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推拿治疗轻度儿童过敏性鼻炎的临床研究

推拿治疗轻度儿童过敏性鼻炎的临床研究

作者：宿胄天津中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究推拿对轻度儿童过敏性鼻炎的近期及远期疗效。方法:将符合纳入排除标准的60例轻度过敏性鼻炎患儿按就诊顺序随机分为两组,试验组与对照组各30例。两组患儿均予避免过敏源,坚持身体锻炼等基础疗法。试验组采用小儿推拿疗法,对... 详细信息

目的:研究推拿对轻度儿童过敏性鼻炎的近期及远期疗效。方法:将符合纳入排除标准的60例轻度过敏性鼻炎患儿按就诊顺序随机分为两组,试验组与对照组各30例。两组患儿均予避免过敏源,坚持身体锻炼等基础疗法。试验组采用小儿推拿疗法,对照组使用氯雷他定治疗。记录两组治疗前、治疗2周后及随访（治疗结束后3月）的鼻症状评分（喷嚏、流清涕、鼻塞、鼻痒）,进行组内治疗前后及组间比较。结果:治疗后（2周）,2组患儿喷嚏、鼻痒与流清涕症状较治疗前明显缓解（P＜0.05）,小儿推拿组与氯雷他定组喷嚏、鼻痒与流清涕症状评分无明显差异（P＞0.05）,提示小儿推拿与氯雷他定均可缓解患儿喷嚏、鼻痒与流清涕症状,且两种疗法疗效相似。2组患儿鼻塞症状较治疗前明显改善（P＜0.05）,小儿推拿组鼻塞症状评分优于氯雷他定组（P＜0.05）,提示小儿推拿在治疗AR的鼻塞方面优于氯雷他定。鼻症状总分方面,小儿推拿组鼻症状总分低于氯雷他定组,但两组评分差异无同统计学意义（P＞0.05）,提示小儿推拿与氯雷他定在治疗轻度AR近期疗效上无明显差异。回访时（治疗后3月）,2组患儿鼻症状评分均低于治疗前（P＜0.05）,提示小儿推拿与氯雷他定在治疗结束后3月对儿童过敏性鼻炎仍有疗效,小儿推拿组鼻症状评分低于氯雷他定组,提示小儿推拿治疗轻度AR远期疗效优于氯雷他定。治疗后（2周）小儿推拿组总有效率89.29%,氯雷他定组总有效率86.21%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）,提示小儿推拿与氯雷他定治疗轻度AR近期疗效相似。回访时（治疗结束后3月）小儿推拿组组总有效率（82.14%）高于氯雷他定组（55.17%）,差距有统计学意义（P＜0.05）,提示小儿推拿治疗轻度AR远期疗效优于氯雷他定。结论:小儿推拿与氯雷他定均对轻度儿童过敏性鼻炎有良好的疗效,近期疗效方面,小儿推拿对鼻塞症状的治疗效果优于氯雷他定,对喷嚏、鼻痒及流清涕症状与氯雷他定无明显差异,二者对轻度过敏性鼻炎近期疗效相似。远期疗效方面,小儿推拿对缓解喷嚏、流清涕、鼻塞、鼻痒等症状方面均优于氯雷他定,小儿推拿治疗轻度过敏性鼻炎疗效稳定。

关键词：过敏性鼻炎小儿推拿鼻症状评分

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推拿治疗轻度儿童过敏性鼻炎的疗效评价研究

天津中医药 2023年第11期40卷 1382-1387页

作者：王艳国宿胄付士芳李跃彤任凤蛟陈昊天津中医药大学第二附属医院推拿科天津300250 河北省中医院推拿科石家庄050013 天津中医药大学研究生院天津301617

[目的]研究推拿对轻度儿童过敏性鼻炎的临床疗效。[方法]研究选取2021年4月—2022年3月天津中医药大学第二附属医院推拿科门诊就诊的60例轻度过敏性鼻炎患儿,随机将其分为试验组和对照组,每组30例。试验组接受小儿推拿疗法,对照组接受... 详细信息

[目的]研究推拿对轻度儿童过敏性鼻炎的临床疗效。[方法]研究选取2021年4月—2022年3月天津中医药大学第二附属医院推拿科门诊就诊的60例轻度过敏性鼻炎患儿,随机将其分为试验组和对照组,每组30例。试验组接受小儿推拿疗法,对照组接受氯雷他定治疗。记录两组治疗前、治疗后2周和随访12个月的鼻部单一症状(喷嚏、流清涕、鼻塞、鼻痒)和总症状评分,以及总有效率和不良反应。[结果]治疗2周后,两组患儿的喷嚏、鼻痒、流清涕和鼻塞症状均明显缓解(P鼻塞症状评分更低,差异具有统计学意义(P0.05)。随访12个月后,试验组的鼻症状评分低于对照组(P鼻炎的鼻部症状,且疗效稳定,远期疗效优于氯雷他定。

