检索结果-南通市图书馆

氧化铝（γ-Al2O3）和锶对al-20Si合金显微组织和力学性能的影响（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Transactions of Nonferrous Metals Society of China 2019年第7期29卷 1353-1364页

作者： Mihira ACHARYA Animesh MANDal School of Minerals Metallurgical and Materials Engineering Indian Institute of Technology Bhubaneswar

为得到细晶硅,向铸造al-20Si合金中加入4%(质量分数,下同)γ-Al2O3和0.1%Sr。在铸造过程中,γ-Al2O3的作用是细化初晶硅,其添加量为0.5%~6%,而锶的作用是改性共晶硅,其添加量为0.05%~0.1%。结果表明,当添加4%γ-Al2O3时,初晶硅的平均尺... 详细信息

为得到细晶硅,向铸造al-20Si合金中加入4%(质量分数,下同)γ-Al2O3和0.1%Sr。在铸造过程中,γ-Al2O3的作用是细化初晶硅,其添加量为0.5%~6%,而锶的作用是改性共晶硅,其添加量为0.05%~0.1%。结果表明,当添加4%γ-Al2O3时,初晶硅的平均尺寸为24μm。当添加0.1%Sr时,共晶硅的形状因子约为0.6,平均长度约为1.2μm。热分析发现γ-Al2O3可以作为潜在的异质形核点。而且,与在al-20Si合金中同时添加P和Sr一样,同时添加γ-Al2O3和Sr不会污染γ-Al2O3颗粒和抑制他们的形核效率。与铸态al-20Si合金相比,al-20Si-4γ-Al2O3-0.1%Sr合金的极限抗拉强度提高了20%,伸长率提高了23%。抗拉强度的提高可归因于初晶硅的细化、共晶硅的改性,以及合金中由于共晶转变而析出的α(al)。

关键词：铝-硅合金 γ-Al2O3 细化改性初晶硅

固定床中γ-Al2O3负载金属氧化物催化臭氧氧化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大连理工大学学报 2019年第6期59卷 580-586页

作者：齐文灿王晶全燮陈硕于洪涛大连理工大学环境学院

非均相催化臭氧氧化技术是一种高效的废水处理技术,但目前非均相臭氧催化剂主要为粉体形态,常用于静态或半连续态反应器中,其于固定床中的催化性能并不明确.设计了连续态固定床反应体系,以γ-Al2O3颗粒为载体,Mn、Fe、Ce的氧化物为活性... 详细信息

非均相催化臭氧氧化技术是一种高效的废水处理技术,但目前非均相臭氧催化剂主要为粉体形态,常用于静态或半连续态反应器中,其于固定床中的催化性能并不明确.设计了连续态固定床反应体系,以γ-Al2O3颗粒为载体,Mn、Fe、Ce的氧化物为活性组分制备负载型催化剂,并以对硝基苯酚(PNP)为目标污染物,探究其在不同工艺条件下的催化性能.实验结果表明,负载Ceo2的催化剂催化效果最好;化学需氧量(CoD)和总有机碳(ToC)的去除率随着活性组分Ceo2负载量、水力停留时间(HRT)、o3浓度的增加而增加;当Ceo2负载量为12.3%、HRT为15 min、o3浓度为16.2mg/L时,6h CoD和ToC平均去除率分别达到86.3%和91.7%;此外,该体系在pH为5.0~9.0均表现出良好催化性能,并具有良好的长时间运行能力.

关键词：非均相催化臭氧氧化固定床金属氧化物 γ-Al2O3

活性氧化铝对新型环保绝缘气体C3F7CN/N2及其放电分解产物吸附特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高电压技术 2018年第10期44卷 3135-3140页

作者：肖淞张季张晓星陈达畅傅明利唐炬李祎武汉大学电气工程学院武汉430072 直流输电技术国家重点实验室(南方电网科学研究院有限责任公司) 广州510080

高压电气设备内部放电会造成气体分解并影响系统安全性,因此有必要测试传统常用吸附剂活性氧化铝（γ-Al2O3）对新型环保绝缘气体分解产物的吸收性能,并为寻找合适吸附剂提供理论基础。为此,首先在气体绝缘性能测试平台开展了C3F7CN/N2... 详细信息

