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洛立普兰克服髓磷脂轴突生长抑制作用的研究

中华显微外科杂志 2005年第3期28卷 248-250页

作者：祁全毕郑刚高宏雷杨成林王玉学哈尔滨医科大学第一临床医学院 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

目的观察磷酸二酯酶Ⅳ制剂洛立普兰对髓磷脂底物上培养的大鼠大脑皮层神经元轴突生长的影响,为磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂治疗脊髓损伤寻找依据方法预先制备髓磷脂和多聚赖氨酸底物,体外无血清培养原代大鼠皮层神经元,倒置显微镜观察神经细胞... 详细信息

目的观察磷酸二酯酶Ⅳ制剂洛立普兰对髓磷脂底物上培养的大鼠大脑皮层神经元轴突生长的影响,为磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂治疗脊髓损伤寻找依据方法预先制备髓磷脂和多聚赖氨酸底物,体外无血清培养原代大鼠皮层神经元,倒置显微镜观察神经细胞生长状态,NF200免疫组织化学染色后测量比较神经元轴突在不同底物上长度和加入洛立普兰组的长度变化,并应用RT-PCR检测GAP43mRNA的水平。结果对照组髓磷脂底物明显抑制轴突生长,且GAP-43mRNA水平降低,加入洛立普兰的神经元生长状态旺盛,克服了髓磷脂的抑制作用,突起明显增长,GAP-43mNRA的表达与空白组差异无统计学意义结论磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂洛立普兰可以阻断髓磷脂的抑制轴突生长作用,对神经元轴突再生存在一定程度的促进作用。

关键词：洛立普兰磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂抑制作用神经元髓磷脂治疗脊髓损伤

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髓磷脂相关神经生长抑制因子与轴突再生

药学进展 2008年第5期32卷 193-201页

作者：关月廖红张陆勇中国药科大学新药筛选中心江苏省药效研究与评价服务中心江苏南京210009

综述3种髓磷脂相关神经生长抑制因子——髓磷脂相关糖蛋白、Nogo蛋白和少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白以及Nogo受体复合物的结构、分布与表达及功能,探讨这3种抑制因子的作用机制及由此引发的下游信号通路,展望以这3种抑制因子及其受体为靶... 详细信息

综述3种髓磷脂相关神经生长抑制因子——髓磷脂相关糖蛋白、Nogo蛋白和少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白以及Nogo受体复合物的结构、分布与表达及功能,探讨这3种抑制因子的作用机制及由此引发的下游信号通路,展望以这3种抑制因子及其受体为靶点、开发具有神经保护和促进神经生长活性的中枢神经损伤治疗药物的前景。

关键词：髓磷脂轴突再生神经抑制因子 Nogo受体复合物信号通路中枢神经损伤疗法

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髓磷脂相关衍生物与脊髓损伤修复研究进展

国际骨科学杂志 2006年第4期27卷 197-200页

作者：巩腾冯世庆天津医科大学总医院骨外科 300052

成年哺乳动物脊髓及周围神经损伤后轴突再生受限的主要因素之一是髓鞘产生的抑制神经生长相关因子。针对不同的神经元细胞及其所处的微环境,髓磷脂相关衍生物以不同区域位点与对应受体相互作用,产生的抑制作用及程度亦不同。应用髓磷脂... 详细信息

成年哺乳动物脊髓及周围神经损伤后轴突再生受限的主要因素之一是髓鞘产生的抑制神经生长相关因子。针对不同的神经元细胞及其所处的微环境,髓磷脂相关衍生物以不同区域位点与对应受体相互作用,产生的抑制作用及程度亦不同。应用髓磷脂相关衍生物抑制剂或其受体阻断剂可在一定程度上增加轴突再生能力。目前国内外公认的髓磷脂相关神经再生抑制物有勿动蛋白、髓磷脂相关糖蛋白、少突细胞髓鞘相关糖蛋白、硫酸软骨素蛋白聚糖及新近发现的ephrin-B3等物质。该文就髓磷脂相关衍生物与脊髓损伤后再生的相关研究作一综述,通过对上述各物质微观结构及分布特点的研究,探讨在不同微环境或与其他物质共存条件下,髓磷脂相关衍生物抑制脊髓损伤后再生的机制。

关键词：髓磷脂脊髓损伤神经再生修复

髓磷脂碱蛋白抗体对神经细胞损伤作用的初步研究

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立体定向和功能性神经外科杂志 1991年第Z1期11卷 101-102页

