检索结果-南通市图书馆

有机化学 2009年第12期29卷 1956-1962页

作者：周佳栋曹飞王月霞张小龙杨颖应汉杰韦萍南京工业大学生物与制药工程学院南京210009

提出了一种采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物共保护l-谷氨酸的α-氨基和α-羧基合成γ-l-谷氨酰二肽的新方法.首先由手性助剂——2-[N-(N-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮(1)、六水合氯化镍和l-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物2,产率为... 详细信息

提出了一种采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物共保护l-谷氨酸的α-氨基和α-羧基合成γ-l-谷氨酰二肽的新方法.首先由手性助剂——2-[N-(N-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮(1)、六水合氯化镍和l-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物2,产率为98.2%;进而采用二异丙基碳二亚胺(DIC)/1-羟基-苯并三唑(HOBt)复合缩合剂法分别与l-氨基酸3a～3h反应,得到相应的γ-l-谷氨酰二肽席夫碱Ni(Ⅱ)配合物4a～4h,产率为93.1%～99.0%;最后稀酸水解配合物,得到γ-l-谷氨酰二肽5a～5h,产率为73.0%～86.4%,高收率(92.2%～97.4%)回收手性助剂.中间产物和终产物的结构经由旋光,1HNMR,13CNMR和HRMS表征.

关键词： γ-l-谷氨酰二肽共保护谷氨酸席夫碱 Ni(Ⅱ)配合物

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