高压电气设备内部放电会造成气体分解并影响系统安全性,因此有必要测试传统常用吸附剂活性氧化铝（γ-Al2O3）对新型环保绝缘气体分解产物的吸收性能,并为寻找合适吸附剂提供理论基础。为此,首先在气体绝缘性能测试平台开展了C3F7CN/N2混合气体放电试验,检测到以CF4、C2F6、C3F8、CF3CN、C2F4、C3F6和C2F5CN等为主的分解产物;其次采集了不同时期气体样本,并利用气相色谱质谱联用仪对被γ-Al2O3吸附前后的气体进行了对比检测;最终基于密度泛函理论,构建吸附剂和气体分子模型,分析并验证吸附效果。研究发现,γ-Al2O3可以吸附C3F7CN及其主要的放电分解产物,对C3F7CN的吸附效果甚至强于其他产物,难以作为C3F7CN类新型环保绝缘气体吸附剂放置于设备内部,但由于γ-Al2O3成本较低,因此可用于新型环保绝缘气体废气处理。

关键词： γ-Al2O3 C3F7CN SF6替代气体吸附特性密度泛函理论

γ-Al2O3负载Ni基催化剂的制备及其催化甲烷干重整的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

γ-Al2O3负载Ni基催化剂的制备及其催化甲烷干重整的研究

作者：王传棽广西大学

学位级别：硕士

为实现碳达峰、碳中和目标,除加大节能减排力度之外,还需进一步加强对Co、CH等温室气体的资源化利用。甲烷干重整(DRM)利用Co和CH两种温室气体生产高价值的H和Co的混合气,在科学和工业领域都受到广泛的研究。Ni基催化剂是应用最广泛的... 详细信息

为实现碳达峰、碳中和目标,除加大节能减排力度之外,还需进一步加强对Co、CH等温室气体的资源化利用。甲烷干重整(DRM)利用Co和CH两种温室气体生产高价值的H和Co的混合气,在科学和工业领域都受到广泛的研究。Ni基催化剂是应用最广泛的非贵金属催化剂,虽其催化活性较高,但在高温反应过程中易产生积碳导致催化剂失活,影响其工业化应用。本文以γ-alo作为载体,采用“双溶剂”法制备Ni/γ-alo催化剂,将其用于甲烷干重整反应,并利用XRD、N吸附脱附、H-TPR、Co-TPD、H化学吸附、原位红外光谱等手段对催化剂进行表征,考察γ-alo载体的形貌、In的加入对Ni/γ-alo催化剂催化性能的影响及Ni/γ-alo催化DRM的反应机理,主要研究内容如下:(1)采用“双溶剂”法制备以γ-alo纳米片(alo-S)、γ-alo纳米棒(alo-R)、γ-alo纳米颗粒(alo-P)和商用alo(alo-C)为载体的Ni/alo催化剂,研究了γ-alo载体的形貌对Ni/alo催化剂催化DRM的影响。结果表明,活性从高到低的排列为:Ni/alo-R>Ni/alo-S>Ni/alo-C>Ni/alo-P。Ni/alo-R催化剂表现出最高的活性,Co和CH的初始转化率分别是84.3%和75.4%,Ni/alo催化剂活性受γ-alo载体形貌的影响。载体的形貌影响Ni/alo催化剂的比表面积、Ni颗粒的分散程度、催化剂的还原性、碱度以及碱性位点的数量,最终影响DRM的催化性能。(2)采用“双溶剂”法制备了γ-alo纳米棒为载体的一系列Ni-In金属比例的双金属催化剂,研究In的添加对Ni/alo催化剂反应活性的影响。结果表明,3Ni-2In/alo表现出最高的转化率,与Ni/alo催化剂相比,CH的初始转化率由75.4%提高到90.9%,Co的初始转化率由84.3%提高到97.1%,并且3Ni-2In/alo在200 h的稳定性测试中并未产生明显的失活现象。适量In的加入提高了Ni/alo催化剂的Ni颗粒分散度、碱度、碱性位点和氧空位的比例,其中3Ni-2In/alo的碱度最高,碱性位点最多,氧空位比例最高,碱性位点和氧空位的数量促进了Co的吸附活化,抑制反应积碳的产生,从而提高反应的稳定性。(3)采用原位漫反射傅里叶变换红外光谱对Ni/alo催化剂和3Ni-2In/alo催化剂催化DRM中Co和CH的吸附活化方式进行分析,研究两种催化剂催化DRM的反应机理。反应过程中Co在催化剂表面活化生成碳酸盐,与CH在活性金属表面反应生成Co;Co在Ni/alo催化剂以线性吸附方式存在,而在3Ni-2In/alo催化剂上只存在气相Co,线性吸附的Co消失。In的添加改变了催化剂的表面性质,改变了催化剂表面上产物Co的吸附方式,降低了活性金属Ni周围的Co浓度,抑制了Boudouard反应。Ni-In之间的相互作用改变了反应的机理,提升了DRM反应的活性和稳定性。

