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马钱苷与黄连素联合用药对糖尿病小鼠骨代谢的影响

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中国药理学通报 2022年第2期38卷 239-247页

作者：戴璇叶紫梦玮刘亚鸽陈贝贝朱如愿夏兵可张浩王新祥王丽丽张东伟北京中医药大学1.中医学院糖尿病研究中心北京100029 北京中医药大学东方医院医学实验中心北京100078 北京中医药大学中药学院中药药理系北京100029

目的探讨马钱苷与黄连素联合用药对糖尿病小鼠骨代谢的影响及其可能的作用机制。方法利用高脂饮食构建糖尿病小鼠模型。马钱苷与黄连素联合干预10周后观察其对小鼠体质量、体脂、血糖、血脂以及血清氧化应激水平的影响。利用Micro-CT扫... 详细信息

目的探讨马钱苷与黄连素联合用药对糖尿病小鼠骨代谢的影响及其可能的作用机制。方法利用高脂饮食构建糖尿病小鼠模型。马钱苷与黄连素联合干预10周后观察其对小鼠体质量、体脂、血糖、血脂以及血清氧化应激水平的影响。利用Micro-CT扫描小鼠骨微结构,三点弯曲实验评估骨生物力学特征,红外波谱检测骨材料特性,HE及TRAP染色观察骨病理改变,免疫组化法检测各组小鼠晚期糖基化终产物(AGEs)及其受体(RAGE)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路相关蛋白的表达水平。结果马钱苷与黄连素联合给药可明显抑制糖尿病小鼠体质量及体脂率的增加,改善糖耐量、血糖及血脂水平,降低血清氧化应激水平,同时抑制AGEs/RAGE/NF-κB信号通路相关蛋白的表达,改善骨微结构,提高骨质量。结论马钱苷与黄连素联合用药能抑制糖尿病小鼠骨质量下降,其作用机制可能与AGEs/RAGE/NF-κB信号通路有关。

关键词：马钱苷黄连素肥胖糖尿病骨质疏松 AGEs/RAGE/NF-κB信号通路

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马钱苷对糖基化终末产物致肾系膜细胞内质网应激的保护作用机制

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中草药 2016年第21期47卷 3848-3853页

作者：戴国英吕兴许惠琴沈红胜陈玉萍南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

目的探讨山茱萸环烯醚萜苷特征性成分马钱苷对糖基化终末产物(AGEs)刺激肾小球系膜细胞(GMCs)内质网应激的保护作用及其机制。方法体外培养GMCs,并设对照组、模型组、马钱苷(0.1、1.0、10.0μmol/L)组,氨基胍(0.1、1.0、10.0μmol/L)组... 详细信息

目的探讨山茱萸环烯醚萜苷特征性成分马钱苷对糖基化终末产物(AGEs)刺激肾小球系膜细胞(GMCs)内质网应激的保护作用及其机制。方法体外培养GMCs,并设对照组、模型组、马钱苷(0.1、1.0、10.0μmol/L)组,氨基胍(0.1、1.0、10.0μmol/L)组作为阳性对照。加入药物预孵1 h后,用AGEs(200 mg/L)刺激,24 h后采用MTS法检测马钱苷对GMCs增殖的影响;Western blotting法检测GMCs中糖基化终末产物受体(RAGE)、内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、抑制物阻抗性酯酶(IRE1)、X盒结合蛋白1(XBP1),炎症相关因子核转录因子-κB(NF-κB)、环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E_2(PGE_2)的表达。结果马钱苷能够抑制AGEs导致的GMCs增殖,下调RAGE蛋白的表达,改善GMCs亚细胞器损伤,降低内质网相关蛋白GRP78、IRE1的表达,减少XBP1蛋白分化,降低炎症相关蛋白NF-κB、COX-2表达,降低细胞上清中PGE2水平。结论马钱苷可改善AGEs致GMCs的内质网应激,减轻其引起的炎症反应及细胞器损伤,其作用机制与降低RAGE蛋白表达、抑制IRE1通路有关。

关键词：马钱苷糖基化终末产物肾小球系膜细胞内质网应激前列腺素E2

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马钱苷肠吸收机制的研究

中国中药杂志 2008年第9期33卷 1052-1055页

作者：李文兰扈正婷季宇彬王晓冬徐栋哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心

目的：考察药物浓度、肠段、pH及P-gP对马钱苷肠吸收机制的影响规律。方法：将大鼠分为10组：马钱苷高、中、低剂量组（0．1，o．025，0．0125mg·mL^-1）；十二指肠、空肠及回肠组（0．013mg·mL^-1）；pH6，7，8组（0．013mg·mL^-1... 详细信息

