检索结果-南通市图书馆

异常机械负荷加重大鼠颞下颌关节骨关节炎的组织病理学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2023年第6期48卷 641-646页

作者：何东李艳华姚红英苏州大学附属儿童医院口腔科苏州215000 苏州口腔医院牙周科苏州215000

目的:研究异常机械负荷在大鼠颞下颌关节软骨退变中的作用。方法:36只8周龄雌性SD大鼠随机分为4组,分别为对照组(control group,Con组)、ⅱ型胶原蛋白酶组(collagenase type Ⅱ group,CⅡ组)、大张嘴组(wide mouth opening group,MS组)... 详细信息

目的:研究异常机械负荷在大鼠颞下颌关节软骨退变中的作用。方法:36只8周龄雌性SD大鼠随机分为4组,分别为对照组(control group,Con组)、ⅱ型胶原蛋白酶组(collagenase type Ⅱ group,CⅡ组)、大张嘴组(wide mouth opening group,MS组)和Ⅱ型胶原酶+大张嘴组(collagenase type Ⅱ+wide mouth opening group,CⅡ+MS组)。HE染色、番红O-固绿染色观测软骨组织病理学变化,免疫组化实验检测炎性因子基质金属蛋白酶3(matrix metalloproteinase 3,MMP3)和聚蛋白多糖酶5(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5,ADAMTS5)的表达。结果:与Con组相比,CⅡ、MS和CⅡ+MS组大鼠颞下颌关节软骨后区总厚度、钙化层厚度和番红O阳性面积比均显著降低(均P<0.05),CⅡ、MS和CⅡ+MS组中MMP3和ADAMTS5的阳性表达均显著增高(均P=0.000);与CⅡ和MS组相比,CⅡ+MS组软骨钙化层厚度显著降低(均P=0.000),ADAMTS5表达显著增高(均P=0.000);MS和CⅡ+MS组软骨后区潮线呈波浪状。结论:异常机械负荷促使髁突软骨后区退变及改建,这将有助于异常负荷致颞下颌关节骨关节炎的机制研究。

关键词：颞下颌关节骨关节炎 ⅱ型胶原蛋白酶机械负荷

温化方通过NF-κB信号通路调控大鼠膝骨关节炎实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陕西中医 2022年第6期43卷 696-699页

作者：赵海燕张鸿婷李佳卓魏明慧姜芊竹黑龙江中医药大学附属第二医院风湿科黑龙江哈尔滨150001

目的:探究温化方调控转录因子κB(NF-κB)信号通路对大鼠膝骨关节炎(KOA)的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组、温化方组、双氯芬酸钠组、抑制剂组,各10只。除对照组外,其余各组大鼠采用弗氏不完全佐剂乳化的牛Ⅱ型胶原蛋白诱... 详细信息

目的:探究温化方调控转录因子κB(NF-κB)信号通路对大鼠膝骨关节炎(KOA)的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组、温化方组、双氯芬酸钠组、抑制剂组,各10只。除对照组外,其余各组大鼠采用弗氏不完全佐剂乳化的牛Ⅱ型胶原蛋白诱导KOA大鼠模型。造模成功后开始给药,模型组给予0.9%氯化钠灌胃,观察组给予温化方灌胃,双氯芬酸钠组给予双氯芬酸钠灌胃,抑制剂组给予NF-κB抑制剂(吡咯烷二硫代氨基甲酸盐)灌胃,对照组大鼠自由饮水和进食。比较各组HE染色情况,大鼠体重、关节炎指数、关节肿胀度变化情况,酶联免疫吸附试验检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,荧光定量PCR法和Western blot检测大鼠关节滑膜组织中NF-κB信号通路相关基因和蛋白表达水平。结果:与模型组比较,对照组、温化方组、双氯芬酸钠组及抑制剂组的大鼠软骨损伤、纤维增生较低。与模型组比较,对照组、温化方组、双氯芬酸钠组、抑制剂组的大鼠体重较高,关节炎指数、关节肿胀度较低(均P蛋白表达水平均较低(P<0.05)。结论:温化方通过抑制NF-κB信号通路缓解大鼠KOA病情。

关键词：膝骨关节炎温化方 NF-κB信号通路 ⅱ型胶原蛋白酶大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅱ型胶原酶对兔角膜生物力学特性的影响

中国组织工程研究 2019年第22期23卷 3556-3561页

作者：陈昕妍秦晓张海霞李林首都医科大学生物医学工程学院首都医科大学临床生物力学应用基础研究北京市重点实验室

背景:Ⅱ型胶原酶的异常表达与许多角膜的病理状态相关,其作用导致的角膜基质降解可能引起角膜力学性质的改变,而角膜的力学特性又与角膜形态维持、屈光状态密切相关。目的:观察Ⅱ型胶原酶作用后兔角膜生物力学性质的变化。方法:6只实验... 详细信息

