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高分子量热固性酚醛树脂的合成与性能

高分子材料科学与工程 2012年第12期28卷 24-28页

作者：杨丽君王明存北京航空航天大学化学与环境学院北京100191

采用两步法,先合成热塑性酚醛树脂母体,再对其进行羟甲基化反应得到相对分子量800以上的热固性酚醛树脂。随树脂分子量增大,其凝胶时间缩短,在150℃可以实现<3 min内完全固化。同时随着原料Novolac树脂分子量增大,其改性后树脂溶液的黏... 详细信息

采用两步法,先合成热塑性酚醛树脂母体,再对其进行羟甲基化反应得到相对分子量800以上的热固性酚醛树脂。随树脂分子量增大,其凝胶时间缩短,在150℃可以实现分子量增大,其改性后树脂溶液的黏度呈增长趋势,凝胶时间缩短;羟甲基化率(决定于甲醛用量)的增加可显著降低改性后树脂溶液的凝胶时间,但对溶液黏度的影响不明显;而反应时间在12 h后对于凝胶时间和溶液黏度影响很小。

关键词：热固性酚醛树脂高分子量凝胶时间黏度存放性

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高分子量高邻位酚醛树脂的合成与表征

材料工程 2013年第2期41卷 83-86页

作者：潘艳平王银任蕊党江敏刘春玲董文生陕西师范大学化学化工学院应用表面与胶体化学教育部重点实验室西安710062

常压条件下,合成高分子量高邻位热塑性酚醛树脂。考察苯酚与多聚甲醛加成缩合反应过程中原料配比、催化剂含量、反应温度因素对热塑性酚醛树脂结构性能的影响,用凝胶渗透色谱仪、核磁共振谱仪对树脂的结构进行分析,测定了树脂的软化点... 详细信息

常压条件下,合成高分子量高邻位热塑性酚醛树脂。考察苯酚与多聚甲醛加成缩合反应过程中原料配比、催化剂含量、反应温度因素对热塑性酚醛树脂结构性能的影响,用凝胶渗透色谱仪、核磁共振谱仪对树脂的结构进行分析,测定了树脂的软化点、游离酚含量、凝胶时间、流动距离。制备了软化点126℃、重均分子量11632、邻对位值3.49、游离酚质量分数2.76%、凝胶时间12s、流动距离39mm的高分子量高邻位热塑性酚醛树脂,树脂产率为94%。

关键词：酚醛树脂高分子量高邻位

高分子量两性聚丙烯酰胺长时间稳定的水分散体制备

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高分子材料科学与工程 2014年第8期30卷 43-47页

作者：王丽英张旭孙俊民张永峰曹珍珠内蒙古工业大学化工学院煤炭转化与循环经济研究所内蒙古呼和浩特010051

以丙烯酰胺(AM)、顺丁烯二酸(MA)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,由偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合法合成了高分子量两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水分散体系。研究了分散体颗粒形貌以及单体浓度、单体摩... 详细信息

以丙烯酰胺(AM)、顺丁烯二酸(MA)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,由偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合法合成了高分子量两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水分散体系。研究了分散体颗粒形貌以及单体浓度、单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度、pH值等条件对聚合反应的影响。研究表明,AmPAM分子由稳定剂包裹以球形状态存在,均匀分散在硫酸铵溶液中,且当分散稳定剂用量为0.45 g/g,单体质量分数为20%,硫酸铵质量分数为25%,单体摩尔比为1∶8∶1,引发剂质量分数为0.05%,温度55℃,pH值为7时,相对分子质量高达4.12×107,体系稳定时间达到240 d以上。

关键词：高分子量两性聚丙烯酰胺顺丁烯二酸水分散聚合

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高分子量聚丙烯酸改性聚乙烯醇膜的耐水性能

北京化工大学学报（自然科学版） 2008年第5期35卷 49-52页

作者：张兵赵浩宇邓建元北京化工大学材料科学与工程学院北京100029

将高分子量聚丙烯酸（PAA）与聚乙烯醇（PVA）混合,制备成PAA/PVA混合膜并对其进行热处理。考察了PAA分子量及其含量对混合膜耐水性能的影响,研究了热处理工艺条件对混合膜在沸水环境下的保留率。结果表明,随着PAA分子量和在混合膜中含... 详细信息

