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结肠息肉状黏液纤维肉瘤1例并文献复习

世界华人消化杂志 2015年第9期23卷 1535-1538页

作者：何珏陈检娣赣南医学院病理学教研室江西省赣州市341000 安远县人民医院病理科江西省安远县342100

黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)是少见的软组织恶性肿瘤,有其独特的临床病理特征;发生于结肠并呈息肉状生长者罕见.本例患者女性,55岁,因腹痛伴便血1 wk就诊,电子肠镜检查见升结肠息肉样肿块入院,外科行部分结肠切除术.术后病理诊... 详细信息

黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)是少见的软组织恶性肿瘤,有其独特的临床病理特征;发生于结肠并呈息肉状生长者罕见.本例患者女性,55岁,因腹痛伴便血1 wk就诊,电子肠镜检查见升结肠息肉样肿块入院,外科行部分结肠切除术.术后病理诊断:结肠息肉状黏液纤维肉瘤(1级).本例报告丰富完善了MFS的理论体系,对该肿瘤的临床诊治会产生积极的影响.

关键词：结肠免疫组织化学临床病理黏液纤维肉瘤

肝脏原发黏液性纤维肉瘤CT及MRI影像特征分析

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中华实用诊断与治疗杂志 2023年第9期37卷 870-873页

作者：祁佩红张斯佳窦社伟李四保朱绍成刘志敏郑州人民医院河南中医药大学第五临床医学院医学影像科河南郑州450053 河南省人民医院郑州大学人民医院医学影像科河南郑州450003 郑州大学第三附属医院儿科河南郑州450052

目的观察肝脏原发黏液性纤维肉瘤(MFS)的CT、MRI影像表现,探讨其影像学特征。方法回顾性分析2005年5月—2020年2月郑州人民医院经术后组织病理检查证实的5例肝脏原发MFS患者的CT、MRI影像资料。结果5例中病灶单发4例,多发1例。例3出现... 详细信息

目的观察肝脏原发黏液性纤维肉瘤(MFS)的CT、MRI影像表现,探讨其影像学特征。方法回顾性分析2005年5月—2020年2月郑州人民医院经术后组织病理检查证实的5例肝脏原发MFS患者的CT、MRI影像资料。结果5例中病灶单发4例,多发1例。例3出现上腹部疼痛,余4例无明显不适。5例CT平扫显示肿块直径6.2~18.5 cm,中位直径13.5 cm;肿块均表现为较大囊实性不均匀低密度影,肿块内部可见条索状或云絮状分隔;例4边界清晰,另4例边界模糊;例1、例2边缘为浅分叶,例3、例4、例5为深分叶;例1、例3、例5突破肝包膜,侵及膈肌;除例4外肿瘤呈浸润性生长。MRI结果显示肿块含黏液的囊性成分均呈等T_(1)稍长T_(2)信号或稍短T_(1)等T_(2)信号,弥散加权成像呈稍高、高信号;部分呈长T_(1)、长T_(2)信号,弥散加权成像呈低信号;肿块周边可见实性结节,部分呈菜花状等T_(1)、等T_(2)信号,病灶内见条索样式或云絮状分隔呈等T_(1)等T_(2)信号,部分边界不清,弥散加权成像均呈高信号。CT及MRI增强扫描均显示肿块内囊液无强化,其内结节、分隔、囊壁呈渐进性轻中度强化;例3和例5 CT增强扫描动脉期可见瘤内弯曲小血管影。结论肝脏内出现较大囊实性肿块,肿块内含黏液成分,肿块内部周边可见结节及条索状、云絮状分隔,增强后结节、分隔及囊壁呈渐进性强化,肿瘤有浸润性生长特性,应考虑肝脏原发MFS可能,行多模态MRI扫描有助于黏液成分的诊断。

关键词：黏液纤维肉瘤肝脏 CT MRI 影像特征

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瘤体切除韧带重建治疗黏液性纤维肉瘤1例

临床骨科杂志 2019年第2期22卷 205-206页

作者：胡学良赵学权张达夫魏学庆沧州中西医结合医院东院区骨伤二科河北沧州061000

患者,女,左小腿近端肿物5年余,于2018年4月8日入院。患者5年前发现左小腿前内侧一包块,无明显压痛,局部皮温正常,5年来肿物逐渐增大。左小腿外侧见-5cm×1cm大小包块,活动度不佳,压痛,局部静脉扩张,皮温正常,见图1A。X线检查:左胫骨近... 详细信息

患者,女,左小腿近端肿物5年余,于2018年4月8日入院。患者5年前发现左小腿前内侧一包块,无明显压痛,局部皮温正常,5年来肿物逐渐增大。左小腿外侧见-5cm×1cm大小包块,活动度不佳,压痛,局部静脉扩张,皮温正常,见图1A。X线检查:左胫骨近端软组织包块,骨质未见明显异常。外院B超检查:左小腿肿物,局部血运良好。

