检索结果-南通市图书馆

中国实用乡村医生杂志 2022年第11期29卷 12-13页

作者：吴钟琪中南大学湘雅医学院长沙410013

文章对骨质疏松症病因、症状、诊断及治疗进行介绍。

关键词：骨质疏松症病因症状诊断治疗

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骨质疏松症

健康人生 2019年第9期 12-14页

作者：宋柏杉孙启才浙江医院

一、骨质疏松症的定义骨质疏松症是一种疾病,其主要表现为骨质疏松。骨质疏松症是多种原因导致骨量减少、骨微观结构退行性变化,导致骨脆性增加、骨强度降低、骨折风险升高的骨骼代谢性疾病。通俗的来说是因为各种原因导致骨头内骨组织... 详细信息

一、骨质疏松症的定义骨质疏松症是一种疾病,其主要表现为骨质疏松。骨质疏松症是多种原因导致骨量减少、骨微观结构退行性变化,导致骨脆性增加、骨强度降低、骨折风险升高的骨骼代谢性疾病。通俗的来说是因为各种原因导致骨头内骨组织量减少的疾病。

关键词：骨质疏松症病情变化骨密度测定

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骨质疏松症全程管理模式的探索与展望

中华医学杂志 2023年第35期103卷 2737-2742页

作者：曾玉红郝定均西安交通大学附属红会医院骨质疏松科西安710054 西安交通大学附属红会医院脊柱外科西安710054

骨质疏松症是一种中老年人群高发的慢性进展性骨病,其导致的脆性骨折给患者和家庭带来沉重的疾病负担,因此早期合理的骨质疏松症全程管理势在必行。但目前骨质疏松症的全程管理面临多种挑战,例如疾病知晓率低、诊治率低、患者依从性差等... 详细信息

骨质疏松症是一种中老年人群高发的慢性进展性骨病,其导致的脆性骨折给患者和家庭带来沉重的疾病负担,因此早期合理的骨质疏松症全程管理势在必行。但目前骨质疏松症的全程管理面临多种挑战,例如疾病知晓率低、诊治率低、患者依从性差等,临床实践也尚无共识性的全程管理路径可遵循。因此本文深入分析骨质疏松症全程管理要点,包括脆性骨折风险识别、骨质疏松症的诊断与鉴别、初始治疗药物选择、序贯或联合治疗以及治疗反应评估监测。从骨折联络服务与多学科联合管理模式等现况出发,探索适合中国国情的骨质疏松全程管理与路径。包括管理思路与实施步骤,建立基于医院、社区和患者的一体化信息平台;突出创新机制,使全科医生根据专科医生制订的个性化方案进行治疗、随访;建立社区联络员工作制度;组织骨健康俱乐部等患教活动,最终形成医院、社区、家庭闭环管理,使患者从中获益。

关键词：骨质疏松症脆性骨折全程管理

骨质疏松症中HIF-1α诱导的骨细胞铁死亡机制研究进展

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中国现代应用药学 2023年第11期40卷 1556-1562页

作者：柳颖安方玉颜春鲁王霞霞孙柏汪春梅石瑶袁灵青吕栋辉赵延真甘肃中医药大学兰州730000 甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室兰州730000 甘肃省中医药研究中心兰州730000

缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)作为缺氧反应的主要调节因子,可通过调控成骨-血管耦合、雌激素分泌、糖酵解等过程来调节机体成骨细胞-破骨细胞代谢之间的平衡,在骨质疏松症的发生发展中发挥重要作用。有研究... 详细信息

缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)作为缺氧反应的主要调节因子,可通过调控成骨-血管耦合、雌激素分泌、糖酵解等过程来调节机体成骨细胞-破骨细胞代谢之间的平衡,在骨质疏松症的发生发展中发挥重要作用。有研究表明,HIF-1α与铁死亡密切相关。铁死亡作为一种铁依赖性脂质过氧化驱动下诱发细胞死亡的特殊形式,与肿瘤及退行性疾病的发生发展也密切相关。近年来的研究也发现,HIF-1α诱导的骨细胞铁死亡也参与骨质疏松症的发生。基于此,本文综述近年来有关HIF-1α对成骨细胞、破骨细胞、骨髓间充质干细胞及铁死亡分子调控机制,为临床诊疗提供更多的参考。

