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胰腺黏液纤维肉瘤MRI表现一例并文献复习

磁共振成像 2024年第8期15卷 179-180,193页

作者：张曼曼李旭马培旗张小艳张磊蚌埠医科大学附属阜阳医院(阜阳市人民医院)影像中心阜阳236000

本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经过阜阳市人民医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:[2021]-55号。患者女,80岁,于一年前无明显诱因下出现左中上腹疼痛,呈持续性隐痛,程度轻微,伴腹胀不适,未予重视治疗,近10天来... 详细信息

本文为回顾性研究,遵守《赫尔辛基宣言》,经过阜阳市人民医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:[2021]-55号。患者女,80岁,于一年前无明显诱因下出现左中上腹疼痛,呈持续性隐痛,程度轻微,伴腹胀不适,未予重视治疗,近10天来患者左上腹疼痛加重。

关键词：黏液纤维肉瘤胰腺肿瘤磁共振成像

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输尿管原发性黏液纤维肉瘤1例报道

诊断病理学杂志 2024年

作者：王晓敏付刚温静静宗佩君潍坊市益都中心医院病理科潍坊市益都中心医院泌尿外科

目的回顾性分析输尿管原发性黏液纤维肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断、治疗和预后。方法对1例输尿管原发性高级别黏液纤维肉瘤的临床资料、组织学特点、免疫组化及FISH进行分析及讨论。结果 66岁女性患者，无痛性肉眼血尿伴血凝块，CT... 详细信息

目的回顾性分析输尿管原发性黏液纤维肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断、治疗和预后。方法对1例输尿管原发性高级别黏液纤维肉瘤的临床资料、组织学特点、免疫组化及FISH进行分析及讨论。结果 66岁女性患者，无痛性肉眼血尿伴血凝块，CT显示左输尿管中下段占位性病变，大小5.5 cm×3 cm×1.5 cm，切面灰白、灰红色、略透明，质稍软。显微镜下组织学特点：肿瘤为黏液样区域及实质性区域两种成分，呈结节分叶状分布伴坏死，肿瘤细胞主要由空泡状细胞、多形性细胞和短梭形细胞组成，核分裂象多见。免疫组化Vimentin（+）、Ki-67（80%）及MSA（灶状+）。FISH检测DDIT3未发现基因融合。术后放疗26次，出现腰大肌及腹膜后转移，于术后1年死亡。结论输尿管原发性高级别黏液纤维肉瘤好发于老年人，发生转移的患者预后极差，且术后容易复发。诊断依据主要依靠临床表现、病理学特征、免疫组化等。

关键词：输尿管黏液纤维肉瘤病理诊断

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乙状结肠系膜黏液纤维肉瘤1例

医学影像学杂志 2024年第1期34卷 172-173页

作者：曹珊张皓兰州大学第一临床医学院甘肃兰州730000 兰州大学第一医院放射科、甘肃省放射影像医学临床医学研究中心甘肃兰州730000

患者男,61岁。1周前体检发现腹部肿物,当地医院超声检查显示右下腹低回声肿物,其内及周边可见丰富血流信号,为进一步诊治入院。查体:右下腹局部隆起,可触及包块,质韧,活动尚可,皮肤未见明显红肿热痛。实验室检查:CEA、AFP、CA199、CA72... 详细信息

患者男,61岁。1周前体检发现腹部肿物,当地医院超声检查显示右下腹低回声肿物,其内及周边可见丰富血流信号,为进一步诊治入院。查体:右下腹局部隆起,可触及包块,质韧,活动尚可,皮肤未见明显红肿热痛。实验室检查:CEA、AFP、CA199、CA724未见明显升高,余无异常。腹盆腔CT检查显示左下腹巨大软组织密度肿块,呈斑片状低密度影及片状稍高密度影。

关键词：黏液纤维肉瘤后腹膜体层摄影术,X线计算机

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黏液纤维肉瘤影像学表现、临床特征及病理学的相关性研究

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中国癌症杂志 2021年第8期31卷 734-739页

作者：罗容胡培安解添淞张泽华周良平周正荣陈雷复旦大学附属肿瘤医院闵行分院影像科上海200240 复旦大学附属儿科医院放射诊断科上海200032 复旦大学附属肿瘤医院放射诊科复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032

背景与目的:黏液纤维肉瘤(myxoid fibrosarcoma,MFS)是一种少见的恶性纤维源性软组织肿瘤,好发于老年人,四肢多见,侵袭性强,易复发。目前该肿瘤的诊断具有一定难度,影像学对确定软组织肿瘤是否为肉瘤及其恶性程度有一定可信性,但对肿瘤... 详细信息

