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国外医学（输血及血液学分册） 1998年第5期21卷 312-314页

作者：郭秀英山东省滨州卫校滨州256609

培养中的MSCs易于粘附到塑料瓶壁上。利用这一特点可以将MSCs与其它细胞分开。这些细胞有干细胞的特征,能向多种骨髓基质细胞分化。MSCs可用于细胞移植,或作为基因治疗的载体。

关键词：骨髓间质干细胞功能治疗基因治疗

养血固肾汤通过刺激骨髓间质干细胞对破骨细胞形成的调控及对IGF1R-PI3K-AKT信号通路的作用

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中国老年学杂志 2023年第9期43卷 2244-2247页

作者：区作明梁伟春李兰广州中医药大学广东广州510006 广州中医药大学附属佛山市中医院骨科佛山市高明区中医院骨科

目的分析养血固肾汤通过刺激骨髓间质干细胞(BMSCs)对破骨细胞形成的调控及对胰岛素样生长因子-1受体(IGF1R)-磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)信号通路的作用。方法选取SPF级健康雌性SD大鼠30只,破骨细胞动物SPF级健康雌性SD大鼠... 详细信息

目的分析养血固肾汤通过刺激骨髓间质干细胞(BMSCs)对破骨细胞形成的调控及对胰岛素样生长因子-1受体(IGF1R)-磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)信号通路的作用。方法选取SPF级健康雌性SD大鼠30只,破骨细胞动物SPF级健康雌性SD大鼠(鼠龄15~20 d)。30只SD大鼠随机选取10只分为假手术组,另外20只建立骨质疏松模型,成功18只,随机分为模型组和养血固肾汤组各9只。养血固肾汤组给予8.3 ml养血固肾汤煎液(1 ml/100 g)灌胃,假手术组、模型组均给予1 ml/100 g纯净水灌胃干预。BMSCs培养后建立BMSCs与破骨细胞共同培养,分为假手术+OC组、模型+OC组、养血固肾汤+OC组。观察破骨细胞形态,检测IGF1R-PI3K-AKT信号通路相关蛋白。结果养血固肾汤+OC组破骨细胞数量高于假手术+OC组,明显低于模型+OC组(P细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶(Caspase)3蛋白表达明显升高,PI3K、p-AKT、Bcl-2蛋白表达明显降低;养血固肾汤+OC组IGF1R、Bax、Caspase3蛋白表达明显降低,PI3K、p-AKT、Bcl-2蛋白表达明显升高(P细胞,激活IGF1R-PI3K-AKT信号通路抑制破骨细胞分化形成。

关键词：养血固肾汤骨髓间质干细胞破骨细胞胰岛素生长因子-1受体磷脂酰肌醇3激酶

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骨髓间质干细胞减轻收缩期高血压的心肌损伤

中国组织工程研究 2016年第50期20卷 7518-7523页

作者：王勇张亚光河南省人民医院河南省郑州市450000 河南省医学高等专科学校河南省郑州市450001

背景:研究发现骨髓间质干细胞可以用于多种损伤性疾病的治疗,但关于骨髓间质干细胞治疗收缩期高血压的研究不多。目的:探讨骨髓间质干细胞对收缩期高血压大鼠的治疗作用。方法:24只大鼠等分为对照组、模型组和骨髓间质干细胞移植组。模... 详细信息

背景:研究发现骨髓间质干细胞可以用于多种损伤性疾病的治疗,但关于骨髓间质干细胞治疗收缩期高血压的研究不多。目的:探讨骨髓间质干细胞对收缩期高血压大鼠的治疗作用。方法:24只大鼠等分为对照组、模型组和骨髓间质干细胞移植组。模型组和骨髓间质干细胞移植组采用维生素K和华法林纳制备单纯收缩期高血压大鼠模型。骨髓间质干细胞移植组大鼠左心室注射骨髓间质干细胞,模型组和对照组注射生理盐水。结果与结论:与模型组相比,骨髓间质干细胞移植组大鼠的左心室质量指数降低,心脏组织中Ⅰ型胶原容积分数、胶原容积分数和血管周围胶原容积分数上升,但舒张末期容积/体质量比没有明显改变。表明骨髓间质干细胞移植治疗收缩期高血压大鼠能够改善大鼠的心肌肥厚状况,改善大鼠的心脏纤维化程度。

