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硅胶支载三氯化铝催化“一锅法”Mannich反应——催化以环己酮为酸组分、芳香醛和芳香胺三组分

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阴山学刊（自然科学版） 2010年第3期24卷 37-44页

作者：马学林包头师范学院化学学院内蒙古包头014030

硅胶支载三氯化铝作为一种高效、可回收再利用的催化剂来催化以环己酮为酸组分与芳香醛和芳香胺的三组分"一锅法"Mannich反应,这种催化剂在催化Mannich反应中表现出高产率、条件温和、没有环境污染和操作简单等特点。

关键词： Mannich反应硅胶支载三氯化铝 β-胺基酮类化合物一锅法反应

硅胶支载氯化磷催化三组分‘一锅法’Mannich反应

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阴山学刊（自然科学版） 2010年第1期24卷 30-33页

作者：马学林包头师范学院化学学院内蒙古包头014030

用价格便宜、容易制备且对环境友好的催化剂—SiO2-OPCl2代替传统的无机酸作为催化剂,研究了具有取代基的芳香性苯乙酮作酸组分与芳香醛,芳香胺的‘一锅法’Mannich反应。与传统催化剂相比,这种催化剂最大的特点就是能够缩短Mannich反... 详细信息

用价格便宜、容易制备且对环境友好的催化剂—SiO2-OPCl2代替传统的无机酸作为催化剂,研究了具有取代基的芳香性苯乙酮作酸组分与芳香醛,芳香胺的‘一锅法’Mannich反应。与传统催化剂相比,这种催化剂最大的特点就是能够缩短Mannich反应的时间,操作简单,条件温和,产品后处理容易,产率较高,同时催化剂能够回收再利用且不污染环境。另外,也合成了一些具有取代基的芳香性Mannich碱。

关键词： Mannich反应硅胶支载氯化磷 β-氨基羰基化合物一锅法反应

有机催化的一锅法烯丙基化—环化反应合成高官能团化的α-亚甲基-γ-丁内酯及羟基酪醇的合成

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有机催化的一锅法烯丙基化—环化反应合成高官能团化的α-亚甲基-...

作者：延永西北大学

学位级别：硕士

本论文工作的第一部分是有机路易斯碱催化的一锅法烯丙基化-环化反应(AAC反应)合成高官能团化的α-亚甲基-γ-丁内酯。有机催化的一锅法反应是有机合成中非常常用的方法,它能最大限度的缩减反应繁琐的后处理,避免了对中间产物的分离,... 详细信息

本论文工作的第一部分是有机路易斯碱催化的一锅法烯丙基化-环化反应(AAC反应)合成高官能团化的α-亚甲基-γ-丁内酯。有机催化的一锅法反应是有机合成中非常常用的方法,它能最大限度的缩减反应繁琐的后处理,避免了对中间产物的分离,是一种高效环保的有机反应策略。在路易斯碱的催化下,Morita-Baylis-Hillman (MBH)反应加成物所发生的烯丙基化反应是构建新化学键的有效方法,新生成的化合物具有官能团集中和多样性的特点。α-亚甲基γ--丁内酯是常见药物分子的核心结构,而氰醇化产物与MBH反应加合物的烯丙基化反应产物具有合成α-亚甲基γ-丁内酯的潜力。本部分设计并发展了一种一锅法AAC反应制得α-亚甲基-γ-丁内酯的新方法：即以羟基被保护的氰醇化产物为底物,MBH产物加合物与之进行烯丙基化反应,经过对产物的脱保护反应和环化反应,制得高官能团化的α-亚甲基γ-丁内酯,并对其反应条件进行了优化。本论文工作的第二部分是羟基酪醇的新合成方法研究。羟基酪醇是非常重要的精细化学中间体,对于它的简便合成一直都是化学家追求的目标。本课题组设计了一种羟基酪醇的简便合成方法,该方法的关键是鲍维特—勃朗克还原反应—3,4-二羟基苯乙酸甲酯通过钠/乙醇的还原,从而成功实现了羟基酪醇的制备。

关键词：一锅法反应 MBH产物加合物烯丙基取代反应鲍维特—勃朗克还原反应

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一锅法合成N-呋喃酮基磺酰腙类化合物

有机化学 2021年第7期41卷 2750-2759页

作者：陈任宏吴桂贞杨凯叶斌陈庆凤汪朝阳广东食品药品职业学院广州510520 华南师范大学化学学院教育部环境理论化学重点实验室广州510006 赣南医学院药学院江西赣州341000

以3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、磺酰肼和羰基化合物为起始原料,利用一锅法策略同时构建一个C—N键和一个C=N键,以良好收率合成一系列N-2(5H)-呋喃酮基磺酰腙类化合物.这种无需金属催化的转化在室温下就可实现,且具有好的底物适用性和选择性... 详细信息

以3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、磺酰肼和羰基化合物为起始原料,利用一锅法策略同时构建一个C—N键和一个C=N键,以良好收率合成一系列N-2(5H)-呋喃酮基磺酰腙类化合物.这种无需金属催化的转化在室温下就可实现,且具有好的底物适用性和选择性.即使对于Csp2—Cl型的3,4-二氯-2(5H)-呋喃酮类底物,这种绿色合成方法也能提供令人满意的产率.重要的是,这种方法对多个呋喃酮底物可实现克级反应制备.

