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β纤维蛋白原-455G/A、-148C/T基因多态性与伴发颈动脉粥样硬化脑梗死的关系

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江苏医药 2004年第5期30卷 377-378页

作者：钱进军刘春风越康仁镇江市第四人民医院 212001

本文研究了苏州地区人群102例健康人,90例脑梗死患者的β纤维蛋白原(Fgβ)-455G/A与-148C/T基因多态性分布频率,以及与脑梗死的相关性,并分析了两对等位基因的连锁不平衡关系,报道如下.……

关键词： β纤维蛋白原基因多态性颈动脉粥样硬化脑梗死等位基因

脑梗死患者β纤维蛋白原-455G/A、-148C/T基因多态性和血浆纤维蛋白原水平研究

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中风与神经疾病杂志 2004年第2期21卷 147-149页

作者：钱进军刘春风赵康仁江苏省镇江市第四人民医院神经科江苏镇江212001 苏州大学附属第二医院神经科江苏苏州215004

目的　探讨纤维蛋白原 (Fibrinogen,Fg) β基因启动子区 - 4 5 5 G/A、- 14 8C/T基因多态性频率分布和血浆 Fg水平的关系以及在脑梗死 (CI)中的作用。方法　用限制性片段长度多态性 (RFL P)分析基因频率分布 ,用 Clauss法分析血浆 Fg水... 详细信息

目的　探讨纤维蛋白原 (Fibrinogen,Fg) β基因启动子区 - 4 5 5 G/A、- 14 8C/T基因多态性频率分布和血浆 Fg水平的关系以及在脑梗死 (CI)中的作用。方法　用限制性片段长度多态性 (RFL P)分析基因频率分布 ,用 Clauss法分析血浆 Fg水平 ,对 CI组 (90例 )和健康人对照组 (10 2例 )进行研究。结果　 CI组和对照组 Fg水平分别为 3.5 5± 0 .94和 2 .6 7± 0 .78(P<0 .0 1)。等位基因 - 4 5 5 A、- 14 8T在对照组中的频率分别为 0 .186、0 .2 0 6 ,在 CI组中的频率分别是 0 .2 89、0 .30 6 ,两个多态性位点 - 4 5 5 G、- 14 8C或 - 4 5 5 A、- 14 8T分别紧密连锁 ,符合率超过 96 %。对照组和 CI组中 - 4 5 5 A等位基因携带者的 Fg水平均高于非携带者 ,分别为 3.4 4± 0 .6 7和2 .32± 0 .77(P<0 .0 1)、3.80± 0 .6 4和 3.31± 0 .97(P<0 .0 5 ) ;对照组和 CI组中 - 14 8T携带者的 Fg水平亦均高于非携带者 ,分别为 3.2 9± 0 .6 6和 2 .33± 0 .77(P<0 .0 1)、3.77± 0 .6 5和 3.31± 0 .97(P<0 .0 1)。结论　 Fg水平升高是 CI的危险因素 ;两对等位基因紧密连锁不平衡 ,- 4 5 5 A、- 14 8T等位基因与脑梗死无相关性 ;Fgβ- 4 5 5 G/A、- 14 8C/T多态性与血浆 Fg水平具相关性。

关键词：脑梗死患者 β纤维蛋白原 455G/A -148C/T基因多态性血浆纤维蛋白原

小儿紫癜性肾炎β纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析

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小儿紫癜性肾炎β纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析

作者：张晓媛山西医科大学

学位级别：硕士

目的:过敏性紫癜(HSP)是一种儿童时期常见的临床综合征,主要表现为皮肤粘膜、关节、胃肠道、肾脏等多脏器、多系统受累,当累及肾脏时,称之为紫癜性肾炎(HSPN)。HSPN病因复杂,尚不明确,随着分子生物学、免疫学研究进展,其遗传因素日益受... 详细信息

