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α-黑素细胞刺激素及黑皮质素受体-4在能量平衡和繁殖中的功能研究

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渔业科学进展 2020年第3期41卷 176-183页

作者：温海深张莹冯启超侯志帅齐鑫李昀中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室青岛266003 全国水产技术推广总站北京100125

阿片黑素促皮质激素原(POMC)是黑皮质激素的前体物质,在机体中广泛分布。近年来,POMC及其衍生物黑素细胞刺激素(MSH)和黑皮质素受体-4(MC4R)在能量稳态和繁殖活动中的作用备受关注。研究发现,POMC神经元及其加工后的产物对摄食和体重的... 详细信息

阿片黑素促皮质激素原(POMC)是黑皮质激素的前体物质,在机体中广泛分布。近年来,POMC及其衍生物黑素细胞刺激素(MSH)和黑皮质素受体-4(MC4R)在能量稳态和繁殖活动中的作用备受关注。研究发现,POMC神经元及其加工后的产物对摄食和体重的调节具有重要作用。此外,POMC神经元在下丘脑中与GnRH神经元紧密接触,由其产生的神经递质和神经肽可能对GnRH神经元具有重要的输入作用,从而直接或间接地调控下丘脑–垂体–性腺轴(HPG)中繁殖相关激素的合成并影响生殖活动。本文综述了黑皮质素系统对能量稳态和繁殖活动的调控作用以及目前MC4R在硬骨鱼类中的药理学研究,以期其能够在动物的生长发育和繁殖中具有应用前景。

关键词：阿片黑素促皮质激素原 α-黑素细胞刺激素黑皮质素受体-4 能量稳态繁殖

α-黑素细胞刺激素抑制氧诱导视网膜病变小鼠视网膜新生血管的生成

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中华实验眼科杂志 2016年第12期34卷 1072-1076页

作者：杨千惠张琰薄其玉曹云山杨伟王飞李筱荣天津医科大学眼科医院天津医科大学眼科研究所天津医科大学眼视光学院 300384 甘肃省人民医院眼科兰州730000

背景视网膜新生血管形成（RNV）可发生于多种眼病，导致视网膜出血甚至脱离，抑制病理性RNV已逐渐成为眼科疾病治疗中的重点。α-黑素细胞刺激素（α-MSH）对视网膜发育过程中的生理性血管生成有抑制作用，但其在病理性RNV方面的作用尚... 详细信息

背景视网膜新生血管形成（RNV）可发生于多种眼病，导致视网膜出血甚至脱离，抑制病理性RNV已逐渐成为眼科疾病治疗中的重点。α-黑素细胞刺激素（α-MSH）对视网膜发育过程中的生理性血管生成有抑制作用，但其在病理性RNV方面的作用尚未见报道。目的以氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠为模型，研究玻璃体腔注射不同质量浓度的α-MSH对病理性RNV的作用。方法选取健康清洁级7日龄C57BL／6J幼鼠40只，应用随机数字表法随机分为OIR＋0．33μg／μl α-MSH组、OIR＋1．67μg／μl α-MSH组、OIR＋3．30μg／μl α-MSH组、OIR组和正常对照组，每组8只。不同剂量α-MSH干预组和OIR组幼鼠在氧体积分数（75±2）％的高氧环境下饲养5d，然后在普通空气环境中饲养5d，正常对照组幼鼠则在普通空气环境中饲养10d。各组取17日龄鼠，球后静脉注射高相对分子质量异硫氰酸葡聚糖（FITC—dextran），制备视网膜铺片，观察视网膜的血管形态，计算无灌注区面积相对于整个视网膜的面积。对小鼠眼球行石蜡切片和苏木精-伊红染色，计数突破内界膜突入玻璃体腔的血管内皮细胞核数。结果视网膜铺片结果显示，正常对照组、OIR组、OIR＋0．33μg／μl α-MSH组、OIR＋1．67μg／μl α-MSH组和OIR＋3．30μg／μl α-MSH组视网膜无灌注区相对面积分别为（0．00±0．00）％、（23．01±3．39）％、（18．14±7．20）％、（15．64±7．07）％和（7．62±6．52）％，各组间视网膜无灌注区相对面积总体比较，差异有统计学意义（F=19．635，P〈0．05）；其中OIR组无灌注区相对面积显著高于OIR＋3．30μg／μl α-MSH组，差异有统计学意义（t=4．293，P〈0．01）。组织病理学检查结果显示，正常对照组、OIR组、OIR＋0．33μg／μl α-MSH组、OIR＋1．67μg／μl α-MSH组和OIR＋3．30μg／μl α-MSH组突入玻璃体腔的血管内皮细胞核数分别为（0．00±0．00）、（11．45±4．26）、（6．35±2．34）、（4．96±1．79）和（1．03±1．25）个。各组突人玻璃体腔的新生血管内皮细胞核数总体比较，差异有统计学意义（F=147．87，P〈0．05）；其中OIR组突入玻璃体腔新生血管内皮细胞核数显著高于OIR＋0．33μg／μl α-MSH组、OIR＋1．67μg／μl α-MSH组和OIR＋3．30μg／μl α-MSH组，差异均有统计学意义（均P〈0．001）。结论α-MSH可减少OIR小鼠模型视网膜中无灌注区的相对面积和视网膜新生血管核数，其对病理性RNV的抑制作用呈剂量依赖性。