关键词：小儿推拿过敏性鼻炎临床研究鼻症状评分

舌下含服尘螨制剂治疗变应性鼻炎有效性及安全性Meta分析

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中国现代医生 2019年第30期57卷 67-74页

作者：周文成万文锦南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院耳鼻咽喉科

目的通过Meta分析评价舌下含服尘螨制剂治疗变应性鼻炎(AR)的安全性、有效性。方法检索尘螨变应原制剂舌下免疫治疗(SLIT)AR的随机对照研究(RCT),主要包括SLIT与安慰剂相比及SLIT与传统药物相比较的两类RCT。对纳入文献评价,提取相关文... 详细信息

目的通过Meta分析评价舌下含服尘螨制剂治疗变应性鼻炎(AR)的安全性、有效性。方法检索尘螨变应原制剂舌下免疫治疗(SLIT)AR的随机对照研究(RCT),主要包括SLIT与安慰剂相比及SLIT与传统药物相比较的两类RCT。对纳入文献评价,提取相关文献的纳入数据进行Meta分析。对二分类变量采取风险比(RR)作为结局指标,对于连续性数值变量采取标准化均数差(SMD)或加权均数差(WMD)作为结局指标,并计算相应指标的95%可信区间。结果纳入文献16篇,其中10篇是SLIT与安慰剂组之间的RCT,另6篇是SLIT与常规药物治疗之间的RCT。Meta分析显示:在SLIT与安慰剂对照的RCT中,总有效率、鼻症状评分差异显著(RR=1.45,95%CI:1.29~1.63;WMD=-0.72,95%CI:-0.92^-0.52),而不良反应发生率、药物使用评分、治疗后血清sIgE、血清sIgG4等差异无统计学意义,提示与安慰剂相比SLIT安全有效,而相应的血清学指标无明显变化。在SLIT与常规药物组的RCT研究中,总有效率、不良反应发生率、鼻症状评分及药物使用评分等均呈现出显著差异(RR=1.15,95%CI:1.00~1.33;RR=1.91,95%CI:1.01~3.59;WMD=-2.85,95%CI:-3.94^-1.75;SMD=-2.60,95%CI:-3.82^-1.37),提示与传统药物相比,SLIT可显著降低患者鼻部症状及常规药物的使用量。结论尘螨变应原SLIT治疗AR安全可靠,优于常规药物,但需高质量研究加以验证。

关键词：尘螨舌下免疫治疗变应性鼻炎疗效鼻症状评分

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腹针结合拔罐疗法治疗过敏性鼻炎20例

中医外治杂志 2018年第1期27卷 40-41页

作者：孙三峰王丽平梁瑞丽王丽娜张玉杰北京市怀柔区中医医院北京101400 北京护国寺中医医院北京100007

目的:评价腹针结合拔罐疗法治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:采用随机对照研究,将40例过敏性鼻炎患者分为两组,观察组20例,对照组20例。观察组采用腹针(引气归元、腹四关、商曲),配合背部腧穴(肺俞、脾俞、肾俞)闪罐治疗;对照组采用口... 详细信息

目的:评价腹针结合拔罐疗法治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:采用随机对照研究,将40例过敏性鼻炎患者分为两组,观察组20例,对照组20例。观察组采用腹针(引气归元、腹四关、商曲),配合背部腧穴(肺俞、脾俞、肾俞)闪罐治疗;对照组采用口服氯雷他定片治疗。两组分别于第1周治疗后、第2周治疗后、第4周治疗后用鼻症状总积分表(Total nasal symptom score,TNSS)及鼻炎伴随症状总分表(Total non nasal symptom score,TNNSS)评价;记录不良反应。结果:两组治疗前鼻症状总积分表TNSS、TNNSS差异均无统计学意义(P>0.05);西药组治疗1周后、2周后的TNSS评分优于腹针组,但治疗结束后,两组TNSS评分差异无统计学意义。说明腹针组治疗AR有效,但其疗效发挥较西药组慢。在伴随症状评分中,治疗后腹针组缓解AR伴随症状效佳,同西药组差异无统计学意义。结论:腹针结合拔罐疗法可改善过敏性鼻炎症状,其疗效与氯雷他定接近,且该疗法具有安全性。

关键词：过敏性鼻炎腹针疗法拔罐鼻症状评分