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一元酸修饰剂对纳米二氧化钛形貌的控制

无机盐工业 2007年第5期39卷 19-21页

作者：蒋银花赵琛煊殷恒波赵谦陈康敏江苏大学化学化工学院江苏镇江212013

以偏钛酸为起始反应物,一元酸为修饰剂,采用水热合成法制备纳米金红石型二氧化钛。研究了浓硫酸对偏钛酸的溶解情况,并用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对制得的粉体进行表征。结果表明:只有当偏钛酸完全溶解时,才能制得纯相的... 详细信息

以偏钛酸为起始反应物,一元酸为修饰剂,采用水热合成法制备纳米金红石型二氧化钛。研究了浓硫酸对偏钛酸的溶解情况,并用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对制得的粉体进行表征。结果表明:只有当偏钛酸完全溶解时,才能制得纯相的金红石型二氧化钛。同时一元酸修饰剂的加入对纳米二氧化钛的粒径大小、粒径分布影响很大,并对修饰剂的作用机理进行了讨论。一元酸的加入有助于生成小尺寸的纳米二氧化钛晶体,不同结构的一元酸的抑制作用不同,其中一元酸的酸性促进成核和晶粒长大,空间位阻抑制纳米二氧化钛晶粒的生长。

关键词：偏钛酸金红石型二氧化钛一元酸水热法

有机磷一元酸钴(Ⅱ)络合物构型选择中的取代基效应

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化工冶金 1996年第3期17卷 205-209页

作者：郑隆鳌谢征祥朱强江汉大学武汉430010

记录了几个有机磷一元酸钴络合物正烷溶液在４００－７５０ｎｍ范围内的吸收光谱，研究了苯惭烯膦酸单正辛基酯，单２－乙基已基酸和单Ｉ－甲基庚基酯，２－乙基基膦酸单２－乙基已基酯和二－２－乙基已基磷酸酸萃取剂，对每一种萃取剂... 详细信息

记录了几个有机磷一元酸钴络合物正烷溶液在４００－７５０ｎｍ范围内的吸收光谱，研究了苯惭烯膦酸单正辛基酯，单２－乙基已基酸和单Ｉ－甲基庚基酯，２－乙基基膦酸单２－乙基已基酯和二－２－乙基已基磷酸酸萃取剂，对每一种萃取剂，钴萃的以一定程度由无水时的四面体构型转变为有水时的八面体构型，，用这些酸的取代基的空间位阻和电子效应解释了钴萃合物的构型选择。

关键词：有机磷一元酸钴萃合物构型络合物萃取剂

同时求出酸浓度和质子化常数的一元酸线性滴定法

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分析试验室 1994年第2期13卷 62-63页

作者：张云同济大学化学系

利用一元酸的滴定计算式，线性回归同时求出酸浓度与质子化常数，实验只需等步长电位滴定化学计量点前约５个点，测定包括的Ｈ＿２Ｏ＿２等１１种酸，得到了满意结果。本法有较大的应用价值。

关键词：线性滴定电位滴定一元酸浓度

一元酸[H^+]近似计算公式使用条件的探讨

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山东建材学院学报 1992年第2期6卷 54-58,63页

作者：曹伟山东建材学院应用化学系

对一元酸(H^+]近似计算公式的使用范围和判断条件做了较全面的讨论。

关键词：酸碱平衡一元酸氢离子浓度

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一元酸线性滴定的迭代拟合法

广西大学学报（自然科学版） 1994年第1期19卷 34-38页

作者：龚琦吴开治广西大学化学系

对Ｉｎｇｍａｎ公式的计算作了新的改进，本法具有能同时确定终点、离解常数和辅助定性等优点。

关键词：线性滴定法迭代拟合一元酸

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水溶液中一元酸氢离子浓度的计算

安徽教育 1980年第9期 39-41页

作者：郑化桂,刘清亮中国科技大学化学系

水溶液中的一元酸，在极性水分子作用下电离为氢离子和酸根离子（确切地说，均为水合离子）。如果一元酸的初始浓度为Co，电离常数为Ka，一般教科书

关键词：氢离子浓度初始浓度一元酸电离常数

长链脂肪族一元酸甲酯二元酸二甲酯质谱的解析

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河南化工 1982年第3期 23-25页

作者：李相魁吕亚非郑州大学化学系郑州大学化学系教师

长链脂肪族一元酸、二元酸是常用的工业原料,由于它们的沸点高,挥发性小,用于色谱分离和质谱鉴定时,常需要制备成相应的甲脂和二甲脂。酸的甲脂化的方法很多,可参考有关文献一元酸甲脂,二元酸二甲脂的质谱研究也很多本文通过C、C一元酸... 详细信息

长链脂肪族一元酸、二元酸是常用的工业原料,由于它们的沸点高,挥发性小,用于色谱分离和质谱鉴定时,常需要制备成相应的甲脂和二甲脂。酸的甲脂化的方法很多,可参考有关文献一元酸甲脂,二元酸二甲脂的质谱研究也很多本文通过C、C一元酸甲脂和C、C二元酸二甲脂作为实例,着重于比较一元酸甲脂和二元酸二甲脂质谱图的特征和差异,以利于解析质谱图。

关键词：一元酸二甲质谱图脂肪族二元酸长链

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精确计算一元酸[H+]的新方法

滨州学院学报 1991年第2期 65-68页

作者：王克强洛阳师专

本文根据酸碱平衡的特点,用严格的数学方法从理论上提出了精确计算一元酸[H+]的新方法.计算结果表明,对任何一元酸（包括强酸）,在酸的浓度Ga≥10-5（mol/L）条件下,本文方法的最大计算误差（|ε|max）为0.177%,计算精度显著优于文献方... 详细信息

本文根据酸碱平衡的特点,用严格的数学方法从理论上提出了精确计算一元酸[H+]的新方法.计算结果表明,对任何一元酸（包括强酸）,在酸的浓度Ga≥10-5（mol/L）条件下,本文方法的最大计算误差（|ε|max）为0.177%,计算精度显著优于文献方法,是目前计算精度很高、适用范围很广的计算方法.应用本文方法,只需要解低次方程就能得到准确的[H?]数据.

关键词：一元酸新方法数学方法计算结果酸碱平衡离解平衡精确计算稀溶液

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多组份一元酸混合物电位滴定分析

浙江化工 1988年第1期 45-47页

作者：董鸿昌金胜明浙江工学院

应用经典容量分析方法测定多组份混合酸,往往因为各组份之间PK相差太小,在各等当点处无明显突跃而发生困难。应用电位滴定若干点V-[H~+]数据直接求算分析结果,是克服此困难的一个有效方法。前人提出的直线法可由V-[H~+]数据得出二组份... 详细信息

应用经典容量分析方法测定多组份混合酸,往往因为各组份之间PK相差太小,在各等当点处无明显突跃而发生困难。应用电位滴定若干点V-[H~+]数据直接求算分析结果,是克服此困难的一个有效方法。前人提出的直线法可由V-[H~+]数据得出二组份混合酸分析结果。但由于该法通过作平面

关键词：一元酸组份电位滴定分析电化学分析混合酸