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周围神经慢性卡压损伤过程中转化生长因子β1和Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量及相关性分析

中华手外科杂志 2011年第4期27卷 223-226页

作者：胡锐劳杰贾中尉孟繁斌陈振兵华中科技大学同济医学院附属协和医院手外科武汉430022 复旦大学附属华山医院手外科上海

目的探讨转化生长因子岛（TGF-β1）和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白（COL-Ⅰ、COL-Ⅲ）在周围神经慢性卡压中的作用及二者的相关性。方法将50只成年雄性SD大鼠随机分成2组：对照组，仅分离暴露坐骨神经；卡压组，对大鼠右侧后腿坐骨神经行硅胶管卡... 详细信息

目的探讨转化生长因子岛（TGF-β1）和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白（COL-Ⅰ、COL-Ⅲ）在周围神经慢性卡压中的作用及二者的相关性。方法将50只成年雄性SD大鼠随机分成2组：对照组，仅分离暴露坐骨神经；卡压组，对大鼠右侧后腿坐骨神经行硅胶管卡压术。于卡压术后2．4、6、8、10周随机取2组大鼠各5只，切取卡压段神经行组织形态学、免疫组织化学观察及RT-PCR、WesternBlot定量测定TGF-β1及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ含量。结果坐骨神经慢性卡压损伤后，神经内胶原纤维增生；卡压组大鼠坐骨神经TGF-β1及COL-I、COL-Ⅲ含量明显高于对照组，两者差异有统计学意义（P〈0．05）；TGF-β1与COL-Ⅰ、COL-Ⅲ含量在一定时期内呈正相关。结论慢性卡压损伤可致周围神经发生纤维化病变，COL-Ⅰ、COL-Ⅲ含量显著增加，TGF-β1参与了这一病理生理改变过程，提示TGF-β1在周围神经纤维化过程中具有一定的作用。

关键词：周围神经神经卡压综合征转化生长因子-β ⅰ/ⅲ型胶原蛋白

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化浊解毒法组方调节MCP-1和IL-13抗DMN致实验性肝纤维化的研究

化浊解毒法组方调节MCP-1和IL-13抗DMN致实验性肝纤维化的研究

引用

作者：许照艳河北医科大学

学位级别：硕士

目的：通过观察以化浊解毒法组方对二甲基亚硝胺（DMN）致大鼠肝纤维化模型中肝组织Ⅰ型胶原蛋白（ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白（Col Ⅲ)的表达，以及血清中单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）和白细胞介素-13（IL-13）含量的影响，评价化浊解毒方对... 详细信息

目的：通过观察以化浊解毒法组方对二甲基亚硝胺（DMN）致大鼠肝纤维化模型中肝组织Ⅰ型胶原蛋白（ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白（Col Ⅲ)的表达，以及血清中单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）和白细胞介素-13（IL-13）含量的影响，评价化浊解毒方对大鼠肝纤维化的调节作用，探讨其可能的作用机制，为化浊解毒法治疗肝纤维化提供进一步的实验依据，从方证相关的角度，为以浊毒论治肝纤维化提供分子水平的依据。方法：清洁级SD雄性大鼠70只，体重200g±20g，于购入并自适应喂养一周后随机分为四组，即正常对照组，模型对照组，复方鳖甲软肝片组，化浊解毒法组方高、中、低三个剂量组。除正常对照组外，其余各组大鼠均按每次10mg/kg于同一时刻给予腹腔注射1%DMN,以制备大鼠肝纤维化模型。第1周连续注射3天;第2到6周每周连续注射2天,共13次。在造模的第2、4周末分别处死模型组大鼠各4只，观察肝组织病理切片纤维化程度。至第4周末,大鼠中度肝纤维化模型建立。于造模第5周开始，正常对照组、模型对照组大鼠灌胃给予10ml/kg·d生理盐水，其余各组大鼠按相应剂量进行等体积灌胃给药，连续给药至实验结束。至第8周末，处死全部受试大鼠，取大鼠新鲜肝脏组织，运用RT-PCR法检测肝脏组织中ColⅠ、Col Ⅲ的含量，运用ELISA法检测大鼠血清中MCP-1、IL-13的含量。结果： 1各组大鼠的一般情况：正常对照组大鼠无死亡情况，模型对照组大鼠死亡3只，化浊解毒方高剂量组死亡2只。正常对照组大鼠进食良好，毛色光泽，精神饱满，体重有所增加，反应灵敏好动，大便呈颗粒状。其余各组大鼠均有不同程度的进食减少，皮毛稀疏，精神萎靡不振，体重减轻，便溏等。给予化浊解毒方和复方鳖甲软肝片以后，大鼠的一般情况均得到不同程度的改善。 2化浊解毒方对大鼠肝组织中ColⅠ水平的影响与正常对照组相比，模型对照组ColⅠ表达明显增多，差异有统计学意义（P 0.05)。 3化浊解毒方对大鼠肝组织中Col Ⅲ水平的影响与正常对照组相比，模型对照组Col Ⅲ表达明显增多，差异有统计学意义（P 0.05)。 4化浊解毒方对大鼠血清中MCP-1水平的影响与正常对照组相比，模型对照组MCP-1表达明显增多，差异有统计学意义（P 0.05)，各治疗组MCP-1表达均明显降低，差异有统计学意义（P <0.01);复方鳖甲软肝片MCP-1表达较化浊解毒方高、低剂量组降低，差异有统计学意义（P <0.01，P <0.05)。 5化浊解毒方对大鼠血清中IL-13水平的影响与正常对照组相比，模型对照组IL-13表达明显增多，差异有统计学意义（P <0.01);与模型对照组相比，各给药组大鼠血清IL-13表达均明显降低，差异有统计学意义（P <0.01);复方鳖甲软肝片IL-13表达较化浊解毒方高剂量组显著降低（P <0.01);化浊解毒方中剂量组IL-13表达与高、低剂量相比显著降低，差异有统计学意义（P <0.01，P <0.05)。结论： 1化浊解毒方能够改善肝纤维化大鼠的一般情况。 2化浊解毒方可以不同程度的改善肝纤维化大鼠肝组织ColⅠ、ColⅢ的情况，以中剂量效果最为明显。 3化浊解毒方可减少血清中细胞因子MCP-1及IL-13的表达，发挥抗肝纤维化的作用。 4MCP-1、IL-13参与了以浊毒论治肝纤维化的过程，可能是相关实验和治疗的重要指标与途径之一。

关键词：化浊解毒肝纤维化单核细胞趋化因子-1 白细胞介素-13 ⅰ/ⅲ型胶原蛋白

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