目的：考察药物浓度、肠段、pH及P-gP对马钱苷肠吸收机制的影响规律。方法：将大鼠分为10组：马钱苷高、中、低剂量组（0．1，o．025，0．0125mg·mL^-1）；十二指肠、空肠及回肠组（0．013mg·mL^-1）；pH6，7，8组（0．013mg·mL^-1）；诱导剂利福平组（0．0125mg·mL^-1）。采用大鼠在体循环灌流法，应用HPLC测定肠吸收循环液中马钱苷的浓度，UV法测定肠吸收循环液中即时酚红浓度。结果：马钱苷在0．0125—0．1mg·mL^-1，其吸收量与药物浓度呈线性关系，且各浓度吸收速率基本不变；pH对马钱苷吸收没有显著影响；各个肠段的吸收速率及吸收量顺序为回肠〉十二指肠〉空肠；此外，P-gp诱导剂利福平对马钱苷的吸收有明显的抑制作用。结论：马钱苷在肠道的吸收呈一级动力学过程，吸收机制推断为被动扩散；具有特定的吸收部位，宜制成胃肠道滞留型定位释药系统；马钱苷为P-gp底物，可以通过与P—gp抑制剂合用提高其生物利用度。

关键词：马钱苷吸收机制 HPLC

马钱苷对糖基化终末产物诱导足细胞损伤的保护作用

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中国药理学通报 2016年第3期32卷 332-336页

作者：吴云皓陈玉萍吕兴周芷若沈红胜戴国英许惠琴南京中医药大学药学院江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

目的探讨山茱萸环烯醚萜苷特征性成分马钱苷对糖基化终末产物(AGEs)诱导肾脏足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾小球足细胞,分为空白对照组、模型组(AGEs组)、马钱苷组,并设氨基胍组作为阳性对照。MTT法检测马钱苷对足... 详细信息

目的探讨山茱萸环烯醚萜苷特征性成分马钱苷对糖基化终末产物(AGEs)诱导肾脏足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾小球足细胞,分为空白对照组、模型组(AGEs组)、马钱苷组,并设氨基胍组作为阳性对照。MTT法检测马钱苷对足细胞存活率的影响;Hoechst33342/PI双染观察足细胞凋亡情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测足细胞AGEs受体(RAGE)、足细胞损伤标志蛋白desmin以及凋亡相关蛋白bax、bcl-2、cleaved caspase-3的表达。结果马钱苷能够抑制AGEs导致的足细胞损伤,下调足细胞Desmin、RAGE蛋白的表达,明显降低AGEs诱导的足细胞凋亡率,降低足细胞Bax/Bcl-2的比值和促凋亡蛋白cleaved caspase-3的表达。结论马钱苷能够改善AGEs诱导的肾小球足细胞损伤,其作用机制与降低RAGE蛋白表达,抑制凋亡通路有关。

关键词：山茱萸马钱苷糖基化终末产物足细胞糖尿病肾病凋亡

马钱苷调控AMPK信号通路改善果糖饮食小鼠肝脏脂代谢紊乱的作用机制

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中草药 2024年第21期55卷 7325-7334页

作者：熊阳昆龚名洋罗颖熙屈雅琴宋莹莹张聪三峡大学基础医学院湖北宜昌443002 三峡大学生物与制药学院湖北宜昌443002 湖北中医药大学药学院湖北武汉430065 肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室湖北宜昌443002

目的探究马钱苷改善果糖饮食小鼠肝脏脂代谢功能紊乱的作用及其机制。方法将40只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、非诺贝特(50 mg/kg)组和马钱苷低、高剂量(25、50 mg/kg)组,每组8只。对照组小鼠正常饮水,其余各组小鼠均给予... 详细信息

