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氯诺昔康静脉持续输注镇痛对尿α_1微球蛋白的影响

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中国新药与临床杂志 2005年第11期24卷 869-872页

作者：吴先平黑子清陈秉学陈浩铭程芳韦志军江映佛山市顺德区中西医结合医院麻醉科广东佛山528333 中山大学附属第三医院麻醉科广东广州510630 中山大学附属第一医院麻醉科广东广州510180

目的:通过检测尿α1微球蛋白(α1-MG)浓度的变化,探讨氯诺昔康静脉持续输注用于镇痛治疗时的肾脏安全性。方法:75例择期骨科手术病人随机分为3组。芬太尼组26例,单用芬太尼1.2 mg,负荷剂量为静脉注射(静注)芬太尼0.05 mg;氯诺昔康组23例... 详细信息

目的:通过检测尿α1微球蛋白(α1-MG)浓度的变化,探讨氯诺昔康静脉持续输注用于镇痛治疗时的肾脏安全性。方法:75例择期骨科手术病人随机分为3组。芬太尼组26例,单用芬太尼1.2 mg,负荷剂量为静脉注射(静注)芬太尼0.05 mg;氯诺昔康组23例,单用氯诺昔康72 mg,负荷剂量为静注氯诺昔康8 mg;合用组26例,联合应用氯诺昔康36 mg+芬太尼0.9 mg,负荷剂量为静注氯诺昔康4 mg及芬太尼0.025 mg。均用氯化钠注射液稀释至144 mL,静脉持续输注,2 mL.h-1。结果:术后d 4,芬太尼组尿α1-MG上升了(4±s11)mg.L-1(P>0.05),氯诺昔康组和合用组上升了(22±16),(20±16)mg.L-1(P1),上升幅度明显大于芬太尼组(P1),氯诺昔康组和合用组之间差异无显著意义(P>0.05)。手术前后3组尿素氮、肌酐和尿酸比较均无显著差异(P>0.05)。结论:氯诺昔康静脉持续输注可以导致尿α1-MG升高,对肾小管的早期损害作用明显。

关键词：消炎药,非甾类镇痛安全氯诺昔康 α1微球蛋白

先天性肾积水患儿β_2微球蛋白、α_1微球蛋白水平及临床意义

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临床儿科杂志 2013年第6期31卷 505-507页

作者：张谦汪伟孙忠源郭立华院恩萌许文坦郑州大学第一附属医院小儿外科河南郑州450052

目的探讨血清及尿液β2微球蛋白(β2-MG)、α1微球蛋白(α1-MG)水平对评价先天性肾积水患儿肾功能的临床意义。方法选择48例先天性肾积水患儿,轻、中、重度分别为10、12、26例;另16例非肾积水儿童作为对照。采用放射免疫法测定血清及尿... 详细信息

目的探讨血清及尿液β2微球蛋白(β2-MG)、α1微球蛋白(α1-MG)水平对评价先天性肾积水患儿肾功能的临床意义。方法选择48例先天性肾积水患儿,轻、中、重度分别为10、12、26例;另16例非肾积水儿童作为对照。采用放射免疫法测定血清及尿液中的β2-MG、α1-MG水平;肌氨酸氧化酶法检测血清Scr水平;计算血清内生肌酐清除率(Ccr)水平,并进行统计分析。结果与非肾积水儿童相比,先天性肾积水患儿血清和尿液β2-MG、α1-MG水平增高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论β2-MG、α1-MG水平对于肾功能监测及随访均有重要的临床意义。

关键词：先天性肾积水肾功能 β2微球蛋白 α1微球蛋白儿童

血清同型半胱氨酸、胱抑素C、α_1微球蛋白及β_2微球蛋白联合检测在糖尿病肾病中的诊断价值

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南京医科大学学报（自然科学版） 2013年第9期33卷 1311-1313页

作者：王剑涟水县人民医院检验科江苏涟水223400

目的:探讨血清同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(Cys-C)、α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)水平变化对糖尿病肾病的诊断价值。方法:选择本院2010年1月-2012年3月之间确诊的糖尿病(DM)160例及50例健康体检者,空腹检测血清HCY、Cys-C... 详细信息

目的:探讨血清同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(Cys-C)、α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)水平变化对糖尿病肾病的诊断价值。方法:选择本院2010年1月-2012年3月之间确诊的糖尿病(DM)160例及50例健康体检者,空腹检测血清HCY、Cys-C、α1-MG和β2-MG含量。结果:①DM组的血HCY、Cys-C、α1-MG和β2-MG水平明显高于健康对照组,且差异具有统计学意义(P蛋白排泄率(UAER)呈正相关。结论:在DM患者中,血HCY、Cys-C、α1-MG和β2-MG水平可以作为预测糖尿病并发肾病的指标,若把这4种指标作为DM患者的常规联合检测,可以早期反映其肾脏功能的损伤及损伤程度,这对糖尿病肾病的早期诊治及疗效观察具有一定的临床意义。

关键词：糖尿病肾病血清同型半胱氨酸胱抑素C α1微球蛋白 β2微球蛋白早期诊治

尿α1微球蛋白与微量白蛋白比值诊断Dent病临床价值研究

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中国实用儿科杂志 2017年第5期32卷 371-373页