背景与目的:黏液纤维肉瘤(myxoid fibrosarcoma,MFS)是一种少见的恶性纤维源性软组织肿瘤,好发于老年人,四肢多见,侵袭性强,易复发。目前该肿瘤的诊断具有一定难度,影像学对确定软组织肿瘤是否为肉瘤及其恶性程度有一定可信性,但对肿瘤定性也只能作为参考。通过对黏液纤维肉瘤影像学表现、临床病理学特征分析,旨在提高MFS的诊断水平,进一步对其进行低、中、高度分级。方法:收集2019年1月—2021年2月在复旦大学附属肿瘤医院就诊的11例MFS以及在复旦大学附属肿瘤医院闵行分院就诊的22例MFS患者的影像学资料、临床及病理学资料,所有MFS患者均经手术后病理学检查证实。影像学资料:肿块的形态、大小、密度/信号、强化程度及对周围组织的浸润等征象;临床特征:患者的性别、年龄、易发病部位及就诊时的症状、体征等;病理学资料:根据所取病检组织中黏液、瘤细胞及纤维成分的比例、以及瘤细胞异型性大小、核分裂象多少来进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分级。结果:本研究中5例MFS为Ⅰ级,10例为Ⅱ~Ⅲ级,18例为Ⅲ级;其中10例肿瘤最大径≥5 cm,10例可见黏液样变,22例可见囊变坏死,30例可见尾征,27例可见双低信号征,23例可见瘤周水肿,低、中及高度MFS三组间大小、尾征、双低信号征差异无统计学意义(P>0.05);黏液样变、坏死囊变、瘤周水肿三组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CT及MRI对MFS的定位、定性及分级与临床病理学特征具有相关性。

关键词：黏液纤维肉瘤计算机体层摄影术磁共振成像临床特征病理学

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黏液纤维肉瘤临床病理观察

中华肿瘤防治杂志 2015年第15期22卷 1235-1239页

作者：何珏王天科韩巧秀赣南医学院病理学教研室江西赣州341000 温州医科大学附属慈溪医院病理科浙江宁波315300

目的探讨黏液纤维肉瘤（myxofibrosarcoma，MFS）的临床、病理及免疫组化特征。方法收集2006—01—01—2013—12—31具有完整临床资料的11例MFS存档组织蜡块，其中赣南医学院第一附属医院5例，温州医科大学附属慈溪医院4例，赣州市南康... 详细信息

目的探讨黏液纤维肉瘤（myxofibrosarcoma，MFS）的临床、病理及免疫组化特征。方法收集2006—01—01—2013—12—31具有完整临床资料的11例MFS存档组织蜡块，其中赣南医学院第一附属医院5例，温州医科大学附属慈溪医院4例，赣州市南康区人民医院会诊病例2例。常规病理切片及免疫组化标记，光学显微镜观察，综合全部临床及病理资料总结分析。结果在11例MFS中，10例发生在61--82岁老年群体，1例发生在有骨折钢板植入史的29岁男性。肿瘤直径2．5～12cm。光镜下肿瘤呈浸润性，具有黏液样背景，以梭形细胞为主，可见星芒状、圆形、空泡样假脂肪母细胞及多核巨细胞，偶见上皮样细胞；瘤细胞胞质淡嗜酸性，高级别肿瘤异型性较大，常见核分裂；间质多见曲线型血管。免疫组化示，11例Vim（＋）、SMA局灶（＋），7例CD34（＋），5例p53（-t-），5例Ki-67表达指数〉10％。病理确诊10例MFS，1例上皮样MFS；病理分级，1级6例，2级3例，3级2例；TNM分期，ⅠA期4例，ⅠB期2例，ⅡA期2例，ⅡB期3例。随访12～60个月，4例生存，4例复发，1例肿瘤多器官播散死亡，2例自然死亡。结论MFS是多发生于老年群体的少见软组织恶性肿瘤，具有独特的病理形态特征，表达纤雏／肌纤维母细胞免疫表型，准确及时的病理诊断可为临床有效治疗提供科学依据。

关键词：软组织肿瘤黏液纤维肉瘤免疫组织化学临床病理

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黏液纤维肉瘤5例临床病理分析

中国临床研究 2020年第12期33卷 1698-1701页

作者：史丽芸张荣胡雪娥孟春玲甄渡寒南通大学附属南京江北人民医院病理科江苏南京210048

目的探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法收集2015年2月至2020年3月期间收治的黏液纤维肉瘤5例,复习患者的临床资料,观察其临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果 ... 详细信息

目的探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法收集2015年2月至2020年3月期间收治的黏液纤维肉瘤5例,复习患者的临床资料,观察其临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果 5例MFS患者中,男4例,女1例;年龄58~83岁,平均70岁。光镜下肿瘤呈结节状生长,结节之间为粗细不等的纤维结缔组织间隔,肿瘤细胞呈梭形或星芒状,可见特征性的假脂肪母细胞和弧线状血管,间质呈黏液样。免疫标记显示,肿瘤细胞表达Vimentin,而S-100、CD34、Desmin、Myoglobin、SMA、CD68均缺乏表达。结论黏液纤维肉瘤好发于中老年人,是一种具有侵袭性且易复发的软组织恶性肿瘤,其诊断需结合病理组织学形态、免疫组化标记及分子病理学检测。MFS治疗以局部扩大切除手术为主,术后可辅助放疗及化疗,降低其复发及转移率。