关键词：氧诱导视网膜病变视网膜新生血管 α-黑素细胞刺激素

α-黑素细胞刺激素对早期糖尿病大鼠视网膜血管渗漏的保护作用

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中华实验眼科杂志 2015年第4期33卷 316-322页

作者：韩倩张琰薄其玉茹玉莎杨伟李筱荣天津医科大学眼科医院天津医科大学眼科研究所天津医科大学眼视光学院 300384

背景糖尿病视网膜病变（DR）的主要病理基础是视网膜的微血管变化和炎性改变.研究认为α-黑素细胞刺激素（α-MSH）玻璃体腔注射可对视网膜脉络膜组织发挥抗氧化应激和抗凋亡作用,从而改善血-视网膜屏障（BRB）功能,但缺乏组织学研究... 详细信息

背景糖尿病视网膜病变（DR）的主要病理基础是视网膜的微血管变化和炎性改变.研究认为α-黑素细胞刺激素（α-MSH）玻璃体腔注射可对视网膜脉络膜组织发挥抗氧化应激和抗凋亡作用,从而改善血-视网膜屏障（BRB）功能,但缺乏组织学研究的验证.目的研究α-MSH对视网膜血管渗漏的改善作用.方法应用随机数字表法将清洁级SD大鼠90只随机分为正常对照组、糖尿病（DM）模型组和α-MSH组,DM模型组和α-MSH组大鼠采用尾静脉注射链脲佐菌素（STZ）法制备模型,正常对照组大鼠同法注射枸橼酸钠缓冲液.α-MSH组大鼠分别于造模后1周和3周玻璃体腔注射3.3 μg/μl α-MSH 3 μl,正常对照组大鼠同法注射生理盐水3μl,DM模型组不行玻璃体腔注射.造模后第5周,按照45 mg/kg的剂量经鼠尾静脉注射30 mg/ml伊文思蓝溶液,注射后2h每组取2只大鼠制备视网膜铺片,于荧光显微镜下观察视网膜血管形态;收集各组8只大鼠内眦部血液,检测BRB渗漏状况;用37℃枸橼酸钠缓冲液行左心室灌流,处死大鼠,分离大鼠视网膜,透射电子显微镜下观察脉络膜和视网膜血管超微结构的变化;采用实时定量PCR法检测细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、闭合蛋白（occludin）和血管内皮生长因子（VEGF）mRNA的相对表达水平.结果 DM模型大鼠体质量明显降低,饮水量明显增多;造模后3d和5周,DM模型组大鼠的血糖分别为（29.69±4.77） mmol/L和（24.64±2.72） mmol/L,DM模型成功建立.视网膜铺片显示,DM模型组大鼠视网膜血管走行异常,血管壁大量伊文思蓝渗漏,而α-MSH组大鼠视网膜血管形态接近正常对照组.造模后5周,DM模型组大鼠视网膜伊文思蓝的渗漏量为（10.04±8.18） μl/（g·h）,明显多于α-MSH组的（2.62±3.73） μl/（g·h）和正常对照组的（3.10±1.13） μl/（g·h）,差异均有统计学意义（P=0.035、0.041）.α-MSH组大鼠脉络膜和视网膜血管的超微结构接近正常对照组,而DM模型组大鼠脉络膜血管内皮细胞肿胀,视网膜色素上皮（RPE）空泡样变性.此外,DM模型组大鼠视网膜中ICAM-1 mRNA和TNF-αmRNA水平明显高于α-MSH组和正常对照组,而occludin mRNA的相对表达水平明显低于o-MSH组和正常对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.3个组大鼠视网膜中VEGF mRNA相对表达量的整体比较,差异无统计学意义（F=0.791,P=0.466）.结论在STZ诱导的DM模型大鼠中,玻璃体腔注射α-MSH可通过减少视网膜血管的渗漏,改善脉络膜和视网膜血管的超微结构,下调视网膜中促炎因子的表达和上调细胞间紧密连接成分的表达发挥对视网膜的保护作用.

