)-乙腈(B).结果表明,建立的15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱一共确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分,15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9.8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、草乌甲素6个成分的质量分数依次为87.291~1182.018、144.150~2193.629、30.307~2229.562、100.810~646.250、4.474~114.140、4.255~13.591μg/g.通过CA、PCA、PLS-DA等分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类.所建立的三乌胶丸HPLC指纹图谱及6种成分定量分析的方法易操作,重复性好,可为三乌胶丸的质量研究提供参考.

关键词：三乌胶丸 HPLC指纹图谱乌头类生物碱大黄素化学计量分析含量测定

三乌胶丸提取物的制备及其经皮递送模式下对类风湿性关节炎的治疗效应

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三乌胶丸提取物的制备及其经皮递送模式下对类风湿性关节炎的治疗...

作者：肖素芸昆明理工大学

学位级别：硕士

三乌胶丸是我国传统中药,由生黄草乌、生川乌、何首乌、附片和生白附子5种药材组成,被广泛用于类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的治疗。三乌胶丸在传统口服给药途径下,其生物碱类成分会对肝、肾等脏器造成损伤。因此,本研究拟... 详细信息

三乌胶丸是我国传统中药,由生黄草乌、生川乌、何首乌、附片和生白附子5种药材组成,被广泛用于类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的治疗。三乌胶丸在传统口服给药途径下,其生物碱类成分会对肝、肾等脏器造成损伤。因此,本研究拟改变传统给药途径,设计水凝胶剂型,通过局部经皮给药模式,使药物高效、迅速地在病变部位富集和积累,从而提高三乌胶丸的用药安全性,获得减毒增效的治疗效果。围绕上述研究目标,本论文从三乌胶丸提取物制备工艺的优化、三乌胶丸提取物水凝胶的制备和表征、三乌胶丸提取物水凝胶对关节炎的治疗效应等三方面系统展开研究工作。本论文主要的研究工作及结果如下:1、三乌胶丸原料煎煮工艺研究:在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken中心组合设计,以转化后单酯型生物碱含量和总转化率为评价指标,对三乌胶丸原料煎煮工艺进行考察,结果表明当煎煮温度为120℃,煎煮时间为66.5 min,料液比为11倍时,可以获得最优结果:三乌胶丸煎煮样品中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱含量分别为0.6807、0.0494和0.0775 mg/g,转化率分别为94.63%、71.29%、85.84%,总转化率为91.77%。2、三乌胶丸提取物制备工艺研究:在单因素试验的基础上,采用正交试验法,以单酯型生物碱含量和干浸膏率为评价指标,对三乌胶丸提取物制备工艺进行优化。当提取温度为90℃,提取时间为70 min,液料比为10倍,可以获得最优结果:三乌胶丸提取物中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱含量分别为0.7714、0.05327和0.0926 mg/g,干浸膏率为58.45%。3、三乌胶丸提取物经皮递送特征研究:采用Franz池法对三乌胶丸提取物经皮递送特征进行研究,以皮肤渗透量和皮肤滞留量为考察指标来筛选溶剂和促渗剂种类及浓度。结果表明,10%乙醇作为溶剂和3%氮酮作为促渗剂,6种指标性成分的整体经皮渗透性最好,并且皮肤透过量和皮肤滞留量分别比单用水溶液提高2.4倍和28.7倍。4、三乌胶丸提取物水凝胶的制备和表征:制备三乌胶丸提取物水凝胶并对其外观性状、p H值、流变学性质、体外渗透能力与稳定性等方面进行表征,结果表明其具有良好的理化性质及经皮渗透性能。5、三乌胶丸提取物水凝胶对大鼠关节炎的治疗效应研究:以牛Ⅱ型胶原蛋白诱导建立CIA大鼠模型,考察三乌胶丸提取物水凝胶关节局部给药对RA的治疗活性,提取物水凝胶能显著降低CIA大鼠的足厚度、足体积、关节炎指数水平、血清和踝关节中TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-18、Caspase-1、Bcl-x L、Bcl-2水平,升高Bax和Caspase-3水平及血清中RF、COX-2、CRP水平,且能降低脏器指数、AST、ALT、CRE、BUN水平及脏器损伤程度。表明本实验制备的提取物水凝胶具有良好渗透性能且在保证活性的同时能降低毒性。综上所述,优化后的三乌胶丸原料煎煮、提取物制备工艺简单、稳定,单酯型生物碱类成分含量和干浸膏率较高,三乌胶丸提取物水凝胶符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,在保留对RA治疗活性的同时降低了由于口服给药引起的肝、肾等脏器的毒性,这为今后三乌胶丸提取物外用制剂的研究提供了理论基础和数据支撑。

