检索结果-南通市图书馆

丁二酸二异辛酯磺酸钠对微乳液毛细管电泳分离蛋白质的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2008年第3期36卷 353-356页

作者：项小兰吴桂勇何金兰湛江师范学院化学系湛江师范学院化学系湛江524048

本研究探讨了在生理条件下,同时分离酸性和碱性蛋白质的毛细管电泳方法。在120mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+5mmol/L丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)+110mmol/L正辛烷+500mmol/L正丁醇+3mmol/LNa2B4O7+3mmol/LNaH2PO4(pH6.7)的微乳体系中,分离电压20kV,25min内完成核糖核酸A、细胞色素C、牛血清蛋白、α-淀粉酶和β-乳球蛋白5种不同酸、碱性蛋白质基线分离;分离效率为7.8×105～4.4×105/m;迁移时间的RSD为1.5%(n=11)。并讨论了蛋白质在AOT组成的复配微乳体系中的分离机制。

关键词：微乳液毛细管电泳丁二酸二异辛酯磺酸钠蛋白质

表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠含量测定方法研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

影像技术 2000年第2期12卷 29-32页

作者：廖雅萍厦门福达感光材料有限公司照相化工厂厦门361012

本文根据色谱法原理 ,用薄层色谱与柱色谱相结合 ,定量分离出表面活性剂丁二酸二异辛酯磺酸钠 ,然后加碱皂化求出其含量。该法对本表面活性剂的生产控制和应用研究是很有实际意义的。

关键词：表面活性剂感光乳剂丁二酸二异辛酯磺酸钠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复合反胶束萃取花生蛋白的工艺优化

食品与机械 2013年第2期29卷 100-104页

作者：郭珍陈复生方志锋河南工业大学河南郑州450001

采用AOT(丁二酸二异辛酯磺酸钠)、SDS(十二烷基硫酸钠)/异辛烷—正辛醇复合反胶束体系,超声辅助萃取花生蛋白,研究超声时间、花生浓度、超声功率、pH、离子浓度、温度、W0(反胶束溶液增溶水与表面活性剂摩尔比)、AOT(g)∶SDS(g)、表面... 详细信息

采用AOT(丁二酸二异辛酯磺酸钠)、SDS(十二烷基硫酸钠)/异辛烷—正辛醇复合反胶束体系,超声辅助萃取花生蛋白,研究超声时间、花生浓度、超声功率、pH、离子浓度、温度、W0(反胶束溶液增溶水与表面活性剂摩尔比)、AOT(g)∶SDS(g)、表面活性剂浓度对蛋白萃取率的影响。结果表明,最佳提取工艺为温度35℃、KCl浓度0 mol/L,pH值8,表面活性剂浓度0.08 g/mL,AOT(g)∶SDS(g)为4∶3,超声功率180 W,W0值15,该工艺条件下,花生蛋白的萃取率为93.33%。

关键词：反胶束萃取十二烷基磺酸钠丁二酸二异辛酯磺酸钠花生蛋白

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

AOT与SDS复合反胶束体系的研究

食品与机械 2013年第4期29卷 40-42,46页

作者：郭珍陈复生张艺帆魏正勋河南工业大学河南郑州450001

研究丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)与十二烷基硫酸钠(SDS)复合反胶束的体系特征,并与AOT、SDS单一反胶束体系进行对比。结果表明,随着表面活性剂浓度的升高,3种反胶束体系WO逐渐下降,增比黏度逐渐上升,电导率基本没有变化;随着加水量的增... 详细信息

研究丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)与十二烷基硫酸钠(SDS)复合反胶束的体系特征,并与AOT、SDS单一反胶束体系进行对比。结果表明,随着表面活性剂浓度的升高,3种反胶束体系WO逐渐下降,增比黏度逐渐上升,电导率基本没有变化;随着加水量的增加,3种反胶束体系WO、增比黏度以及电导率都逐渐升高。AOT与SDS复合反胶束可以加溶更多的水,且体系较为稳定,这为AOT与SDS复合反胶束体系萃取技术的进一步研究提供了可靠的理论依据。

关键词：反胶束十二烷基磺酸钠丁二酸二异辛酯磺酸钠混合反胶束

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

表面活性剂在非水溶液中的性质及应用研究

表面活性剂在非水溶液中的性质及应用研究

作者：毕红艳曲阜师范大学

学位级别：硕士

表面活性剂在非水溶液中的应用目前已引起人们的广泛关注,如反胶束萃取、反胶束酶催化等,但对表面活性剂在非水溶液中的性质的研究还很不够。其中,丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)是反胶束体系中应用最多的表面活性剂。为了解AOT在非水溶液... 详细信息