将高分子量聚丙烯酸（PAA）与聚乙烯醇（PVA）混合,制备成PAA/PVA混合膜并对其进行热处理。考察了PAA分子量及其含量对混合膜耐水性能的影响,研究了热处理工艺条件对混合膜在沸水环境下的保留率。结果表明,随着PAA分子量和在混合膜中含量的增加,混合膜的耐沸水性能显著提高;当PAA加入量为30%（质量分数）,热处理温度和时间分别为160～180℃、3～15 min时,混合膜的综合性能最佳;热处理后混合膜的玻璃化转变温度Tg提高到102℃,有效扩大了膜的使用温度范围。

关键词：聚乙烯醇(PVA) 聚丙烯酸(PAA) 高分子量膜耐水性

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高分子量含氢聚硅氧烷的合成

高分子材料科学与工程 2000年第2期16卷 33-36页

作者：凤怡刘志强郑强浙江大学高分子科学与工程学系浙江杭州310027

研究了以八甲基环四硅氧烷 (D4)和四甲基四氢环四硅氧烷 (D4-H)为原料、以六甲基二硅氧烷 (MM)为大分子链封端剂合成高分子量含氢聚硅氧烷的新方法。讨论了物料配比与产物分子量及组成的关系 ,比较了不同催化体系对产物分子量、分子量... 详细信息

研究了以八甲基环四硅氧烷 (D4)和四甲基四氢环四硅氧烷 (D4-H)为原料、以六甲基二硅氧烷 (MM)为大分子链封端剂合成高分子量含氢聚硅氧烷的新方法。讨论了物料配比与产物分子量及组成的关系 ,比较了不同催化体系对产物分子量、分子量分布以及合成操作的影响。结果发现 ,用 70 % (a.q.)硫酸溶液作催化剂能获得分布窄和分子量高 (Mn=60 ,0 0 0 )的含氢聚硅氧烷 ,且操作简便 ,易得到含 Si-H链节比 β<2 0 %的产物。

关键词：高分子量含氢聚硅氧烷合成

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高分子量聚苯硫醚的热分析

高分子材料科学与工程 1999年第5期15卷 121-123页

作者：余自力杨杰侯灿淑陈永荣伍齐贤四川大学材料科学技术研究所成都610064

用ＤＳＣ和ＴＭＡ测定了高分子量聚苯硫醚（ＨＭＷＰＰＳ）树脂的玻璃化转变温度（Ｔｇ）、结晶温度（Ｔｃ）、熔点（Ｔｍ）等热转变参数，研究了热退火处理对这些转变参数的影响。结果表明，两种方法测定的ＰＰ ... 详细信息

用ＤＳＣ和ＴＭＡ测定了高分子量聚苯硫醚（ＨＭＷＰＰＳ）树脂的玻璃化转变温度（Ｔｇ）、结晶温度（Ｔｃ）、熔点（Ｔｍ）等热转变参数，研究了热退火处理对这些转变参数的影响。结果表明，两种方法测定的ＰＰＳ的热转变温度是一致的。退火处理可以使ＰＰＳ的Ｔｇ、Ｔｍ得到提高。用热失重分析研究了ＨＭＷＰＰＳ在氮气中的热稳定性，求得了热分解反应的动力学参数。

关键词：高分子量聚苯硫醚热转变温度热分解

高分子量多环芳烃降解菌LD29的筛选及降解特性研究

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环境科学 2011年第6期32卷 1799-1804页

作者：刘芳梁金松孙英郭岩彬李庆孝李季中国农业大学资源与环境学院北京100193 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室北京100085 中国农业大学理学院北京100193 美国夏威夷大学生物科学与生物工程系夏威夷96822

采用硅油-水双液相富集体系,以蒽为富集碳源,从原油污染土壤富集分离多环芳烃降解菌,分离出1株能降解菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]芘的细菌,经形态特征、生理生化和16S rDNA鉴定为矢野口鞘氨醇菌(Sphingobium yanoikuyae),编号为LD29.采... 详细信息

