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痛泻要方“抑木”组分对IBS-D内脏高敏相关脑肠肽的影响

痛泻要方“抑木”组分对IBS-D内脏高敏相关脑肠肽的影响

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作者：杨焱麟成都中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过结直肠扩张联合慢性束缚应激建立IBS-D动物模型,比较观察痛泻要方拆方“抑木”组分和“培土”组分对IBS-D大鼠结肠、海马组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、P物质(SP)、降钙素基因肽(CGRP)表达的影响,为痛泻要方拆方“抑木”组... 详细信息

目的:通过结直肠扩张联合慢性束缚应激建立IBS-D动物模型,比较观察痛泻要方拆方“抑木”组分和“培土”组分对IBS-D大鼠结肠、海马组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、P物质(SP)、降钙素基因肽(CGRP)表达的影响,为痛泻要方拆方“抑木”组分治疗IBS-D作用机制提供实验依据。方法:采用成年雄性Wistar大鼠40只,按照体重分层随机分为空白组(Con组),模型组(Mo组),白芍防风组(B-F组),陈皮白术组(C-B组),除Con组外,其余大鼠运用结直肠扩张法(压力80mm Hg)联合慢性束缚应激(2h)连续造模14天,构建IBS-D模型,通过观察模型大鼠一般状况、大便性状、腹部回缩反应结合结肠上皮HE染色炎性浸润情况作为判断模型成功的标准。剔除造模失败大鼠,次日予中药干预14天,Con组和Mo组予蒸馏水灌胃,BF组和C-B组分别予白芍防风浸膏(C=0.27g/ml)、陈皮白术(C=0.405g/ml)浸膏灌胃。观察实验期间中每组大鼠一般情况,体重变化,大便性状,腹壁回撤反应(AWR)。治疗结束后一周,切除距离末端直肠6cm的结肠组织以及海马组织。使用酶联免疫吸附试验BCA检测各组结肠、海马不同组织BDNF、SP、CGRP表达情况。结果:1、一般情况:造模前各组大鼠精神状态佳,反应灵敏,皮毛健康,大便正常。造模后,各组大鼠精神不振,毛发杂乱,饮食摄入量及体重均有不同程度下降,粪便软烂。各治疗组大鼠用药后精神、活动度、皮毛色泽、饮食摄入量和体重等均有不同程度的好转,粪便逐渐成型。2、大鼠体重:造模前组间比较无差异(p>0.05);造模后,Mo组大鼠体重增长较Con组显著降低(p0.05)。3、大便性状:造模前组间比较无差异(p>0.05)。造模后,三组与Con组比较,粪便Bristol评分明显升高(p0.05)。4、大鼠AWR评分:造模后,在20、40、60mm Hg气囊压力下,Mo组AWR评分较Con组显著增高(p0.05)。5、病理学检测:各组大鼠肠上皮完整连续,无水肿、溃疡、糜烂及炎细胞浸润,符合IBSD病理学改变。6、模型评价:慢性束缚应激+结直肠扩张造模后,Mo组大鼠出现精神萎靡、活动减少,体重增长缓慢(p“抑木”组分白芍防风可明显改善IBS-D模型大鼠肠道高敏感状态,缓解其腹泻症状。3、模型大鼠BDNF与SP、CGRP的在肠道的表达呈正相关,验证了BDNF可以作为一种调质促进SP、CGRP释放并增强其功能。三者起协同增效作用,共同参与了IBS-D的内脏高敏的形成。4、通过下调结肠组织BDNF、SP、CGRP等相关脑肠肽表达,降低炎性反应,减少痛觉信息传入,缓解IBS-D内脏高敏可能是痛泻要方“抑木”组分白芍防风治疗IBS-D的部分机理。

关键词：腹泻型肠易激综合征痛泻要方 “抑木”组分内脏高敏 BDNF SP CGRP

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