作者：李宝林庞海燕黄海南宋长征王朝晖吴围屏张顽李景南山东省医学科学院

自1969年Walker提出癫痫的免疫病理机制以来,有关癲痫的免疫学研究越来越受到重视,人们发现抗脑抗体对脑组织的特异性作用可引起癲痫样放电;将抗脑抗体注入动物脑内,可引起反复性的癲痫样发作。髓磷脂碱蛋白(MBP)是神经髓鞘的重要成份,... 详细信息

自1969年Walker提出癫痫的免疫病理机制以来,有关癲痫的免疫学研究越来越受到重视,人们发现抗脑抗体对脑组织的特异性作用可引起癲痫样放电;将抗脑抗体注入动物脑内,可引起反复性的癲痫样发作。髓磷脂碱蛋白(MBP)是神经髓鞘的重要成份,也是一种自身免疫原性较强的物质。本文报告了MBP抗体对体外培养的神经细胞的作用,为探索癫痫的发病机理秈临床治疗提供线索。一、材料和方法 (一)神经细胞培养:取3～4月龄水囊引产胎儿,产后及时以无菌手续取出脑组织,去除脑膜和血管,Hank液洗三次,0.25％胰蛋白酶37℃消化30分钟,吸除胰蛋白酶后;加含20％乳牛血清的Eagle液,吹打分散细胞,计数后稀释至10~6个/ml接种细胞管。

关键词：髓磷脂抗脑抗体蛋白抗体水囊引产特异性作用免疫学研究免疫病理免疫原性神经细胞损伤体外培养

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髓磷脂相关抑制因子和作用机制

解剖科学进展 2015年第4期21卷 430-434页

作者：高美玲李夏青山西医科大学病理生理学教研室山西太原030001

成人中枢神经系统(CNS)损伤后,其神经功能恢复和解剖增长的有限主要是因为髓磷脂相关抑制剂(MAI)的存在。MAI结合到神经生长锥上的三聚体受体复合物刺激胞内信号通路,该通路可引起肌动蛋白细胞骨架的重排,导致生长锥的崩溃和轴突再生的... 详细信息

成人中枢神经系统(CNS)损伤后,其神经功能恢复和解剖增长的有限主要是因为髓磷脂相关抑制剂(MAI)的存在。MAI结合到神经生长锥上的三聚体受体复合物刺激胞内信号通路,该通路可引起肌动蛋白细胞骨架的重排,导致生长锥的崩溃和轴突再生的抑制。MAI中的Nogo-A、MAG和OMgp通过膜结合受体及它们共同的受体:Nogo-66 Receptor-1(Ng R1),调节细胞骨架动力学和抑制神经增长的信号传导机制,旨在为今后科研领域探讨能够阻断和抑制这些髓磷脂抑制因子的新药或制剂提供思路,为治疗CNS损伤后神经再生和功能恢复寻找新的方案。

关键词：髓磷脂轴突再生受体复合物 Nogo 损伤后抑制因子作用机制中枢神经系统细胞骨架胞内信号通路

髓磷脂相关性轴突生长抑制因子与中枢神经再生

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创伤外科杂志 2005年第5期7卷 391-393页

作者：陈春林叶剑第三军医大学大坪医院野战外科研究所眼科重庆400042

中枢神经系统(CNS)损伤后的再生情况一直是人们比较关注的问题,近几年来,随着髓磷脂(Nogo)等的发现,人们越来越认识到中枢神经髓磷脂中的一些成分在轴突再生中发挥着重要的抑制作用,笔者将与髓磷脂相关的几种轴突生长抑制因子(Nogo,MAG,... 详细信息

中枢神经系统(CNS)损伤后的再生情况一直是人们比较关注的问题,近几年来,随着髓磷脂(Nogo)等的发现,人们越来越认识到中枢神经髓磷脂中的一些成分在轴突再生中发挥着重要的抑制作用,笔者将与髓磷脂相关的几种轴突生长抑制因子(Nogo,MAG,OMgp,NgR)以及它们对中枢神经轴突再生的抑制作用的研究进展情况作如下综述。

关键词：髓磷脂轴突生长抑制因子神经再生

抗髓磷脂相关糖蛋白神经病中皮神经的IgM沉积

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第7期1卷 9-10页

作者： Lombardi R. Erne B. LauriaG. 张殿增 Immunol.and Muscular Pathology Unit Natl. Neurol. Institute Carlo Besta Via Celoria 11 20133 Milan Italy Dr.