关键词：韧带重建黏液纤维肉瘤

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腰背部低度恶性黏液纤维肉瘤一例

山西医药杂志（上半月） 2012年第3期41卷 231-231页

作者：朱晓峰梁新娥熊焰湖北医药学院附属人民医院 442000

患者，女，48岁。因发现“腰背部无痛性包块半年”就诊。病后无特殊，既往史无特殊。右侧腰背部彩超示：右侧腰背部见-1．2cm×0．8cm低回声包块，形态不规则，界清，内血流信号不明显。磁共振成像（MRI）增强示L。段水平右侧竖脊肌及... 详细信息

患者，女，48岁。因发现“腰背部无痛性包块半年”就诊。病后无特殊，既往史无特殊。右侧腰背部彩超示：右侧腰背部见-1．2cm×0．8cm低回声包块，形态不规则，界清，内血流信号不明显。磁共振成像（MRI）增强示L。段水平右侧竖脊肌及皮下软组织间可见条片状强化，边界欠清，

关键词：腰背部黏液纤维肉瘤低度恶性磁共振成像血流信号无痛性既往史低回声

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左大腿黏液纤维肉瘤1例

中国医学影像学杂志 2006年第4期14卷 315-315页

作者：地力木热提邱晓丽张继军新疆阿克苏地区第一人民医院CT室 843000

1病历简介患者,男,37岁.2002年2月因左大腿渐大性包块伴疼痛3个月余就诊.查体:一般情况良好,全身浅表淋巴结无肿大,左大腿后方见一10cm×7cm×6cm包块,边界清,质硬,活动度差,轻度压痛.X线检查:左大腿中后部边界不清软组织肿块影,左股... 详细信息

1病历简介患者,男,37岁.2002年2月因左大腿渐大性包块伴疼痛3个月余就诊.查体:一般情况良好,全身浅表淋巴结无肿大,左大腿后方见一10cm×7cm×6cm包块,边界清,质硬,活动度差,轻度压痛.X线检查:左大腿中后部边界不清软组织肿块影,左股骨骨质未见破坏及缺损.2002年3月CT扫描示:左大腿中下段后方见一8cm×7cm×9cm似椭圆形软组织密度肿块,内密度尚均,CT值为23～30Hu.病灶有一较完整包膜,周围肌间隙存在,局部股骨骨质未见骨质破坏及缺损(图1).CT诊断:左大腿中下段后方软组织肿瘤,良性可能性大.

关键词：黏液纤维肉瘤 CT

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肌内黏液瘤的MRI表现及病理对照分析

中华放射学杂志 2016年第1期50卷 64-67页

作者：乐洪波张慧红吴先衡马树华肖壮伟汕头大学医学院第一附属医院放射科广东省医学分子影像重点实验室 515041 汕头市中心医院磁共振室汕头市第二人民医院放射科

肌内黏液瘤（intramuscular myxoma，IM）是一种罕见的分化未确定的良性软组织肿瘤。这种肿瘤与其他黏液样软组织肿瘤如黏液样脂肪肉瘤、黏液纤维肉瘤及关节旁黏液瘤在临床表现及病理上有相似之处，但肌内黏液瘤一般不复发、不转移，因... 详细信息

肌内黏液瘤（intramuscular myxoma，IM）是一种罕见的分化未确定的良性软组织肿瘤。这种肿瘤与其他黏液样软组织肿瘤如黏液样脂肪肉瘤、黏液纤维肉瘤及关节旁黏液瘤在临床表现及病理上有相似之处，但肌内黏液瘤一般不复发、不转移，因此术前MRI诊断及鉴别诊断尤为重要。

关键词：病理对照分析黏液瘤 MRI表现肌内良性软组织肿瘤黏液纤维肉瘤 MRI诊断脂肪肉瘤

纤维组织源性肿瘤的CT与MRI表现与组织病理学对照

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临床放射学杂志 2013年第6期32卷 855-859页

作者：张琳汤光宇姚建华赵文荣陈云燕王骐同济大学附属第十人民医院放射科上海200072

目的探讨软组织侵袭性纤维瘤病、恶性纤维组织细胞瘤和黏液纤维肉瘤的CT与MRI表现及其组织病理性基础。方法回顾性分析经手术病理证实的软组织侵袭性纤维瘤病(7例)、恶性纤维组织细胞瘤(9例)、黏液纤维肉瘤(3例)的CT和MRI表现,并与病理... 详细信息