关键词： α-黑素细胞刺激素糖尿病视网膜病变/治疗细胞间黏附分子-1 肿瘤坏死因子-α 闭合蛋白血管内皮生长因子血-视网膜屏障 SD大鼠

α-黑素细胞刺激素及其新型类似物对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物的调节作用

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中华危重病急救医学 2014年第7期26卷 498-502页

作者：朱玉珍武文田野苹宝鸡职业技术学院检验教研室济南军区总医院输血科第二军医大学免疫学教研室上海200433

目的研究α-黑素细胞刺激素（α-MSH）及其新型类似物STY39对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物（TFPI）的调节作用.方法按随机数字表法将雌性BALB/c小鼠分为8组,每组9只.经腹腔注射脂多糖（LPS）25 μg/kg和D-氨基半乳糖（D-Gal... 详细信息

目的研究α-黑素细胞刺激素（α-MSH）及其新型类似物STY39对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物（TFPI）的调节作用.方法按随机数字表法将雌性BALB/c小鼠分为8组,每组9只.经腹腔注射脂多糖（LPS）25 μg/kg和D-氨基半乳糖（D-Gal）100 mg/kg建立内毒素血症小鼠模型;对照组给予磷酸盐缓冲液;实验组于LPS刺激后1、2或3h分别腹腔注射2.5 mg/kg α-MSH或STY39.在LPS刺激后各时间点取眼眶血,并于8h后处死取肺、肝、肾等组织.用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆TFPI含量,用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组织中TFPI mRNA表达.结果内毒素血症小鼠血浆TFPI含量（μg/L）于LPS刺激后4h开始升高（11.84± 1.55）,8h达高峰（23.49±1.12）;LPS刺激后1、2或3h给予α-MSH或STY39均可显著上调血浆TFPI含量,尤其在LPS刺激后1h给药效果最好（LPS刺激后8h取血,α-MSH组：58.79±2.67比28.49±1.69,STY39组：71.08±2.13比28.49±1.69,均P＜0.01）,且STY39的作用优于α-MSH（P＜0.01）.正常小鼠各组织有少量TFPI mRNA表达;给予LPS刺激后各组织中TFPI mRNA表达升高,尤其在肺、肝和肾组织.LPS刺激后1h给予α-MSH或STY39能显著上调肺、肝组织TFPI mRNA表达（A值,α-MSH肺：51.10±2.89比32.43±2.51,STY39肺：72.11±3.48比32.43±2.51;α-MSH肝：43.21±2.12比29.29±2.06,STY39肝：66.82±1.76比29.29±2.06,均P＜0.01）;LPS刺激后1h给予STY39能显著上调肾组织TFPI mRNA表达（A值：45.21±1.80比30.44±2.23,P＜0.01）,而给予α-MSH则无明显作用（A值：24.61±1.98比30.44±2.23,P＞ 0.05）;早期给予STY39对内毒素血症小鼠肺、肝、肾组织中TFPI mRNA表达的增强作用均优于α-MSH（均P＜0.01）.结论早期给予α-MSH或STY39能促进内毒素血症小鼠产生TFPI,且STY39优于α-MSH.

关键词： α-黑素细胞刺激素新型类似物STY39 组织因子途径抑制物内毒素血症

α-黑素细胞刺激素对鼠类青光眼模型的保护作用及其机制研究

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α-黑素细胞刺激素对鼠类青光眼模型的保护作用及其机制研究

作者：李亚红天津医科大学

学位级别：硕士

目的本实验通过2种青光眼动物模型:N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）诱导的C57小鼠和SD大鼠的视网膜兴奋性毒性模型和自发性青光眼DBA小鼠,来探究α-黑素细胞刺激素（α-MSH）对青光眼模型中的视网膜损伤的保护作用,并通过RNA甲基化免疫沉... 详细信息

