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SmI_2-promoted imino-Reformatsky reaction for facile synthesis of enantioenriched β-amino acid esters

Science China Chemistry 2011年第1期54卷 61-65页

作者： WANG Li SHEN Chun XU Ming-Hua Shanghai Institute of Materia Medica Chinese Academy of Sciences Shanghai 201203 China

A facile and efficient method for the stereoselective synthesis of β-amino acid esters via SmI2-promoted imino-Reformatsky reaction is *** addition of tert-butyl bromoacetate to N-tert-butanesulfinyl aldimines afforded β-amino acid esters in moderate to high yields with excellent *** synthetic utilities of the tert-butyl β-amino acid esters were expanded by the preparation of β-lactams and 3-aminoindan-1-ones derivatives.

关键词： β-amino acid ester samarium diiodide N-tert-butanesulfinyl imine Reformatsky reaction β-lactam 3-aminoindan-1-one asymmetric synthesis

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