检索结果-南通市图书馆

牦牛与黄牛肌肉差异蛋白质组及生物信息学分析

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农业机械学报 2017年第4期48卷 313-320页

作者：左惠心韩玲余群力牛克兰赵索南孔祥颖甘肃农业大学食品科学与工程学院兰州730070 海北州畜牧兽医科学研究所海北810200

为了建立和优化牦牛肌肉组织蛋白质双向电泳(2DE)体系,结合生物信息学方法进行牦牛、黄牛差异蛋白质通路分析。以牦牛背最长肌为实验材料,对不同裂解液成分、等电聚焦程序、染色方法进行研究,在最优2DE体系参数下,对比分析牦牛、黄牛差... 详细信息

为了建立和优化牦牛肌肉组织蛋白质双向电泳(2DE)体系,结合生物信息学方法进行牦牛、黄牛差异蛋白质通路分析。以牦牛背最长肌为实验材料,对不同裂解液成分、等电聚焦程序、染色方法进行研究,在最优2DE体系参数下,对比分析牦牛、黄牛差异倍数大于2倍且达到显著水平(P黄牛2DE图谱蛋白点平均个数分别为479个和553个。通过比较牦牛和黄牛背最长肌中差异蛋白质可知,所得到的差异蛋白质按照功能可分为代谢酶、结构蛋白和应激蛋白3大类。通过KEGG分析可知,牦牛、黄牛差异蛋白质主要集中在细胞代谢过程、碳水化合物代谢通路、遗传信息通路和能量代谢通路中,研究结果可为解释牦牛和黄牛肌肉生物学特性和肉品质差异提供理论依据。

关键词：牦牛黄牛肌肉组织双向电泳差异蛋白质组学生物信息学

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黄牛Sry基因5'端调控区序列研究

武汉大学学报（自然科学版） 2000年第2期46卷 199-202页

作者：史慧芳程汉华郭一清刘利黄晓余其兴周荣家武汉大学生命科学学院武汉430072

采用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,以中国湖北雄性黄牛基因组 DNA为模板 ,扩增出 Sry基因 5 '端调控区 6 80 bp和 6 40 bp两个片段 ,并分别克隆到 p U C18上 ,测序拼接出完整的 5 '调控序列 10 40 bp,该序列含核心启动子和 ATG起始密码 .... 详细信息

采用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,以中国湖北雄性黄牛基因组 DNA为模板 ,扩增出 Sry基因 5 '端调控区 6 80 bp和 6 40 bp两个片段 ,并分别克隆到 p U C18上 ,测序拼接出完整的 5 '调控序列 10 40 bp,该序列含核心启动子和 ATG起始密码 .比较分析显示种内高度的进化保守性 .这为 Sry基因表达的时序控制、性别决定机制及进化等的深入研究奠定了基础 .

关键词：性别决定启动子黄牛 Sry基因表达调控区

黄牛Ghrelin基因的克隆、表达及生物学活性检测

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生物工程学报 2009年第1期25卷 23-28页

作者：张爱玲张丽陈宏张良志蓝贤勇张春雷张存芳朱泽轶西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室杨凌712100 安徽医科大学基础医学院合肥230032 广东海洋大学农学院湛江524000 徐州师范大学细胞与分子生物学研究所徐州221000 军事医学科学院基础医学研究所北京100850

本研究通过RT-PCR方法从秦川牛皱胃胃底腺mRNA扩增获得Ghrelin基因的cDNA序列,克隆至pGM-T载体获得重组质粒pGh-T1,并进行序列测定。将测序正确的cDNA序列定向克隆到pET32a(+),构建表达载体pGh-32,并转化BL21(DE3)大肠杆菌。IPTG诱导后S... 详细信息

本研究通过RT-PCR方法从秦川牛皱胃胃底腺mRNA扩增获得Ghrelin基因的cDNA序列,克隆至pGM-T载体获得重组质粒pGh-T1,并进行序列测定。将测序正确的cDNA序列定向克隆到pET32a(+),构建表达载体pGh-32,并转化BL21(DE3)大肠杆菌。IPTG诱导后SDS-PAGE分析表明秦川牛Ghrelin基因在大肠杆菌中获得高效表达,可溶性分析表明Ghrelin融合蛋白以可溶性和包涵体2种形式表达。Western blotting初步证实了所获的融合蛋白是特异的。镍柱亲和层析法分离纯化融合蛋白并皮下注射家兔后获得了融合蛋白的抗体血清,ELISA检测血清的稀释效价在1:12800。将获得的血清与黄牛下丘脑弓状核进行免疫组化试验,进一步印证了重组蛋白表达产物是有活性的,为进一步研究黄牛Ghrelin的功能及其对黄牛生长发育和脂肪沉积奠定了基础。