目的:过敏性紫癜(HSP)是一种儿童时期常见的临床综合征,主要表现为皮肤粘膜、关节、胃肠道、肾脏等多脏器、多系统受累,当累及肾脏时,称之为紫癜性肾炎(HSPN)。HSPN病因复杂,尚不明确,随着分子生物学、免疫学研究进展,其遗传因素日益受到关注。本研究分析了β纤维蛋白原(FGB)-455G/A基因多态性在HSPN患儿中的分布,探讨其与肾脏损害的相关性,以及时发现HSPN患儿的血浆高凝状态,及早干预治疗。方法:1.1研究对象根据2009年中华医学会儿科分会肾脏学组制定的诊断标准[1],在HSP病程6个月内,符合血尿和(或)蛋白尿标准的,诊断为HSPN。将研究对象分为紫癜性肾炎组70例,健康对照组20例。1.2研究方法所有研究对象清晨空腹抽取外周静脉血3ml(EDTA抗凝),室温下离心分离血浆及血细胞,用上海捷瑞生物工程有限公司制备的DNA试剂盒提取DNA,设计合成特异性引物,用荧光定量PCR技术检测FGB-455G/A基因型别。用全自动凝血分析仪常规检测血浆纤维蛋白原(FIB),D二聚体(D-D),纤维蛋白原降解产物(FDP)。1.3统计学方法数据采用SPSS 17.0统计软件处理,基因型和等位基因分布频率比较采用x2检验,血FIB、D-D、FDP水平比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.1 FGB-455G/A基因型及等位基因频率比较HSPN组与健康儿童比较GG型明显增多,等位基因G出现频率亦明显增多,两组比较差异有统计学意义。FGB-455G/A各基因型发生HSPN的相对危险度(OR值),GG型为3.07(95%CI,1.13-8.37),GA型为0.81,AA型为0.18。1.2 FIB、D-D、FDP水平比较与健康儿童比较,HSPN组患儿血FIB、D-D、FDP水平均明显增高(P<0.05)。FGB-455G/A基因型GG型儿童FIB、D-D、FDP水平较GA+AA型儿童均明显增高(P<0.05)。结论:FGB-455G/A位点GG型可能为HSPN发生的危险因素,其可能通过调控血FIB、D-D、FDP水平使HSPN患儿机体处于高凝状态。故HSPN患儿FGB-455G/A位点为GG型在血FIB、D-D、FDP水平未升高时,仍可能存在高凝血症,应及时使用抗凝剂,从而减轻肾脏损害。

关键词：儿童紫癜性肾炎 β纤维蛋白原基因多态性

小儿紫癜性肾炎β纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析

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中国医学工程 2015年第1期23卷 1-2页

作者：张晓媛方琪玮张格妙山西医科大学儿科医学系山西太原030001 山西省儿童医院肾内科山西太原030001

目的探讨β纤维蛋白原(FGB)-455G/A基因多态性与小儿紫癜性肾炎(HSPN)的关系,以及时发现血浆高凝状态,尽早进行干预治疗。方法应用荧光定量PCR对70例HSPN患儿进行FGB-455G/A基因分析,常规检测血纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)、纤维蛋... 详细信息

目的探讨β纤维蛋白原(FGB)-455G/A基因多态性与小儿紫癜性肾炎(HSPN)的关系,以及时发现血浆高凝状态,尽早进行干预治疗。方法应用荧光定量PCR对70例HSPN患儿进行FGB-455G/A基因分析,常规检测血纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)水平。另择20名健康儿童作对照。结果 HSPN组患儿FGB-455G/A位点GG型及G等位基因均高于对照组(P<0.05)。FGB-455G/A位点GG型儿童血FIB、D-D、FDP水平较GA+AA型明显升高(P<0.05)。结论 FGB-455G/A基因多态性与HSPN发生有关,FGB-455G/A位点GG基因型可能为HSPN的危险因素。

关键词：儿童紫癜性肾炎 β纤维蛋白原基因多态性

苏州地区健康人群β-纤维蛋白原455G/A、-148C/T基因多态性频率及与血浆纤维蛋白原水平的关系

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中国血液流变学杂志 2004年第4期14卷 460-462页

作者：霍红梅张志琳钱建军苏州大学附属第二医院神经内科江苏苏州215004

目的　调查分析苏州地区健康人群 β 纤维蛋白原 4 5 5G/A、 14 8C/T基因位点的多态性分布情况。方法　用clauss法测定血浆纤维蛋白原浓度 ,应用多聚酶链反应限制性酶切法 ,分析 10 2名健康人DNA样品的基因型 ,计算等位基因频率。结果... 详细信息

目的　调查分析苏州地区健康人群 β 纤维蛋白原 4 5 5G/A、 14 8C/T基因位点的多态性分布情况。方法　用clauss法测定血浆纤维蛋白原浓度 ,应用多聚酶链反应限制性酶切法 ,分析 10 2名健康人DNA样品的基因型 ,计算等位基因频率。结果　Fgβ 4 5 5G/A多态性中 ,突变位点A等位基因频率为 0 .186 ,β 14 8C/T多态性中 ,T等位基因频率为 0 .2 0 6。A或T基因携带者血浆Fg水平明显高于非携带者。结论　苏州地区人群Fg等位基因频率低于广东地区。β 4 5 5G/A、β 14 8C/T基因多态性与血浆Fg水平相关。