关键词：甲烷干重整 γ-Al2O3 Ni基催化剂铟积碳原位红外

al2o3负载生物炭活化过硫酸盐降解双酚A的效能及机理研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Al2O3负载生物炭活化过硫酸盐降解双酚A的效能及机理研究

作者：胡晶晶广东工业大学

学位级别：硕士

过硫酸盐在高级氧化技术中由于其氧化性强、矿化能力优异等优点受到越来越多研究者的关注。过硫酸盐通过生成大量的活性基团(oH·、So·、o)来降解甚至矿化水中的污染物。在过硫酸盐的活化方法中,碳材料被认为是一种相对低成本、操作简... 详细信息

过硫酸盐在高级氧化技术中由于其氧化性强、矿化能力优异等优点受到越来越多研究者的关注。过硫酸盐通过生成大量的活性基团(oH·、So·、o)来降解甚至矿化水中的污染物。在过硫酸盐的活化方法中,碳材料被认为是一种相对低成本、操作简单、活化性能好的催化材料。为了探究负载型催化剂对过硫酸盐的活化效能及对有机物的降解机理,本研究中采用水葫芦为原材料,γ-alo为混合材料的载体,制备了掺N复合催化剂BC/alo,具体如下:(1)采用水热浸渍-煅烧法,通过调整生物炭与γ-alo的混合比例以及混合材料的煅烧温度制备得到性能较为优异的催化剂BC/alo。通过电镜图观察材料表面特征,发现碳材料被包裹在γ-alo中,XPS分析可知催化剂上含有大量的官能团,在后续降解过程中成为催化反应的活性位点。(2)经过高温煅烧后,材料具有优异的催化性能,其中,600-BC/alo/PDS体系能在40min内完成对双酚A(BPA)的完全降解;通过改变催化剂浓度、氧化剂浓度等为后续实验选择出一个比较合适的反应条件;利用总有机碳分析仪(ToC)测定反应溶液中剩余有机物浓度,并对材料的矿化能力进行评估,发现煅烧温度的升高可以提高催化剂的矿化能力,其中600-BC/alo和700-BC/alo在120min内对BPA(20mg/L)的矿化能力接近100%。(3)BC/alo/PDS体系在较低浓度的无机阴离子(Cl,HCo,HPo)等干扰离子共存条件下对BPA的降解仍具有较强的催化活性,高浓度的无机阴离子的干扰略强,整个反应体系略微受到溶液p H的影响,较为合适的p H范围为3-9。(4)为探究BC/alo/PDS体系降解BPA的活性物质,通过淬灭实验和电子顺次共振波谱仪分析得知,在反应体系中有oH·、So·、o生成。而从XPS与FTIR的图谱中发现,在不同温度条件下煅烧的催化剂中含有的官能团含量是影响其催化性能的一个重要因素。C=C/C=N是500-BC/alo中的主要的活性位点,是500-BC/alo/PDS体系中自由基途径发生的关键所在;而随着煅烧温度的升高,材料中的C=o含量随之增加,C=o成为600-BC/alo/PDS和700-BC/alo/PDS体系中o途径的关键活性位点。总而言之,本研究主要探究出p-BC/alo/PDS体系降解BPA的主要活性物质是oH·、So·、o,C=C/C=N和C=o是催化剂p-BC/alo中活化PDS的主要活性位点,通过对比不同煅烧温下材料的活化效能得出材料的温度是影响其产生活性位点的关键所在。

关键词：水葫芦 γ-Al2O3 过硫酸盐自由基非自由基

γ-Al2O3负载金属氧化物对头孢噻吩废水吸附和催化臭氧氧化性能的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

γ-Al2O3负载金属氧化物对头孢噻吩废水吸附和催化臭氧氧化性能的...

