检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯

石油化工 2012年第9期41卷 1017-1022页

作者：王桂荣李欣赵新强王延吉河北工业大学化工学院天津300130

以尿素为羰基化试剂,2,4-二氨基甲苯(TDA)和正丁醇为原料,在不同催化剂作用下合成了甲苯二异氰酸酯的前体甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯(BTDC),考察了催化剂种类和反应条件对BTDC合成反应的影响。实验结果表明,γ-Al2O3催化剂对该反应具有较... 详细信息

以尿素为羰基化试剂,2,4-二氨基甲苯(TDA)和正丁醇为原料,在不同催化剂作用下合成了甲苯二异氰酸酯的前体甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯(BTDC),考察了催化剂种类和反应条件对BTDC合成反应的影响。实验结果表明,γ-Al2O3催化剂对该反应具有较高的活性,适宜的催化剂焙烧温度为500℃。采用上述催化剂,适宜的反应条件为:反应温度200℃,反应时间6 h,催化剂用量(基于TDA的质量)为30%,n(TDA)∶n(尿素)∶n(正丁醇)=1∶5∶65。在此条件下,TDA的转化率为95.3%,BTDC的收率为70.5%。通过液相色谱-质谱联用技术推测了反应路径。

关键词： 2,4-二氨基甲苯尿素正丁醇甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯 γ-氧化铝催化剂甲苯二异氰酸酯

Co-Mo/γ-Al_2O_3催化剂上煤焦油加氢裂化工艺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2014年第5期43卷 517-522页

作者：潘海涛高歌雷振陆江银新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室新疆乌鲁木齐830046

以γ-Al2O3为载体,通过浸渍法制备了Co-Mo/γ-Al2O3催化剂,并用硫代硫酸铵对催化剂进行预硫化,在连续固定床反应器上考察了反应温度、重时空速和Mo负载量对低温煤焦油加氢裂化性能的影响.采用XRD,NH3-TPD,H2-TPR等手段对催化剂进行了表... 详细信息

以γ-Al2O3为载体,通过浸渍法制备了Co-Mo/γ-Al2O3催化剂,并用硫代硫酸铵对催化剂进行预硫化,在连续固定床反应器上考察了反应温度、重时空速和Mo负载量对低温煤焦油加氢裂化性能的影响.采用XRD,NH3-TPD,H2-TPR等手段对催化剂进行了表征,并对加氢裂化轻质油进行了密度、黏度、元素分析、馏程和FTIR等测试.实验结果表明,煤焦油经加氢后,油品品质明显改善.在反应温度为450℃、重时空速为0.4 ～ 0.6 h-1、Mo负载量（w）为10％～ 12％的优化条件下,加氢裂化效果最为显著,轻质油（汽油馏分和柴油馏分）收率约为80％.煤焦油加氢裂化后,烯烃、芳烃和氧含量显著降低.

关键词：煤焦油加氢裂化钴-钼 γ-氧化铝催化剂预硫化

Sn修饰的Ni/γ-Al_2O_3催化乙二醇液相重整制氢

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2013年第7期42卷 724-729页

作者：邱爱玲邵丽丽南化集团研究院江苏南京210048

通过湿浸渍法制备了一系列Ni与Sn摩尔比不同的NiSn/γ-Al2O3催化剂,将该催化剂用于乙二醇液相重整制氢反应。实验结果表明,Ni与Sn摩尔比为42的NiSn-42/γ-Al2O3催化剂表现出最佳的活性和H2选择性,乙二醇转变为气体产物的转化率和H2选择... 详细信息

通过湿浸渍法制备了一系列Ni与Sn摩尔比不同的NiSn/γ-Al2O3催化剂,将该催化剂用于乙二醇液相重整制氢反应。实验结果表明,Ni与Sn摩尔比为42的NiSn-42/γ-Al2O3催化剂表现出最佳的活性和H2选择性,乙二醇转变为气体产物的转化率和H2选择性分别为65.4%和88.4%;Sn的加入使H2选择性大幅提高;随Sn修饰量的增大,催化剂的活性先增加后降低。表征结果显示,适量Sn修饰到Ni/γ-Al2O3催化剂上能促进Ni的分散;NiSn-42/γ-Al2O3催化剂比其他催化剂具有更大的活性比表面积,因此显示出较佳的活性。同时考察了NiSn-42/γ-Al2O3催化剂的稳定性,实验结果表明,NiSn-42/γ-Al2O3催化剂达到稳态时能保持初活性的34%,重整过程中Ni晶粒的长大和团聚是该催化剂失活的主要原因。

关键词：镍-锡 γ-氧化铝催化剂乙二醇制氢液相重整

Ni_2O_3-MnO_2-CeO_2/γ-Al_2O_3非均相催化剂的制备、表征及其催化性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2013年第9期42卷 1028-1034页

作者：吴正雷曹子燚张帆唐永明南京工业大学理学院江苏南京210009 材料化学工程国家重点实验室江苏南京210009

以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了负载型Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3非均相催化剂,通过TG-DSC,XRD,SEM等手段对催化剂的物化性质、晶相结构和表面形貌进行了表征;同时考察了反应体系的pH、有效氯含量、反应温度和催化剂负载量对催化剂... 详细信息

以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了负载型Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3非均相催化剂,通过TG-DSC,XRD,SEM等手段对催化剂的物化性质、晶相结构和表面形貌进行了表征;同时考察了反应体系的pH、有效氯含量、反应温度和催化剂负载量对催化剂催化分解NaClO活性的影响。实验结果表明,催化剂适宜的煅烧温度为450℃;反应体系为中性或弱酸性及较高的有效氯含量和反应温度都有助于催化分解NaClO。正交实验结果表明,Ni2O3,MnO2,CeO2的负载量(w)分别为35%,6%,2%时催化剂催化分解NaClO的效果最好,分解率达83.49%,且催化剂的稳定性良好,再生后可恢复活性。在处理有机废水的实验中,使用Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂,COD去除率达73.34%。

关键词：氧化镍-二氧化锰-氧化铈 γ-氧化铝催化剂催化氧化次氯酸钠有效氯

加氢脱硫CoMo/Al_2O_3催化剂的原位FTIR表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石油化工 2014年第7期43卷 790-794页

作者：方玉晨马波孙万付凌凤香王少军赵国利中国石化抚顺石油化工研究院辽宁抚顺113001 辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001

采用等体积浸渍法制备了Mo/γ-Al2O3和CoMo/γ-Al2O3硫化态催化剂,利用原位FTIR方法对催化剂吸附CO前后的结构进行了表征,分析了催化剂活性中心的变化规律。表征结果显示,Mo/γ-Al2O3催化剂中存在未改性的MoS2吸附相;CoMo/γ-Al2O3催化... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了Mo/γ-Al2O3和CoMo/γ-Al2O3硫化态催化剂,利用原位FTIR方法对催化剂吸附CO前后的结构进行了表征,分析了催化剂活性中心的变化规律。表征结果显示,Mo/γ-Al2O3催化剂中存在未改性的MoS2吸附相;CoMo/γ-Al2O3催化剂中由于加入了助剂Co,可使部分MoS2相转变为CoMoS相,且分散度较高;CoMoS相的形成可增加催化剂活性位的数量、提高催化剂的加氢脱硫(HDS)活性。当CoO含量为3.1%(w)时,CoMo/γ-Al2O3催化剂对4,6-二甲基二苯并噻吩的HDS活性最高,达到56%。

关键词：钴钼 γ-氧化铝催化剂原位傅里叶变换红外光谱一氧化碳吸附硫化加氢脱硫