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高密度脂蛋白受体(SR-BI)和胆固醇逆转运

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中国生物工程杂志 2003年第5期23卷 22-26页

作者：巫晔翔洪斌司书毅中国医学科学院医药生物技术研究所北京100050

近十几年来对小鼠的B类I型清道夫受体 (SR BI)的研究 ,发现它是一种高亲和力的高密度脂蛋白受体 ,主要在肝脏和类固醇源性组织中表达。该受体能介导胆固醇酯的选择性吸收 ,在高密度脂蛋白 (HDL)的代谢和胆固醇的“逆转运”中起重要作用... 详细信息

近十几年来对小鼠的B类I型清道夫受体 (SR BI)的研究 ,发现它是一种高亲和力的高密度脂蛋白受体 ,主要在肝脏和类固醇源性组织中表达。该受体能介导胆固醇酯的选择性吸收 ,在高密度脂蛋白 (HDL)的代谢和胆固醇的“逆转运”中起重要作用。动物实验证明SR BI的表达可减少动脉粥样硬化的发生。如果SR BI对人有相似的作用。

关键词：高密度脂蛋白受体 SR-BI 胆固醇逆转运清道夫受体动脉粥样硬化

人高密度脂蛋白受体表达上调剂筛选模型的建立

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中国医学科学院学报 2004年第4期26卷 354-358页

作者：刘晓辉洪斌王丽非杨媛司书毅李元中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所生物工程室北京100050 中国医学科学院国协和医科大学医药生物技术研究所生物工程室北京100050

目的建立靶向人高密度脂蛋白受体基因(CLA-1)调控序列的药物筛选模型,为筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂奠定基础。方法 PCR扩增CLA-1上游调控序列,构建重组报告基因质粒pGL3-CLAP,瞬时转染人肝癌细胞BEL-7402,通过检测荧光素酶报告... 详细信息

目的建立靶向人高密度脂蛋白受体基因(CLA-1)调控序列的药物筛选模型,为筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂奠定基础。方法 PCR扩增CLA-1上游调控序列,构建重组报告基因质粒pGL3-CLAP,瞬时转染人肝癌细胞BEL-7402,通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂。结果建立了CLA-1表达上调剂筛选模型,pGL3-CLAP与阴性对照pGL3-Basic组间差异显著(P高密度脂蛋白受体表达上调剂的高通量筛选。

关键词：高密度脂蛋白受体药物筛选模型报告基因

高密度脂蛋白受体SR-BI对细胞内胆固醇外流的影响

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临床医药实践 2012年第4期21卷 300-302页

作者：柴婵娟杨志明山西医科大学第二医院山西太原030001

胆固醇逆向转运（RCT）是清除内源性胆固醇的重要途径,该过程指高密度脂蛋白（HDL）将多余的胆固醇从外周组织、细胞（包括泡沫细胞）通过载体血浆脂蛋白转运至肝脏,以胆酸的形式排泄或形成类固醇激素等再循环的过程。主要包括细胞胆固... 详细信息

胆固醇逆向转运（RCT）是清除内源性胆固醇的重要途径,该过程指高密度脂蛋白（HDL）将多余的胆固醇从外周组织、细胞（包括泡沫细胞）通过载体血浆脂蛋白转运至肝脏,以胆酸的形式排泄或形成类固醇激素等再循环的过程。主要包括细胞胆固醇的流出、酯化及清除,

关键词：细胞内胆固醇外流高密度脂蛋白受体 SR-BI 胆固醇逆向转运类固醇激素细胞胆固醇外周组织蛋白转运

糖基化终产物AGEs对U937巨噬细胞高密度脂蛋白受体(SR-BI)蛋白表达的影响(英文)

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中国现代医学杂志 2005年第8期15卷 1136-1140页

作者：彭扬张锦李莉孟馨甘宇周一军王涤非侯率中国医科大学附属第一医院内分泌科辽宁沈阳110001

目的研究诱导分化及糖基化终产物对人单核/巨噬细胞(U937细胞)高密度脂蛋白受体(SR-BI)蛋白表达的影响。方法U937细胞经PMA诱导分化,并将不同浓度或同一浓度AGEs与诱导分化48h后的U937细胞共同孵育,用免疫细胞化学法和Western印迹法检测... 详细信息