Anti-myelin-associated glycoprotein (anti-MAG) neuropathy is a chronic demy elinating neuropathy with predominant involvement of large sensory fibers and de posits of IgM and complement on sural nerve myelinated fibers. We assessed the p resence of IgM deposits on skin myelinated nerve fibers and the involvement of u nmyelinated axons in anti-MAG neuropathy. Skin biopsies were performed in 14 pa tients with anti-MAG neuropathy, in 8 patients with chronic inflammatory demyel inating polyradiculoneuropathy (CIDP), and in 2 patients with IgM paraproteinemi c neuropathy. Biopsies were taken at the proximal thigh in 20 patients, at the d istal leg in 21 patients, at the proximal arm in 13 patients, and at the hand or fingertip in 10 patients. We found IgM deposits on dermal myelinated fibers in all anti-MAG neuropathy patients, with a greater prevalence at the distal site of the extremities. Deposits were located throughout the length of the fibers an d at the paranodal loops. CIDP and IgM paraproteinemic neuropathies did not show any deposit of IgM. Anti-MAG neuropathy and CIPD patients showed a decrease in epidermal nerve fiber density reflecting an associated axonal loss. In anti-MA G neuropathy,both large-and small-diameter nerve fibers are affected, and spec ific deposits of IgM are found on skin myelinated nerve fibers.

关键词：皮神经 IgM 髓磷脂腓肠神经无髓轴突脱髓鞘皮肤活检有髓神经纤维病变蛋白 neuropathy

中位神经运动传导速度与髓磷脂蛋白零基因突变相一致

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第8期1卷 40-41页

作者： Lee Y.-C. Soong B.-W. 赵睿

Background: Myelin protein zero gene (MPZ) mutations may account for a small p roportion of cases of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). Different MPZ mutatio ns may be associated with different clinical and electrophysiological phenotypes .Objectives: To expand our understanding of the characteristics of nerve conduct ion velocity (NCV) in patients with different MPZ mutations, the authors collect ed and analysed the NCVvalues from patients with MPZ mutations. Materials and Me thods:The NCVs of fourteen patients from six families carrying MPZ mutations of Val58Asp, Ser63Phe, Thr65Ile,Arg98Cys,Arg98His, and Ser233fs were collected retr ospectively. Five of them had received nerve conduction studies (NCS) twice. The mutations were verified by polymerase chain reaction (PCR)-amplifications and nucleotide sequencing. Scatterplot analyses of media n motor NCV (MNCV) versus specific MPZ mutation were performed. Results: The med ian MNCV varied widely,with a mean of 16.3 m/s (SD=7.7 m/s) and a range of 5.1- 32.9 m/s. Median MNCVs of patients with particular MPZ mutations were similar. M oreover, Median MNCV did not change significantly over time. Conclusions: There was concordance between median MNCV and specific MPZ ***, median M NCV is not an ideal measure with which to distinguish CMT1B patients with MPZ mu tations from CMT1A patients with PMP22 mutations.

关键词：运动传导速度基因突变髓磷脂核苷酸序列肌肉萎缩电生理学散点图时间变化

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颅脑损伤患者预后的标志——髓磷脂硷性蛋白

国际骨科学杂志 1986年第4期 234-235页

作者：徐启武

在一些神经系统疾病、尤其脑外伤患者血清和脑脊液中,髓磷脂硷性蛋白(MBP)是升高的,作者基于MBP能作为脑组织破坏比较有特异性标志的假设,对颅脑损伤患者脑脊液中MBP值与伤后6个月的结果作相关性研究。患者35例,年龄6～70岁,据CT扫描诊... 详细信息

在一些神经系统疾病、尤其脑外伤患者血清和脑脊液中,髓磷脂硷性蛋白(MBP)是升高的,作者基于MBP能作为脑组织破坏比较有特异性标志的假设,对颅脑损伤患者脑脊液中MBP值与伤后6个月的结果作相关性研究。患者35例,年龄6～70岁,据CT扫描诊断:硬脑膜外血肿2例,硬脑膜下血肿9例,脑室内血肿4例,脑

关键词：颅脑损伤患者血清 MBP 髓磷脂髓鞘质脑脊液蛋白预后