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南昌大学学报（理科版） 2002年第4期26卷 385-386页

作者：万益群张云伟傅敏恭沈玲霞南昌大学化学与材料科学学院江西南昌330047

研究了黄蝶呤的天然荧光特性 ,考察了黄蝶呤在 pH =7.8磷酸盐缓冲溶液条件下的荧光光谱及其各种因素对其荧光强度的影响。在最佳实验条件下 ,黄蝶呤的线性范围为 :0～ 6 μg/mL ,检出限为 2 .2 4× 10 -4μg/mL。

关键词：黄蝶呤荧光性能荧光光谱荧光强度磷酸盐缓冲溶液蝶呤类化合物蝶啶衍生物

高效液相色谱-电喷雾质谱同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤

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分析科学学报 2011年第5期27卷 561-565页

作者：万益群陈林谭婷毛雪金南昌大学分析测试中心江西南昌330047

建立了高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)法同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤的分析方法。尿样经离心、过膜后直接进样,采用电喷雾质谱进行定性和定量。结果表明,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0204～2.04μg/mL和0.0202～2.02μg... 详细信息

建立了高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)法同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤的分析方法。尿样经离心、过膜后直接进样,采用电喷雾质谱进行定性和定量。结果表明,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0204～2.04μg/mL和0.0202～2.02μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r2分别为0.9995、0.9997,检出限分别为0.007μg/mL和0.006μg/mL。黄蝶呤与异黄蝶呤平均回收率在88.0%～110.0%之间。该方法前处理简单,易于操作,为进一步应用到临床癌症早期诊断作了方法学的初步探讨。

关键词：黄蝶呤异黄蝶呤尿液高效液相色谱电喷雾质谱

UPLC-DAD测定大鼠尿液中的黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸

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分析试验室 2013年第7期32卷 6-9页

作者：郭岚潘萍萍鄢爱平柳英霞万益群南昌大学分析测试中心南昌330047

建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测(UPLC-DAD)分析方法,选择肌酐作为内标物来减少个体差异的影响。大鼠尿液利用甲醇除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-DAD法进... 详细信息

建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测(UPLC-DAD)分析方法,选择肌酐作为内标物来减少个体差异的影响。大鼠尿液利用甲醇除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-DAD法进行测定,5种物质的仪器检出限分别为0.011,0.007,0.030,0.025和0.003 mg/L,加标回收率除黄蝶呤在60.8%～80.7%之间,其余各物质回收率均在96.3%～106.3%之间,RSD小于9.9%。

关键词： UPLC-DAD 大鼠尿液黄蝶呤异黄蝶呤酪氨酸色氨酸

同步荧光法测定大鼠尿液中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤

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分析科学学报 2014年第1期30卷 67-70页

作者：黄玲玲郭岚潘萍萍万益群南昌大学分析测试中心江西南昌330047

本文建立了大鼠尿液中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤的同步荧光分析方法，在KH2PO4-NaOH缓冲溶液（pH=8．O）中，波长差（△λ）为70nm的条件下进行同步荧光扫描，分别在275nm、325nm和400nm处测定色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤。三种物质的仪... 详细信息

本文建立了大鼠尿液中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤的同步荧光分析方法，在KH2PO4-NaOH缓冲溶液（pH=8．O）中，波长差（△λ）为70nm的条件下进行同步荧光扫描，分别在275nm、325nm和400nm处测定色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤。三种物质的仪器检出限分别为2．73ng／mL、0．52ng／mL和0．94ng／mL，对膀胱癌模型组和对照组的大鼠尿样进行了加标回收实验，平均回收率在80．5％～98．0％之间，相对标准偏差为0．62％～2．489／6。方法已应用于大鼠尿样中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤的测定。

关键词：色氨酸异黄蝶呤黄蝶呤同步荧光法大鼠尿液

高效液相色谱-荧光分析法同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤

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分析科学学报 2010年第2期26卷 171-174页

作者：万益群陈林南昌大学分析测试中心江西南昌330047

建立了高效液相色谱-荧光法同时测定癌症病人尿液中黄蝶呤及异黄蝶呤的新方法。选择荧光检测波长λex=345nm,λem=420nm。以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)-甲醇(体积比为98∶2)为流动相,流速1.0mL/min,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0013～0.94... 详细信息