关键词：黏液纤维肉瘤临床病理免疫组化假脂肪母细胞弧线状血管

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黏液纤维肉瘤7例临床病理分析

临床与实验病理学杂志 2008年第6期24卷 675-678页

作者：王占东杨杰杨会钗王小玲郭明吴国祥河北医科大学第四医院病理科石家庄050011 河北体育学院运动人体科学系石家庄050041

目的探讨黏液纤维肉瘤临床病理特点。方法收集7例黏液纤维肉瘤患者的临床及病理资料,并对手术切除的标本进行多种抗体免疫组织化学染色,抗体包括CD117、CD34、CD99、actin、S-100蛋白、vimentin等。结果黏液纤维肉瘤多见于男性,年龄37... 详细信息

目的探讨黏液纤维肉瘤临床病理特点。方法收集7例黏液纤维肉瘤患者的临床及病理资料,并对手术切除的标本进行多种抗体免疫组织化学染色,抗体包括CD117、CD34、CD99、actin、S-100蛋白、vimentin等。结果黏液纤维肉瘤多见于男性,年龄37～72岁,中位年龄52岁,主要以不完全纤维性间隔的多结节行为为特征性表现,黏液区与细胞密集区交错排列,细胞密集区可见特征性曲线型血管,肿瘤细胞围绕在其周围排列。免疫表型:vimentin、CD99阳性,其他抗体多呈阴性。结论黏液纤维肉瘤为一侵袭性较强的软组织肉瘤,与多种黏液性肿瘤需要鉴别,易局部复发,宜采取以手术切除为主的综合性治疗。

关键词：软组织肿瘤黏液纤维肉瘤临床病理免疫组织化学

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黏液纤维肉瘤3例临床病理分析

临床与实验病理学杂志 2011年第5期27卷 546-548页

作者：周晓红罗晓青湖北省襄樊市第一人民医院病理科 441000

目的探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理学特点、免疫学表型及鉴别诊断。方法对3例MFS进行临床病理学和免疫组化分析,并复习相关文献。结果 2例为男性,1例为女性,年龄分别为63岁、74岁及40岁;2例为左大腿包块,1例发生于... 详细信息

目的探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理学特点、免疫学表型及鉴别诊断。方法对3例MFS进行临床病理学和免疫组化分析,并复习相关文献。结果 2例为男性,1例为女性,年龄分别为63岁、74岁及40岁;2例为左大腿包块,1例发生于头顶部;镜下黏液背景中肿瘤细胞多结节状分布,瘤细胞梭形,其间可见空泡状假脂母细胞和细长弓形血管,3例分别为低度、中度及高度恶性。免疫组化显示瘤细胞除vimentin弥漫强阳性外,MSA、α-SMA、Myoglobin、desmin、S-100、CD34、CD57、CD68、PCK、EMA及Bcl-2均为阴性。结论 MFS是一种纤维母细胞性恶性肿瘤,可以根据病理形态及免疫组化加以诊断及鉴别诊断。

关键词：黏液纤维肉瘤组织病理学鉴别诊断

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软组织黏液纤维肉瘤的超声表现

中国介入影像与治疗学 2016年第9期13卷 557-561页

作者：唐小兰唐远姣向茜邱逦四川大学华西医院超声科四川成都610041

目的探讨软组织黏液纤维肉瘤（MFS）的超声表现。方法回顾性分析经病理学证实的12例软组织MFS超声表现,并对不同组织病理学级别病灶进行比较。结果12例MFS患者的中位年龄为51岁,其中11例（11/12,91.67%）为男性;8例（8/12,66.67%）高... 详细信息

目的探讨软组织黏液纤维肉瘤（MFS）的超声表现。方法回顾性分析经病理学证实的12例软组织MFS超声表现,并对不同组织病理学级别病灶进行比较。结果12例MFS患者的中位年龄为51岁,其中11例（11/12,91.67%）为男性;8例（8/12,66.67%）高级别MFS,4例中低级别MFS;8例（8/12,66.67%）发生于四肢,4例（4/12,33.33%）发生于躯干;6例（6/12,50.00%）单发;7例（7/12,58.33%）出现术后原位复发。超声表现：均为实性弱回声团块,其中10例（10/12,83.33%）位于皮下层,2例（2/12,16.67%）位于肌层;肿瘤最大径约（34.08±21.90）mm;9例（9/12,75.00%）边界不清楚、形态不规则;11例（11/12,91.67%）内部回声不均匀。1例高级别MFS出现局部淋巴结转移。CDFI显示8例（8/12,66.67%）为0~1级血流,4例（4/12,33.33%）2~3级血流。高级别与中低级别组比较：边界、形态的差异均有统计学意义（P均〈0.05）,而病灶位置、病变大小、淋巴结转移、有无复发、病变数目、内部回声、有无坏死及血流分级上的差异均无统计学意义（P均〉0.05）。结论 MFS的超声图像均表现为实性弱回声病灶,多数边界不清楚,形态不规则,内部回声不均匀。高级别MFS多表现为边界不清楚、形态不规则。

关键词：黏液纤维肉瘤超声检查组织病理学