背景:Ⅱ型胶原酶的异常表达与许多角膜的病理状态相关,其作用导致的角膜基质降解可能引起角膜力学性质的改变,而角膜的力学特性又与角膜形态维持、屈光状态密切相关。目的:观察Ⅱ型胶原酶作用后兔角膜生物力学性质的变化。方法:6只实验兔麻醉后左眼角膜去上皮,滴加Ⅱ型胶原酶溶液(18 g/L,200μL)静置30 min。正常饲养3个月。实验经首都医科大学动物实验及实验动物福利委员会的批准,伦理批号:AEEI-2014-066。结果与结论:与对照眼相比,实验眼在低、高应变区的弹性模量分别减少51.5%和29.9%,总体上实验眼的松弛程度小于对照眼。提示Ⅱ型胶原酶作用后角膜力学特性有所改变,弹性模量降低,应力松弛程度总体上减少,角膜整体承载能力下降。

关键词： ⅱ型胶原蛋白酶角膜生物力学特性单轴拉伸弹性模量应力松弛应力应变

比较单独消化法及分步消化法培养新生大鼠原代软骨细胞的生物学特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2018年第25期22卷 4047-4052页

作者：邓林峡余慕雪潘思年郭楚怡丘小汕曹志毓中山大学附属第一医院儿科广东省广州市510080 中山大学附属第三医院儿科广东省广州市510630 中山大学中山医学院广东省广州市510080

背景:原代软骨细胞体外培养是研究骨骼生长的重要方法之一。目前原代软骨细胞的分离方法主要有单独消化法和分步消化法,但两种方法对软骨细胞生物学性能的影响尚不清楚。目的:比较两种方法对新生大鼠软骨细胞生物学性能的影响,为软骨发... 详细信息

背景:原代软骨细胞体外培养是研究骨骼生长的重要方法之一。目前原代软骨细胞的分离方法主要有单独消化法和分步消化法,但两种方法对软骨细胞生物学性能的影响尚不清楚。目的:比较两种方法对新生大鼠软骨细胞生物学性能的影响,为软骨发育的程序化研究提供实验基础。方法:无菌条件下取出新生SD大鼠关节软骨,分别采用ⅱ型胶原蛋白酶单独消化法、胰蛋白酶和ⅱ型胶原蛋白酶分步消化法分离软骨细胞,并进行体外培养。光学显微镜下观察软骨细的形态,CCK-8法检测软骨细胞的增殖活性,半定量免疫荧光分析软骨细胞的Ⅱ型胶原蛋白表达。结果与结论:(1)单独消化法和分步消化法都可以得到大量软骨细胞,但分步消化法较单独消化法所得软骨细胞的纯度更高;(2)光学显微镜下观察,两种方法消化所得细胞在形态学上无明显差异;(3)单独消化法所得细胞生长速度更快;(4)免疫荧光半定量分析显示两种方法所得软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白表达一致;(5)以上结果表明,分步消化法更适于新生大鼠原代软骨细胞的分离培养。

关键词：原代软骨细胞细胞培养 ⅱ型胶原蛋白酶胰蛋白酶半定量免疫荧光细胞增殖生长曲线 Ⅱ型胶原蛋白干细胞广东省自然科学基金软骨细胞细胞,培养的胰蛋白酶胶原酶类胶原Ⅱ型组织工程

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠乳鼠原代心肌细胞的改良培养

中国组织工程研究 2015年第37期19卷 5993-5997页

作者：孟琳琳黄莺马依彤刘芬陈邦党陈小翠盖敏涛新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病二科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院心脏中心科技楼冠心病实验室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054

背景:大鼠心肌细胞原代培养技术日渐成熟,但小鼠心肌细胞在同样实验条件下不易获得,而小鼠基因组与人类基因组有更多相似之处,具有更高的研究价值。目的:改进小鼠乳鼠原代心肌细胞的培养方法,得到纯度高、活力强、保持心肌细胞原有结构... 详细信息

背景:大鼠心肌细胞原代培养技术日渐成熟,但小鼠心肌细胞在同样实验条件下不易获得,而小鼠基因组与人类基因组有更多相似之处,具有更高的研究价值。目的:改进小鼠乳鼠原代心肌细胞的培养方法,得到纯度高、活力强、保持心肌细胞原有结构和功能的心肌细胞。方法:将小鼠心肌组织利用酶消方法分离为单个的心肌细胞,实验步骤中将经典的胰酶、胶原蛋白酶混合酶消法分解开,先用胰酶消化心肌组织,使心肌组织变得松散,再用胶原蛋白酶,作用于细胞间质的胶原纤维,使心肌组织分离为单个的心肌细胞。调整胰酶和ⅱ型胶原蛋白酶的浓度和作用时间,严格控制试剂p H值和各步骤的温度。结果与结论:心肌细胞在接种24 h后开始贴壁,48 h后可观察到部分心肌细胞出现自主搏动,72 h后彼此形成交联,96 h后可观察到心肌细胞形成细胞簇,并出现一致性搏动。心肌细胞的存活率和纯度均达95%以上。结果证实,实验采用改良方法成功培养出小鼠乳鼠心肌细胞,并且保留心肌细胞的结构和功能,纯度和成活率高,是可行的培养方法。