关键词：干细胞移植骨髓间质干细胞收缩期高血压细胞移植心肌损伤心肌肥厚纤维化

骨髓间质干细胞向大鼠损伤心肌组织的迁移(英文)

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生理学报 2005年第5期57卷 566-572页

作者：蒋文慧马爱群张艳敏韩克刘昱张增铁王亭忠黄欣郑小璞西安交通大学第一医院心血管内科

实验旨在动态观察骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向不同微环境下心肌组织的迁移特点,明确组织损伤在干细胞迁移中的作用,为提高干细胞治疗的靶向性和高效性奠定初步试验基础。分离纯化雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠的骨... 详细信息

实验旨在动态观察骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向不同微环境下心肌组织的迁移特点,明确组织损伤在干细胞迁移中的作用,为提高干细胞治疗的靶向性和高效性奠定初步试验基础。分离纯化雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠的骨髓MSCs,输注入雌性SD大鼠。实验分为4组:正常大鼠+MSCs移植组,假手术+MSCs移植组,心肌缺血+MSCs 移植组,心肌缺血对照组(心肌缺血+培养基移植)。结扎冠状动脉前降支制造心肌缺血模型,将相等数量的雄性MSCs经尾静脉注射移植入前3组雌性大鼠体内,对照组注射等体积培养基,分别于移植后1周及8周取心脏组织标本,采用荧光原位杂交方法(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测大鼠Y染色体雄性鉴别基因sry片段的表达,用透射电镜观察大鼠心肌组织超微结构改变。结果发现,移植后1周和8周,正常大鼠移植组和对照组大鼠的心肌组织中均未见sry基因的表达,但假手术移植组和心肌缺血移植组的心肌组织中均可见sry基因的表达,心肌缺血移植组的Y染色体sry基因阳性细胞数量在两个时间点均显著高于假手术移植组(P细胞, 其形态类似于体外培养的MSCs。研究结果提示MSCs具有向损伤心肌组织迁移的特性,迁移的高峰期可能在组织损伤1周左右,组织损伤及其程度在干细胞迁移中起重要作用。

关键词：骨髓间质干细胞组织损伤迁移心脏

骨髓间质干细胞对大鼠脑损伤后血管再生的影响

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中南大学学报（医学版） 2016年第5期41卷 489-495页

作者：胡炜刘俊江建杨枫九江市第一人民医院神经外科江西九江332000

目的:探讨骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)对大鼠颅脑损伤后血管再生的影响。方法:自由落体法建立大鼠脑撞击伤模型,50只Sprague-Dawley大鼠随机分为移植组和对照组,每组25只。移植组大鼠手术后12 h侧脑室... 详细信息

目的:探讨骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)对大鼠颅脑损伤后血管再生的影响。方法:自由落体法建立大鼠脑撞击伤模型,50只Sprague-Dawley大鼠随机分为移植组和对照组,每组25只。移植组大鼠手术后12 h侧脑室注射法移植BM-MSCs,对照组仅注射生理盐水。术后第1,3,7,14和21天行改良大鼠神经功能缺损评分(modified neurological deficit scores of rats,mNSS)。于术前,术后3,6,12,24 h和3,7 d采用流式细胞仪检测大鼠外周血CD34和CD133抗体双标记细胞。免疫组织化学SP法检测损伤周围脑组织CD31和神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)的表达。结果:两组间mNSS分值差异有统计学意义(F=5.997,P细胞表达。对照组大鼠外周血中CD34和CD133双阳性细胞数伤后3 h为下降状态,后升高,伤后6 h达最高点,此后逐渐下降,伤后24 h降至正常水平。移植组有同样的趋势,CD34和CD133双阳性细胞升高持续到伤后24 h,其数量明显高于对照组(P细胞数量并持续约24 h,可以调高大鼠脑创伤后损伤周围区的血管生成标志物的表达和神经元标志物的表达。BM-MSCs移植组大鼠脑损伤后神经功能较对照组改善明显。

关键词：骨髓间质干细胞创伤性脑损伤血管再生大鼠

骨髓间质干细胞向心肌细胞分化的可塑性及应用研究进展

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生理科学进展 2006年第3期37卷 199-204页

作者：张发宝杨黄恬中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所分子心脏学课题组中国科学院上海生命科学研究院干细胞生物学重点实验室上海200025