目的研究诱导分化及糖基化终产物对人单核/巨噬细胞(U937细胞)高密度脂蛋白受体(SR-BI)蛋白表达的影响。方法U937细胞经PMA诱导分化,并将不同浓度或同一浓度AGEs与诱导分化48h后的U937细胞共同孵育,用免疫细胞化学法和Western印迹法检测SR-BI蛋白的表达。结果诱导分化后U937细胞SR-BI表达在24、48h逐渐升高,72h下降;100、200和400mg/LAGEs刺激后细胞表面SR-BI蛋白表达量分别是BSA组的1.44、2.38和2.77倍(P蛋白表达量分别为0h的1.38、2.49、3.76和4.25倍(P蛋白表达逐渐增加,而分化72h蛋白表达下降;AGEs可增加U937巨噬细胞SR-BI蛋白表达且呈浓度和时间依赖性。

关键词：糖基化终产物巨噬细胞高密度脂蛋白受体清道夫受体BI 动脉粥样硬化

菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体基因表达的影响

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第四军医大学学报 2009年第4期30卷 320-323页

作者：孙志峰李柱一刘玉林第四军医大学唐都医院神经内科陕西西安710038 第四军医大学基础部药品研究中心陕西西安710033

目的:观察菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体(SR-BI)基因表达的影响,从分子水平上探讨其作用机制,为其临床应用提供依据.方法:将60只雄性SD大鼠以普通饲料喂养1 wk后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白... 详细信息

目的:观察菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体(SR-BI)基因表达的影响,从分子水平上探讨其作用机制,为其临床应用提供依据.方法:将60只雄性SD大鼠以普通饲料喂养1 wk后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)基础值.根据TC水平随机分为:空白对照组、模型组、血脂康组及菊藤胶囊低、中、高剂量组,每组各10只.空白对照组普通饲料喂养,其余各组予高脂饲料;自由饮水.模型组灌胃生理盐水,血脂康组灌胃血脂康胶囊0.090 g/kg,菊藤胶囊低、中、高剂量组分别灌胃菊藤胶囊1.175,2.350,4.700 g/kg·1次/d,连续给药6 wk.采用酶法检测大鼠TC,TG,HDL-C和LDL-C;分别以RT-PCR技术和Western Blot法,对肝SR-BI在mRNA及蛋白水平进行检测.结果:模型组大鼠血TC,TG,LDL-C均显著高于空白对照组(P蛋白含量与空白对照组比较显著降低(P蛋白含量与模型组比较显著升高(P<0.05).结论:菊藤胶囊可明显降低TC,TG,LDL-C,升高HDL-C,调节脂质代谢紊乱、治疗高脂血症,其作用机制可能与上调肝SR-BI的表达相关.

关键词：菊藤胶囊高脂血症高密度脂蛋白受体基因表达

橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠血脂及其肝脏高密度脂蛋白受体基因表达的影响

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上海中医药杂志 2006年第12期40卷 64-67页

作者：张金生河南中医学院第一附属医院脑病中心河南郑州450000

目的在基因水平上探讨中药橄榄降脂胶囊的降脂作用机制,为中药新药开发提供科学依据。方法将48只雄性SD大鼠根据血总胆固醇水平随机分为:正常组、模型组、血脂康组,及橄榄降脂胶囊低、中、高剂量组,每组各8只。正常组普通饲料喂养,其余... 详细信息

目的在基因水平上探讨中药橄榄降脂胶囊的降脂作用机制,为中药新药开发提供科学依据。方法将48只雄性SD大鼠根据血总胆固醇水平随机分为:正常组、模型组、血脂康组,及橄榄降脂胶囊低、中、高剂量组,每组各8只。正常组普通饲料喂养,其余各组予高脂饲料,自由饮水。模型组灌胃生理盐水,血脂康组灌胃血脂康胶囊0.09g/kg,橄榄降脂胶囊低、中、高剂量组分别灌胃橄榄降脂胶囊0.675g/kg、1.35g/kg、2.7g/kg。1次/d,连续给药6周。采用酶法检测大鼠血清TC、TG;采用磷钨酸-镁沉淀法检测HDL-c、LDL-c,RT-PCR法测定高脂血症大鼠肝脏高密度脂蛋白受体基因表达。结果模型组大鼠血清胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均显著高于正常组,高密度脂蛋白胆固醇显著低于正常组(P0.05。结论橄榄降脂胶囊可调节脂质代谢紊乱、治疗高脂血症,其作用机理可能与上调肝SR-B1mRNA表达水平有关。

关键词：橄榄降脂胶囊高脂血症高密度脂蛋白受体基因表达

决明子和山楂组分配伍对兔肝细胞膜高密度脂蛋白受体活性的影响

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中国实验方剂学杂志 2009年第1期15卷 24-28页