关键词：组织工程肌细胞,心脏小鼠组织构建心肌细胞小鼠乳鼠原代细胞培养酶消法 ⅱ型胶原蛋白酶作用时间心肌搏动细胞簇温度 p H值国家自然科学基金

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

两种兔膝骨关节炎模型的关节软骨MR研究

两种兔膝骨关节炎模型的关节软骨MR研究

作者：汪飞暨南大学

学位级别：硕士

目的：探讨MRI评估关节软骨病损以何种基质（胶原和蛋白多糖）丢失为主的可能性。方法：30只成年新西兰大白兔，随机分为A、B、C三组，实验组A、B各12只，采用右膝关节腔内分别注射0.4%ⅱ型胶原蛋白酶溶液0.5ml（2mg）、1.6%木瓜蛋白酶... 详细信息

目的：探讨MRI评估关节软骨病损以何种基质（胶原和蛋白多糖）丢失为主的可能性。方法：30只成年新西兰大白兔，随机分为A、B、C三组，实验组A、B各12只，采用右膝关节腔内分别注射0.4%ⅱ型胶原蛋白酶溶液0.5ml（2mg）、1.6%木瓜蛋白酶溶液0.5ml（8mg），第4天再注射一次的方法建立兔膝骨关节炎模型，左膝关节腔内注射等量稀释液作为对照，C组6只作为空白对照组。A、B组分别于末次注射后4周及6周模型建立完毕。行双膝磁共振矢状位T2WI、3D-FS-SPGR、T2mapping（T2图）、T1mapping（T1图）扫描，观察A、B、C三组的MRI表现，并通过后处理软件获得双侧兔股骨外侧髁软骨T2、T1值，股骨内、外侧髁软骨厚度值;扫描结束后取双侧股骨制作病理切片。统计分析股骨软骨外侧髁T2值、T1值，软骨内、外侧髁厚度值的组间及组内差异。结果：①病理证实通过关节腔内注射木瓜蛋白酶、ⅱ型胶原蛋白酶可成功建立早期骨关节炎动物模型。T2WI、3D FS SPGR等常规序列未能观察到早期软骨病损明显的影像学变化;②ⅱ型胶原蛋白酶处理后，处理侧软骨T2值（48.10±3.92ms）和T1值（1041.3±81.9ms）均高于对照侧T2值（35.68±1.57ms）和T1值（694.4±43.9ms），差异具有统计学意义（P=0.000;0.000）;③木瓜蛋白酶处理后，处理侧软骨T1值（992.6±65.5ms）高于对照侧T1值（689.3±53.0ms），差异具有统计学意义（P=0.000），处理侧软骨T2值（36.37±1.69ms）与对照侧软骨T2值（35.69±1.77ms）之间差异无统计学意义（P=0.353）;④ⅱ型胶原蛋白酶处理侧股骨软骨T2值高于木瓜蛋白酶处理侧股骨软骨T2值，差异具有统计学意义（P=0.000），两组处理侧T1值之间差异无统计学意义（P=0.160）;⑤两组软骨厚度值组内、组间之间差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：磁共振T2图及T1图可先于常规MR序列发现早期骨关节炎软骨的改变，及时反映软骨细胞外基质的变化，其中，T2主要反映胶原的变化，T1则同时受胶原和蛋白多糖的影响。

关键词：骨关节炎磁共振 ⅱ型胶原蛋白酶木瓜蛋白酶 T2值 T1值软骨厚度值

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

乳鼠心肌细胞的原代培养方法的改进

中国生物制品学杂志 2006年第5期19卷 520-521页

作者：陈妍王振远郭秀侠于洪涛邓英杰沈阳药科大学药学院沈阳110016 长春生物制品研究所疫苗研究室长春130062 吉林大学生命科学学院长春130012

目的对乳鼠的心肌细胞进行原代培养方法的改进.方法参照乳鼠心肌细胞原代培养方法,并进行改进,选用ⅱ型胶原蛋白酶及IMDM培养液进行消化和培养,减少了消化及离心时间,差速贴壁分离纯化后,加入5-溴脱氧核苷抑制成纤维细胞污染.结果本... 详细信息

目的对乳鼠的心肌细胞进行原代培养方法的改进.方法参照乳鼠心肌细胞原代培养方法,并进行改进,选用ⅱ型胶原蛋白酶及IMDM培养液进行消化和培养,减少了消化及离心时间,差速贴壁分离纯化后,加入5-溴脱氧核苷抑制成纤维细胞污染.结果本方法培养的心肌细胞存活率为95.6%,培养2～5 d观察,视野中绝大多数为已搏动的心肌细胞和心肌细胞团,成纤维细胞无明显增殖.结论本方法是一种较为理想的乳鼠心肌细胞原代培养方法.

关键词：心肌细胞原代培养 ⅱ型胶原蛋白酶