关键词：三乌胶丸炮制工艺局部给药水凝胶类风湿性关节炎

三乌胶丸对类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞的影响及机制研究

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三乌胶丸对类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞的影响及机制研究

作者：姜世丹昆明理工大学

学位级别：硕士

类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种复杂的免疫疾病。目前,治疗RA的药物主要有糖皮质激素、生物疾病修饰抗风湿药和非甾体抗炎药等,但由于其发病机制的复杂性,成功治疗仍然是临床实践的主要挑战。中药复方三乌胶丸(SWJ)由... 详细信息

类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种复杂的免疫疾病。目前,治疗RA的药物主要有糖皮质激素、生物疾病修饰抗风湿药和非甾体抗炎药等,但由于其发病机制的复杂性,成功治疗仍然是临床实践的主要挑战。中药复方三乌胶丸(SWJ)由川乌、黄草乌、何首乌、附子、白附子组成,临床上长期用于治疗RA。目前三乌胶丸治疗RA的分子机制尚不清楚。因此,本论文基于网络药理学筛选三乌胶丸治疗RA的潜在作用靶点;采用体内、外模型研究三乌胶丸治疗RA作用,探讨三乌胶丸及其活性化合物治疗RA的分子机制;并通过三乌胶丸的大鼠药代动力学研究,寻找三乌胶丸治疗RA的潜在质量标志物,为三乌胶丸的临床应用提供理论依据。主要研究内容和结论如下:1、三乌胶丸治疗类风湿性关节炎的网络药理学研究通过数据库和文献筛选出SWJ的活性成分55个;通过数据库筛选SWJ和RA的作用靶点,并通过韦恩图发现其共同靶点67个。构建了PPI网络和“中药-药物-靶点”网络,获得关键靶点20个,关键成分21个。通过SWJ和RA的共同靶点的GO功能和KEGG通路富集分析,发现三乌胶丸治疗RA作用与凋亡通路和炎症通路相关。2、三乌胶丸对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移及凋亡作用SWJ对人类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞MH7A增殖具有显著的抑制作用(p三乌胶丸通过介导Caspase信号通路调节MH7A细胞凋亡,从而治疗RA。3、三乌胶丸中4种乌头类生物碱对MH7A细胞增殖、迁移及凋亡的影响通过组效关系研究获得三乌胶丸中4个乌头类活性生物碱,分别为滇乌碱(YAC)、8-去乙酰滇乌碱(DYA)、粗茎乌头碱甲(CCA)、去乙酰粗茎乌头碱甲(DCA)。4个乌头类生物碱均具有抗MH7A细胞增殖作用,且呈剂量依赖性。利用细胞划痕实验发现4种生物碱可以有效抑制MH7A细胞的迁移。进一步研究发现4种生物碱可以显著下调基质金属蛋白酶相关基因MMP-1和MMP-2m RNA表达水平(p三乌胶丸对Ⅱ型胶原诱导类风湿性关节炎大鼠(CIA)的治疗作用及体内药代动力学研究SWJ能够显著减轻CIA大鼠的足肿胀、足厚度及关节炎评分(P三乌胶丸治疗类风湿性关节炎的作用可能与抑制NF-κB信号通路激活相关。采用UPLC-MS/MS技术鉴定了SWJ在CIA大鼠血浆中5个移行成分,分别为粗茎乌头碱甲、苯甲酰新乌头碱、8-去乙酰滇乌碱、滇乌碱和去乙酰粗茎乌头碱甲。根据4个入血成分的药代动力学参数,发现8-去乙酰滇乌碱和去乙酰粗茎乌头碱甲的生物利用度较高,而粗茎乌头碱甲体内吸收速率较高,但滞留短。结论:1、通过网络药理学方法预测SWJ治疗RA的作用靶点,并基于体外MH7A细胞模型验证了SWJ治疗RA的作用靶点和作用机制。SWJ治疗RA可能与关节炎成纤维细胞的凋亡相关。2、基于组效关系获得三乌胶丸中4种乌头类活性生物碱。这4种生物碱具有抑制MH7A细胞的增殖、迁移和促凋亡作用。3、三乌胶丸能够有效治疗Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎大鼠,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路激活相关。4、基于药代动力学筛选出三乌胶丸中5个入血成分,其中8-去乙酰滇乌碱和去乙酰粗茎乌头碱甲具有较高的生物利用度,而粗茎乌头碱甲在体内吸收速率较高。