作者：谢信楠南昌大学

学位级别：硕士

抗生素是在20世纪发现的,用于治疗由各种病原体引起的疾病。各种抗生素在使用过程中产生的残留物对世界水资源构成了重大的安全隐患,其中头孢类抗生素占据着重要的地位。目前主要采用吸附法、高级氧化法来处理头孢类抗生素废水。相比其... 详细信息

抗生素是在20世纪发现的,用于治疗由各种病原体引起的疾病。各种抗生素在使用过程中产生的残留物对世界水资源构成了重大的安全隐患,其中头孢类抗生素占据着重要的地位。目前主要采用吸附法、高级氧化法来处理头孢类抗生素废水。相比其他材料,γ-alo具有成本低、比表面积大、孔隙率高、成型性好、比表面酸度低和官能团多等优点,因此,它被普遍用于制备产品、吸附剂和催化剂载体等新兴绿色化工物质。为了进一步加强γ-alo的催化作用和对抗生素废水的吸附作用,通常选择金属氧化物在其表面进行负载。本文使用头孢噻吩废水(CFX)作为研究对象,通过制备负载金属的γ-alo材料,对CFX进行吸附和催化臭氧氧化降解。并对其影响因素、活性组分优化等进行了深入研究。首先通过对不同金属负载γ-alo对CFX的吸附性能进行研究,筛选得出负载Cu金属氧化物是吸附效果最好的。再结合实验对Cu-γ-alo(Cu A)进行影响因素探讨,并分析其表面物化性质和吸附机理,结果显示:在30min的吸附持续时间内,Cu A投加量为60mg,水样p H值为5的条件下,Cu A吸附CFX的效果最好,可达到41%。对Cu A进行表面形貌分析、表面电位测定、表面官能团分析、表面晶型结构、元素组成分析,并结合吸附动力学、吸附等温线结果可知,Cu A对水中的吸附过程表现出拟二级动力学和颗粒内扩散的特性,主要包括边界扩展、表层向内层扩展和内层慢慢扩展三个阶段。且Cu A的吸附现象不仅仅是物理吸附或化学吸附,而是多个机制联合效应的成果。其次通过对不同金属负载γ-alo对CFX的催化臭氧氧化性能进行研究,筛选得出负载Ce金属氧化物是吸附效果最好的。再结合实验对Ce-γ-alo(Ce A)进行影响因素探讨,并分析其表面物化性质和催化臭氧氧化机理,结果显示:在30min的催化臭氧氧化持续时间内,Ce A投加量为70mg,臭氧投加量为5mg/(L·min),水样p H值为8的条件下,Ce A催化臭氧氧化去除CFX的效果最好,可达到90%。并对Ce A进行材料表征,分析其催化臭氧氧化机理,并对Ce A进行制备条件的优化,可知在振荡速度为150r/min、振荡环境温度为25℃、振荡持续时间为3h、煅烧环境温度为500°、煅烧持续时间为3h的条件下,其能有效地去除CFX。之后对其催化活性组分进行分析,可知在γ-alo负载了Ce的基础上,进一步负载Mn制得的Ce-o-Mn/γ-alo(CMA)催化剂对CFX的去除效率比单一组分Ce A的去除效率更好,之后对其影响因素进行探讨,可知:在30min的反应时间内,CMA投加量为50mg,臭氧投加量为4mg/(L·min),水样p H值为8的条件下,CMA催化臭氧氧化去除CFX的效果最好,可达到94%。

关键词： γ-Al2O3 吸附催化臭氧氧化头孢噻吩金属氧化物

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不同催化剂体系对甲醇催化No的影响

工程热物理学报 2018年第5期39卷 1139-1146页

作者：姚春德窦站成陈超孟庆华史鹏天津大学内燃机燃烧学国家重点实验室天津300072 台州欧信环保净化器有限公司温岭317500

在柴油甲醇双燃料发动机排放污染物的基础上,利用合成气台架探究不同催化剂体系对甲醇催化No反应的影响。结果表明在低温阶段(小于300℃)甲醇在Mo/γ-al_2o_3催化剂体系上对No催化转化效率最高,高温阶段(大于300℃)甲醇在Co/γ-al_2o_3... 详细信息

