检索结果-南通市图书馆

中兽医医药杂志 2024年第4期43卷 19-25页

作者：叶丽娟徐素娥刁振慧杨国春杨亚芳柯瑾陈凌云侯安国周紫婧云南中医药大学中药学院云南昆明650500 赛灵药业科技集团股份有限公司云南玉溪653100 齐鲁制药有限公司山东济南250100

基于特征图谱和成分测定建立鸡根饮片的质量控制方法。采用Agilent ZORBAX ExtendC_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;进样量5μL。通过“中药色谱... 详细信息

基于特征图谱和成分测定建立鸡根饮片的质量控制方法。采用Agilent ZORBAX ExtendC_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;进样量5μL。通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”建立其特征图谱,采用聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析不同批次间鸡根饮片的主要差异成分,并测定3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量。结果显示,依据云南产区12批次鸡根饮片建立了其特征图谱,确定了4个共有峰,指认了1个成分3,6'-二芥子酰基蔗糖;特征图谱相似度均大于0.860。聚类分析将样品分为两类,主成分分析以特征值大于1为标准筛选出2个主成分;正交偏最小二乘判别分析以VIP>1为标准,筛选出3,6'-二芥子酰基蔗糖等2个质量差异标志性成分。建立的含量测定方法稳定可靠,平均加样回收率为98.683%,RSD鸡根饮片中3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量存在差异,其中思茅产区鸡根饮片中的3,6'-二芥子酰基蔗糖含量最高。该研究建立的鸡根饮片特征图谱和含量测定方法准确度良好,稳定可靠,可为控制和评价鸡根饮片的质量提供参考。

关键词：鸡根特征图谱含量测定 3,6'-二芥子酰基蔗糖化学模式识别

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民族药—鸡根的质量标准研究

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中国民族民间医药 1994年第3期3卷 24-27页

作者：张灿坤刘昆云昆明市药品检验所

项目一:药材名称及命名依据。植物的科、属、种的学名、药用部位及产地。 1、名称: 正名:鸡根本品为云南民间少数民族常用草药,有广泛的民间药用基础。本品名称沿用多数地区历史习用名“鸡根”为正名。别名:黄金卵、吊吊黄、黄花... 详细信息

项目一:药材名称及命名依据。植物的科、属、种的学名、药用部位及产地。 1、名称: 正名:鸡根本品为云南民间少数民族常用草药,有广泛的民间药用基础。本品名称沿用多数地区历史习用名“鸡根”为正名。别名:黄金卵、吊吊黄、黄花鸡骨、金不换、小荷包、鸡肚子果、荷包山桂花。

关键词：民族医药学民族药鸡根质量

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彝药大红袍、鸡根红外光谱的快速、无损分析

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光谱学与光谱分析 2006年第12期26卷 2219-2221页

作者：杨群王怡林姚杰余惠祥楚雄师范学院物理与电子科学系云南楚雄675000 南京师范大学分析测试中心江苏南京210097 云南省彝药研究所云南楚雄675000

采用傅里叶变换衰减反射红外光谱法（ATR-FTIR）对2种彝药药材进行了快速无损的红外光谱测定。鸡根的主要特征峰是1726，1641cm^-1（宽峰），1505cm^-1（小峰），1379cm^-1附近为四指小峰，1244cm^-1（小尖峰），在92-1200cm^-1有1个阶... 详细信息

采用傅里叶变换衰减反射红外光谱法（ATR-FTIR）对2种彝药药材进行了快速无损的红外光谱测定。鸡根的主要特征峰是1726，1641cm^-1（宽峰），1505cm^-1（小峰），1379cm^-1附近为四指小峰，1244cm^-1（小尖峰），在92-1200cm^-1有1个阶梯峰C（最强峰）；大红袍的特征峰是1605cm^-1（次强，单峰），1512cm^-1叫（小峰），1438cm^-1（小尖峰），1044cm^-1（最强，单峰）。实验发现2类块根类药材光谱有一共同点，即由C-O～C振动在1034cm^-1处产生的吸收峰最强，说明彝药块根的红外吸收光谱图主要由碳水化合物木质素、纤维等吸收峰组成。

关键词： ATR-FTIR 大红袍鸡根指纹特征谱

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佤药益气通络方单药和组方成分对比及急性毒性研究

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云南中医学院学报 2022年第1期45卷 59-64页

作者：海青山赵杰左爱学金亚菊李明明高磊李仪杰王丽欢温伟波云南中医药大学基础医学院云南昆明650500 云南中医药大学第一临床医学院云南昆明650500 云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学针灸推拿康复学院云南昆明650500 云南中医药大学民族医药学院云南昆明650500

目的对益气通络方煎煮过程中是否有新的化合物产生进行分析,并对全方的急性毒性进行研究。方法通过高效液相色谱法(HPLC),将益气通络方混提的样品和单独煎煮的地桃花、鸡根、滇鸡血藤混合后的溶液进行对比,分析成分差异;通过LD_(50)和... 详细信息

目的对益气通络方煎煮过程中是否有新的化合物产生进行分析,并对全方的急性毒性进行研究。方法通过高效液相色谱法(HPLC),将益气通络方混提的样品和单独煎煮的地桃花、鸡根、滇鸡血藤混合后的溶液进行对比,分析成分差异;通过LD_(50)和最大给药量实验检查益气通络方的急性毒性。结果1.分别提取地桃花、鸡根、滇鸡血藤3味药单独进行HPLC检测,流速1.0 m L/min,柱温30℃,分别以210 nm、254 nm、280 nm和320nm波长进行检测,254 nm的吸收图谱最理想;2.将地桃花、鸡根、滇鸡血藤3味药水提液按比例混匀,在254 nm波长下与整方混提的HPLC吸收图谱进行比较,2个谱图的吸收峰紫外光谱对应的位置和形态基本一致,除少数吸收峰的幅度略有差异外,波形的拟合度较高;3.检测益气通络方LD_(50),8个浓度梯度均未见动物死亡和明显的毒性反应;4.益气通络方溶解至最大浓度,一次性给予最大灌胃量,折合给药量为246.9 g/kg,仍未见到动物死亡和明显毒性反应。结论1.益气通络方和地桃花、鸡根、滇鸡血藤单药煎煮后混合相比,并未出现明显的成分改变;2.在急性毒性动物实验中,益气通络方未见明显的不良反应。

关键词：佤药益气通络方地桃花鸡根滇鸡血藤急性毒性

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