关键词：骨质疏松症缺氧诱导因子-1α 铁死亡成骨细胞破骨细胞

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骨质疏松症

中国矫形外科杂志 2006年第21期14卷 1668-1670页

作者：刘学军泰安市中心医院山东泰安271000

1 概念骨质疏松症(osteoprusis,OP)是低骨量、骨组织微细结构退变、被破坏为特征的一种全身性骨骼疾病.骨脆性增加,骨强度降低,易于发生骨折,其矿物质与骨基质等比例减少(国际骨质疏松会议).全球患者约2亿,我国约8400万人(包括骨量减少... 详细信息

1 概念骨质疏松症(osteoprusis,OP)是低骨量、骨组织微细结构退变、被破坏为特征的一种全身性骨骼疾病.骨脆性增加,骨强度降低,易于发生骨折,其矿物质与骨基质等比例减少(国际骨质疏松会议).全球患者约2亿,我国约8400万人(包括骨量减少者,中国老年骨质疏松学会,2004).

关键词：骨质疏松症全身性骨骼疾病老年骨质疏松微细结构骨量减少低骨量骨组织骨强度

骨质疏松症治疗药物应用对眼部疾病影响的研究进展

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中华实验眼科杂志 2024年第5期42卷 491-496页

作者：刘海钰(综述) 李甦雁(审校) 徐州医科大学第二临床医学院眼视光医学系徐州221004 徐州医科大学附属徐州市立医院眼科徐州市眼病防治研究所徐州市眼科学重点实验室徐州221100

骨质疏松症(OP)是一种以骨量减少、骨组织微结构损坏致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性疾病,目前主要依靠药物治疗。由于OP和一些眼部疾病的发生均与衰老导致的一系列病理机制有关,并且OP治疗药物也具有抗非感染性炎症、抗氧化、... 详细信息

骨质疏松症(OP)是一种以骨量减少、骨组织微结构损坏致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性疾病,目前主要依靠药物治疗。由于OP和一些眼部疾病的发生均与衰老导致的一系列病理机制有关,并且OP治疗药物也具有抗非感染性炎症、抗氧化、抗凋亡、影响性激素水平等作用,与一些眼科疾病的发生机制存在一定的关联,从而对眼部疾病的发生和进展产生影响。OP治疗药物主要包括维生素D及其衍生物、雌激素、双膦酸盐、地舒单抗,这些药物的应用可能增加年龄相关性黄斑变性、干眼、眼部炎症的患病风险,也有可能对一些眼部疾病如干眼、白内障、青光眼、脉络膜新生血管等起到预防作用。故临床上使用OP治疗药物时,应定期观察相关眼病的变化。本文对OP治疗药物应用对眼部疾病的影响研究进行综述。

关键词：骨质疏松症雌激素维生素D 双膦酸盐年龄相关性黄斑变性

维普期刊数据库博看期刊评论

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骨质疏松症骨微结构的病变与药物治疗

中华骨科杂志 2022年第22期42卷 1531-1538页

作者：林华南京大学医学院附属鼓楼医院骨科骨病中心南京210008

骨微结构的破坏是骨质疏松症最主要的病理性改变之一。骨微结构损伤会导致骨强度下降,骨折风险增加。骨重建失衡是骨质疏松症患者骨微结构损伤的主要原因。抗骨质疏松药物可以调节骨重建,从而改善骨微结构。目前抗骨质疏松药物主要包括... 详细信息