目的探讨软组织侵袭性纤维瘤病、恶性纤维组织细胞瘤和黏液纤维肉瘤的CT与MRI表现及其组织病理性基础。方法回顾性分析经手术病理证实的软组织侵袭性纤维瘤病(7例)、恶性纤维组织细胞瘤(9例)、黏液纤维肉瘤(3例)的CT和MRI表现,并与病理表现对照。结果共检出肿瘤23个。侵袭性纤维瘤病7个,2个呈膨胀性生长,5个呈浸润性生长,CT像上呈等低密度,T1WI上呈低信号,T2WI/FS上信号明显增高。肿块内夹杂线样、条索状低信号影,增强扫描强化不均匀;恶性纤维组织细胞瘤12个,均呈分叶状,边界模糊,密度/信号不均匀,常伴囊变、坏死,增强扫描实质部分呈明显欠均匀强化。黏液纤维肉瘤4个,2个呈膨胀性生长,2个呈浸润性生长,密度/信号混杂,MRI可清晰显示黏液样基质的特征性信号,T2WI上呈高亮信号。结论软组织侵袭性纤维瘤病、恶性纤维组织细胞瘤、黏液纤维肉瘤均为纤维组织来源肿瘤,影像学见瘤体内数量不同的线样低密度或低信号影,但又有各自影像特点,与其不同的病理学基础密切相关。MRI在反映病灶内成分方面优于CT。

关键词：软组织肿瘤纤维瘤病,侵袭型恶性纤维组织细胞瘤黏液纤维肉瘤磁共振成像体层摄影术,X线计算机病理学

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加强对黏液样软组织肿瘤影像的认识

中华放射学杂志 2015年第12期49卷 881-882页

作者：郑卓肇北京清华长庚医院放射科清华大学医学中心 102218

黏液样软组织肿瘤并不是指某一特定疾病，而是指含有大量细胞外黏液基质为特征的一组软组织肿瘤性病变。在第4版软组织和骨肿瘤的WHO分类中，命名中明确带有“黏液”字样的软组织肿瘤包括黏液样脂肪肉瘤（myxoid liposarcoma）、黏液样... 详细信息

黏液样软组织肿瘤并不是指某一特定疾病，而是指含有大量细胞外黏液基质为特征的一组软组织肿瘤性病变。在第4版软组织和骨肿瘤的WHO分类中，命名中明确带有“黏液”字样的软组织肿瘤包括黏液样脂肪肉瘤（myxoid liposarcoma）、黏液样炎性纤维母细胞肉瘤（myxoinflammatory fibroblastic sarcoma）、黏液纤维肉瘤（myxofibrosarcoma）、低级别纤维黏液样肉瘤（low grade fibromyxoid sarcoma）、皮肤神经鞘黏液瘤（dermal nerve sheath myxoma）、肢端纤维黏液瘤（acral fibromyxoma）、肌内黏液瘤（intramuscular myxoma）、关节旁黏液瘤（juxta-articularmyxoma）、深部（“侵袭性”）血管黏液瘤（deep angiomyxoma or aggressive angiomyxoma）、骨化性纤维黏液样肿瘤（ossifying fibromyxoid tumour）和骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma），这些肿瘤都归属于黏液样软组织肿瘤。

关键词：黏液样肿瘤软组织肿瘤黏液纤维肉瘤神经鞘黏液瘤骨外黏液样软骨肉瘤影像脂肪肉瘤肿瘤性病变

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阿帕替尼致咯血并心律失常1例分析

中国药物警戒 2021年第9期18卷 890-893页

作者：青晓艳曾晓梅成都市第七人民医院成都市肿瘤医院肿瘤科四川成都610041

目的分析阿帕替尼治疗晚期肉瘤过程中出现的不良反应特点。方法总结1例晚期黏液纤维肉瘤患者服用阿帕替尼后出现不良反应的病例,并复习相关文献。结果阿帕替尼已被证明在标准多模式治疗失败后能延长晚期肉瘤的无进展生存期。本例晚期黏... 详细信息

目的分析阿帕替尼治疗晚期肉瘤过程中出现的不良反应特点。方法总结1例晚期黏液纤维肉瘤患者服用阿帕替尼后出现不良反应的病例,并复习相关文献。结果阿帕替尼已被证明在标准多模式治疗失败后能延长晚期肉瘤的无进展生存期。本例晚期黏液纤维肉瘤经多线治疗后予阿帕替尼单药靶向治疗,无进展生存期达到5个月。患者在治疗过程中,合并咯血、心律失常,考虑药品不良反应所致,心律失常在停药2周后得到纠正,后期患者出现不完全性肠梗阻,将阿帕替尼减量治疗,后肠梗阻逐渐减轻。随后患者出现Ⅲ°血小板减少,考虑阿帕替尼所致重度骨髓抑制,患者在用药过程中出现一系列不良反应,给予动态评估及动态调整阿帕替尼用法用量,取得了良好的疾病客观缓解,其中重度骨髓抑制是一种新的、严重的药品不良反应。结论应加强阿帕替尼在晚期肉瘤中的用药监测,本案例中,医师及时、准确地获取和确诊相关症状并施以针对性的治疗方案,为阿帕替尼个体化合理使用与及时发现和诊断提供了宝贵的临床经验和指导。

关键词：阿帕替尼黏液纤维肉瘤不良反应骨髓抑制