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三七多糖对氧化损伤衰老模型小鼠的抗氧化活性及脏器保护作用研究

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中国临床药理学杂志 2024年第6期40卷 889-893页

作者：邓萌玥位盼盼李铭晏子俊夏谍丁俞珍张磊陈彤昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学康复学院云南昆明650500 宣威市第一人民医院药剂科云南宣威655400 昆明医科大学第三附属医院超声医学科云南昆明650118

目的研究三七多糖(PNPS)不同组分在D-半乳糖致氧化损伤衰老模型小鼠体内的抗氧化活性及其脏器保护作用。方法将KM小鼠随机分为正常组、模型组、维生素C(VC)组(给予200 mg·kg^(-1) VC)、粗多糖(CPPN)组、中性多糖(NPPN)组和酸性多糖(AP... 详细信息

目的研究三七多糖(PNPS)不同组分在D-半乳糖致氧化损伤衰老模型小鼠体内的抗氧化活性及其脏器保护作用。方法将KM小鼠随机分为正常组、模型组、维生素C(VC)组(给予200 mg·kg^(-1) VC)、粗多糖(CPPN)组、中性多糖(NPPN)组和酸性多糖(APPN-Ⅰ、APPN-Ⅱ、APPN-Ⅲ)组(分别给予400 mg·kg^(-1) CPPN、NPPN、APPN-Ⅰ、APPN-Ⅱ、APPN-Ⅲ)。除正常组外,均用腹腔注射1 g·kg^(-1) D-半乳糖方法建立氧化损伤衰老小鼠模型。连续给药42 d后处死小鼠,制备血清和肝匀浆。用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量;用四唑盐法测定超氧化物歧化酶(SOD)含量;用双抗体夹心法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果正常组、模型组、VC组、CPPN组、NPPN组、APPN-Ⅰ组、APPN-Ⅱ组和APPN-Ⅲ组血清SOD分别为(15.07±0.69)、(12.79±1.51)、(15.56±1.01)、(13.69±0.96)、(14.27±0.64)、(14.31±0.99)、(14.18±0.79)和(15.85±0.89)U·mL^(-1),血清GSH-Px分别为(105.35±4.97)、(90.36±4.31)、(111.51±7.00)、(113.03±8.06)、(118.77±5.19)、(123.60±8.08)、(131.65±3.60)和(149.22±13.32)ng·L^(-1),血清MDA分别为(1.72±0.26)、(4.16±0.92)、(2.26±0.59)、(2.82±0.47)、(2.46±0.50)、(1.98±0.41)、(2.39±0.39)和(2.07±0.24)nmol·mL^(-1),肝SOD分别为(234.22±3.84)、(205.04±7.28)、(234.63±6.37)、(214.99±17.66)、(234.13±3.63)、(234.63±3.44)、(233.87±5.63)和(235.42±2.33)U·mgprot^(-1),肝GSH-Px分别为(274.27±23.72)、(207.00±15.22)、(257.68±16.39)、(249.79±18.78)、(252.62±10.92)、(256.25±21.83)、(261.20±17.52)和(263.16±17.98)ng·L^(-1),肝MDA分别为(35.70±3.52)、(49.65±6.32)、(36.15±2.48)、(39.17±4.29)、(37.40±6.19)、(35.34±4.06)、(35.90±5.36)和(33.31±7.64)nmol·mgprot^(-1)。模型组与正常组比较,小鼠血清和肝中的SOD、GSH-Px均显著降低,MDA含量显著升高(均P三七多糖不同组分治疗后,小鼠体内氧化指标明显改善,其中APPN-Ⅲ抗氧化活性最好,可提高血清和肝中的SOD、GSH-Px活性,降低MDA的含量(均P三七多糖不同组分在体内均有抗氧化活性和脏器保护作用,其中APPN-Ⅲ的抗氧化活性最好,有很好的脏器保护作用。

关键词：三七多糖不同组分衰老模型小鼠抗氧化活性脏器保护

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三七多糖体内抗疲劳研究

中国临床药理学杂志 2024年第1期40卷 87-91页

作者：位盼盼晏子俊邓萌玥夏谍丁俞珍张磊陈彤昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学第三附属医院超声医学科云南昆明650118