关键词：三乌胶丸类风湿性关节炎网络药理学炎症凋亡

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三乌胶丸质量标准及体内药代动力学探究

三乌胶丸质量标准及体内药代动力学探究

作者：罗才琴昆明理工大学

学位级别：硕士

三乌胶丸作为云南黑药代表,临床上用于治疗风寒湿邪、淤血引起的风湿麻木、中风偏瘫、类风湿性关节炎、脑卒中后遗症等。由于其使用方便、疗效显著,具有很好的市场前景。中药复方三乌胶丸是由黄草乌、川乌、何首乌、白附子、黑顺片等组... 详细信息

三乌胶丸作为云南黑药代表,临床上用于治疗风寒湿邪、淤血引起的风湿麻木、中风偏瘫、类风湿性关节炎、脑卒中后遗症等。由于其使用方便、疗效显著,具有很好的市场前景。中药复方三乌胶丸是由黄草乌、川乌、何首乌、白附子、黑顺片等组成,其成分复杂且含有多种乌头类毒性物质,难于控制。目前三乌胶丸的质量标准不能有效保障其安全性,且尚未有其体内代谢研究,亟需建立高效可靠的分析方法,实现三乌胶丸的整体质量控制及其体内药代动力学研究。因此,本文以三乌胶丸为研究对象,采用现代分析技术手段,开展复方及各原料药材的质量控制研究,并结合指纹图谱和体外活性进行谱效分析,筛选相关原料药材的质量标志物(Q-Marker),从而全面、有效的控制其产品质量。通过对三乌胶丸及其主要化合物的药代动力学研究,阐明其在体内代谢过程,探索其药效物质基础,为三乌胶丸临床药物开发提供理论支撑。主要研究内容和结论如下:1.黄草乌药材质量标准提升及谱效关系建立了不同产地黄草乌HPLC指纹图谱,对其中滇乌碱、8-去乙酰滇乌碱、粗茎乌头碱甲、去乙酰粗茎乌头碱甲4种化学成分进行定量分析。采用Pearson相关性分析将LPS诱导RAW264.7细胞的抗炎活性与HPLC指纹图谱相结合,筛选出黄草乌中抗炎成分为滇乌碱,为黄草乌的质量控制提供理论基础。2.川乌药材质量标准提升及谱效关系运用HPLC分析方法建立了不同产地川乌的指纹图谱,对其中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱6种化学成分进行定量分析。采用Pearson相关性分析将RAW264.7细胞的抗炎活性与指纹图谱相结合,筛选出川乌中抗炎成分为苯甲酰新乌头原碱,为川乌的质量控制提供理论基础。3.何首乌药材质量标准提升及谱效关系建立了何首乌的HPLC指纹图谱,并对没食子酸、二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚4种化学成分进行定量分析。采用灰色关联度分析将指纹图谱和黄嘌呤氧化酶抑制活性相结合,筛选出何首乌中具有黄嘌呤氧化酶抑制活性成分为大黄素和没食子酸,为何首乌的质量控制提供理论依据。4.白附子药材质量标准提升及谱效关系建立了白附子的HPLC指纹图谱,并对腺嘌呤、胸嘧啶、桂皮酸3种化学成分进行定量分析。采用Pearson相关性分析将RAW264.7细胞的抗炎活性与指纹图谱相结合,筛选出白附子中潜在具有抗炎活性的成分为桂皮酸,为白附子的质量控制提供理论依据。5.三乌胶丸指纹图谱的建立及多指标性成分的定量研究建立了15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱,确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分。15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9。