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脊柱骨母细胞瘤的诊断与治疗

中国骨肿瘤骨病 2011年第2期10卷 127-131页

作者：李广学郭卫唐顺姬涛李晓齐典文北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心北京100044

目的探讨脊柱骨母细胞瘤的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析2001年7月至2009年7月本院收治的12例脊柱骨母细胞瘤患者的临床表现、诊断和治疗方法。结果其中男4例,女8例;中位年龄21岁(9～63岁)。累及颈椎1例,胸椎4例,腰椎3例,... 详细信息

目的探讨脊柱骨母细胞瘤的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析2001年7月至2009年7月本院收治的12例脊柱骨母细胞瘤患者的临床表现、诊断和治疗方法。结果其中男4例,女8例;中位年龄21岁(9～63岁)。累及颈椎1例,胸椎4例,腰椎3例,胸腰段1例,骶椎3例。均有疼痛,伴有神经损伤症状6例,伴有脊柱侧凸4例,1例患者存在肿块,1例存在脊髓压迫。7例为复发病例或术前活检明确诊断,4例患者术前影像学表现典型,考虑为骨母细胞瘤,其中1例误诊为骨肉瘤。所有患者均行手术治疗,根据肿瘤部位不同采取前路、后路或前后路联合肿瘤切除,并予以相应方式重建。手术时间平均3.3h(1.5-6.5h)。出血量平均1975ml(300～4500ml)。术后疼痛和神经根损害表现均消失,3例脊柱侧弯患者畸形得到纠正,2例患者4次出现脑脊液漏,经应用抗生素和床尾抬高治疗后愈合。10例随访平均4年(1-8年),2例分别于术后3个月、2年6个月复发,其余均无疼痛症状,未见肿瘤复发。结论脊柱骨母细胞瘤临床特征复杂,临床表现、影像学检查结合穿刺病理有助于确诊。根据不同的肿瘤部位,采取不同的手术入路行彻底的切除肿瘤能够取得良好效果。

关键词：骨母细胞瘤诊断治疗预后

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颅骨骨母细胞瘤一例

放射学实践 2013年第5期28卷 588-589页

作者：杨燕姚振威绍兴市人民医院放射科浙江312000 上海复旦大学附属华山医院放射科上海200040

骨母细胞瘤是一种少见的特殊类型的肿瘤，发生率仅占原发性骨肿瘤的1%[1],最好发生于椎体附件，其次为四肢长管状骨、手足短管状骨，发生在颅骨者极为罕见。笔者收集一例颅骨骨母细胞瘤病例，现报告如下。病例资料患者，女，15岁，因双... 详细信息

骨母细胞瘤是一种少见的特殊类型的肿瘤，发生率仅占原发性骨肿瘤的1%[1],最好发生于椎体附件，其次为四肢长管状骨、手足短管状骨，发生在颅骨者极为罕见。笔者收集一例颅骨骨母细胞瘤病例，现报告如下。病例资料患者，女，15岁，因双眼复视伴头痛一月余入院。

关键词：骨母细胞瘤体层摄影术 X线计算机病理学

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右额骨骨母细胞瘤1例

中国中西医结合影像学杂志 2017年第2期15卷 257-258页

作者：黄婷婷王道清河南中医药大学第一附属医院放射科河南郑州450000

骨母细胞瘤是一种少见的特殊类型肿瘤,起源于成骨性结缔组织,发生率仅占原发性骨肿瘤的1%[1]. 好发于椎体附件,其次为四肢长管骨、手足短管骨,发生在颅骨者罕见. 笔者收集1例,报道如下.

关键词：骨母细胞瘤体层摄影术,X线计算机磁共振成像

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颌骨骨母细胞瘤一例报告

滨州医学院学报 1984年第1期 25-26+24页

作者：张祥盛郑国均崔秀珍李武修滨州医学院口腔科滨州医学院病理科

骨母细胞瘤是骨的一种罕见的成骨性病变。发生在颌骨者,迄至1982年,国外文献报告24例。现将我们一例结合文献,报告如下:病例介绍:曲××,男,25岁(住院号27741)。右下颌骨肿物半年余,渐大,无痛。在外地医院行肿瘤刮除术,术后诊断“骨母... 详细信息

骨母细胞瘤是骨的一种罕见的成骨性病变。发生在颌骨者,迄至1982年,国外文献报告24例。现将我们一例结合文献,报告如下:病例介绍:曲××,男,25岁(住院号27741)。右下颌骨肿物半年余,渐大,无痛。在外地医院行肿瘤刮除术,术后诊断“骨母细胞廇”。一月后,在手术处又长一肿物,生长较

关键词：骨母细胞瘤异型性刮除术手术结缔组织肿瘤骨肉瘤肿物分裂相

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鼻窦骨母细胞瘤3例报告(并文献复习)

重庆医药 1990年第3期19卷 23-24页

作者：刘兆华叶伟王东第三军医大学附属三院耳鼻咽喉科教研室第三军医大学附属三院病理科

本文报告了3例罕见的鼻窦骨母细胞瘤，结合文献复习对其命名、发生、临床表现、诊断和治疗进行了讨论。文中尚介绍了镜下以大量未成熟骨母细胞为特点的组织病理。

关键词：鼻窦骨母细胞瘤

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脊柱骨母细胞瘤影像学特征分析

海南医学 2018年第14期29卷 1994-1997页

作者：王东侠白宇翔崔平王华北京市丰台中西医结合医院放射科北京100072 北京丰台医院放射科北京100071 宁波市第六医院放射科浙江宁波315040

目的分析脊柱骨母细胞瘤临床及影像学特征,探讨骨母细胞瘤的影像学表现及诊断价值。方法回顾性分析2013-2017年就诊于北京市丰台中西医结合医院15例手术病理或穿刺病理证实的脊柱骨母细胞瘤的影像学特征。分析病变征象包括病变部位、边... 详细信息

目的分析脊柱骨母细胞瘤临床及影像学特征,探讨骨母细胞瘤的影像学表现及诊断价值。方法回顾性分析2013-2017年就诊于北京市丰台中西医结合医院15例手术病理或穿刺病理证实的脊柱骨母细胞瘤的影像学特征。分析病变征象包括病变部位、边界、边缘、内部密度/信号特点、周围软组织改变、强化方式等征象。结果骨母细胞瘤发生于颈椎者7例,胸椎者4例,腰椎者3例,骶尾椎者1例。肿瘤均呈偏侧生长,主要累及椎体后份、椎弓及关节突骨质。CT显示病变多表现为边界清晰、边缘伴有宽带样硬化缘的骨质破坏区,内部密度混杂,可见软组织密度及砂砾样、小斑片样钙化,部分骨内病变突破骨皮质,突入周围软组织内形成软组织肿块,引起周围软组织水肿;增强扫描病变均见明显强化。MRI显示病变边界不清者较多,周围骨质硬化较少,周围骨质水肿多见;病变于T1WI及T2WI均表现为混杂信号,主体以T1WI高、等信号、T2WI高信号为主。结论脊柱骨母细胞瘤影像学表现具有一定的特征性,CT及MRI对于肿瘤的术前诊断有一定价值。

关键词：脊柱骨母细胞瘤计算机体层成像磁共振成像