表面活性剂在非水溶液中的应用目前已引起人们的广泛关注,如反胶束萃取、反胶束酶催化等,但对表面活性剂在非水溶液中的性质的研究还很不够。其中,丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)是反胶束体系中应用最多的表面活性剂。为了解AOT在非水溶液中的性质,以便更好的应用AOT,本文用微量量热法研究了丁二酸二异辛酯磺酸钠在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/长链醇(正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇)体系中的临界胶束浓度(CMC)和热力学函数(△Hθm,△Gθm和△Sθm)。并分析讨论了醇的浓度、醇中的碳原子数及温度与CMC及热力学参数之间的关系。结果表明,在AOT/长链醇/DMF体系中,当醇中的碳原子数相同且醇的浓度相同时, CMC、△Hθm、△Sθm随温度的升高而增大,而AGθm随温度的升高而降低;当温度相同且醇中的碳原子数相同时,CMC、△Hθm、△Gθm和△Sθm随醇浓度的增加都降低;而当温度相同且醇的浓度相同时,CMC、△Hθm,AGθm和△Sθm随醇中碳原子数的增加都降低。应用方面,本文研究了AOT形成的反胶束中纤维素酶降解纤维素反应的最佳条件。为减小酶与表面活性剂之间的静电作用,提高酶的活性,在丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中加入了正辛醇,并用微量量热法研究了AOT/正辛醇/异辛烷反胶束体系中正辛醇浓度(c),含水量(w0),pH及温度(T)对纤维素酶降解纤维素的影响。结果表明,正辛醇的加入有利于纤维素酶活性的提高,而在上述反胶束体系中纤维素酶降解纤维素的最佳条件是c=0.11mol·L-1,Wo=3.1,pH=5.01,T=315.57K。最后,还研究了金属离子对纤维素酶催化反应的影响。本文的创新之处： 1、本文用微量量热法研究了表面活性剂在非水溶液中的临界胶束浓度(CMC)和热力学函数及反胶束酶催化的应用,这是研究表面活性剂在非水溶液中性质及应用的一种新方法。 2.用微量量热法得到了表面活性剂在非水溶液中形成反胶束时的热功率——时间曲线,从曲线上获得临界胶束浓度(CMC),并进一步得到反胶束形成过程中的热力学函数(△Hθm、△Gθm和△Sθm),这为表面活性剂在非水溶液中性质的研究提供了有用数据。 3、用微量量热研究了反胶束中纤维素酶降解纤维素的最佳降解条件及金属离子对降解纤维素反应的影响,可以为纤维素的工业化降解应用提供理论基础。

关键词：丁二酸二异辛酯磺酸钠微量量热法临界胶束浓度热力学函数反胶束纤维素酶降解对比进度法

Gemini表面活性剂对于水合物生成的促进效果与机理研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Gemini表面活性剂对于水合物生成的促进效果与机理研究

作者：李静中国石油大学（北京）

学位级别：硕士

Gemini表面活性剂是一种新型的环保型表面活性剂,由于其使用量少且表面活性高的特性,在近年来吸引了众多国内外研究人员的关注。本文选用两种不同结构的Gemini表面活性剂——丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)和十二烷基二苯醚二磺酸钠(C-MADS)... 详细信息

Gemini表面活性剂是一种新型的环保型表面活性剂,由于其使用量少且表面活性高的特性,在近年来吸引了众多国内外研究人员的关注。本文选用两种不同结构的Gemini表面活性剂——丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)和十二烷基二苯醚二磺酸钠(C-MADS),通过它们对二氧化碳和甲烷水合物生成过程的影响来考察其作用效果,并进行机理和模型分析。本文主要进行了如下四个板块的研究:(1)AOT板块:分别探讨了AOT的引入对二氧化碳和甲烷水合物生成的热力学和动力学影响。不同浓度的AOT对二氧化碳及甲烷水合物生成条件几乎不存在热力学影响。通过去离子水体系和AOT体系水合物动力学实验数据的对比分析发现,AOT的加入明显缩短了甲烷水合物诱导期。并且随着AOT浓度的增大逐渐消除了二氧化碳和甲烷水合物快速增长后期中途出现的生长速率放缓又突增的阶段,提高了水合物的生长速率,其中甲烷水合物生成速率随浓度增大而加快的程度更强。(2)C-MADS板块:分别探讨了C-MADS的引入对二氧化碳和甲烷水合物生成的热力学和动力学影响。低浓度C-MADS均未对二氧化碳及甲烷水合物的生成产生明显影响,但是高浓度的C-MADS对二氧化碳水合物生成过程有一定抑制作用。通过去离子水体系和C-MADS体系水合物动力学实验数据的对比分析发现,在二氧化碳水合物生成过程中,在279.15 K的实验条件下C-MADS的加入会抑制去离子水体系中水合物的生长过程,而且这种抑制作用会随着C-MADS浓度的增加而增强。在甲烷水合物生成过程中C-MADS的加入增大了甲烷水合物生长速率,消除了去离子水体系的诱导期并且弱化了去离子体系甲烷水合曲线生长后期减缓又突增的情况。随着体系温度的降低和浓度的增大,C-MADS对甲烷水合物生成过程的促进效果增强。(3)Gemini和SDS板块:对比分析了不同结构类型的Gemini表面活性剂和SDS对水合物生成动力学的影响。通过实验数据分析得到AOT的双疏水基结构益于提高I型水合物生长速率而且使体系保持较高的储气能力,在实验条件较温和的条件下性能明显高于SDS。由于C-MADS的双亲水基与苯环之间的连接复杂性,C-MADS体系对I型水合物生长影响效果受气体溶解性和温度干扰较大,在某些温度条件下会抑制可溶性I型水合物的生长。(4)模型板块:基于Chen-Guo模型的水合物生成过程双步骤机理,假设甲烷水合物成核均发生在诱导期,水合物间的连接孔对甲烷气体的吸附作用于整个快速增长区,并依靠Englezos模型的生长动力学理论和等温吸附一级反应动力学理论,发展出本文的Gemini体系中甲烷水合物生长动力学理论模型。通过计算得到模型相对误差平均值为7.17%,表明本文所提出的模型对甲烷水合物生长过程具有较好的预测性。