建立了高效液相色谱-荧光法同时测定癌症病人尿液中黄蝶呤及异黄蝶呤的新方法。选择荧光检测波长λex=345nm,λem=420nm。以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)-甲醇(体积比为98∶2)为流动相,流速1.0mL/min,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0013～0.945μg/mL及0.00017～0.118μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9999和0.9996,检出限分别为0.5ng/mL和0.05ng/mL,加标平均回收率在86.2%～107.5%之间。方法应用于癌症病人尿样分析,取得了较好的结果。

关键词：黄蝶呤异黄蝶呤尿液高效液相色谱荧光检测

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薄层色谱-荧光检测法测定尿样中的黄蝶呤

分析试验室 2005年第7期24卷 77-79页

作者：郭岚廖坤万益群南昌大学分析测试中心南昌330047 南昌卷烟厂南昌330000

系统研究了在展开剂V(正丙醇)∶V(浓氨水)=2∶3中利用薄层层析将尿液中的黄蝶呤和其它蝶呤类化合物分离,然后利用薄层荧光扫描法测定黄蝶呤。黄蝶呤在0.01～0.08μg范围内,其荧光斑点的积分面积与黄蝶呤的检测量呈良好的线性关系,从而... 详细信息

系统研究了在展开剂V(正丙醇)∶V(浓氨水)=2∶3中利用薄层层析将尿液中的黄蝶呤和其它蝶呤类化合物分离,然后利用薄层荧光扫描法测定黄蝶呤。黄蝶呤在0.01～0.08μg范围内,其荧光斑点的积分面积与黄蝶呤的检测量呈良好的线性关系,从而建立了黄蝶呤的新的检测方法。方法可应用于尿样中的黄蝶呤测定。

关键词：薄层色谱-荧光检测法黄蝶呤尿样

纸色谱分离-荧光检测法测定人体尿液中的黄蝶呤

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分析科学学报 2004年第4期20卷 388-390页

作者：万益群张云伟郭岚南昌大学化学系南昌330047

报道用丙醇-氨水(25％)-水(15:9:6,V/V)作展开剂,纸色谱分离人体尿液中的蝶呤类化合物,并利用黄蝶呤与其它蝶呤类化合物的荧光性质的差异来测定人体尿液中黄蝶呤的含量。黄蝶呤在0～0.6μg/10mL的范围内,其荧光强度与其荧光斑点的洗脱... 详细信息

报道用丙醇-氨水(25％)-水(15:9:6,V/V)作展开剂,纸色谱分离人体尿液中的蝶呤类化合物,并利用黄蝶呤与其它蝶呤类化合物的荧光性质的差异来测定人体尿液中黄蝶呤的含量。黄蝶呤在0～0.6μg/10mL的范围内,其荧光强度与其荧光斑点的洗脱量呈良好的线性关系,从而建立了一种新的测定黄蝶呤的方法。该方法应用于人体尿液中黄蝶呤的测定,结果满意。

关键词：纸色谱荧光检测尿液黄蝶呤

超高效液相色谱-荧光法测定大鼠尿液中的黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸

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南昌大学学报（理科版） 2014年第3期38卷 218-221页

作者：郭岚潘萍萍谭婷孙玄万益群南昌大学分析测试中心江西南昌330047

建立了一种大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-荧光分析方法(UPLCFLD),大鼠尿液利用甲醇和乙腈除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-FLD法进行测定。黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸分别在0.0... 详细信息

建立了一种大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-荧光分析方法(UPLCFLD),大鼠尿液利用甲醇和乙腈除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-FLD法进行测定。黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸分别在0.01~10.0,0.005~10.0,0.5~100,0.5~200mg·L-1范围内与色谱峰面积呈线性关系,4种物质的仪器检测限分别为0.005,0.000 3,0.004和0.002mg·L-1,加标回收率除黄蝶呤在61.1%~78.0%之间,其余各物质回收率均在86.0%~110.0%之间,RSD小于10.5%。

关键词： UPLC-FLD 大鼠尿液黄蝶呤异黄蝶呤酪氨酸色氨酸

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分光光度法测定生物试样中的黄蝶呤

分析科学学报 2005年第6期21卷 661-663页

作者：郭岚廖坤万益群南昌大学分析测试中心南昌330047 南昌卷烟厂南昌330000

在pH 1.7条件下,黄蝶呤可将Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与1,10-邻二氮菲形成有色络合物(λmax=510 nm),借此可用光度法测定黄蝶呤.黄蝶呤的含量在0～30μg/25mL范围内符合比耳定律.本法已应用于合成样中黄蝶呤的测定,结果满意.

