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Ab initio Effective Core Potentials (ECP) Calculation on Group ⅲa Trimethyl Compounds

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Chinese Science Bulletin 1993年第11期38卷 908-911页

作者：王永成耿志远韦统师 Department of Chemistry Northwest Normal UniversityLanzhou 730070 PRC

There have been numerous studies of the photoelectron spectra （PES） on group ⅲa trimethyl compound MMe3（M=B, Al, Ga and In）. However, no reports on the theoretical Koopmans’ IPs have ever been seen for MMe3 exce... 详细信息

关键词： group ⅲa trimethyl compound ab initio effective core potential (ECP) calculation Koopmans ionization potential (IP).

完全腹腔镜下Bismuthⅲa型肝门部胆管癌根治术三例

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中华肝胆外科杂志 2018年第9期24卷 613-615页

作者：蔡涵晖胡智明刘杰张远标张宇华沈国樑江恺张成武吴伟顶浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院肝胆胰外科及微创外科杭州310014

目的总结完全腹腔镜下Bismuthⅲa型肝门部胆管癌根治术的经验。方法回顾性分析2017年2月至5月浙江省人民医院3例行腹腔镜肝门部胆管癌根治术的Bismuthⅲa型肝门胆管癌患者临床资料。结果3例患者均顺利完成腹腔镜下肝门部胆管癌根治术。... 详细信息

目的总结完全腹腔镜下Bismuthⅲa型肝门部胆管癌根治术的经验。方法回顾性分析2017年2月至5月浙江省人民医院3例行腹腔镜肝门部胆管癌根治术的Bismuthⅲa型肝门胆管癌患者临床资料。结果3例患者均顺利完成腹腔镜下肝门部胆管癌根治术。手术时间490～580min，术中出血300-1200ml。术后1例一过性胆漏，经非手术治疗后愈合；1例胸腔积液，经穿刺引流后愈合。患者围手术期无严重并发症及死亡发生，术后住院时间10—18d。术后病理提示：2例为肝门部胆管高分化腺癌，1例为肝门部胆管中一低分化腺癌。送检区域淋巴结8～13枚，其中2例淋巴结转移阴性（0／10，0／13），1例（1／8）阳性。3例左肝管及胆总管切缘均阴性。患者术后均获随访，随访时间7～10个月，均无肿瘤复发转移征象。结论ⅲa型肝门部胆管癌行腹腔镜下根治术安全可行，但应严格选择患者。其远期疗效尚需更多病例积累和随访观察。

关键词：肝门部胆管癌腹腔镜手术根治性手术 Bismuth ⅲa

糖蛋白Ⅱb/ⅲa受体抑制剂对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用

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中国急救医学 2013年第10期33卷 869-872,I0001页

作者：王旭锋曹农柴琛鲁彦李鑫张鹏徐松兰州大学第一医院普外一科甘肃兰州730000 解放军第一医院检验科甘肃兰州730030

目的采用盲肠结扎穿孔术复制大鼠脓毒症模型,研究糖蛋白（glycoprotein,GP）Ⅱb/ⅲa受体抑制剂依替巴肽（Eptifibatide）对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用.方法 64只雄性SD大鼠随机分为三组：假手术组16只、盲肠结扎穿孔（cecal ligat... 详细信息

目的采用盲肠结扎穿孔术复制大鼠脓毒症模型,研究糖蛋白（glycoprotein,GP）Ⅱb/ⅲa受体抑制剂依替巴肽（Eptifibatide）对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用.方法 64只雄性SD大鼠随机分为三组：假手术组16只、盲肠结扎穿孔（cecal ligation and puncture,CLP）组和治疗组各24只,每组再均分为6 h、10 h、14 h和18 h四个亚组（假手术组每个亚组均4只,CLP组和治疗组各亚组均6只）,其中治疗组术后4 h、8 h、12 h和16 h经大鼠尾静脉给予依替巴肽（7.5 mg/kg）干预.术后间隔不同的时间后将大鼠放血活杀,取出待测肺组织,检测肺微血管通透性改变、肺湿/干质量（W/D）比值,进行肺组织形态学观察和病理评分,并检测肺微血管内皮细胞的凋亡情况.结果 CLP组大鼠肺组织6 h开始出现损伤,10 h、14 h和18 h损伤逐渐加重,损伤在CLP后18 h最重;与CLP组比较,治疗组各时间点大鼠肺微血管通透性明显降低（P〈0.05）,致使肺组织W/D值亦明显降低（P〈0.05）,肺组织炎细胞浸润、水肿、出血等损伤表现减轻,肺组织病理评分明显降低（P〈0.05）;治疗组术后各观察时间点肺微血管内皮细胞的凋亡率明显降低,与CLP组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 GP Ⅱb/ⅲa受体抑制剂依替巴肽对脓毒症大鼠急性肺损伤有保护作用.