目的探究三七多糖(PPN)对小鼠抗运动疲劳的作用。方法将100只KM小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组,每组20只。低、中、高剂量实验组分别给予100、200、400 mg·kg^(-1)PPN;阳性对照组给予200 mg·kg^(-1)抗坏血... 详细信息

目的探究三七多糖(PPN)对小鼠抗运动疲劳的作用。方法将100只KM小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组,每组20只。低、中、高剂量实验组分别给予100、200、400 mg·kg^(-1)PPN;阳性对照组给予200 mg·kg^(-1)抗坏血酸;阴性对照组给予0.1 mL·10 g^(-1)0.9%NaCl。5组小鼠每天灌胃给药1次,连续28 d。末次给药后,分别测定负重游泳时间;小鼠非负重游泳90 min后,休息30 min,检测乳酸(LD)、血尿素氮(BUN)、糖原和丙二醛(MDA)水平;以脏器指数和组织病理学检测PPN的安全性。结果阴性对照组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组小鼠体内LD水平分别为(4.76±0.84)、(2.86±0.34)、(3.00±0.69)、(2.35±0.65)、(1.39±0.48)mg·kg^(-1),BUN含量分别为(13.65±1.25)、(12.55±0.91)、(12.12±1.24)、(11.06±1.30)、(9.85±1.05)mmol·L^(-1),肝糖原含量分别为(3.24±0.56)、(11.11±2.16)、(5.61±1.41)、(6.60±1.49)、(12.05±2.25)mg·g^(-1),MDA水平分别为(2.36±0.21)、(1.23±0.41)、(1.93±0.23)、(1.73±0.21)、(1.04±0.18)mg prot·mL^(-1)。阳性对照组和低、中、高剂量实验组的上述指标与阴性对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论PPN可以增加小鼠运动耐力,具有抗疲劳作用,本研究为PPN在抗疲劳研究领域的应用提供了一定的理论基础。

关键词：三七多糖运动疲劳负重游泳非负重游泳抗疲劳

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三七多糖的分离纯化及理化性质研究

中草药 2007年第7期38卷 987-989页

作者：盛卸晃王健郭建军龚兴国浙江大学生命科学学院浙江杭州310027

三七Panax notoginseng(Burk.)***又名田七、参三七,为五加科人参属植物,是祖国医学中常用的理血类药物,传统上主要用于活血、化瘀、补血和止血。近年来对三七药性成分的研究主要集中在皂苷类成分上,而有关三七多糖的研究较少。三七粗... 详细信息

三七Panax notoginseng(Burk.)***又名田七、参三七,为五加科人参属植物,是祖国医学中常用的理血类药物,传统上主要用于活血、化瘀、补血和止血。近年来对三七药性成分的研究主要集中在皂苷类成分上,而有关三七多糖的研究较少。三七粗多糖具有促进抗体生成,增强巨噬细胞吞噬活性的作用。本实验采用色谱技术对三七多糖进行纯化分级,获得PNPSⅡa、Ⅱb组分并对分离的单一成分进行光谱学分析,表明其是一种典型的多糖,水解后对其分子组成的研究发现,该多糖组分由阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组成。[第一段]

关键词：三七多糖分离纯化理化性质巨噬细胞吞噬活性皂苷类成分多糖组分人参属植物祖国医学

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三七多糖对皮肤保护作用研究进展

中成药 2023年第10期45卷 3360-3363页

作者：柴景秀台虹唐晓丹丁瑞李聪王媛刘胜茂吴金峰同济大学附属皮肤病医院皮肤外科一科上海200443 云南西草资源开发有限公司云南昆明650000 复旦大学附属华东医院呼吸科上海200040 复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

三七是一种传统中药,具有散瘀止血、消肿定痛的功效。现代药理学研究表明,三七具有抗炎、消除氧自由基、抗氧化、抗衰老等作用,其主要活性成分为三七多糖。因其含有丰富的多糖类物质和复杂的糖结构,三七多糖生物活性多样。研究发现,三... 详细信息