关键词：血浆纤维蛋白原健康人群基因多态性 β纤维蛋白原等位基因频率苏州地区基因携带者 β-1 限制性酶切水平

脑梗死患者β纤维蛋白原-455G/A和-148C/T基因多态性研究

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中华神经科杂志 2004年第1期37卷 90-90页

作者：刘春风钱进军赵康仁苏州大学附属第二医院神经内科 215004 镇江市第四医院

资料和方法:102名汉族健康人均按照WHO MONICA方案的危险因素标准,除外心脑血管、肝、肾、甲状腺疾病及糖尿病;近期无炎症;并通过颈部血管彩超除外颈部动脉斑块病变者.其中男61名,女41名,年龄38～77岁,平均(55±7)岁。

关键词：脑梗死 β纤维蛋白原基因多态性动脉血栓

β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与2型糖尿病脑梗死的关系

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中国神经精神疾病杂志 2004年第4期30卷 286-288页

作者：周君杨印东关亚新张巾超牡丹江医学院红旗医院神经内科哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科

目的　探讨β 纤维蛋白原 45 5G/A( β Fg 45 5G/A)基因多态性与中国东北地区汉族 2型糖尿病脑梗死的关系。方法　应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 2型糖尿病无大血管病变 (DM2 )组 67例、2型糖尿病合并... 详细信息

目的　探讨β 纤维蛋白原 45 5G/A( β Fg 45 5G/A)基因多态性与中国东北地区汉族 2型糖尿病脑梗死的关系。方法　应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 2型糖尿病无大血管病变 (DM2 )组 67例、2型糖尿病合并脑梗死(DM2CI)组 72例和对照 (CON)组 69例 β Fg 45 5G/A基因的多态性 ,并测定血浆纤维蛋白原 (Fg)含量。结果　经 χ2 检验 ,各基因型频率和等位基因频率在 3组之间均无显著性差异。DM2组血浆Fg水平 ( 3 15± 0 89)g/L与DM2CI组 ( 2 70± 1 5 0 )g/L和CON组 ( 2 62± 0 5 1)g/L比较均有显著性差异 ,DM2CI组血浆Fg水平与CON组比较无显著性差异。结论　本研究未发现 β Fg 45 5G/A基因多态性与DM2CI之间存在相关关系。血浆Fg水平升高可能是DM2患者脑梗死发病的危险因素之一。

关键词： β纤维蛋白原聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 2型糖尿病脑梗死

β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与新疆哈萨克族冠心病的关系

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临床和实验医学杂志 2013年第15期12卷 1191-1193页

作者：柳达谢印军文静罗文利李诗洋徐丽丽丁海峰石河子大学医学院第一附属医院老干二科石河子大学医学院研究生新疆石河子832008

目的分析β纤维蛋白原(FGB)基因启动子区-455 bp位点多态性与新疆哈萨克族冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测新疆哈萨克族220例CHD患者和200例正常对照者的FGB基因启动子区-455 bp位点多态性,... 详细信息

目的分析β纤维蛋白原(FGB)基因启动子区-455 bp位点多态性与新疆哈萨克族冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测新疆哈萨克族220例CHD患者和200例正常对照者的FGB基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤维蛋白原(Fg)水平。结果①CHD组GA/AA基因型及A等位基因含量均高于对照组,差异有统计学意义(P均β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性与新疆哈萨克族CHD有关,A等位基因是CHD的易感危险因素,可能通过影响Fg水平与CHD产生联系。

关键词：冠心病哈萨克族 β纤维蛋白原基因多态性

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β纤维蛋白原基因多态性及其临床研究

医学综述 2001年第2期7卷 76-77页

作者：赵伟佳广西医科大学第一附属医院南宁530021

临床上通过许多前瞻性或者病例对照研究,人们已经发现纤维蛋白原血浆含量增高是缺血性脑血管病、心脏病和外周动脉疾病的独立危险因素.血液成分中纤维蛋白原等含量增加可使血液粘度增高和红细胞表面负电荷降低,导致血流速度减慢,使血栓... 详细信息

临床上通过许多前瞻性或者病例对照研究,人们已经发现纤维蛋白原血浆含量增高是缺血性脑血管病、心脏病和外周动脉疾病的独立危险因素.血液成分中纤维蛋白原等含量增加可使血液粘度增高和红细胞表面负电荷降低,导致血流速度减慢,使血栓易于发生.近年来,纤维蛋白原的基因影响越来越受到重视,研究提示纤维蛋白原的水平变异受遗传基因的调控,基因序列含有众多变异,现就这方面的研究现状综述如下.

关键词： β纤维蛋白原基因多态性心脑血管病