目的本实验通过2种青光眼动物模型:N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）诱导的C57小鼠和SD大鼠的视网膜兴奋性毒性模型和自发性青光眼DBA小鼠,来探究α-黑素细胞刺激素（α-MSH）对青光眼模型中的视网膜损伤的保护作用,并通过RNA甲基化免疫沉淀测序（Me RIP-seq）探寻α-MSH对视网膜损伤的保护机制。方法C57小鼠随机分为正常对照组、2 m M NMDA组、10 m M NMDA组、20 m M NMDA组和40 m M NMDA组。SD大鼠随机分为正常对照组、NMDA低剂量组（0.05μM、0.1μM、0.15μM和0.2μM NMDA）和NMDA高剂量组（16.7 m M、33.3 m M、50 m M和66.7 m M NMDA）。注射一周后,C57小鼠和SD大鼠均行光学相干断层扫描仪（OCT）照相、苏木素-伊红（H＆E）染色和视网膜铺片。另,确定SD大鼠注射NMDA的合适浓度后,将SD大鼠分为3组:正常对照组、NMDA组和NMDA+α-MSH组。一周后,SD大鼠行H＆E染色、视网膜铺片和闪光视觉诱发电位（F-VEP）。此外,收集SD大鼠的视网膜进行m RNA的m5C甲基化检测。DBA雌性小鼠每周均行裂隙灯照相和眼压测量。当DBA小鼠眼压稳定大于15 mm Hg时,一半小鼠的玻璃体腔中注入生理盐水,另一半小鼠玻璃体腔中注入α-MSH。之后,所有DBA小鼠行裂隙灯照相、眼压测量、H＆E染色和视网膜铺片。结果不同浓度NMDA处理C57雄性小鼠的视网膜总厚度明显小于正常对照组（均为P＜0.01）。H＆E染色显示,NDMA处理的视网膜神经节细胞层（GCL）的细胞数均明显低于正常对照组（均为P＜0.01）。此外,视网膜铺片染色显示,玻璃体腔内注射不同浓度的NMDA均可减少视网膜中β3-Tubulin阳性细胞的数量（均为P＜0.001）。在SD大鼠模型中,正常对照组与一些NMDA低剂量组之间GCL细胞数有显著性差异,包括0.05、0.15和0.2μM NMDA组（均为P＜0.01）。此外,与正常对照组相比,大剂量NMDA对大鼠视网膜GCL细胞有明显的损伤作用（均为P＜0.001）。特别是,50 m M NMDA将GCL细胞数减少到正常对照的一半。视网膜神经细胞的急剧减少导致视神经功能异常,F-VEP测量显示了29.57%的潜伏期延长和79.61%的振幅降低。然而,通过玻璃体内注射α-MSH可改善或纠正这些异常。Me RIP-seq结果显示,与NMDA组相比,NMDA+α-MSH组共鉴定出1946个m5C差异性甲基化m RNA,其中1591个显著上调,355个显著下调。GO分析显示差异性甲基化m RNA影响了神经系统调节和细胞钙离子稳态等生物学过程。KEGG分析显示,m5C差异性甲基化m RNA在Hedgehog信号通路、腺苷-3’,5’-环化一磷酸（c AMP）信号通路和钙信号通路中富集。C57对照组小鼠的眼前节情况在不同周龄基本无差异,IOP也一直维持在10mm Hg左右。然而,DBA小鼠自5月龄（约20w）后逐渐出现虹膜萎缩、虹膜色素分散和虹膜光透射;眼压（IOP）自28周开始升高,一周后达到15 mm Hg。不同周龄DBA小鼠的IOP差异有统计学意义（F=2.450,P=0.010）。更重要的是,与注射生理盐水的DBA小鼠和α-MSH处理的DBA小鼠的IOP整体相比,差异统计学意义（t=3.479,P=0.001）。H＆E染色显示DBA组视网膜GCL细胞数显著减少,仅为C57组的52.29%（P＜0.001）,而α-MSH玻璃体腔内给药可将GCL细胞数显著增加至正常对照组的79.32%（P＜0.001,DBA组vs DBA+α-MSH组;P＞0.05,正常对照组vs DBA+α-MSH组）。视网膜铺片结果表明,与DBA组相比,DBA+α-MSH组β3-Tubulin阳性细胞数量显著增加。结论玻璃体腔内注射NMDA剂量依赖性地降低了雄性C57小鼠和SD大鼠的视网膜总厚度、GCL内细胞数,以及视网膜中β3-Tubulin阳性的细胞数量。而α-MSH可对玻腔注射50m M NMDA诱导的大鼠RGCs死亡、视网膜形态和视神经功能损伤有保护作用。机制方面,α-MSH可能通过调控Hedgehog信号通路、c AMP信号通路和钙信号通路中m RNA的m5C甲基化而发挥保护作用。DBA雌性小鼠,相比于野生型小鼠,眼压从28周开始逐渐升高,至30周达到峰值并维持稳定。同时,DBA小鼠虹膜出现播散、光透射和萎缩等表型。玻腔注射α-MSH可改善自发性青光眼DBA小鼠模型的IOP并显著减少RGCs丢失。