减少心肌缺血后损伤,促进心肌细胞和血管再生是治疗心肌缺血损伤、心力衰竭的重要思路,而干细胞移植为该思路带来了新的曙光。骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),也称为骨髓基质细胞,能分化为骨、软骨和脂肪细胞表型。研究表... 详细信息

减少心肌缺血后损伤,促进心肌细胞和血管再生是治疗心肌缺血损伤、心力衰竭的重要思路,而干细胞移植为该思路带来了新的曙光。骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),也称为骨髓基质细胞,能分化为骨、软骨和脂肪细胞表型。研究表明,MSCs还能分化为内皮细胞、神经细胞、平滑肌细胞、骨骼肌细胞和心肌细胞表型。MSCs具有多向分化的潜能,且自体移植可以避免免疫排斥反应,同时也易于在体外大量扩增。研究显示,MSCs移植能抑制损伤心肌的重塑和改善心肌功能。因此,骨髓间质干细胞移植给人们展示了一个诱人的前景。本文综述了近年来有关MSCs特性的新认识,尤其是MSCs向心肌细胞方向分化的可塑性、影响因素和信号转导机制,以及MSCs治疗心肌梗死的动物实验和临床研究进展。

关键词：骨髓间质干细胞分化可塑性细胞治疗心肌细胞

骨髓间质干细胞的成骨诱导作用及其机制的研究进展

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中华骨科杂志 2021年第4期41卷 262-270页

作者：刘天柱尉晓蔚刘阁赵德伟大连大学附属中山医院骨科 116001 大连大学附属中山医院骨科植入材料开发国家地方联合工程实验室 116001 大连大学中山临床学院 116001

大段骨缺损的治疗是临床难题,骨组织工程学的出现为其带来了一种具有前景的治疗策略,是当下的研究热点。骨髓间质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为骨组织工程学重要的种子细胞来源之一,是一种容易取材、来源广泛... 详细信息

大段骨缺损的治疗是临床难题,骨组织工程学的出现为其带来了一种具有前景的治疗策略,是当下的研究热点。骨髓间质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)作为骨组织工程学重要的种子细胞来源之一,是一种容易取材、来源广泛、增殖率高的多能干细胞。BMSCs可被多种方法诱导分化为成骨细胞,从而达到修复骨缺损的目的。目前常见的诱导BMSCs成骨分化的方法包括活性因子、激素、生物材料、中药、物理刺激以及非编码RNA等。BMSCs的成骨分化是一个非常复杂的过程,受到多种信号通路的调控,以维持平衡的骨代谢水平,主要有BMPs/Smad信号通路、转化生长因子-β信号通路、Wnt信号通路等。开发和研究不同的可诱导BMSCs成骨分化的活性因子和支架材料是骨组织工程学发展的基础;同时进一步探究其中的信号通路,可揭示具体的分子调控机制,有利于寻找新的治疗靶点,研发靶向治疗药物。但BMSCs的定向成骨诱导分化、信号通路相互交错干扰、临床转化及个体化应用等问题仍需进一步解决。

关键词： Wnt信号通路临床难题骨髓间质干细胞活性因子成骨分化物理刺激支架材料多能干细胞

骨髓间质干细胞诱导为神经元样细胞移植治疗脑梗塞模型大鼠后运动功能的改善

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中国病理生理杂志 2006年第12期22卷 2401-2406页

作者：王颖邓宇斌李艳王晔那晓东河南科技大学医学院病理生理教研室河南洛阳471003 中山大学中山医学院病理生理教研室广东广州510080

目的:观察骨髓间质干细胞诱导为神经元样细胞移植对大脑中动脉阻塞模型(MCAO)鼠后运动功能的改善情况。方法:采用分离消化法对F ischer344大鼠的骨髓间质干细胞进行体外培养、纯化鉴定后,进行诱导分化,局部立体定位注射于MCAO大鼠纹状皮... 详细信息