作者：马路江梦溪刘剑刚史大卓陈可冀苗明三中国人民解放军海军总医院北京100037 郑州大学药学院河南郑州450052 中国中医科学院西苑医院北京100091 河南中医学院药学院河南郑州450008

目的:观察决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸配伍对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(low densit ylipoprotein-cholesterol LDL-C)及肝细胞膜高密度脂蛋白受体(high density lipoprotein receptor HDLR)活性的影响。方法:雄性新西兰... 详细信息

目的:观察决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸配伍对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(low densit ylipoprotein-cholesterol LDL-C)及肝细胞膜高密度脂蛋白受体(high density lipoprotein receptor HDLR)活性的影响。方法:雄性新西兰兔高脂饲养2周形成实验性高血脂症,继续给予高脂饮食,然后采用均匀设计法,分别给予决明子和山楂有效部位不同的比例配伍灌服,4周后高脂给量减半,继续服药至6周,免疫比浊法测定血清LDL-C变化,以125I标记的兔HDL3作为配体,用放射受体分析法对肝细胞膜HDLR活性进行测定。结果:决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸按1∶2.63配伍,可使血清LDL-C含量明显降低(P受体数目显著增加为特征的受体结合活性升高。

关键词：决明子蒽醌苷山楂总三萜酸高密度脂蛋白受体均匀设计

Ang-(1-7)和Ang Ⅱ对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体、ATP结合盒转运子A1表达的影响

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山西医科大学学报 2019年第3期50卷 251-256页

作者：梁长清庄德贞高然陈军杨志明深圳市宝安区人民医院心内科深圳518101 山西医科大学第二医院心内科

目的观察血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体(SRBI)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)表达的影响。方法在小鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)中加入100 mg/L的ox LDL,培养... 详细信息

目的观察血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体(SRBI)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)表达的影响。方法在小鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)中加入100 mg/L的ox LDL,培养72 h,使VSMC转化为泡沫细胞,建立肌源性泡沫细胞模型后随机分为:control组,AngⅡ组,Ang-(1-7)组,Ang-(1-7)+AngⅡ组、AngⅡ+Ang-(1-7)+A-779组及A-779组。A-779为Ang-(1-7)受体特异性阻滞剂。分别用Western blot及RT-PCR法检测SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达。结果与control组相比,AngⅡ组SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达均明显减弱(P蛋白的表达增加(P蛋白的表达减弱(P 0. 05)。结论 AngⅡ可抑制肌源性泡沫细胞SR-BI、ABCA1的表达,而Ang-(1-7)通过其特异性MAS受体可拮抗AngⅡ的上述作用。

关键词：血管紧张素-(1-7) 血管紧张素Ⅱ 平滑肌肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体 ATP结合盒转运子A1 胆固醇逆转运

氨氯地平联合辛伐他汀对高脂饮食兔肝脏高密度脂蛋白受体的影响

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中国实用医药 2015年第28期10卷 282-284页

作者：庞栋李晓燕王辉济南医院 250013 荣成市人民医院

目的探讨高脂饮食及氨氯地平、辛伐他汀对兔肝脏高密度脂蛋白受体的影响。方法日本长耳兔50只随机分为对照组、模型组、氨氯地平组、辛伐他汀组、联合用药组,各10只。分别给予普通饲料及高脂饲料并加用药物。于实验开始、24周末测血脂水... 详细信息

目的探讨高脂饮食及氨氯地平、辛伐他汀对兔肝脏高密度脂蛋白受体的影响。方法日本长耳兔50只随机分为对照组、模型组、氨氯地平组、辛伐他汀组、联合用药组,各10只。分别给予普通饲料及高脂饲料并加用药物。于实验开始、24周末测血脂水平,测定肝脏高密度脂蛋白受体(HDLR)的表达。结果模型组兔血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组,差异具有统计学意义(P高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,较模型组差异具有统计学意义(P<0.01)。联合用药组TC、LDL-C、TG降低,HDL-C升高,较对照组差异有统计学意义(P<0.05),较模型组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论氨氯地平不影响血脂水平,增加肝脏HDLR表达;辛伐他汀可明显调节血脂,增加肝脏HDLR表达;辛伐他汀、氨氯地平联合应用较单药更明显增加肝脏HDLR表达。

关键词：高脂血症氨氯地平联合辛伐他汀高密度脂蛋白受体