关键词：分光光度法黄蝶呤 Fe(Ⅲ)

石蒜碱和黄蝶呤表面分子印迹聚合物的制备、表征及应用研究

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石蒜碱和黄蝶呤表面分子印迹聚合物的制备、表征及应用研究

作者：杨瑞翔南京中医药大学

学位级别：硕士

分子印迹技术(molecular imprinting technique,MIT)指的是将模板分子与功能单体在一定的条件下通过共价或者非共价作用形成孔状聚合物的一门技术。分子印迹聚合物在空间结构上有与模板分子一致的空穴,因此对模板分子具有特定的吸附识... 详细信息

分子印迹技术(molecular imprinting technique,MIT)指的是将模板分子与功能单体在一定的条件下通过共价或者非共价作用形成孔状聚合物的一门技术。分子印迹聚合物在空间结构上有与模板分子一致的空穴,因此对模板分子具有特定的吸附识别能力。分子印迹技术已经在固相萃取、膜分离、色谱分离、生物传感器及药物分析领域得到了广泛的利用。表面分子印迹技术指的是分子印迹聚合发生在基质表面,然后使得印迹聚合物的空间空穴处于聚合物的外层,印迹聚合物对模板分子的识别位点也包埋在基质的表面,在表面进行吸附识别的一种技术。分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid-phase extraction,MISPE)是将分子印迹聚合物作为固相萃取的吸附剂来富集纯化目标分子的一种方法。基于分子印迹聚合物的高选择性吸附特点,分子印迹固相萃取能够更高效地从复杂样品中分离富集目标分子,提高了分析的精确度和准确性。在中药、天然产物或者生物样品活性成分的分离纯化中起着重要的作用。本文选取了与肿瘤有着密切关系的石蒜碱以及黄蝶呤作为研究对象。石蒜碱能够对肿瘤细胞起到抑制作用,具有一定的临床研究价值。黄蝶呤作为癌症的潜在标志物,在癌症的诊断中起着重要的作用。但是由于石蒜碱在文殊兰中和黄蝶呤在癌症小鼠尿液中的含量比较低,一般的分离方法比较困难。本文针对中药提取物以及生物样品中有效成分含量低的问题,提出了用分子印迹技术结合固相萃取的方法对其进行分离纯化。主要进行以下几个方面的研究:1.将二氧化硅纳米粒子作为合成表面分子印迹聚合物的基质,合成具有核壳型的石蒜碱分子印迹纳米微球,通过透射电镜扫描及红外光谱对其进行表征,结果表明了石蒜碱分子印迹聚合物的制备成功。考察其吸附平衡及吸附动力学,并通过Scatchard分析说明了分子印迹聚合物在吸附的过程中有两类吸附位点,印迹因子为2.5。将其作为固相萃取的填料来富集纯化文殊兰中的石蒜碱,结果表明分子印迹聚合物对目标分子有特异识别的能力。为中药复杂成分中微量有效成分的分离纯化提供了新的研究方法。2.在二氧化硅纳米粒子表面进行乙烯基化修饰,红外光谱显示修饰成功。以黄蝶呤为模板合成表面分子印迹微球,透射电镜扫描表明微球制备成功。其吸附性能结果显示印迹因子为7.8,表明表面分子印迹微球对黄蝶呤具有特异性吸附。将其作为固相萃取的填料,采用高效液相色谱-荧光检测法来富集检测荷瘤小鼠尿液中的黄蝶呤,为生物样本中目标分子的检测提供新的检测方法。

关键词：分子印迹表面分子印迹聚合物固相萃取石蒜碱黄蝶呤