三七是一种传统中药,具有散瘀止血、消肿定痛的功效。现代药理学研究表明,三七具有抗炎、消除氧自由基、抗氧化、抗衰老等作用,其主要活性成分为三七多糖。因其含有丰富的多糖类物质和复杂的糖结构,三七多糖生物活性多样。研究发现,三七多糖在维护和改善皮肤健康中有重要作用,这与TGF-β/Smad信号通路、Nrf2/AREx信号通路、MAPK信号传导等密切相关。本文对三七多糖在抗皮肤氧化、抗皮肤衰老、防止紫外线诱导皮肤光老化、皮肤保湿、皮肤免疫调节等方面的作用进行综述,以期为三七多糖在皮肤疾病方面的进一步研究提供参考。

关键词：三七多糖皮肤氧化皮肤光老化皮肤保湿皮肤免疫调节

三七皂苷R1-低相对分子质量三七多糖纳米粒的制备及其对SH-SY5Y细胞损伤的保护作用

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中草药 2021年第10期52卷 2918-2926页

作者：张梦雪王瑞莹李楠吴晨阳郑婷婷邹佩志韩杰张运黎迎郭一飞孙桂波董政起中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院基于经典名方的新药发现重点实验室北京100193

目的利用水溶性低相对分子质量三七多糖(low molecular weight Panax notoginseng polysaccharide,PNP-L)作为新型载体制备纳米粒,实现对三七皂苷R_(1)的增溶并提高其治疗效果。方法利用SephadexG-100凝胶对三七多糖(Panax notoginseng polysaccharide,PNP)分级纯化,得到相对均质的低相对分子质量三七多糖(PNP-L)。以PNP、PNP-L作为三七皂苷R_(1)的载体,采用乳化溶剂挥发法制备三七皂苷R_(1)-三七多糖(R_(1)-PNP)纳米粒和三七皂苷R_(1)-低相对分子质量三七多糖(R_(1)-PNP-L)纳米粒。测定其载药量及包封率,探索低相对分子质量多糖作为载体的可行性。采用马尔文粒度分析仪对纳米粒粒径、粒度分布及Zeta电位进行测定,差示扫描量热仪(DSC)进行晶型分析,透射电子显微镜(TEM)测定其形态。体外培养人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,构建缺氧/复氧模型,比较三七皂苷R_(1)、R_(1)-PNP-L物理混合制剂、R_(1)-PNP-L纳米粒对神经细胞损伤的保护作用。结果R_(1)-PNP-L纳米粒平均粒径(139.17±7.22)nm,多分散指数(PDI)为0.41±0.19,Zeta电位(-19.14±3.14)mV,载药量28.62%,包封率85.85%,将三七皂苷R_(1)溶解度提高了32.30倍,并起到缓释作用。R_(1)-PNP-L纳米粒对SH-SY5Y细胞无明显细胞毒性,对缺氧/复氧模型诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护效果R_(1)-PNP-L纳米粒>R_(1)-PNP-L物理混合制剂>三七皂苷R_(1)。结论PNP-L可作为三七皂苷R_(1)的一种良好载体,形成的纳米粒可有效提高三七皂苷R_(1)溶解度并对缺氧/复氧模型诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用。

关键词：三七皂苷R1 三七多糖新型载体纳米粒提高溶解度 SH-SY5Y细胞损伤保护乳化溶剂挥发法缓释

三七多糖对创伤大鼠CD_4^+/CD_8^+和白细胞介素-2水平的影响

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中华创伤杂志 2005年第9期21卷 711-712页

作者：张朝贵黄青青蔡瑛杨红英宜宾市第二人民医院麻醉科 644000 昆明医学院附属第二医院麻醉科昆明医学院附属第二医院ICU 昆明医学院附属第二医院检验科

创伤给机体带来包括神经-内分泌-免疫方面的一系列的病理生理变化.创伤后机体出现以全身炎症反应综合征和免疫抑制为特征的免疫反应.目前,许多学者应用具有免疫调节作用的药物,如精氨酸、人参和黄芪等对创伤机体进行免疫方面的研究.笔... 详细信息

创伤给机体带来包括神经-内分泌-免疫方面的一系列的病理生理变化.创伤后机体出现以全身炎症反应综合征和免疫抑制为特征的免疫反应.目前,许多学者应用具有免疫调节作用的药物,如精氨酸、人参和黄芪等对创伤机体进行免疫方面的研究.笔者则观察了三七多糖对创伤大鼠免疫功能的影响。