目的探究马钱苷改善果糖饮食小鼠肝脏脂代谢功能紊乱的作用及其机制。方法将40只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、非诺贝特(50 mg/kg)组和马钱苷低、高剂量(25、50 mg/kg)组,每组8只。对照组小鼠正常饮水,其余各组小鼠均给予30%果糖水饲养,同时非诺贝特组和马钱苷低、高剂量组小鼠分别ig给予相应药物治疗,每天1次,连续给药8周。实验结束后收集各组小鼠血清和肝脏样本,记录各组小鼠体质量、肝质量,并计算肝脏指数;检测各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)的活力、三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的水平,同时检测各组小鼠肝脏中TG、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、总超氧化物歧化酶(total-superoxide dismutase,T-SOD)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β的水平;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)和油红O染色观察肝脏病理学变化;通过转录组测序筛选马钱苷干预后果糖饮食小鼠肝脏中差异表达的基因,并对差异表达基因进行功能富集分析;通过分子对接分析马钱苷与单磷酸腺苷活化蛋白激酶α(adenosine monophosphate activated protein kinase α,AMPKα)蛋白的相互作用;采用Western blotting检测各组小鼠肝组织中AMPKα、磷酸化AMPKα(phosphorylation-AMPKαThr172,p-AMPKα)、固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FASN)的蛋白表达量;采用免疫组织化学法检测各组小鼠肝组织中p-AMPKα蛋白表达。结果与模型组比较,马钱苷治疗组小鼠体质量、肝质量和肝脏指数显著降低(P马钱苷治疗组小鼠肝脏多种基因表达变化且与AMPK信号通路密切相关,分子对接显示马钱苷与AMPKα蛋白具有较好的结合能力,且肝脏p-AMPKα蛋白表达显著升高(P马钱苷具有改善果糖饮食小鼠肝脏脂代谢紊乱的作用,其机制与调控AMPK信号通路抑制肝脏脂肪酸合成有关。

关键词：马钱苷肝脏脂代谢紊乱果糖饮食 AMPK信号通路脂肪酸合成

在线二维柱切换-超高效液相色谱法同时测定明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量

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分析化学 2016年第5期44卷 828-832页

作者：刘永利王常顺王晓蕾杨抒楠刘兴国冯丽河北省药品检验研究院赛默飞世尔科技(中国)有限公司

建立了二维柱切换-超高效液相色谱法同时测定明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚含量的方法。一维色谱柱为Thermo Accucore XL C;（250 mm×2.1 mm,4μm）,二维色谱柱为DIONEX Acclaim phenyl-1（150 mm×4.6 mm,3μm）,一维... 详细信息

建立了二维柱切换-超高效液相色谱法同时测定明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚含量的方法。一维色谱柱为Thermo Accucore XL C;（250 mm×2.1 mm,4μm）,二维色谱柱为DIONEX Acclaim phenyl-1（150 mm×4.6 mm,3μm）,一维分析流动相为乙腈-水,梯度洗脱,二维分析流动相为乙腈-水,等度洗脱,14.5 min进行阀切换;检测波长:0;4.5 min为240 nm,14.5;0 min为275 nm,流速:0.5 m L/min,柱温:30℃。30 min即可完成明目地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量测定,并有效地将莫诺苷同分异构体分离。莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为7.6;77 mg/L,9.2;59 mg/L,8.4;19 mg/L和8.2;09 mg/L,相关系数为0.9999,加样回收率为98.3%;00.2%。本方法快捷高效,可对控制明目地黄丸质量提供参考。

关键词：在线二维柱切换-超高效液相色谱法明目地黄丸莫诺苷马钱苷芍药苷丹皮酚同分异构体

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马钱苷结构修饰产物对真丝绸的染色性能

现代纺织技术 2022年第4期30卷 162-169页

作者：于颖辽东学院化工与机械学院辽宁丹东118000

为开发天然环烯醚萜类染料,选取马钱苷进行结构修饰,探讨其结构修饰的机理。研究修饰产物对真丝绸的染色性能,并利用紫外可见光谱分析整个呈色反应过程,确定了呈色反应的条件,测试其染色真丝绸的色牢度和抗菌性能。结果表明:马钱苷经酰... 详细信息

为开发天然环烯醚萜类染料,选取马钱苷进行结构修饰,探讨其结构修饰的机理。研究修饰产物对真丝绸的染色性能,并利用紫外可见光谱分析整个呈色反应过程,确定了呈色反应的条件,测试其染色真丝绸的色牢度和抗菌性能。结果表明:马钱苷经酰化反应结构修饰后对真丝绸具有很好的染色性能,生成颜色产物在465 nm和670 nm处有最大特征光吸收。在修饰产物用量为真丝绸质量的6%,pH值7.5~8.0,染色温度35~40℃,染色时间5 h的条件下,染色真丝绸的色牢度和抗菌性较好。该修饰产物增加了天然环烯醚萜类化合物的种类,扩宽了此类化合物的色谱范围,作为一类全新的蛋白质纤维功能型染料具有很好的应用前景。

