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鼠疫菌耐药性研究进展及现状

中国地方病防治 2023年第5期38卷 364-365页

作者：马娜王庶弛王照吉林省地方病第一防治研究所吉林白城137000

抗生素是治疗鼠疫的首要治疗方法,首选药物为链霉素,但过度使用抗生素会引起细菌产生耐药性。我国自20世纪开始研究鼠疫菌耐药性,逐渐发现了抗生素敏感性下降的现象,直至2021年我国首次发现鼠疫菌对链霉素的耐药菌株,提出了鼠疫菌耐药... 详细信息

抗生素是治疗鼠疫的首要治疗方法,首选药物为链霉素,但过度使用抗生素会引起细菌产生耐药性。我国自20世纪开始研究鼠疫菌耐药性,逐渐发现了抗生素敏感性下降的现象,直至2021年我国首次发现鼠疫菌对链霉素的耐药菌株,提出了鼠疫菌耐药的新机制,促使我国鼠疫菌耐药性监测任务成为重中之重。本文阐述了国内外鼠疫菌耐药性的研究进展,以及我国近些年鼠疫菌耐药基因的研究情况,为鼠疫菌耐药性监测及鼠疫临床治疗提供技术支持。

关键词：鼠疫菌耐药性耐药基因

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鼠疫菌免疫胶体金快速检测方法的建立

中华流行病学杂志 2006年第3期27卷 253-255页

作者：朱虹张春华檀华何君赵斌端青军事医学科学院微生物流行病研究所微生物检验研究中心北京100071 中国疾病预防控制中心鼠疫布鲁氏菌病预防控制基地

目的利用免疫胶体金技术建立一种简便、快速并适用于基层人员使用的鼠疫菌抗原检测方法。方法将抗鼠疫菌F1抗原的抗体致敏硝酸纤维素膜,用于捕获鼠疫抗原,然后用免疫胶体金颗粒进行标记。结果应用鼠疫菌免疫胶体金快速检测法最低可检出... 详细信息

目的利用免疫胶体金技术建立一种简便、快速并适用于基层人员使用的鼠疫菌抗原检测方法。方法将抗鼠疫菌F1抗原的抗体致敏硝酸纤维素膜,用于捕获鼠疫抗原,然后用免疫胶体金颗粒进行标记。结果应用鼠疫菌免疫胶体金快速检测法最低可检出不同鼠疫菌(EV和Evp株)1.56×105CFU/ml,检测鼠疫菌F1抗原最低可检出1ng/ml,与鼠疫反向间接血凝法的检测结果一致;并且不与假结核小肠结肠炎等耶尔森菌以及其他相关细菌发生交叉反应。结论鼠疫菌免疫胶体金快速检测法具有较好的特异性、敏感性和简便快速的特点。

关键词：鼠疫菌鼠疫菌F1抗原胶体金免疫层析

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鼠疫菌干粉培养基应用前景概述

中国地方病防治 2023年第6期38卷 455-456页

作者：冯建萍张琪李存香赵海红支伟东郭文涛杨建国熊浩明祁芝珍青海省地方病预防控制所青海西宁810021

鼠疫是由鼠疫耶尔森菌(以下简称“鼠疫菌”)引起的严重危害人类健康的一种自然疫源性传染病,是我国法定的甲类传染病[1]。鼠疫自然疫源的判定以及鼠疫疫情的界定均以分离到鼠疫菌为依据[2],因此鼠疫菌的快速分离在鼠疫疫情处置和鼠疫防... 详细信息

鼠疫是由鼠疫耶尔森菌(以下简称“鼠疫菌”)引起的严重危害人类健康的一种自然疫源性传染病,是我国法定的甲类传染病[1]。鼠疫自然疫源的判定以及鼠疫疫情的界定均以分离到鼠疫菌为依据[2],因此鼠疫菌的快速分离在鼠疫疫情处置和鼠疫防治工作中至关重要。干粉培养基是固体培养基的一种,它是将各种营养成分按比例充分混匀,并经过脱水处理等过程最终制成粉末状。

关键词：鼠疫菌鼠疫疫情自然疫源鼠疫防治鼠疫耶尔森菌甲类传染病脱水处理固体培养基

鼠疫菌102kb基因座一端IS100的缺失与pgm^+稳定性的研究

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中华流行病学杂志 2004年第10期25卷 886-889页