目的:观察骨髓间质干细胞诱导为神经元样细胞移植对大脑中动脉阻塞模型(MCAO)鼠后运动功能的改善情况。方法:采用分离消化法对F ischer344大鼠的骨髓间质干细胞进行体外培养、纯化鉴定后,进行诱导分化,局部立体定位注射于MCAO大鼠纹状皮质18区,对照组注射无血清L-DMEM基础培养液。分别于诱导细胞移植后第2周及第8周,进行网屏握持试验、抓握牵引试验、平衡木行走试验及Morris水迷宫测试,并取脑组织做2,3,5-三苯四唑化氯(TTC)染色。结果:移植后第2周及第8周对照组、实验组于水迷宫试验中找到目标的时间(s)及路径(cm)均有显著差异(P细胞的移植对MCAO模型大鼠的运动功能有明显恢复作用。

关键词：骨髓间质干细胞神经元脑梗塞运动活动移植

骨髓间质干细胞吲哚胺2,3-双加氧酶活性对T淋巴细胞的影响(英文)

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中国病理生理杂志 2007年第9期23卷 1752-1757页

作者：唐晓琼赵智刚王鸿祥邹萍重庆医科大学附属第一医院血液科重庆400016 华中科技大学同济医学院附属协和医院血研所湖北武汉430022

目的:探讨骨髓间质干细胞(MSCs)吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性对抑制T淋巴细胞应答反应的影响。方法:从人骨髓中分离培养间质干细胞,通过其形态特点、表面标志及多向分化能力检测进行鉴定。以浓度为2×105U/L的IFN-γ对分离的MSCs诱导18h... 详细信息

目的:探讨骨髓间质干细胞(MSCs)吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性对抑制T淋巴细胞应答反应的影响。方法:从人骨髓中分离培养间质干细胞,通过其形态特点、表面标志及多向分化能力检测进行鉴定。以浓度为2×105U/L的IFN-γ对分离的MSCs诱导18h,检测MSCs上IDOmRNA和IDO蛋白表达。将经过IFN-γ2×105U/L诱导的MSCs预先接种在培养板中,再建立混合淋巴细胞培养(MLR)体系,利用MTT法检测T淋巴细胞增殖率,并用反相高效液相色谱法检测IDO活性。结果:IFN-γ能诱导MSCs上IDOmRNA和IDO蛋白的表达;MSCs的IDO活性抑制MLR体系中T淋巴细胞增殖率。结论:经IFN-γ刺激后的MSCs在体外可抑制异体T淋巴细胞的免疫应答,IDO活性参与了这种免疫抑制作用的发挥。

关键词：骨髓间质干细胞吲哚胺2,3-双加氧酶 T淋巴细胞

骨髓间质干细胞绿色荧光蛋白基因的转染和克隆化研究

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临床检验杂志 2003年第5期21卷 267-269页

作者：钱晖许文荣胡嘉波陈永昌孙晓春朱伟韩崇旭张锡然江苏大学医学技术学院江苏镇江212001 南京师范大学生命科学院南京210097

目的　建立能稳定表达绿色荧光蛋白 (GFP)并连续传代培养的骨髓间质干细胞 (MSCs)株。方法　采用电穿孔法将带有GFP的质粒 (pGFP N1)在不同条件下转染MSCs,经过G4 18筛选 ,有限稀释法筛选阳性克隆 ,荧光显微镜及流式细胞仪检测GFP的表... 详细信息

目的　建立能稳定表达绿色荧光蛋白 (GFP)并连续传代培养的骨髓间质干细胞 (MSCs)株。方法　采用电穿孔法将带有GFP的质粒 (pGFP N1)在不同条件下转染MSCs,经过G4 18筛选 ,有限稀释法筛选阳性克隆 ,荧光显微镜及流式细胞仪检测GFP的表达情况。结果　电穿孔以电容量 10 5 0 μF、电压 2 6 0V时效果最好 ,转染GFP的MSCs能在含有G4 18的培养基中生长 ,未转染的骨髓间质干细胞不断死亡。转染 2 4h后即能观察到少量荧光细胞 ,一个月后大部分荧光细胞呈集落样生长 ,荧光表达较强 ,转染率为 5 0 %～ 6 0 %。体外克隆后 ,能稳定表达至 10代 ,10代后荧光强度明显减弱。结论　GFP基因能在MSCs中进行有效的复制、转录和翻译 ,并可持续、稳定、高效表达 ;

关键词：骨髓间质干细胞绿色荧光蛋白基因转染基因克隆质粒