骨微结构的破坏是骨质疏松症最主要的病理性改变之一。骨微结构损伤会导致骨强度下降,骨折风险增加。骨重建失衡是骨质疏松症患者骨微结构损伤的主要原因。抗骨质疏松药物可以调节骨重建,从而改善骨微结构。目前抗骨质疏松药物主要包括抗骨吸收药、促骨形成药两大类。抗骨吸收药物[包括双膦酸盐、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)抑制剂等]一方面抑制骨吸收,防止骨小梁体积、数目及连接性的进一步损失;另一方面抑制骨重建,给骨重建单元提供更多时间来提高骨矿化程度。促骨形成药物(包括特立帕肽和阿巴洛肽)通过刺激骨重建及一定程度的骨塑建促使骨代谢正平衡(骨形成大于骨吸收);从而增加骨小梁数目,改善骨小梁结构。除以上两类药物之外,硬骨抑素抗体(如Romosozumab)可以中和硬骨抑素,具有双向作用,既可刺激骨形成,又可抑制骨吸收,对松质骨及皮质骨微结构的改善均有一定效果。既往有众多研究证实了各类抗骨质疏松药物在改善骨微结构、提升骨质量方面的疗效,但RANKL抑制剂促进骨塑建的具体作用机制、双膦酸盐对皮质骨孔隙度的影响等方面仍需要进一步研究。

关键词：抗骨质疏松药物骨微结构病理性改变骨小梁结构骨质疏松症抑素骨重建骨吸收

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骨质疏松症筛查方法的研究进展

中华内分泌代谢杂志 2023年第4期39卷 372-376页

作者：郭培栋吴炯林丁悦中山大学孙逸仙纪念医院骨外科广州520120

骨质疏松症(osteoporosis,OP)已成为影响人类健康的常见慢性病,严重危害老年人群的生命健康。我国面临着骨质疏松症发病率高,筛查率、诊断率、治疗率"三低"的防治困境,其症结在于缺乏便捷、有效的骨质疏松症筛查方法。OP的诊断"金标准"... 详细信息

骨质疏松症(osteoporosis,OP)已成为影响人类健康的常见慢性病,严重危害老年人群的生命健康。我国面临着骨质疏松症发病率高,筛查率、诊断率、治疗率"三低"的防治困境,其症结在于缺乏便捷、有效的骨质疏松症筛查方法。OP的诊断"金标准"DXA技术存在诸如设备昂贵、辐射、社区拥有率低等缺陷,故无法用于OP的广泛筛查。我国指南推荐的OP筛查工具包括国际骨质疏松基金会(International Osteoporosis Foundation,IOF)一分钟测试题、亚洲人骨质疏松自我筛查工具(osteoporosis self-assessment tool for Asians,OSTA)、骨折风险预测工具(fracture risk assessment tool,FRAX®)、骨定量超声技术(quantitative ultrasound,QUS)等。近年来,新型超声骨密度仪、数字X线成像(digital X-ray radiogrammetry,DXR)和机会性定量计算机断层摄像(opportunistic quantitative computed tomography,opportunistic QCT)技术在OP筛查领域展现出潜力。本文将对上述筛查工具的应用及研究进展作逐一综述,以期提升OP的筛查率,助力OP"广知晓、早诊断、早治疗"的三级防控机制。

关键词：骨质疏松症筛查工具骨定量超声数字X线成像机会性定量计算机断层摄像

骨质疏松症与腰椎间盘突出症共病调查及影响因素分析

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中国全科医学 2022年第35期25卷 4375-4380页

作者：韩涛孙凯孙传睿章轶立谢雁鸣申浩王旭齐保玉朱立国魏戌中国中医科学院望京医院北京市100102 南京中医药大学中医学院·中西医结合学院江苏省南京市210023 中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京市100700 北京市丰台区长辛店镇社区卫生服务中心 100072

背景骨质疏松症(OP)和腰椎间盘突出症(LDH)是骨科临床中十分常见的两种疾病,二者关系密切,常合并发病。随着社会老龄化的不断加剧,其给中老年人带来了严重的困扰。目的基于北京市社区中老年人群横断面调查研究,分析OP与LDH的共病发生情... 详细信息