关键词：黄牛 RT—PCR Ghrelin 克隆基因表达

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我国不同品种黄牛肉质研究概述

食品与发酵工业 2019年第14期45卷 263-269页

作者：王瑶牛乐宝张一敏罗欣杨啸吟吕忠山东农业大学食品科学与工程学院山东泰安271018 延边综合试验站吉林延吉133000

我国黄牛品种较多,了解其牛肉本质特性对于优质黄牛资源的开发利用具有重要意义。该文就我国不同品种肉用黄牛及其杂交牛的肉品品质进行了总结,包括其肉色和嫩度等食用品质及蛋白质、脂肪、氨基酸、脂肪酸、矿物质与维生素等营养品质。... 详细信息

我国黄牛品种较多,了解其牛肉本质特性对于优质黄牛资源的开发利用具有重要意义。该文就我国不同品种肉用黄牛及其杂交牛的肉品品质进行了总结,包括其肉色和嫩度等食用品质及蛋白质、脂肪、氨基酸、脂肪酸、矿物质与维生素等营养品质。我国黄牛(尤其是杂交肉牛品种)食用品质较好,具有高蛋白低脂肪、富含矿物质、氨基酸评价优良等特征,但是不同品种之间的脂肪酸的含量及组分等信息匮乏,亟需开展大量的系统性研究工作填补这一空白。

关键词：黄牛食用品质营养品质

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黄牛与水牛感染日本血吸虫的比较研究

动物学报 1992年第3期38卷 266-271页

作者：何毅勋许绶泰施福恢沈纬 S.Y.LiHsü H.F.Hsü 中国预防医学科学院寄生虫病研究所中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所上海200232 美国依阿华大学预防医学及环境卫生系依阿华城52242

本文报告了15头黄牛和14头水牛感染日本血吸虫后的虫卵开放前期、虫体回收率、成虫体长及性腺发育状况、肝组织中虫卵肉芽肿大小和虫卵周围何博礼现象等比较结果,表明黄牛较水牛对日本血吸虫更为易感。根据耕牛在日本血吸虫病中的传播... 详细信息

本文报告了15头黄牛和14头水牛感染日本血吸虫后的虫卵开放前期、虫体回收率、成虫体长及性腺发育状况、肝组织中虫卵肉芽肿大小和虫卵周围何博礼现象等比较结果,表明黄牛较水牛对日本血吸虫更为易感。根据耕牛在日本血吸虫病中的传播特点和流行病学意义以及人兽共患寄生虫病的概念,建议将这类动物终末宿主称为交替宿主(alternative host)以取代过去沿用和内涵狭溢的“贮存宿主或保虫宿主(reservoir host)”的名称。

关键词：日本血吸虫黄牛水牛交替宿主

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中国部分黄牛品种mtDNA遗传多态性研究

Acta Genetica Sinica 2004年第1期31卷 57-62页

作者：雷初朝陈宏杨公社宋林生雷雪芹孙维斌李瑞彪刘小林西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室杨凌712100 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室青岛266071

对我国 8个黄牛品种 2 2个个体的mtDNAD loop区 910bp全序列进行了分析。结果表明 :8个黄牛品种D loop区序列中 ,A +T平均含量为 6 1 6 5 % ;经比对 ,共检测到 6 6个核苷酸多态位点 ,约占核苷酸总数的 7 2 5 % ;D loop全序列突变类型有 ... 详细信息

对我国 8个黄牛品种 2 2个个体的mtDNAD loop区 910bp全序列进行了分析。结果表明 :8个黄牛品种D loop区序列中 ,A +T平均含量为 6 1 6 5 % ;经比对 ,共检测到 6 6个核苷酸多态位点 ,约占核苷酸总数的 7 2 5 % ;D loop全序列突变类型有 5种 ,即转换、颠换、插入、缺失及转换与颠换共存 ,它们分别占核苷酸多态位点的 81 82 %、6 0 6 %、7 5 7%、3 0 3%及 1 5 2 %。以欧洲牛mtDNAD loop全序列为标准 ,8个黄牛群体D loop的平均核苷酸变异率分 3个层次 :西镇牛、蒙古牛、黑白花牛及秦川牛的核苷酸变异率最低 ,分别为 0 37%、0 4 4 %、0 5 2 %和 0 6 6 % ;南阳牛与郏县红牛的核苷酸变异率居中 ,分别为 1 91%和 2 0 2 % ;晋南牛与岳阳牛的核苷酸变异率最高 ,分别为4 4 7%和 4 73%。中国黄牛品种内D loop区序列歧异度为 0 5 5 %～ 5 39% ,品种间序列歧异度为 1 2 1%～ 6 5 9%。在所测黄牛个体中 ,mtDNAD loop序列由 19种单倍型组成 ,单倍型比例为 86 36 % ,说明中国黄牛mtDNA遗传多态性很丰富。由此构建了中国 8个黄牛品种的NJ分子系统树 ,聚类分析表明 :所测黄牛的mtDNAD loop序列表现为3个单倍型组 ,从而揭示中国黄牛可能有 3个母系起源。