关键词：丁二酸二异辛酯磺酸钠十二烷基二苯醚二磺酸钠水合物二氧化碳甲烷

SDBS/P123和AOT/P123复合模板剂合成高稳定性介孔分子筛

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

SDBS/P123和AOT/P123复合模板剂合成高稳定性介孔分子筛

作者：甄飞北京化工大学

学位级别：硕士

介孔分子筛由于其较大的比表面积,规整可调的孔道结构等优良特性,在其问世之初就被认为在重油大分子的转化领域具有广阔的前景。但是无定型结构的孔壁导致其水热稳定性较差,极大限制了其在苛刻化工过程,如在催化裂化(FCC)工艺中的应用... 详细信息

介孔分子筛由于其较大的比表面积,规整可调的孔道结构等优良特性,在其问世之初就被认为在重油大分子的转化领域具有广阔的前景。但是无定型结构的孔壁导致其水热稳定性较差,极大限制了其在苛刻化工过程,如在催化裂化(FCC)工艺中的应用。利用Y型分子筛的基本结构单元将介孔分子筛孔壁拟晶态化,合成出高稳定性的介孔分子筛,并在国内外首次实现了介孔分子筛的工业化生产。但是在此过程中仍存在一些不足,如模板剂消耗量大,用水量大等。因此,介孔分子筛的合成在这些方面尚有很大的提升空间。为解决合成工艺中现存的问题,论文进行了以下研究:(1)采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与P123进行复合合成介孔分子筛。SDBS的烷基链可以进入到P123的疏水核心从而形成复合胶束,改变了 PEO段的电荷分布,导致胶束间的静电斥力增大。同时苯环中的大π键也提高了胶束的亲水性,使团聚的胶束重新分散到溶液里。将SDBS引入高浓度模板剂体系合成的介孔分子筛产品的P123消耗量为0.74 g P123/g MAs,水的消耗量为16.3g H2O/g MAs。产品的比表面积为821.5 m2/g,总孔容为0.74 cm3/g。经过水热处理后,样品的比表面积为283.2 m2/g,总孔容为 0.45 cm3/g。(2)将具有双尾结构的丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)引入到高浓度模板剂体系中,通过表面活性剂与嵌段共聚物胶束的疏水缔合将表面活性剂AOT的烃链增溶到嵌段共聚物P123胶束的疏水核中形成P123/AOT混合胶束,另外,水合钠离子的水分子倾向于以氢键的形式结合到带负电的AOT极性头基上使AOT周围形成键合水层。在这种作用力下,复合胶束向水分子靠近,增强了胶束的亲水性,使硅铝源与模板剂之间的接触概率大大增加,从而大幅降低了模板剂和水的用量。该合成过程模板剂消耗量和耗水量分别为0.72 g P123/g MAs和15.2 g H2O/g MAs。样品的比表面积和总孔容分别达到872.3 m2/g,1.09 cm3/g。经过水热处理后,样品的比表面积为350.2 m2/g,总孔容为0.79 cm3/g。(3)母液循环技术重复利用母液中的剩余反应物(例如Al,Si,模板剂),不仅减少了原料的浪费,也可以避免对环境的污染。分别将SDBS、AOT应用于母液循环工艺合成介孔分子筛,充分利用母液中残留的原料,且进一步降低了模板剂和水的消耗量。

关键词：介孔分子筛十二烷基苯磺酸钠丁二酸二异辛酯磺酸钠水热稳定性母液循环