关键词：脓毒症急性肺损伤(ALI) 依替巴肽糖蛋白Ⅱb ⅲa 细胞凋亡

PITX2在ⅲa-N2期非小细胞肺癌中的表达及临床意义

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PITX2在ⅢA-N2期非小细胞肺癌中的表达及临床意义

作者：王大权天津医科大学

学位级别：硕士

目的本研究旨在探索PITX2在ⅲa-N2期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达水平,分析PITX2作为ⅲa-N2期NSCLC预后标志物的价值。方法收集2008.1-2008.12在天津医科大学肿瘤医院行根治性手术治疗且经病理组织学确诊的... 详细信息

目的本研究旨在探索PITX2在ⅲa-N2期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达水平,分析PITX2作为ⅲa-N2期NSCLC预后标志物的价值。方法收集2008.1-2008.12在天津医科大学肿瘤医院行根治性手术治疗且经病理组织学确诊的ⅲa-N2期NSCLC患者的临床病理资料及肿瘤组织标本。采用全基因组测序及免疫组化法在基因和蛋白水平检测PITX2在NSCLC的表达水平。选取20例ⅲa-N2期NSCLC的肿瘤组织,提取RNA,逆转录合成cDNA,制作基因芯片,对基因芯片进行荧光标记和杂交,进行信号采集,对差异表达基因进行分析,同时分析PITX2在不同患者中的基因表达水平。选取77例ⅲa-N2期NSCLC患者(包括上述20例行基因测序的患者)的肿瘤蜡块标本,进行切片,通过免疫组化的方法,检测PITX2在肺癌组织中蛋白水平的表达情况,并在显微镜下进行评分。采用SPSS 20.0软件进行统计学分析,行χ2检验检测组间差异,Kaplan-Meier法进行单因素分析,Cox模型行多因素分析,用Log-rank法比较组间生存率差异。Pⅲa-N2期NSCLC患者的临床病理特征(年龄、性别、T分期、病理类型、肿瘤位置、N2阳性站数、N2阳性淋巴结数、隆突下淋巴结阳性)、总体生存(Overall survival,OS)、局部无复发生存(Local-recurrence free survival,LRFS)和无远处转移生存(Distant-metastasis free survival,DMFS)的关系。通过免疫组化法的方法,分析PITX2的蛋白表达水平与β-连环蛋白(β-catenin)、组蛋白脱乙酰基酶1(Histone deacetylase 1,HDAC1)、蛋白激酶B(Protein kinase B,PKB/Akt)、雷帕霉素靶蛋白(Mammalian target of rapamycin,mTOR)的关系,从而对PITX2影响NSCLC发生发展的机制进行初步探索。结果1.全组患者3年OS为60%,5年OS为47%;3年无病生存期(Disease-free survival,DFS)为41%,5年DFS为36%;3年LRFS为78%,5年LRFS为74%;3年DMFS为43%,5年DMFS为41%。T分期(P=0.018)、PITX2阳性(P=0.036)、N2阳性站数(P=0.042),隆突下淋巴结转移(P=0.003)是影响OS的因素;T分期(P=0.001)、N2阳性站数(P=0.048),隆突下淋巴结转移(P=0.001)是影响DFS的因素。2.20例ⅲa-N2期NSCLC患者行全基因组测序,患者分为两组,一组为1年内即发生远处转移的患者,称为远处转移组,另外一组为3年内未发生远处转移的患者,称为无远处转移组,与无远处转移患者相比,远处转移组基因表达上调倍数居于前10位为:XAGE1B、HAPLN1、CEBPZOS、KIF1A、NTRK3、TCAM1P、PITX2、TUBB2B、DDX3X、PGC,其中PITX2的上调倍数高达18.7倍。3.免疫组化结果显示,PITX2在ⅲa-N2期NSCLC中的阳性率为41.6%,腺癌患者的PITX2阳性率显著高于鳞状细胞癌患者(57.8%vs 18.8%,P=0.001),N2阳性站数≥3站的患者PITX2阳性率显著高于单站(68.2%vs 30.6%,P=0.011)和双站(68.2%vs 31.6%,P=0.011)的患者,隆突下淋巴结阳性患者PITX2阳性率显著高于PITX2阴性的患者(57.1%vs 28.6%,P=0.012),N2阳性淋巴结个数为1-3、4-6和≥7个的患者的PITX2阳性率分别为28.9%、52.4%和72.7%(P=0.015)。***2阴性的NSCLC患者的5年OS显著优于PITX2阳性患者(60.0%vs37.5%,P=0.036),在失败模式方面,PITX2阴性患者的5年DMFS显著优于PITX2阳性患者(51.1%vs 28.1,P=0.042),PITX2阴性和阳性患者的5年LRFS无显著差异(80%vs 75%,P=0.576)。5.在β-catenin阳性和β-catenin阴性的NSCLC患者中,PITX2的阳性率分别为56.4%(31/55)和4.5%(1/22)(P=0.000);在PITX2阳性和PITX2阴性的患者中,HDAC1的高表达率分别为90.6%(29/32)和62.2%%(28/45)(P=0.005),Akt的阳性率分别为78.1%(25/32)和55.6%(25/45)(P=0.041),mT