关键词：黄牛线粒体DNA D-loop 多态性单倍型起源

我国部分黄牛品种线粒体D-loop区遗传多样性与起源分化

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遗传 2009年第2期31卷 160-168页

作者：张桂香郑友民王志刚韩旭贾善刚陈宏全国畜牧总站北京100125 西北农林科技大学动物科技学院杨凌712100

为了解我国地方黄牛品种线粒体DNA的遗传变异情况,文章测定了16个地方黄牛品种206个个体线粒体D-loop区的全序列,共检测到101个变异位点;99种单倍型,其中73种是普通牛单倍型,26种是瘤牛单倍型;平均核苷酸差异为22.6920,单倍型多样度为0.... 详细信息

为了解我国地方黄牛品种线粒体DNA的遗传变异情况,文章测定了16个地方黄牛品种206个个体线粒体D-loop区的全序列,共检测到101个变异位点;99种单倍型,其中73种是普通牛单倍型,26种是瘤牛单倍型;平均核苷酸差异为22.6920,单倍型多样度为0.9320,核苷酸多样度为0.0227,表明我国黄牛品种遗传多样性非常丰富。构建的NJ进化树显示16个品种来源于两大母系:普通牛和瘤牛;构建的Network图表明73种普通牛单倍型可以分为3大单倍型群;26种瘤牛单倍型分为5种单倍型群,推测我国瘤牛在迁移过程中,至少经历了4次群体扩张事件。通过分析比较地方黄牛品种与内罗门牛共有的H3单倍型,发现其中只有16%的序列与内罗门牛的H3单倍型非常相似,其余84%的序列均发生了鸟嘌呤变异,推测这些变异很可能是我国瘤牛固有的变异。

关键词：黄牛 D-loop区遗传多样性起源分化

黄牛胆汁引流和培植牛黄新途径——腹腔内模拟胆囊引流和快速培植牛黄的研究

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畜牧兽医学报 1991年第2期22卷 134-139页

作者：李建基王春璈阎青赵国荣山东农业大学畜牧兽医系

本实验通过外科手术方法,用16头黄牛进行了腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究。将模拟胆囊植入腹腔网膜囊内,并经胆囊导管与胆囊连接。术后连续性引流采集模拟胆囊内胆汁,每头实验牛日平均胆汁引流采集量529±183ml;3～4个月... 详细信息

本实验通过外科手术方法,用16头黄牛进行了腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究。将模拟胆囊植入腹腔网膜囊内,并经胆囊导管与胆囊连接。术后连续性引流采集模拟胆囊内胆汁,每头实验牛日平均胆汁引流采集量529±183ml;3～4个月可提取胆红素4克左右,并由模拟胆囊获取培植牛黄9.33±1.96g,其质量与天然牛黄相似。实验证明,黄牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流采集和快速培植牛黄对动物生长发育无明显影响。

关键词：黄牛胆汁引流牛黄腹腔模拟胆囊

黄牛circCAP2在前体脂肪细胞分化过程中的功能研究

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农业生物技术学报 2023年第7期31卷 1441-1449页

作者：高玉红冯雪汪书哲户春丽李芬张路培杨润军马云宁夏大学农学院/宁夏回族自治区反刍动物分子细胞育种重点实验室中国农业科学院北京畜牧兽医研究所吉林大学动物科学学院

环状RNA(circular RNA, circRNA)在调节前体脂肪细胞的增殖和分化中起着重要作用。前期高通量测序结果显示，circRNA-环化酶相关肌动蛋白细胞骨架调节蛋白2(circRNA-cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2, circCAP2)在黄牛(Bos taurus)前体脂肪细胞分化前后表达具有差异性。为探讨circCAP2在前体脂肪细胞分化过程中的作用机制，本研究通过Sanger测序及q PCR技术对circCAP2进行鉴定和表达模式分析。进一步利用过表达和干扰技术将其转染至黄牛前体脂肪细胞中，利用油红O染色方法检测脂肪细胞脂质积累情况，通过qPCR检测成脂标志基因表达，结果显示，circCAP2是真实存在且稳定表达的circRNA，在成熟的脂肪细胞中极高表达(P黄牛前体脂肪细胞中，过表达circCAP2显著促进脂肪细胞的脂质累积，显著上调成脂标志基因过氧化物酶增殖激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor gamma, PPARγ)、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4, FABP4)、增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding protein α, C/EBPα)和C/EBPβ的表达(P黄牛前体脂肪细胞分化的正调控因子，可作为改善黄牛育种中脂肪沉积的新型标志物。本研究为深入探究circCAP2在黄牛脂肪沉积中的调控机制提供参考。

关键词： circCAP2 黄牛过表达干扰前体脂肪细胞分化