作者：何国华张宏文王芳刘晓宇肖慧捷姚勇北京大学第一医院儿科北京100034 广东省佛山市妇幼保健院儿科广东佛山528000

目的探讨肾早期损伤指标中α1微球蛋白与微量白蛋白比值在Dent病诊断中的价值。方法2014年1月至2015年12月北京大学第一医院儿科收治Dent病患儿8例,检测肾早期损伤指标、尿蛋白电泳,分析尿α1微球蛋白与微量白蛋白比值,及其与尿蛋白电... 详细信息

目的探讨肾早期损伤指标中α1微球蛋白与微量白蛋白比值在Dent病诊断中的价值。方法2014年1月至2015年12月北京大学第一医院儿科收治Dent病患儿8例,检测肾早期损伤指标、尿蛋白电泳,分析尿α1微球蛋白与微量白蛋白比值,及其与尿蛋白电泳低分子蛋白百分比的相关性。结果8例Dent病肾早期损伤指标以α1微球蛋白升高最为显著,尿α1微球蛋白与微量白蛋白比值均>1,该比值与尿蛋白电泳低分子蛋白百分比呈正相关(Pα1微球蛋白与微量白蛋白比值>1可作为小分子蛋白尿的一个判断指标,用于临床Dent病等小分子蛋白尿相关疾病的诊断。

关键词： Dent病 α1微球蛋白微量白蛋白诊断价值

α1微球蛋白的生物学特性及临床应用研究进展

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国际检验医学杂志 2012年第17期33卷 2111-2113页

作者：魏雁虹杨广民吉林省人民医院检验科吉林长春130021

α1微球蛋白（α1-MG）属lipocalin家族成员[1],广泛分布在体内各种组织中,除了中枢神经系统以外,包括血液系统在内的其他组织均存在这类蛋白[2].本文就α1-MG最新研究进展进行综述.

关键词：肾病肝病 α1微球蛋白综述

胱抑素C与超敏C反应蛋白联合α1微球蛋白检测对糖尿病肾病的预后研究

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中国预防医学杂志 2019年第3期20卷 187-190页

作者：黄志刚何訸四川大学华西医院实验医学科四川成都610041

目的探讨血清胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合尿α1微球蛋白(Uα_1-MG)检测对糖尿病肾病患者肾功能损伤及预后评估价值。方法选取四川大学华西医院收治127例糖尿病患者(试验组)和体检健康者90例(对照组),采集清晨空腹外周静... 详细信息

目的探讨血清胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合尿α1微球蛋白(Uα_1-MG)检测对糖尿病肾病患者肾功能损伤及预后评估价值。方法选取四川大学华西医院收治127例糖尿病患者(试验组)和体检健康者90例(对照组),采集清晨空腹外周静脉血及晨尿,进行血清Cys-C、hs-CRP和Uα_1-MG检测。比较试验组与对照组以及试验组不同预后检测血清Cys-C、hs-CRP和Uα_1-MG差异,采用受试者工作特征曲线分析三项指标单项及联合检测对糖尿病肾病的预后价值。结果试验组Cys-C、hs-CRP和Uα_1-MG检测水平均高于对照组(t=2.365、5.291、6.380,P<0.05)。终末期肾脏病患者入院时Cys-C、hs-CRP和Uα_1-MG检测水平均高于病情缓解或无进展者,差异有统计学意义(t=8.224、14.281、10.397,P<0.01)。Cys-C、hs-CRP和Uα_1-MG联合检测对糖尿病肾病患者预后评估的AUC为0.874、敏感性为88.18%、特异性为76.37%、阳性预测值为81.89%,高于三项指标单独检测。结论血清Cys-C、hs-CRP和Uα_1-MG联合检测可用于评估糖尿病肾病患者预后,为糖尿病肾病的肾损害诊治和病情监测提供依据。

关键词：糖尿病肾病糖尿病胱抑素C 超敏C反应蛋白 α1微球蛋白

不同剂量非布司他对痛风性肾病患者治疗前后血清胱抑素C、α1微球蛋白、β2微球蛋白的干预作用

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不同剂量非布司他对痛风性肾病患者治疗前后血清胱抑素C、α1微球...

作者：刘璐承德医学院

学位级别：硕士

目的:研究不同剂量非布司他对痛风肾患者肾功能、血清胱抑素C(Cys-C)、尿α1微球蛋白(Uα1-MG)及血β2微球蛋白(β2-MG)等因素的干预作用,从而给临床用药提供更多依据。方法:选取2018年11月至2019年11月就诊于保定市第一中心医院患有痛... 详细信息