8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、粗茎乌头碱甲6个成分的含量依次为87.291～1182.018μg/g、144.150～2193.629μg/g、30.307～2229.562μg/g、100.810～646.250μg/g、4.474～114.140μg/g、4.255～13.591μg/g。通过CA、PCA、PLS-DA分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类。通过建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及多种指标性成分定量分析,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据。6.三乌胶丸及主要化合物的药代动力学研究采用LC-MS/MS技术分析灌胃三乌胶丸在正常SD大鼠中10种生物碱类入血成分,包括乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、苯甲酰次乌头原碱、粗茎乌头碱甲、滇乌碱、8-去乙酰滇乌碱、去乙酰粗茎乌头碱甲、新乌头碱、苯甲酰新乌头原碱。通过方法学考察,建立了快速、准确、重现性强的质谱分析方法。通过10种生物碱成分的药代动力学参数分析,发现10个生物碱成分在大鼠体内达峰值的时间均在4h以内;单酯型生物碱在大鼠血浆中血药浓度远高于双酯型生物碱,其中去乙酰粗茎乌头碱甲最高,C为75.63±16.35 ng/m L。10种生物碱中去乙酰粗茎乌头碱甲的生物利用度最高,药时曲线下面积AUC0-t为715.80±253.08 ng/L·h。选取血药浓度较高的4个化合物粗茎乌头碱甲、滇乌碱、8-去乙酰滇乌碱、去乙酰粗茎乌头碱甲进行药代动力学研究,结合这4种化合物在大鼠体内的动态变化规律和药代动力学参数,发现双酯型生物碱如粗茎乌头碱甲和滇乌碱在体内吸收速率快,均在30 min左右达到最大血药浓度;而单酯型生物碱8-去乙酰滇乌碱和去乙酰粗茎乌头碱甲分别在2 h和1 h内达到峰值。三乌胶丸及主要化合物的药代动力学研究阐明了三乌胶丸活性成分在体内的动态情况,为三乌胶丸的药效物质基础研究提供有力的理论支撑。7.三乌胶丸在血瘀大鼠体内的药代动力学和组织分布研究采用冰水浴复合肾上腺素建立大鼠血瘀模型,采用LC-MS/MS分析三乌胶丸在血瘀大鼠中入血成分,从大鼠血浆中鉴定出6个原型入

关键词：三乌胶丸 HPLC指纹图谱质量标志物药代动力学组织分布寒凝血瘀

三乌胶丸对SD大鼠6个月经口给药的毒性研究

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吉林中医药 2023年第11期43卷 1327-1332页

作者：陈琼芳胡灿唐海亮张宗利周利琴湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全评价湖南省重点实验室长沙410329 云南金乌黑药制药有限公司云南曲靖654200

目的观察连续6个月经口灌胃给予不同剂量三乌胶丸(SWC)对SD大鼠的毒性反应。方法选用检疫合格的SPF级SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为空白组(未加药)、三乌胶丸低剂量组(6.251 g/kg)、三乌胶丸中剂量组(12.458 g/kg)及三乌胶丸高剂量组(2... 详细信息