关键词： PITX2 非小细胞肺癌 ⅲa N2 预后

胸腔镜微创手术与常规开胸在ⅲa期肺癌的近中期疗效分析

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胸腔镜微创手术与常规开胸在Ⅲa期肺癌的近中期疗效分析

作者：林涌福建医科大学

学位级别：硕士

目的探讨胸腔镜微创手术与常规开胸在ⅲa期肺癌的近中期疗效。方法收集2008年4月至2011年1月在我漳州市医院胸外科单一治疗组手术治疗的ⅲa期非小细胞肺癌共58例为分析对象,其中胸腔镜微创治疗组27例,常规开胸31例为对照组。比较围手术... 详细信息

目的探讨胸腔镜微创手术与常规开胸在ⅲa期肺癌的近中期疗效。方法收集2008年4月至2011年1月在我漳州市医院胸外科单一治疗组手术治疗的ⅲa期非小细胞肺癌共58例为分析对象,其中胸腔镜微创治疗组27例,常规开胸31例为对照组。比较围手术期术中失血、术后24小时胸引量、术后胸管留置时间、淋巴结清扫情况、术后并发症等,并对所有入组患者进行随访,对比两组1年、3年生存情况,分析其近中期疗效。结果两组病人在年龄、性别构成、病理构成和术后分期构成等方面相当,围手术期无死亡。胸腔镜微创手术组手术时间较常规开胸组长,差别显著(P0.05);术后并发症方面,胸腔镜组发生率较少,但两组差别无统计学意义;术后近中期生存方面胸腔镜组略有优势,但两组差别无统计学意义。结论胸腔镜在ⅲa期非小细胞肺癌手术应用中技术可行,效果可以达到常规开胸手术,但要严格掌握适应症,选择合适的病例,运用合理的手术技巧和方法。

关键词：胸腔镜常规开胸手术 ⅲa 期非小细胞肺癌疗效

Ⅰ群禽腺病毒JS株ⅲa蛋白的原核表达及其单克隆抗体的研制

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Ⅰ群禽腺病毒JS株Ⅲa蛋白的原核表达及其单克隆抗体的研制

作者：武敏扬州大学

学位级别：硕士

根据群特异性抗原的不同,禽腺病毒(Fowl Adenovirus,FAV)属可分为3群:Ⅰ群、Ⅱ群和Ⅲ群。Ⅰ群禽腺病毒包括从鸡、火鸡、鹅及其它禽类分离获得的腺病毒。Ⅰ群禽腺病毒JS株的ⅲa蛋白位于病毒衣壳的表面,由前体蛋白剪切后磷酸化而成,每个... 详细信息

根据群特异性抗原的不同,禽腺病毒(Fowl Adenovirus,FAV)属可分为3群:Ⅰ群、Ⅱ群和Ⅲ群。Ⅰ群禽腺病毒包括从鸡、火鸡、鹅及其它禽类分离获得的腺病毒。Ⅰ群禽腺病毒JS株的ⅲa蛋白位于病毒衣壳的表面,由前体蛋白剪切后磷酸化而成,每个五邻体基底与5个pⅲa单体相连。本研究根据Genbank上公布的鸡胚致死孤儿病毒( CELOV )ⅲa蛋白核酸序列设计一对引物。SDS-蛋白酶K法提取病毒DNA作为PCR扩增模板,PCR扩增到1728 bp的特异性条带。将其克隆入pGEX-6p-1原核表达载体中。经测序验证,获得的序列与CELOVⅲa蛋白基因进行比较,结果发现两病毒蛋白基因同源性达到了99.7%。用已构建好的表达FAVI-JS株ⅲa基因的原核表达载体pGEX-ⅲa转化大肠杆菌BL21 ( DE3 ),挑取阳性克隆培养,IPTG诱导后裂解菌体作SDS-PAGE,出现与谷胱甘肽S转移酶(GST)融合表达产物,并用Western-blot进一步验证,结果证明ⅲa蛋白获得表达。通过杂交瘤技术,将用FAV-JS株病毒鸡胚尿囊液免疫的小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0进行细胞融合,HAT选择性培养基培养10天后,将收取的上清与原核表达的ⅲa蛋白进行ELISA试验,通过有限稀释法对阳性杂交瘤细胞进行亚克隆,最终获得了6株能分泌抗ⅲa蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为FAV-IIIa-2E5,FAV-IIIa-3B4 , FAV-IIIa-3F8 , FAV-IIIa-3E11 , FAV-IIIa-4C3 ,FAV-IIIa-6D3。这些单抗的研制为研究该病毒的分子生物学功能提供了重要的生物材料。