关键词： CD4^+/CD8^+ 三七多糖白细胞介素-2 创伤后大鼠全身炎症反应综合征病理生理变化神经-内分泌免疫反应

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三七多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

中风与神经疾病杂志 2015年第11期32卷 996-998页

作者：李世英谢云亮于忠慧北华大学附属医院吉林吉林132011 吉化总医院吉林吉林132011

目的探讨三七多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为5组,假手术组、模型组、尼莫地平组(10 mg/kg)和三七多糖高[300 mg/(kg·d)]、低[100 mg/(kg·d)]剂量组。采用线栓法栓塞大鼠大脑中动脉建立... 详细信息

目的探讨三七多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为5组,假手术组、模型组、尼莫地平组(10 mg/kg)和三七多糖高[300 mg/(kg·d)]、低[100 mg/(kg·d)]剂量组。采用线栓法栓塞大鼠大脑中动脉建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,术前15 d灌胃给药,每天1次。再灌注结束后测定脑组织含水量、脑梗死面积比,脑组织MDA、GSH-Px、SOD、TNF-α、IL-1β和IL-10水平。结果与模型组比较,三七多糖可以减少脑组织含水量及脑组织梗死面积比(P三七多糖能使脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织的GSH-Px、SOD活性和IL-10含量升高,降低MDA和TNF-α、IL-1β含量(P三七多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,该保护作用与其提高脑组织抗氧化能力、抑制炎症因子的过度产生有关。

关键词：三七多糖脑缺血再灌注氧化损伤炎症反应

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三七多糖对小鼠免疫功能的影响

华西药学杂志 2016年第6期31卷 573-576页

作者：钟媛媛杨晓涵张要武侯世祥陈彤昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医学院云南昆明650500 云南云科药业有限责任公司云南昆明650033 四川大学华西药学院四川成都610041

目的考察三七多糖(PPN)对小鼠免疫功能的影响。方法分别以133.5、267.0、534.0 mg·kg-1·d-1的PPN多糖经口灌胃给予小鼠30 d,于试验的第30天测定小鼠的细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞、NK细胞的活性。结果 PPN各剂量组的淋巴细胞转... 详细信息

目的考察三七多糖(PPN)对小鼠免疫功能的影响。方法分别以133.5、267.0、534.0 mg·kg-1·d-1的PPN多糖经口灌胃给予小鼠30 d,于试验的第30天测定小鼠的细胞免疫、体液免疫、单核巨噬细胞、NK细胞的活性。结果 PPN各剂量组的淋巴细胞转化能力均高于阴性对照组,且高剂量组与阴性对照组的差异具有显著性(P<0.01);PPN各剂量组的左右耳片重量差值均高于阴性对照组,且高、中剂量与阴性对照的差异具有显著性(P<0.01、P<0.05);PPN剂量组的抗体生成细胞数均高于阴性对照组,且高、中剂量与阴性对照的差异具有显著性(P<0.01、P<0.05);PPN各剂量组的抗体积数均高于阴性对照组,且高剂量与阴性对照的差异具有显著性(P<0.05);PPN各剂量组的腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数均高于阴性对照组,高剂量的吞噬率与阴性对照组的差异有显著性(P<0.05)。结论 PPN可提高小鼠的细胞免疫和体液免疫功能。

关键词：三七三七多糖细胞免疫体液免疫淋巴细胞迟发性变态反应巨噬细胞 NK细胞

三七多糖水提、脱色工艺及其质量标准评价研究

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三七多糖水提、脱色工艺及其质量标准评价研究

作者：夏谍昆明医科大学

学位级别：硕士

【目的】筛选PNP最佳水提工艺,考察活性炭脱色法和树脂脱色法对PNP的脱色效果、物理特性及其体外抗氧化活性的影响,筛选最佳脱色工艺;起草PNP质量标准。【方法】1.以PNP提取率为评价指标,通过单因素实验考察提取料液比、提取时间、提取... 详细信息