采用硅油-水双液相富集体系,以蒽为富集碳源,从原油污染土壤富集分离多环芳烃降解菌,分离出1株能降解菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]芘的细菌,经形态特征、生理生化和16S rDNA鉴定为矢野口鞘氨醇菌(Sphingobium yanoikuyae),编号为LD29.采用高效液相色谱(HPLC)对LD29在无机盐培养基中对PAHs的降解特性做了研究.LD29能以唯一碳源与能源方式降解菲、蒽、荧蒽、芘(初浓度均为50 mg/L),4 d的降解率分别为92%、87%、28%、7%,但未能降解苯并[a]芘.蒽能促进LD29对荧蒽/芘的降解,而荧蒽/芘则抑制LD29对蒽的降解.较高初始pH(pH=9)的培养基有利于LD29对混合多环芳烃的降解.外加营养可促进LD29对荧蒽的降解.外加碳源(葡萄糖,200 mg/L)或氮源(蛋白胨,50 mg/L)处理中荧蒽(100 mg/L)6 d的降解率分别为69%、81%,而对照组只有34%.在含有5种多环芳烃(菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]芘)的无机盐培养基溶液中,LD29在4 d的适应期之后开始快速降解高分子量多环芳烃,6 d芘和荧蒽的降解率(48%、66%)比4 d分别增加40%、56%,并且苯并[a]芘也被降解了17%.LD29具有降解高分子量PAHs的潜力.

关键词：高分子量多环芳烃生物降解矢野口鞘氨醇菌

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无乳化剂乳液聚合制备高分子量聚乙烯醇

高等学校化学学报 2007年第11期28卷 2214-2218页

作者：祁玉冬叶光斗李守群徐建军四川大学高分子材料工程国家重点实验室高分子科学与工程学院成都610065

通过无乳化剂乳液聚合方法，采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯（PVAc），继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇（PVA）．研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响．探讨了线性高分子量PVA... 详细信息

通过无乳化剂乳液聚合方法，采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯（PVAc），继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇（PVA）．研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响．探讨了线性高分子量PVA结构的控制方法．结果表明，利用无乳化剂乳液聚合可以实现在室温（14～20℃）制备出聚合度为9899的高分子量的PVA，聚合过程对PVA的分子量和结构均有显著的影响．在无乳化剂乳液聚合恒速聚合区得到的聚合物分子量较高，分子量分布窄，且结构比较规整，而在加速区，PVAc的支化和交联现象显著，最终会对PVA的线性程度产生很大影响．因此，可以通过聚合过程来控制PVA的分子量和链结构．

关键词：无乳化剂乳液聚合高分子量聚乙烯醇结构控制

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细乳液聚合法合成高分子量聚乙烯醇的研究

高分子学报 2007年第2期17卷 124-129页

作者：乔晋忠张巧玲程原中北大学化学工程系太原030051

采用十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂、十六醇（CA）为难溶助剂，引发醋酸乙烯酯（VAc）进行细乳液聚合，以偶氮二异庚腈（ADMVN）为引发剂时，制得了平均聚合度达1．5×10^4．2．0×10^4聚醋酸乙烯酯（PVAc）和4．1×10^3—6．6×10^3... 详细信息

采用十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂、十六醇（CA）为难溶助剂，引发醋酸乙烯酯（VAc）进行细乳液聚合，以偶氮二异庚腈（ADMVN）为引发剂时，制得了平均聚合度达1．5×10^4．2．0×10^4聚醋酸乙烯酯（PVAc）和4．1×10^3—6．6×10^3的聚乙烯醇（PVA）；以偶氮二脒基丙烷盐酸盐（AAPH）为引发剂时，制得了平均聚合度达1．5×10^4—2．0×10^4的PVAc和2．1×10^3．4．4×10^3的PVA．研究了引发剂浓度、温度、油水比对产物聚合度、转化率的影响，讨论了SDS：CA摩尔比对PVAc微球粒径分布及其成粒机理的影响．当cCA：cSDS=3：1时得到的细乳液体系稳定性最好，以ADMVN和AAPH引发聚合时均为液滴成核为主，其中以ADMVN引发得到PVAc微球的粒度分布窄于AAPH．

关键词：细乳液聚合聚乙烯醇高分子量