关键词： 2(5H)-呋喃酮磺酰腙合成一锅法反应无金属催化

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深共融溶剂促进的亨利-傅克烷基化串联反应

有机化学 2021年第1期41卷 325-332页

作者：胡智宇姜国芳祝志强龚伯桢谢宗波乐长高东华理工大学江西省合成化学重点实验室江西南昌330013

在氯化锌和氯化胆碱组成的深共融溶剂中,以芳香醛、硝基甲烷和N-取代苯胺为原料,建立了一种绿色的亨利-傅克烷基化串联反应方法.在该方法中,醛先与硝基甲烷发生Henry反应,其产物再与富电子芳烃进行Friedel-Crafts烷基化反应.该一锅法串... 详细信息

在氯化锌和氯化胆碱组成的深共融溶剂中,以芳香醛、硝基甲烷和N-取代苯胺为原料,建立了一种绿色的亨利-傅克烷基化串联反应方法.在该方法中,醛先与硝基甲烷发生Henry反应,其产物再与富电子芳烃进行Friedel-Crafts烷基化反应.该一锅法串联反应不需要额外添加催化剂,在温和条件下就能以较高产率快速地合成一系列目标产物.深共熔溶剂(氯化锌和氯化胆碱)廉价,且可循环使用,从而降低了合成成本.

关键词：深共融溶剂亨利反应傅克烷基化反应一锅法反应串联反应

Amberlyst-15催化下的二氢[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶类及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶类衍生物的一锅法合成

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有机化学 2019年第7期39卷 1945-1952页

作者：马会芳李文博阿布拉江·克依木新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部&新疆维吾尔自治区重点实验室

在固体酸性离子交换树脂Amberlyst-15的催化作用下,以乙醇作为溶剂,以芳香醛、β-酮酸酯、3-氨基-1,2,4-三唑或者2-氨基苯并咪唑为原料经过三组分一锅法反应合成了一系列三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物5a^5m及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶... 详细信息

在固体酸性离子交换树脂Amberlyst-15的催化作用下,以乙醇作为溶剂,以芳香醛、β-酮酸酯、3-氨基-1,2,4-三唑或者2-氨基苯并咪唑为原料经过三组分一锅法反应合成了一系列三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物5a^5m及二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶类衍生物6a^6g.该方法简单高效、具有反应时间短、后处理简单、底物适用范围较广以及催化剂可以循环利用4次催化活性无明显下降的优点,符合绿色化学的基本标准.

关键词：二氢嘧啶衍生物固体酸性离子交换树脂Amberlyst-15 一锅法反应

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由肟一锅法合成乙酰苄胺衍生物

化学试剂 2008年第1期30卷 57-58页

作者：刘永波江国防郭灿城湖南大学化学化工学院湖南长沙410082

肟与锌粉／醋酸反应，得到的中间产物与醋酸酐反应，一锅两步法高收率地合成了标题化合物。该合成方法操作简单，无须使用昂贵的催化剂，对环境友好，收率高达83％～93％。

关键词：合成肟乙酰苄胺一锅法反应

无溶剂一锅法合成N-歧化松香基-1,4-二氢吡啶

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天然产物研究与开发 2014年第11期26卷 1745-1748,1784页

作者：曹宇邵宇王金收魏世勇史伯安湖北民族学院化学与环境工程学院湖北民族学院生物资源保护与利用湖北省重点实验室恩施445000

歧化松香胺、醛和1,3-二羰基化合物在80℃发生Hantzsch反应,以68%-85%的产率得到一系列1,4-二氢吡啶类衍生物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了结构表征。

关键词：歧化松香胺 1,4-二氢吡啶 1,3-二羰基化合物无溶剂一锅法反应

硝酸铋催化“一锅法”合成取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮

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化学研究与应用 2016年第2期28卷 251-255页

作者：王敏刘洋潘鹤陈宏渤海大学化学化工与食品安全学院辽宁锦州121013

在乙醇水溶剂中,回流条件下,以硝酸铋为催化剂,靛红酸酐、芳香醛和铵盐或伯胺三组分"一锅法"反应,高效合成了单取代和双取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。考察了不同溶剂条件和催化剂用量对产率的影响。结果表明,当靛红酸酐、醛、铵盐或伯... 详细信息

在乙醇水溶剂中,回流条件下,以硝酸铋为催化剂,靛红酸酐、芳香醛和铵盐或伯胺三组分"一锅法"反应,高效合成了单取代和双取代2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。考察了不同溶剂条件和催化剂用量对产率的影响。结果表明,当靛红酸酐、醛、铵盐或伯胺的物质的量比为1.1∶1∶1.1,乙醇/水体积比为1∶3,硝酸铋为1mol%时,反应时间短,产品产率较高。产物的结构通过熔点、IR、1H NMR和元素分析确证。

关键词：喹唑啉酮一锅法反应靛红酸酐硝酸铋