作者：张恩民海荣张志凯俞东征北京中国疾病预防控制中心传染病预防控制所鼠疫研究室 102206

目的了解鼠疫菌102kb pgm基因座一端IS100的缺失与pgm^1稳定性的关系。方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增国内各型鼠疫菌102kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段,并选择克隆测序分析。结果通过PCR扩增,其中只能扩增出约2560bp左右... 详细信息

目的了解鼠疫菌102kb pgm基因座一端IS100的缺失与pgm^1稳定性的关系。方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增国内各型鼠疫菌102kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段,并选择克隆测序分析。结果通过PCR扩增,其中只能扩增出约2560bp左右条带的生态型,也就是其102kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段缺失,除锡林郭勒高原布氏田鼠型,还有北天山东段型、北天山西段A、B型,其pgm^+表型非常稳定;而有一部分菌株的扩增结果为阴性另一部分菌株扩增出4492bp条带的生态型,扩增出4492bp条带的菌株102kb pgm基因座色素沉着这一端有IS100,结果为阴性的菌株其整个102kb pgm基因座可能已经丢失,此种情况包括祁连山型,青藏高原型,冈底斯山型,滇西纵谷型等,其pgm^+表型表现出不稳定。结论鼠疫菌102kb pgm基因座一侧缺失IS100的菌株,可具有较稳定的pgm^+表型,而鼠疫菌102kb pgm基因座两侧有IS100的菌株,pgm^+表型不稳定。

关键词：鼠疫菌 m基因表型扩增色素沉着阴性菌株生态型锡林郭勒祁连山

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鼠疫菌基因分型技术在疫情防控中的应用

中国地方病防治 2023年第6期38卷 459-460,491,492页

作者：赵斌邴琪王照李立东吉林省地方病第一防治研究所吉林白城137000

鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis,简称鼠疫菌)是革兰氏阴性菌,是引起鼠疫的致病菌。鼠疫曾经三次在历史上造成了大规模的死亡,其中最著名的是黑死病,约在14世纪时在欧洲造成了大约2500万人口的死亡。现在鼠疫仍然是一种严重的传染病,每年... 详细信息

鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis,简称鼠疫菌)是革兰氏阴性菌,是引起鼠疫的致病菌。鼠疫曾经三次在历史上造成了大规模的死亡,其中最著名的是黑死病,约在14世纪时在欧洲造成了大约2500万人口的死亡。现在鼠疫仍然是一种严重的传染病,每年在全球范围内都会发生散发病例和局部暴发疫情。因此对鼠疫菌的研究一直备受关注,随着分子生物学技术的不断发展,基因分型技术成为了鼠疫菌研究的重要手段,能够提供更为准确、快速、全面的信息。本文概述了常用的鼠疫菌基因分型技术和在疫情防控中的应用,并展望其在未来的应用前景。

关键词：鼠疫菌疫情防控散发病例基因分型技术鼠疫耶尔森菌暴发疫情黑死病革兰氏阴性菌

鼠疫菌OxyR调控子蛋白对dps的转录调控机制

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微生物学报 2013年第7期53卷 685-690页

作者：倪斌张义全黄新祥杨瑞馥周冬生江苏大学基础医学与医学技术学院镇江212013 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

【目的】利用分子生物学实验研究鼠疫菌调控子OxyR对dps的转录调控机制。【方法】提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸实验研究dps的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对dps的调控关系。进一步采用实时... 详细信息

【目的】利用分子生物学实验研究鼠疫菌调控子OxyR对dps的转录调控机制。【方法】提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸实验研究dps的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对dps的调控关系。进一步采用实时定量RT-PCR的方法验证OxyR对dps的调控关系。PCR扩增dps的整个启动子区DNA序列,并纯化His-OxyR蛋白,通过凝胶阻滞实验(EMSA)验证OxyR对dps启动子区是否具有直接的相互作用。利用大肠杆菌OxyR识别基序,预测鼠疫菌OxyR对dps启动子区的结合位点,从而得出鼠疫菌OxyR对dps的转录调控机制。【结果】鼠疫菌dps有一个转录起始位点G(-40)(翻译起始位点为+1),其转录表达受OxyR的激活;体外实验及生物信息学预测结果表明OxyR能结合到dps启动子区-111到-78之间的碱基上。【结论】OxyR能直接结合到dps启动子区而激活其转录表达。