目的:研究不同剂量非布司他对痛风肾患者肾功能、血清胱抑素C(Cys-C)、尿α1微球蛋白(Uα1-MG)及血β2微球蛋白(β2-MG)等因素的干预作用,从而给临床用药提供更多依据。方法:选取2018年11月至2019年11月就诊于保定市第一中心医院患有痛风性肾病的病人60例,均符合痛风性肾病的诊断标准及纳入标准和排除标准,通过随机数字表法分为A组(低剂量组,n=30)和B组(正常剂量组,n=30),两组患者均给予口服非布司他片治疗,其中A组患者20 mg/次,1次/d和B组患者40 mg/次或80 mg/次,1次/d,比较分析两组患者应用非布司他治疗前后Cys-c、α1-MG及β2-MG等一系列临床指标的变化情况。结果:低剂量非布司他片与正常剂量相比对痛风性肾病患者血尿酸(UA)、Cys-c、Uα1-MG、β2-MG的影响效果无明显差异,但正常剂量组较低剂量组更易诱发不良反应。结论:低剂量非布司他片与正常剂量相比,降尿酸效果无明显差异,但有同样的改善早期肾损害的作用,在临床上可考虑给予有早期肾损害的痛风性肾病患者低剂量非布司他片治疗,可以相应降低患者不良反应的发生率,同时减少治疗费用。

关键词：痛风性肾病高尿酸血症血清胱抑素C α1微球蛋白 β2微球蛋白

人α1微球蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的高效表达

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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中国医药 2013年第11期8卷 1597-1600页

作者：魏雁虹耿辉宋帅孟莹杨广民吉林省人民医院检验科长春130021

目的构建人α1微球蛋白（α1-MG）基因的原核表达质粒，在大肠杆菌中表达、纯化，为制备仅。一MG诊断试剂中原料抗体、标准品及质控品奠定基础。方法从人胚胎肝脏中提取总RNA，利用反转录聚合酶链反应技术扩增α1-MG基因。然后克隆至PQ... 详细信息

目的构建人α1微球蛋白（α1-MG）基因的原核表达质粒，在大肠杆菌中表达、纯化，为制备仅。一MG诊断试剂中原料抗体、标准品及质控品奠定基础。方法从人胚胎肝脏中提取总RNA，利用反转录聚合酶链反应技术扩增α1-MG基因。然后克隆至PQE30表达载体，转化大肠杆菌M15中进行表达，并经镍固定金属亲和层析进行纯化，蛋白质印迹进行免疫学鉴定。结果获得了与Genebank报道一致的仪。一MG基因片段，成功构建了成熟人α1-MG的原核表达载体PQE30-α1-MG，质粒转化大肠杆菌并经1mmol／L异丙基硫代半乳糖诱导5h后，可表达相对分子质量约25000的外源蛋白，表达的α1-MG大部分在包涵体中，并可经镍固定金属亲和层析纯化，纯化有效率95％以上，BCA法测定纯化的α1-MG蛋白含量为25mg／L。蛋白质印迹表明，该蛋白可与抗人仅．一MG天然抗体反应。结论通过基因工程方法可获得高效表达的重组α1-MG蛋白，该蛋白具备同天然仅。一MG相同的生物学特性，为下一步进行α1-MG相关研究及应用奠定基础。

关键词： α1微球蛋白重组蛋白反转录聚合酶链式反应蛋白质印迹

人α1微球蛋白ELISA检测试剂盒的制备及初步应用

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中国生物制品学杂志 2014年第12期27卷 1560-1564页

作者：魏雁虹何巍耿辉宋帅刁斌斌杨广民吉林省人民医院检验科吉林长春130021 长春生物制品研究所有限责任公司吉林长春130062

目的制备人α1微球蛋白（alpha 1-microglobulin,α1-MG）ELISA定量检测试剂盒,并初步应用于临床标本的检测。方法用重组人α1-MG蛋白免疫小鼠,采用杂交瘤技术制备特异性单克隆抗体,对单抗的特性进行鉴定后,采用双抗体夹心ELISA方法制备... 详细信息

目的制备人α1微球蛋白（alpha 1-microglobulin,α1-MG）ELISA定量检测试剂盒,并初步应用于临床标本的检测。方法用重组人α1-MG蛋白免疫小鼠,采用杂交瘤技术制备特异性单克隆抗体,对单抗的特性进行鉴定后,采用双抗体夹心ELISA方法制备α1-MG试剂盒,并进行线性范围、灵敏度、准确性、精密性验证。应用制备的试剂盒检测100份健康人血清中的α1-MG含量,计算正常参考值;分别应用试剂盒及放射性免疫分析法（radioactive immunoassay,RIA）检测87份人血清标本,分析试剂盒与RIA法检测结果的相关性。结果经间接ELISA法筛选及克隆化培养,共获得4株稳定分泌抗α1-MG单抗的杂交瘤细胞株;制备的试剂盒最佳线性范围为0.5-60 mg/L,灵敏度为0.03 mg/L,检测不同浓度α1-MG的回收率在92.7%-97.1%之间,批内、批间变异系数（CV）分别为4.78%-8.57%和4.30%-6.84%;该试剂盒检测健康人血清样本中α1-MG含量正常参考值为15-32 mg/L,与RIA法的检测结果具有良好的相关性（r=0.958 6）。结论制备的人α1-MG ELISA检测试剂盒具有较高的准确性和灵敏度,且与RIA法具有良好的相关性,符合临床免疫分析的要求,适用于临床检测和科研应用。

关键词： α1微球蛋白酶联免疫吸附测定试剂盒参考值