目的观察连续6个月经口灌胃给予不同剂量三乌胶丸(SWC)对SD大鼠的毒性反应。方法选用检疫合格的SPF级SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为空白组(未加药)、三乌胶丸低剂量组(6.251 g/kg)、三乌胶丸中剂量组(12.458 g/kg)及三乌胶丸高剂量组(24.915 g/kg),每组30只,按15 mL/kg体积灌胃给药,每天1次,连续6个月(26周)。于给药末期(第26周末)及恢复期末(第30周末)每组分别解剖20只、10只SD大鼠,雌雄各半,检查大鼠一般情况、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果三乌胶丸低、中、高剂量组未引起大鼠一般状态、体质量、摄食量及组织病理学异常改变。三乌胶丸低、中、高剂量组大鼠血液学、血液生化学及脏器系数等部分指标与空白组比较有差异,但并无毒理学意义。结论SD大鼠经口灌胃给予三乌胶丸6个月,对大鼠体质量、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数以及组织病理学等无明显毒性反应。

关键词：三乌胶丸毒性大鼠血液学血液生化学脏器系数组织病理学

三乌胶丸联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效分析

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世界复合医学 2023年第12期9卷 121-124页

作者：熊杰鹏符劲飞邹明长沙市中心医院骨科湖南长沙410004 中南大学湘雅医院骨科、国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅医院) 湖南长沙410008

目的探讨三乌胶丸对膝骨关节炎患者关节功能、炎性与氧化应激指标的影响。方法本研究共方便选取2020年2月—2023年5月长沙市中心医院收治的92例膝骨关节炎患者为研究对象,按随机数表法分为两组,各46例。对照组以塞来昔布治疗;观察组以... 详细信息

目的探讨三乌胶丸对膝骨关节炎患者关节功能、炎性与氧化应激指标的影响。方法本研究共方便选取2020年2月—2023年5月长沙市中心医院收治的92例膝骨关节炎患者为研究对象,按随机数表法分为两组,各46例。对照组以塞来昔布治疗;观察组以对照组治疗方案联合三乌胶丸治疗。比较两组治疗后临床疗效,治疗前及治疗28 d后膝关节功能,炎性与氧化应激指标。结果经过28 d的治疗后,观察组临床总有效率(95.65%)高于对照组(82.61%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.039,P三乌胶丸可提高疗效,降低疼痛程度,改善膝关节功能,提高膝关节活动度,降低炎性与氧化应激反应。

关键词：膝骨关节炎塞来昔布三乌胶丸关节功能

三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床观察

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实用中医内科杂志 2021年第12期35卷 44-46页

作者：曾家顺武鹏佳张爱飞贵州医科大学附属医院贵州贵阳550004

目的观察三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床有效性及安全性。方法采用随机设计入选符合纳入标准的120例患者,分为对照组和试验组。对照组给予甲氨蝶呤、艾拉莫德,试验组在对照组的基础上联用三乌胶丸,疗程为1个月。... 详细信息

目的观察三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床有效性及安全性。方法采用随机设计入选符合纳入标准的120例患者,分为对照组和试验组。对照组给予甲氨蝶呤、艾拉莫德,试验组在对照组的基础上联用三乌胶丸,疗程为1个月。观察两组治疗后的临床疗效、治疗前后症状改善情况及实验室相关指标变化。结果治疗后,试验组临床疗效总有效率为91.67%(55/60),对照组临床疗效总有效率为76.67%(46/60),两组比较,差异有统计学意义(P三乌胶丸联合甲氨蝶呤、艾拉莫德治疗类风湿关节炎有较好的疗效,能改善患者的临床症状,降低炎性水平,值得推广使用。

关键词：三乌胶丸类风湿关节炎甲氨蝶呤艾拉莫德