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主题

  • 60 篇 β-酮酸酯
  • 13 篇 合成
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  • 5 篇 不对称催化
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机构

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作者

  • 3 篇 孟庆伟
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  • 2 篇 宫斌
  • 2 篇 陈华
  • 2 篇 廉明明
  • 2 篇 苏田
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  • 1 篇 骆征山

语言

  • 60 篇 中文
检索条件"主题词=β-酮酸酯"
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无水氯化镁和三乙胺催化合成β-酮酸酯
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精细化工中间体 2013年 第4期43卷 42-44页
作者： 王素敏 王晓敏 王奇观 高引娣 鲁志远 西安工业大学材料与化工学院 陕西西安710032
以丙二酸二乙酯为原料,在氢氧化钾条件下将其转变为丙二酸单乙醇酯钾盐,研究丙二酸单乙醇酯钾盐在无水氯化镁-三乙胺碱体系作用下,与酰氯反应制备β-酮酸酯的方法。产物结构经1H NMR、质谱、元素分析确证。该方法避免使用格氏试剂、氢... 详细信息
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碱促进β-酮酸酯与2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯的共轭加成反应合成α-氨基酸衍生物
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合成化学 2016年 第11期24卷 963-967页
作者： 邓莉萍 赵建强 徐小英 张晓梅 袁伟成 中国科学院成都有机化学研究所国家手性药物工程研究中心 四川成都610041 中国科学院大学 北京100049
以K2CO3为碱，β-酮酸酯与2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯经共轭加成反应合成了一系列α-氨基酸衍生物，收率88％-99％，d／r值1．2：1～1．3：1，其结构经1HNMR，13CNMR和HR-MS（ESI—TOF）确证。
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第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 ⅩⅩⅩⅠ.应用稳定胂叶立德合成β-酮酸酯和β-二酮的一种简便方法
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化学学报 1986年 第3期44卷 261-264页
作者： 丁维钰 蔡文 彭新 上海科学技术大学 上海科学技术大学 上海
本文报道一种在温和条件下使稳定胂叶立德(1)砷—碳键断裂的方法,从而合成了β-酮酸酯和β-二酮类化合物,特别是相应的含氟化合物.该方法操作简便,产物容易分离提纯,得率较好.
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手性单噁唑啉络合物催化下β-酮酸酯的对映选择性亲电氟化反应研究
手性单噁唑啉络合物催化下β-酮酸酯的对映选择性亲电氟化反应研究
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甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会
作者： 韩喜平 苏瀛鹏 王克虎 黄丹风 胡雨来 西北师范大学化学化工学院
本文中我们首次运用新型手性单噁唑啉配体实现了对β-酮酸酯的催化对映选择性亲电氟化反应,得到了高达90%的产率和78%的ee值。
来源： cnki会议 评论
有机小分子不对称催化β-酮酸酯反应研究进展
有机小分子不对称催化β-酮酸酯反应研究进展
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中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会
作者： 靳义 宋宝安 杨松 胡德禹 绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心
不对称催化β-酮酸酯与各种底物反应是合成众多重要的手性合成子和药物中间体的有效手段,本文综述了不同类型的有机小分子催化剂不对称催化β-酮酸酯反应的研究进展,并展望了其应用前景.
来源： cnki会议 评论
手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究
手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究
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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新
作者： 孟庆伟 宫斌 苏田 廉明明 蔡元春 大连理工大学制药科学与技术学院
＜正＞目前临床使用的药物约有56%为手性化合物。作者认为手性药物分子与靶点的识别过程跟有机催化剂分子与反应物分子之间的识别过程相似,包括可能存在分子间的静电作用、氢键作用、疏水作用、范德华作用等。基于这些特点,我们试图以... 详细信息
来源： cnki会议 评论
固体碱催化酮类化合物与碳酸二甲酯合成β-酮酸酯的反应研究
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当代化工 2008年 第6期37卷 579-582页
作者： 吴都督 陈稚 贾振斌 吴铁 广东医学院药学院 广东东莞523808
以固体酸碱为催化剂,研究了碳酸二甲酯与酮合成β-酮酸酯的反应,并考察了不同固体碱对反应的影响,并探讨了反应规律和反应机理。实验结果表明,固体酸催化剂不利于β-酮酸酯生成,而具有中强碱位的MgO对反应具有较好的催化活性。碳酸二甲... 详细信息
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选择性还原芳香族β-酮酸酯为β-羟基酮的一锅煮法
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中国医药工业杂志 2011年 第4期42卷 253-253页
用六甲基二硅胺基锂（LiHMDS）先烯醇化芳香族β-酮酸酯的酮基，再加入还原剂四氢锂铝，可选择性还原酯基为羟基，得到相应的β-羟基酮，11例收率65％～87％。若底物为脂肪族β-酮酸酯，则酮基酯基均被还原成二醇。
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基于氨基酸酰胺骨架的双功能胍催化β-酮酸酯与硝基烯的不对称Michael反应:一种合成双环β-氨基酸的简便方法
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有机化学 2009年 第8期29卷 1306-1306页
胍基团具有高的pKa值及双氢键绑定识别受体等特性，胍类化合物在化学和生物学等领域表现出重要作用．近几年，新颖、简便、高效的手性胍催化剂的合成和应用受到越来越多的关注．
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Cu-催化炔丙醇酯与β-酮酸酯的不对称[3+2]环加成反应合成手性2,3-二氢呋喃化合物
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有机化学 2014年 第11期34卷 2382-2382页
手性2，3-二氢呋喃骨架广泛存在下天然产物和药物中，因此不对称构建这些手性骨架具有十分重要的意义．但利用不对称催化的方法来合成手性2，3-二氢呋喃类化合物仍然是一项极具挑战性的工作，
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