背景骨质疏松症(OP)和腰椎间盘突出症(LDH)是骨科临床中十分常见的两种疾病,二者关系密切,常合并发病。随着社会老龄化的不断加剧,其给中老年人带来了严重的困扰。目的基于北京市社区中老年人群横断面调查研究,分析OP与LDH的共病发生情况及相关影响因素,为临床有效防治该类疾病提供参考。方法2017年11月至2018年7月选取北京市朝阳区和丰台区10个社区的1540例社区居民为研究对象,有完整的信息记录和骨量筛查数据,现场采集居民的一般资料、骨折史、跌倒史、遗传病史、骨密度、EuroQol健康指数等数据,筛选符合OP诊断的患者,以其是否并发LDH分为并发LDH组与未并发LDH组。采用多因素Logistic回归分析探讨OP并发LDH的影响因素。结果共纳入521例OP患者,其中是否并发LDH信息记录缺失1例;并发LDH组80例,未并发LDH组440例。多因素Logistic回归分析结果显示,将年龄、体质指数(BMI)作为校正因素,跌倒史〔OR=1.96,95%CI(1.02,3.78),P=0.044〕、骨折史〔OR=1.80,95%CI(1.04,3.12),P=0.035〕以及疼痛/不舒适〔OR=2.43,95%CI(1.41,4.18),P=0.001〕可能是OP并发LDH的影响因素。结论OP和LDH共病情况普遍存在,跌倒、骨折以及疼痛/不舒适可能是OP并发LDH的影响因素。

关键词：骨质疏松症骨质疏松腰椎间盘突出症横断面研究共病影响因素分析

骨质疏松症、膝骨关节炎与2型糖尿病的共病机制

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2023年第4期16卷 338-344页

作者：常俊杰解强高俊张曦常州市中医医院康复科江苏常州213003 泰州市中医医院骨科江苏泰州225399 常州市中医医院骨科江苏常州213003 张曦名中医工作室江苏常州213003

目的依托疾病数据库探讨骨质疏松症、膝骨关节炎与2型糖尿病的共病机制。方法通过数据库(GeneCards、DrugBank、TTD、OMIM)、分析平台(VENNY、STRING、Metascape)及Cytoscape软件对骨质疏松症、膝骨关节炎及2型糖尿病的相关靶点进行分... 详细信息

目的依托疾病数据库探讨骨质疏松症、膝骨关节炎与2型糖尿病的共病机制。方法通过数据库(GeneCards、DrugBank、TTD、OMIM)、分析平台(VENNY、STRING、Metascape)及Cytoscape软件对骨质疏松症、膝骨关节炎及2型糖尿病的相关靶点进行分析筛选,并进行基因本体论(Gene Ontology,GO)生物过程以及京都基因和基因组途径百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果通过数据库筛选去重后获得与骨质疏松症、膝骨关节炎、2型糖尿病相关靶点分别为445、448、10035个,映射出交集靶点113个,以Degree≥70筛选出核心靶点9个:白介素-6(interleakin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosisfactor,TNF)、白介素-1β(interleakin-6,IL-1β)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、白蛋白(albumin,ALB)、丝氨酸/苏氨酸激酶(threonine kinase1,AKT1)、分泌性磷蛋白1(secretory phosphoprotein 1,SPP1)、连环蛋白B1(catenin beta 1,CTNNB1)。将这9个核心靶点导入Metascape进行富集分析,获得9个GO生物过程富集结果,包括细胞发育、细胞增殖、神经炎症反应、胶质生成及脂质转运调节等生物过程,及4条KEGG通路,包括人巨细胞病毒感染、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、焦点粘连、MAPK信号通路。结论骨质疏松症、膝骨关节炎与2型糖尿病3种疾病存在密切联系的分子机制,本研究为探索药物同时干预3种疾病的靶点机制提供参考价值。

关键词：骨质疏松症膝骨关节炎 2型糖尿病共病机制