关键词：禽腺病毒 FAV ⅲa 原核表达单克隆抗体

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GPⅡb/ⅲa受体拮抗剂的研究进展

西北药学杂志 2013年第1期28卷 105-108页

作者：乔德水陈梅梅邵妤江苏万邦生化医药股份有限公司徐州221004 中国药科大学南京210009

目的综述近年来GPⅡb/ⅲa受体拮抗剂的研究进展,以期为相关的研究者发现及人工合成GPⅡb/ⅲa受体拮抗剂提供一些思路。方法查阅近年来国内外相关文献,进行分析总结。结果与结论 GPⅡb/ⅲa受体拮抗剂作为一类新型的抗血小板聚集剂,具有... 详细信息

目的综述近年来GPⅡb/ⅲa受体拮抗剂的研究进展,以期为相关的研究者发现及人工合成GPⅡb/ⅲa受体拮抗剂提供一些思路。方法查阅近年来国内外相关文献,进行分析总结。结果与结论 GPⅡb/ⅲa受体拮抗剂作为一类新型的抗血小板聚集剂,具有非常广阔的应用前景。

关键词：血栓抗血小板聚集 GPⅡb ⅲa

Zinc finger structure-function in Ikaros

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World Journal of Biological Chemistry 2011年第6期2卷 161-166页

作者： Marvin A Payne Department of Chemistry and Biochemistry La Sierra University4500 Riverwalk ParkwayRiversideCA 92515United States

The zinc finger motif was used as a vehicle for the initial discovery of Ikaros in the context of T-cell differentiation and has been central to all subsequent analyses of Ikaros *** Ikaros gene is alternately spliced to produce several isoforms that confer diversity of function and consequently have complicated analysis of the function of Ikaros in *** features of Ikaros in vivo function are associated with six C2H2 zinc fingers;four of which are alternately incorporated in the production of the various Ikaros *** no complete structures are available for the Ikaros protein or any of its family members,considerable evidence has accumulated about the structure of zinc fingers and the role that this structure plays in the functions of the Ikaros family of *** review summarizes the structural aspects of Ikaros zinc fingers,individually,and in tandem to provide a structural context for Ikaros function and to provide a structural basis to inform the design of future experiments with Ikaros and its family members.

关键词： Ikaros Zinc finger DNA binding protein Transcription factor ⅲa C2H2 Tandem

17β雌二醇对血小板活化及血小板活化表面标志的影响

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中国血液流变学杂志 2012年第2期22卷 184-188,204页

作者：朱鹏飞易文秀牟佩佩任丽洁卢穹宇苏州大学唐仲英血液学研究中心江苏苏州215123

心血管疾病发展过程中，常伴随着止血功能异常或血栓形成。而雌激素在抑制血栓形成、保护心血管系统中发挥着重要作用。因此研究雌激素对血小板活化及血小板活化表面标志的影响有着重要意义。在试验中发现17β雌二醇能够抑制血小板与胶... 详细信息

心血管疾病发展过程中，常伴随着止血功能异常或血栓形成。而雌激素在抑制血栓形成、保护心血管系统中发挥着重要作用。因此研究雌激素对血小板活化及血小板活化表面标志的影响有着重要意义。在试验中发现17β雌二醇能够抑制血小板与胶原的黏附，并显著抑制ADP和胶原诱导的血小板聚集。对血小板活化过程中标志如糖蛋白GP1Ib／BIa的活化、P-selectin表达及血小板磷脂酰丝氨酸（PS）的外翻也有显著抑制作用。而17β雌二醇对血小板APLT的活性无明显的增强作用，对血小板的促凝血’活．胜也无明显影响。

关键词： 17β雌二醇血小板 GPⅡb ⅲa P-selectin PS APLT