关键词：视网膜兴奋性毒性 α-黑素细胞刺激素 N-甲基-D-天冬氨酸视网膜神经节细胞 5-甲基胞嘧啶青光眼

α-黑素细胞刺激素对谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性的保护作用

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中华实验眼科杂志 2013年第5期31卷 440-443页

作者：刘冕张琰刘勋张丽娟李盛来王红星李筱荣天津医科大学眼科医院&眼科研究所 300384

背景视网膜中谷氨酸异常增高是主要致盲性眼病的基本病理机制之一,但目前仍缺乏一种针对谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性的有效保护措施.研究证明腹腔注射α-黑素细胞刺激素（α-MSH）可拮抗谷氨酸诱导的大脑海马区神经元的凋亡,但其对... 详细信息

背景视网膜中谷氨酸异常增高是主要致盲性眼病的基本病理机制之一,但目前仍缺乏一种针对谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性的有效保护措施.研究证明腹腔注射α-黑素细胞刺激素（α-MSH）可拮抗谷氨酸诱导的大脑海马区神经元的凋亡,但其对视网膜疾病的保护作用尚未证实. 目的研究α-MSH对谷氨酸引起的视网膜兴奋性毒性的保护作用. 方法用胚胎第9天（E9）的鸡视网膜建立组织块培养体系.分别收集体外培养第3、5、7天的视网膜组织块及第12、14、16天（E12、E14、E16）的鸡胚视网膜各3块,进行常规苏木精-伊红染色,观察各标本的视网膜形态及组织结构,并用real-time PCR法分别检测不同培养时间点视网膜组织块中α-MSH受体（MCRs）表达量的动态变化.将视网膜组织块分为谷氨酸刺激组、α-MSH＋谷氨酸刺激组以及正常培养组,分别用谷氨酸及α-MSH＋谷氨酸处理48 h,正常培养组未做处理,用TUNEL染色法检测各组视网膜组织块中细胞凋亡情况,并进行定量分析；real-time PCR法检测各组视网膜组织块中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达. 结果培养3、5、7d视网膜组织块中各层组织结构与E12、E14和E16的视网膜组织结构相似.MC1R mRNA在E9、E12、E14和E16鸡视网膜中的表达量明显低于出生后第1天（P1）,差异均有统计学意义（均P=0.000）；MC5R mRNA在E9的表达量明显低于E12及E14,差异均有统计学意义（均P=0.000）,从E14至P1则逐渐降低；而MC1R mRNA和MC5R mRNA在培养不同时间视网膜组织块中的表达呈现同样的规律.TUNEL染色显示,谷氨酸刺激鸡胚视网膜组织48 h后,视网膜内核层和神经节细胞层细胞大量凋亡,外核层亦有少量凋亡细胞.DAPI染色结果表明,视网膜各层排列紊乱,但α-MSH＋谷氨酸刺激组视网膜结构比较规则.定量分析结果表明,谷氨酸刺激组鸡胚视网膜每张切片的平均凋亡细胞数量为（601±24）个,α-MSH＋谷氨酸刺激组为（62±16）个,正常对照组为（72±13）个,各组凋亡细胞数量总体比较差异有统计学意义（F=1422.890,P=0.000）；α-MSH＋谷氨酸刺激组凋亡细胞数量明显少于谷氨酸刺激组,差异有统计学意义（P=0.000）.谷氨酸刺激组视网膜组织块中GFAP mRNA的相对表达量为2.23±0.06,α-MSH＋谷氨酸刺激组为1.14±0.15,正常对照组为1.05±0.04,组间总体差异有统计学意义（F=82.216,P=0.000）.谷氨酸刺激组GFAP mRNA的表达量是正常对照组的2.1倍,差异有统计学意义（P=0.000）.α-MSH＋谷氨酸刺激组的GFAP的表达量较谷氨酸刺激组显著下调,差异有统计学意义（P=0.000）,但与正常对照组相比差异无统计学意义（P=0.553）. 结论 α-MSH在视网膜组织块中大幅度降低谷氨酸诱导的兴奋性毒性,这种保护作用可能是通过抑制谷氨酸诱导的胶质细胞反应性增生而引起的.