关键词：马钱苷结构修饰真丝绸染色色牢度抗菌性

梓醇、马钱苷及其配伍干预AGEs-RAGE通路对糖尿病睾丸病变的保护作用研究

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中国药理学通报 2020年第7期36卷 998-1005页

作者：陈玉萍焦妮朱逸辉丁网丽刘梦雪李新亮许惠琴江苏医药职业学院基础医学部江苏盐城224005 南京大学金陵学院化学与生命科学学院江苏南京210089 江苏省中医院药学部 210029 南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的研究梓醇、马钱苷及其配伍对糖尿病睾丸病变的保护作用及机制。方法采用KK-Ay自发性糖尿病小鼠模型和糖基化终末产物诱导小鼠精母细胞株(GC-2)损伤模型,分组干预,HE染色检测睾丸的病理改变;试剂盒法检测睾丸特异性标志酶、SOD活性和... 详细信息

目的研究梓醇、马钱苷及其配伍对糖尿病睾丸病变的保护作用及机制。方法采用KK-Ay自发性糖尿病小鼠模型和糖基化终末产物诱导小鼠精母细胞株(GC-2)损伤模型,分组干预,HE染色检测睾丸的病理改变;试剂盒法检测睾丸特异性标志酶、SOD活性和ATP、ROS水平;AO/EB染色法检测GC-2的凋亡;Western blot法测定AGEs-RAGE通路相关蛋白的表达。结果梓醇、马钱苷及其配伍均可改善糖尿病小鼠睾丸病理损伤,降低血糖,升高睾丸特异性标志酶活力,降低AGEs诱导的GC-2细胞凋亡率,改善氧化应激,配伍组改善效果较优,同时梓醇、马钱苷及其配伍可下调模型组睾丸组织、GC-2细胞的RAGE及其下游蛋白Nox4的表达、抑制p38MAPK磷酸化。结论梓醇、马钱苷及其配伍对糖尿病睾丸病变有明显的保护作用,配伍组药效优于单用组,其作用机制与干预AGEs-RAGE通路相关。

关键词： AGEs 马钱苷梓醇配伍 RAGE 糖尿病睾丸病变

马钱苷对胎牛血清诱导的L02细胞脂肪变性的抑制作用

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现代食品科技 2021年第3期37卷 16-22,123页

作者：刘淑敏孙嘉蔚陈小丹潘毅王标诗岭南师范学院食品科学与工程学院广东湛江524048

为了探究马钱苷对细胞脂肪变性的抑制作用及相关机制,以50%胎牛血清诱导L02细胞建立脂肪变性模型,通过MTT法和油红O染色法测定了马钱苷对脂变细胞增殖的抑制情况,并采用相应试剂盒测定了实验细胞上清液中谷草转氨酶(aspartate aminotran... 详细信息

为了探究马钱苷对细胞脂肪变性的抑制作用及相关机制,以50%胎牛血清诱导L02细胞建立脂肪变性模型,通过MTT法和油红O染色法测定了马钱苷对脂变细胞增殖的抑制情况,并采用相应试剂盒测定了实验细胞上清液中谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)酶活、总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglycerides,TG)水平以及细胞内TC、TG和硫代巴比妥酸反应物(thiobarbituric acid reactive substances,TBARS)水平。MTT结果显示,与模型组相比,马钱苷各浓度组可显著抑制脂变细胞增殖(p马钱苷处理能够剂量依赖性减少胞浆内脂滴累积;与模型组相比,马钱苷处理组细胞胞外AST、ALT和LDH酶活分别下降26.70%~52.58%、24.83%~61.23%和14.53%~28.83%,胞外TC和TG水平分别下降50.46%~68.76%和32.51%~53.37%,胞内TC和TG水平分别下降11.48%~32.79%和10.50%~18.30%,胞内TBARS水平下降40.33%~60.10%,呈现明显剂量-效应关系,且效果均强于自然恢复组。实验结果表明,马钱苷能够显著减少因脂质代谢紊乱和脂质过氧化引起的L02细胞损伤,抑制胎牛血清诱导的L02细胞脂肪变性。

关键词：马钱苷脂肪变性高血脂 L02细胞抑制作用