在柴油甲醇双燃料发动机排放污染物的基础上,利用合成气台架探究不同催化剂体系对甲醇催化No反应的影响。结果表明在低温阶段(小于300℃)甲醇在Mo/γ-al_2o_3催化剂体系上对No催化转化效率最高,高温阶段(大于300℃)甲醇在Co/γ-al_2o_3和γ-al_2o_3催化剂体系上对No的催化效率高。催化剂体系Co/γ-al_2o_3(前)+Mo/γ-al_2o_3(后)催化活性优于单独使用的两种催化剂。配气中的Co会使组合式催化剂体系低温阶段的催化活性大大降低,而H_2则可以使组合式催化剂体系的低温催化活性提高。

关键词：甲醇 γ-Al2O3 催化活性 Co H2

含铷固体超强碱Rb_2o/γ-al_2o_3的制备及其催化酯交换反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

湖南大学学报（自然科学版） 2015年第12期42卷 64-69页

作者：阳卫军秦明高刘世明湖南大学化学化工学院湖南长沙410082

以从盐湖卤水中提取的RbCl为原料,利用原位法和浸渍法制备了含铷的固体超强碱Rb_2o/γ-al_2o_3.以蔗糖为模板剂,以Rb_2Co_3及al(No_3)_3为反应物,原位法制备了Rb_2o/γ-al_2o_3.同时以蔗糖为模板剂,先分别以al(No_3)_3和异丙醇铝(al[CH(... 详细信息

以从盐湖卤水中提取的RbCl为原料,利用原位法和浸渍法制备了含铷的固体超强碱Rb_2o/γ-al_2o_3.以蔗糖为模板剂,以Rb_2Co_3及al(No_3)_3为反应物,原位法制备了Rb_2o/γ-al_2o_3.同时以蔗糖为模板剂,先分别以al(No_3)_3和异丙醇铝(al[CH(CH_3)_2]_3)为铝源制备了介孔γ-al_2o_3,再通过浸渍RbNo_3溶液,制备了一系列的负载型Rb_2o/γ-al_2o_3.通过优化制备条件,两种方法制备的Rb_2o/γ-al_2o_3的碱强度均可达26.5以上,即为超强碱.把制备的超强碱Rb_2o/γ-al_2o_3用于三醋酸甘油酯和甲醇为模型反应物模拟生物柴油制备过程中的催化酯交换反应.得到了最佳的催化反应条件:原料醇酯比8∶1,反应温度338K,反应时间4h,催化剂用量w三醋酸甘油酯=6.0%,在此工艺条件下乙酸甲酯产率达98%以上.

关键词：铷 γ-Al2O3 固体超强碱酯交换反应三醋酸甘油酯

分级多孔γ-al_2o_3空心微球微波水热法制备及其对刚果红的快速吸附（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2015年第9期31卷 1815-1822页

作者：聂龙辉谭侨朱玮魏琪林志奎湖北工业大学化学化工学院武汉430068 湖北省催化材料协同创新中心武汉430068

以Kal(So4)2和尿素为前驱体,通过微波水热法于180°C反应20 min,经600°C焙烧2 h制得分级多孔γ-Al2O3空心微球.所制备的样品被用于吸附典型有机染料刚果红(CR)溶液.结果表明,制备的γ-Al2O3空心微球直径为0.8–1.0μm,厚度约为200 nm.... 详细信息

以Kal(So4)2和尿素为前驱体,通过微波水热法于180°C反应20 min,经600°C焙烧2 h制得分级多孔γ-Al2O3空心微球.所制备的样品被用于吸附典型有机染料刚果红(CR)溶液.结果表明,制备的γ-Al2O3空心微球直径为0.8–1.0μm,厚度约为200 nm.此γ-Al2O3空心微球具有高的比表面积(243 m2￠g–1)和分级大孔-中孔结构,此结构非常有利于液相过程中的质量传递.微波水热法制备的γ-Al2O3空心微球比水热法制备的γ-Al2O3和商用的γ-Al2O3样品显示出更快和更强的吸附性能.此样品的吸附数据很好地符合假二级速率方程和Langmuir吸附理论模型.从Langmuir吸附理论模型计算得到微波水热法制备的γ-Al2O3空心微球的最大吸附量(qmax)25°C时高达515.4 mg g–1.由于具有分等级结构、高比表面积、大的孔容和吸附能力,微波水热法制备的γ-Al2O3空心微球样品有望￠成为一种具有很好应用潜力的环境吸附剂.

关键词：分级多孔材料 γ-Al2O3 刚果红吸附动力学