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11c-Ketamine—2-（2-氯苯基）-2-(11c-甲氨基)环己酮的合成

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核技术 1986年第4期 50-50页

作者：周以国,c.Y.Shiue,A.P.Wolf 上海医科大学美国布鲁克海汶国家实验室美国布鲁克海汶国家实验室

为了探索新的脑示踪剂,并研究示踪剂在生物体内分布、吸收和代谢,我们进行了麻醉药物11c-Ketamine的合成研究,其合成步骤如下: 邻-氯苯基环己基酮(b0.396-7℃,nD201.5452)（21g;0.1mol）和溴水（10g,0.625mol）在80ml四氯化碳中,给出1-... 详细信息

为了探索新的脑示踪剂,并研究示踪剂在生物体内分布、吸收和代谢,我们进行了麻醉药物11c-Ketamine的合成研究,其合成步骤如下: 邻-氯苯基环己基酮(b0.396-7℃,nD201.5452)（21g;0.1mol）和溴水（10g,0.625mol）在80ml四氯化碳中,给出1-溴环戊基,邻-氯苯基酮（Ⅰ）,化合物（Ⅰ）在过量液氨中进行反应,

关键词：脑显像剂 11c

阿片受体显像剂^(11)c-carfentanil的前体合成及放射性标记

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核化学与放射化学 2011年第4期33卷 252-256页

作者：张锦明桂媛徐志红张晓军向晓辉田嘉禾中国人民解放军总医院核医学科北京100853 江苏常熟华益化工有限公司江苏常熟215522 北京大学神经科学研究所北京100191

为合成μ-阿片受体显像剂:1-(2-苯乙基)-4-(N-苯基丙酰胺基)哌啶-4-羧酸[11c]甲酯([11c]-methyl 1-phenethyl-4-(N-phenylpropanamido)piperidine-4-carboxylate,11c-cFN),合成了标记前体:1-苯乙基-4-(N-苯基丙酰胺基)哌啶-4-羧酸,并用11c标记。标记前体和各步合成中间体均经核磁和质谱确证。采用11c-Triflate-cH3标记,Sep-Pak柱色层纯化,标记率为(67.3±2.3)%(n=3),产物放化纯度大于98%,比活度为1.67×1014Bq/g(66.6 PBq/mol),基本满足临床研究的需求。

关键词： 11c 阿片受体 11c-carfentanil PET

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国产氟多功能模块组合碘代甲烷模块合成^(11)c标记放射性药物

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同位素 2014年第1期27卷 28-34页

作者：张锦明张晓军刘键陈英茂田嘉禾中国人民解放军总医院核医学科北京100853

将国产11 c碘代甲烷模块和氟多功能模块联合使用,合成11 c的正电子放射性药物。由11 c碘代甲烷模块合成甲基化试剂11 cH3-Triflate,将11 cH3-Triflate通入到含有前体的氟多功能模块第二反应管中,加热后经半制备HPLc纯化,收集产品后再经... 详细信息

将国产11 c碘代甲烷模块和氟多功能模块联合使用,合成11 c的正电子放射性药物。由11 c碘代甲烷模块合成甲基化试剂11 cH3-Triflate,将11 cH3-Triflate通入到含有前体的氟多功能模块第二反应管中,加热后经半制备HPLc纯化,收集产品后再经固相萃制备可供注射的11 c放射性药物。通过以上结合,经HPLc纯化,可自动化合成11 c-Ralopride(合成效率(38.2±4.5)%,n=10)、11 c-PIB(合成效率(68.4±3.2)%,n=12)、11 c-DASB(合成效率(52.4±5.5)%,n=4)、11 c-PK11195(合成效率(45.6±7.1)%,n=8)。制备药物的放化纯度大于95%。研究表明,将国产11 c碘代甲烷模块和氟多功能模块结合使用,可以合成多种11 c放射性药物以满足临床的需求。

关键词：合成氟-19 11c 自动化合成模块放射性药物

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氘子活化分析同时测定硅中硼、碳和氮

核化学与放射化学 1984年第4期 218-222页

作者：何世玉王荫松金柏康华芝芬赵开华中国科学院上海原子核研究所

本文叙述用本所1.2米回旋加速器产生的氘子,利用10B（d,n）11c,11B（d,2n）11c,12c（d,n）13N和14N（d,n）15O核反应,同时测定半导体硅中痕量的硼、碳和氮。样品辐照后,采用惰性气体熔融法作快速放化分离,11c、13N和15O分别吸收在烧碱... 详细信息

本文叙述用本所1.2米回旋加速器产生的氘子,利用10B（d,n）11c,11B（d,2n）11c,12c（d,n）13N和14N（d,n）15O核反应,同时测定半导体硅中痕量的硼、碳和氮。样品辐照后,采用惰性气体熔融法作快速放化分离,11c、13N和15O分别吸收在烧碱石棉、液氮冷却的5A分子筛和650℃的Hopcalite试剂上,用γ-γ符合测量装置测量各产核的湮灭γ计数,用相对定量法可同时得到硅中约几十ppb的硼、碳、氮含量。相对标准偏差分别为:c<±50％,B<±20％,N<±50％。方法简单、快速且灵敏度高,是鉴定硅材料中轻元素含量的一个好方法。

关键词：氘子活化分析硼碳氮硅 11c 13N 15O分离