关键词：鼠疫菌 OxyR dps 转录调控

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不同敏感培养基对鼠疫菌生长作用的效果评价

青海畜牧兽医杂志 2023年第5期53卷 9-11,38页

作者：冯建萍王梅李存香张爱萍赵海红金星李广辉青海省地方病预防控制所青海西宁810021

在赫氏培养基中分别加入4种血液添加剂,按照常规法制成不同的敏感培养基,通过活菌计数方法观察不同血制品添加剂培养基对鼠疫菌生长的作用。对几种敏感培养基的鼠疫菌进行活菌计数,通过统计学秩和检验(F=53.681,P=0.000,P<0.05)发现,由... 详细信息

在赫氏培养基中分别加入4种血液添加剂,按照常规法制成不同的敏感培养基,通过活菌计数方法观察不同血制品添加剂培养基对鼠疫菌生长的作用。对几种敏感培养基的鼠疫菌进行活菌计数,通过统计学秩和检验(F=53.681,P=0.000,P鼠疫菌生长良好,其生长情况优于脱纤维兔溶血培养基、布氏菌专用血培养基和赫氏普通培养基的鼠疫菌。由脱纤维绵羊血液、喜马拉雅旱獭血液制成的两种敏感培养基是鼠疫菌生长较为理想的培养基。

关键词：鼠疫菌敏感培养基病原检验生长作用效果评价

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鼠疫菌9．5kb质粒对假结核菌毒力的影响

中国人兽共患病杂志 1995年第4期11卷 15-20页

作者：刘志奇王芳景怀琦俞东征中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所

把克隆的鼠疫菌９．５ｋｂ质粒转移到了不同血清型的假结核菌钙依赖株中。挑选出外源基因表达良好的转化子在小鼠模型上对其毒力特征进行系列测定，结果揭示，９．５ｋｂ质粒对假结核菌在动物体内的增殖有明显影响，而且使皮下途径接种... 详细信息

把克隆的鼠疫菌９．５ｋｂ质粒转移到了不同血清型的假结核菌钙依赖株中。挑选出外源基因表达良好的转化子在小鼠模型上对其毒力特征进行系列测定，结果揭示，９．５ｋｂ质粒对假结核菌在动物体内的增殖有明显影响，而且使皮下途径接种时的ＬＤ５０升高大约５０倍，但动物的病理变化仍基本保持在亲本株的水平。本文将报告有关结果，并提供可能的解释。

关键词：鼠疫菌假结核菌 9.5kb 质粒

甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌耐链霉素rpsL基因突变位点的检测

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中华卫生杀虫药械 2023年第2期29卷 153-156页

作者：辛有全李胜靳娟张琪杨晓艳辛文媛柏吉祥彭文轩代瑞霞何建青海省地方病预防控制所青海西宁810021

目的通过检测甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌耐链霉素rpsL基因位点,掌握该地区鼠疫菌对链霉素的敏感性,以期为今后该地区鼠疫的治疗及临床用药提供参考依据。方法根据鼠疫菌rpsL基因序列及我国发现的耐链霉素菌株(S19960127... 详细信息

目的通过检测甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌耐链霉素rpsL基因位点,掌握该地区鼠疫菌对链霉素的敏感性,以期为今后该地区鼠疫的治疗及临床用药提供参考依据。方法根据鼠疫菌rpsL基因序列及我国发现的耐链霉素菌株(S19960127)突变位点分别设计非突变菌株FAM(128∶A)和突变菌株VIC(128∶G)两种MGB探针,通过TaqMan-MGB探针法对1962—1991年分离自甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地的49株代表性鼠疫菌进行耐链霉素rpsL基因突变位点检测。结果被试菌株对应检测rpsL(128∶A),49株FAM染料RFU峰值均为阳性,其RFU峰值>2 000,阴性菌株,RFU峰值均1 000,该疫源地分离的鼠疫菌未发现耐链霉素菌株。结论甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地49株鼠疫菌对链霉素均敏感。TaqMan-MGB探针荧光定量PCR体系具有较高灵敏性、特异性,可应用于鼠疫菌耐药性监测。

关键词：甘宁黄土高原鼠疫菌耐链霉素 rpsL基因 qRT-PCR TaqMan-MGB探针