关键词： α-黑素细胞刺激素视网膜谷氨酸兴奋性毒性凋亡

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α-黑素细胞刺激素的药理作用研究进展

中国现代应用药学 2017年第9期34卷 1351-1355页

作者：魏斌刘兰茹吴红英龙伟中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津300192

α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是来源于阿黑皮素原的一种神经内分泌免疫调节肽,在中枢神经和外周器官都有分布,具有广泛的生理活性,近年来对其开展了大量的研究,取得了良好的进展。本文综述了其抗炎、抗黑色素瘤、退热、保护皮肤、抑制肥... 详细信息

α-黑素细胞刺激素(α-MSH)是来源于阿黑皮素原的一种神经内分泌免疫调节肽,在中枢神经和外周器官都有分布,具有广泛的生理活性,近年来对其开展了大量的研究,取得了良好的进展。本文综述了其抗炎、抗黑色素瘤、退热、保护皮肤、抑制肥胖、抗艾滋病等方面的药理作用研究进展,旨在为相关新药的研发提供参考。

关键词： α-黑素细胞刺激素黑色素瘤抗炎神经系统

新型α-黑素细胞刺激素类似物亲和力和生物学效应的测定

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药学学报 2007年第3期42卷 269-273页

作者：应楹兰小鹏田野苹南京军区福州总医院检验科福建福州350025 第二军医大学免疫学研究所上海200433

检测新型α-黑素细胞刺激素(α-MSH)类似物与受体的亲和力和生物学效应。构建黑皮质激素受体表达质粒,经测序鉴定后以磷酸钙-DNA共沉淀法转染HEK-293细胞,48h后加入含900μg.mL-1G418的细胞维持液,稳定表达后以流式细胞仪检测。采用放... 详细信息

检测新型α-黑素细胞刺激素(α-MSH)类似物与受体的亲和力和生物学效应。构建黑皮质激素受体表达质粒,经测序鉴定后以磷酸钙-DNA共沉淀法转染HEK-293细胞,48h后加入含900μg.mL-1G418的细胞维持液,稳定表达后以流式细胞仪检测。采用放射性配体结合分析测定新型α-MSH类似物对受体的亲和力,并以[3H]环磷酸腺苷(cAMP)测定盒检测新型α-MSH类似物作用细胞后的cAMP水平。结果显示,新型α-MSH类似物对MC1R,MC3R,MC4R及MC5R的抑制常数Ki分别为(0.159±0.040),(35.430±6.743),(19.293±2.780)和(2.230±0.670)nmol.L-1。其对MC1R,MC3R,MC4R及MC5R的EC50值分别为(0.45±0.07),(7.80±0.65),(2.55±0.23)和(0.33±0.09)nmol.L-1。新型α-MSH类似物是MC1R和MC5R高选择性的激动剂。

关键词： α-黑素细胞刺激素类似物亲和力环磷酸腺苷

α-黑素细胞刺激素对乌骨鸡黑色素合成影响研究进展

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粮油与饲料科技 2020年第6期 25-30页

作者：熊江燕郑娟霞王琤韡江西科技师范大学生命科学学院南昌330013

乌骨鸡作为闻名已久的药用补益珍禽,其最显著的特征是体内含有大量的黑色素,而黑色素作为一种重要的活性物质,是乌骨鸡营养及药用价值的物质基础。α-黑素细胞刺激素是一种内源性神经肽,可通过多种途径参与或调控黑色素的合成。本文对α... 详细信息

乌骨鸡作为闻名已久的药用补益珍禽,其最显著的特征是体内含有大量的黑色素,而黑色素作为一种重要的活性物质,是乌骨鸡营养及药用价值的物质基础。α-黑素细胞刺激素是一种内源性神经肽,可通过多种途径参与或调控黑色素的合成。本文对α-黑素细胞刺激素在黑色素合成中的作用及抑制α-MSH作用的因素进行了简要概述。

关键词： α-黑素细胞刺激素乌骨鸡黑色素