【目的】筛选PNP最佳水提工艺,考察活性炭脱色法和树脂脱色法对PNP的脱色效果、物理特性及其体外抗氧化活性的影响,筛选最佳脱色工艺;起草PNP质量标准。【方法】1.以PNP提取率为评价指标,通过单因素实验考察提取料液比、提取时间、提取温度、提取次数对提取率的影响,在单因素实验基础上,采用四因素三水平正交实验优化PNP水提条件。2.以综合评分为评价指标,从颗粒状活性炭、粉末状活性炭中筛选最佳脱色规格活性炭,再通过单因素实验考察活性炭用量、脱色温度、脱色时间对综合评分的影响,并在单因素实验基础上采用三因素三水平正交实验优化脱色条件。通过静态吸附实验,从6种树脂中筛选最佳脱色树脂,随后通过单因素实验考察其上样量、脱色时间、转速对综合评分的影响,在单因素实验基础上采用三因素三水平正交实验优化脱色条件。3.分别测定UPNP、PNPC、PNPD的溶解度、粒径、DSC、FT-IR、p H值、相对分子质量、单糖组成;分别测定UPNP、PNPC、PNPD对DPPH、ABTS、羟基自由基的清除率、金属离子螯合能力及还原力。4.建立单糖组成鉴别、水分检查、灰分检查、重金属检查、PNP相对分子质量及其分布测定检查、PNP中性多糖和酸性多糖含量测定方法,起草PNP质量标准。【结果】1.根据PNP提取工艺正交实验结果,各试验因素对PNP提取率影响顺序为:C(提取温度)>D(提取次数)>B(提取时间)>A(料液比),PNP最优提取工艺为C3D2B3A1,即提取温度92 C,提取次数2次,提取时间6 h,料液比1:10,验证3批,PNP最佳提取率为11.18%±0.41%。2.粉末状活性炭脱色效果最优,正交实验结果,各影响因素对综合评分的影响顺序为A(活性炭用量)>B(脱色时间)>C(脱色温度),最优脱色条件为A2B3C1,即PNP提取液40 m L,活性炭用量2.0%,脱色时间45 min,脱色温度50℃,验证三批,酸性多糖保留率为91.20%±0.96%,总糖保留率为77.60%±1.40%,脱色率为65.40%±0.07%,综合评分78.00%。通过静态吸附实验,从6种树脂中筛选出最佳脱色树脂为D285树脂,正交实验结果,各影响因素对综合评分影响顺序为A(PNP提取液上样量)>B(脱色时间)>C(转速),最佳脱色条件为A1B1C3,即4 g D285树脂,PNP提取液上样量40 m L,脱色时间1 h,振荡器转速180 r/min,验证三批:酸性多糖保留率56.50%±1.92%、总糖保留率69.70%±0.95%、脱色率87.20%±0.34%、综合评分71.00%。3.未脱色及2种脱色方法所得PNP颜色:UPNP>PNPC>PNPD。根据平衡溶解度实验结果,UPNP、PNPC溶解度无明显差异(P>0.05),PNPD溶解度降低(P多糖。根据DSC结果分析,UPNP、PNPC、PNPD在292℃附近均出现一组熔融峰,焓变值(ΔH)分别为111.1 J/g、175.00 J/g、145.70 J/g,PNPC焓变值最高,表明PNPC热稳定性最高;此外,PNPD在157.78℃还出现一组熔融峰,ΔH为86.46 J/g,推测由于PNPD结晶过程中出现两种不同的晶态所致。根据FT-IR结果,UPNP、PNPC、PNPD及PNPD中的沉淀物均具有多糖特征吸收峰。根据对脱色前后PNP提取液p H值测定,发现经过D285树脂脱色法脱色的PNP提取液p H显著升高(P<0.01)。根据相对分子质量测定结果,UPNP相对分子质量为18206 Da,保留时间为17.70 min,PNPC相对分子质量为17644 Da,保留时间为17.67 min,PNPD相对分子量为24355 Da,保留时间为18.82 min。根据单糖组成测定结果,UPNP、PNPD、PNPC均由由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸、甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、木糖、岩藻糖十种单糖组成。根据体外自由基清除实验结果,PNPC组对DPPH、ABTS自由基清除能力、金属离子螯合

关键词：三七多糖提取工艺活性炭脱色法树脂脱色法质量标准