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运脾与化湿祛痰药物对饮食诱导肥胖大鼠肥胖程度及脂肪激素、瘦素抵抗的影响

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中国中西医结合杂志 2014年第8期34卷 997-1002页

作者：姜萍姜月华山东中医药大学中医内科学教研室济南250355 山东中医药大学附属医院中心实验室济南250011

目的观察运脾与化湿祛痰药物对饮食诱导肥胖(diet-induced obesity,DIO)大鼠肥胖程度及脂肪激素、瘦素抵抗的影响。方法 Wister大鼠120只,10只作为空白对照组,给予基础饲料,其余110只给予高脂高营养饲料17周,按照体重,得到DIO大鼠40只... 详细信息

目的观察运脾与化湿祛痰药物对饮食诱导肥胖(diet-induced obesity,DIO)大鼠肥胖程度及脂肪激素、瘦素抵抗的影响。方法 Wister大鼠120只,10只作为空白对照组,给予基础饲料,其余110只给予高脂高营养饲料17周,按照体重,得到DIO大鼠40只和肥胖抵抗(diet-in duced obesity resistance,DIOR)大鼠10只,将DIO大鼠又分为DIO模型组、西布曲明组、化湿祛痰组、运脾组4组,每组10只,分别以生理盐水(2 mL/d)、西布曲明(每天1.6 mg/kg)、化湿祛痰药物(每天3.2 g/kg)、运脾药物(每天3.2 g/kg)灌胃,空白对照组与DIO-R组每天予生理盐水(2 mL)灌胃。灌胃期间空白对照组予基础饲料,余5组继续高脂饲料。灌胃16周后,测量体重、身长,取腹腔内全部脂肪,测量肥胖程度及脂肪含量。取血测定胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IRI)、血糖、甘油三酯、胆固醇、瘦素、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、脂联素(adiponectin)。取脂肪匀浆测定瘦素、TNF-α、脂联素、细胞因子转录负调节因子(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)等有关脂肪激素和炎症因子。结果与正常大鼠比较,DIO大鼠体重、体重指数、脂肪系数、IRI、血清瘦素、TNF-α、SOCS-3水平均明显升高(P0.05);运脾组体重、体重指数、脂肪系数、IRI、TNF-α、SOCS-3、TNF-α均降低(P诱导的肥胖和胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),药效优于化湿祛痰药物,其机制可能与促进脂肪分泌的瘦素脂联素,降低瘦素抵抗,并升高血清中瘦素、脂联素含量等有关。

关键词：饮食诱导肥胖瘦素抵抗细胞因子转录负调节因子运脾化湿祛痰

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饮食诱导肥胖大鼠瘦素与血管内皮功能的研究

饮食诱导肥胖大鼠瘦素与血管内皮功能的研究

作者：马长辉天津医科大学

学位级别：硕士

目的通过建立饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型,观察肥胖模型大鼠的血浆瘦素等生化指标的变化,测量血压并进行血流动力学研究,观察血压改变与内皮功能的关系,探讨瘦素对肥胖大鼠血压影响的机制。方法 1.选用SD雄性大鼠40只完全随机分组,对照... 详细信息

目的通过建立饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型,观察肥胖模型大鼠的血浆瘦素等生化指标的变化,测量血压并进行血流动力学研究,观察血压改变与内皮功能的关系,探讨瘦素对肥胖大鼠血压影响的机制。方法 1.选用SD雄性大鼠40只完全随机分组,对照组(A组)10只喂以普通饲料,肥胖组30只喂以高脂饲料,根据大鼠体重及肥胖评定指数(Lee’s指数)判定肥胖模型是否成功。造模成功后随机分为B、C、D三组各10只并且C、D两组再分别高脂饲养2周及4周。 2.血清学检测：造模成功后,分别于10周末、12周末及14周末大鼠麻醉动脉采血作血液生化检查,采用酶法测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、葡萄糖(GLU)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平。应用酶法测定一氧化氮(NO)、总一氧化氮合酶(TNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS).超氧阴离子、超氧化物歧化酶(SOD)水平,应用酶联免疫吸附法检测瘦素的水平。 3.血压测定：不同组大鼠观察期末将大鼠麻醉后分离暴露左颈静脉及右颈动脉,然后经左颈静脉分别匀速推注乙酰胆碱和硝普钠各5分钟,推注速度为50μg/kg·min,同时经右颈动脉插管,EPS电生理仪描记收缩压演变过程。结果 1.与对照组相比,饲养10周后肥胖组大鼠的体重较对照组显著增加(P肥胖大鼠的标准,提示造模成功。 2.饮食诱导肥胖大鼠随着饲养周期的增加,瘦素水平较对照组显著增加(P肥胖组随着饲养周期的延长,NO、NOS及SOD血清水平均降低(P0.05)。 4.颈动脉插管直接测血压显示：肥胖各组大鼠基础收缩压明显高于对照组(P肥胖组,颈静脉推注乙酰胆碱和硝普钠比较显示,对照组间降压幅度无统计学意义(P>0.05),各个肥胖组间,硝普钠降压幅度高于乙酰胆碱P0.05)。

关键词：饮食诱导肥胖瘦素一氧化氮大鼠血压

抗性淀粉对饮食诱导肥胖大鼠排便状况及肠道菌群的影响

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动物营养学报 2016年第5期28卷 1626-1632页

作者：王志凡杨秀琳陈旺盛马慧西北民族大学医学院兰州730030

本试验旨在探讨抗性淀粉(RS)对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠排便状况及肠道菌群的影响,为合理利用RS提供依据。选用100只健康雄性SD大鼠,随机分为2组,对照组10只饲喂基础饲粮,高脂组(HF组)90只饲喂高脂饲粮,7周后根据体重从HF组筛选出DIO大鼠2... 详细信息

本试验旨在探讨抗性淀粉(RS)对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠排便状况及肠道菌群的影响,为合理利用RS提供依据。选用100只健康雄性SD大鼠,随机分为2组,对照组10只饲喂基础饲粮,高脂组(HF组)90只饲喂高脂饲粮,7周后根据体重从HF组筛选出DIO大鼠27只,随机分为3组,每组9只,分别为HF组(饲喂高脂饲粮)、高脂饲粮抗性淀粉组(HFRS组,饲喂含10%RS的高脂饲粮)、高脂饲粮抗性淀粉+硫酸葡聚糖(DS)组(HFRS+DS组,饲喂含10%RS的高脂饲粮),试验期间HFRS+DS组每天用5%DS 1 m L灌胃,其他组分别用蒸馏水1 m L灌胃,试验期5周。于第7、12周收集新鲜成形大便1 g,稀释后用选择性培养基进行肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌检测并计数菌落总数。结果表明:1)试验第7周时,与对照组相比,HF组大鼠粪便湿重、粪便含水率以及粪样中肠球菌、双歧杆菌、乳酸菌、类杆菌数量显著降低(P<0.05),粪便颗粒数、粪样中肠杆菌数量显著升高(P<0.05)。2)试验第12周时,与对照组相比,HF组DIO大鼠粪便湿重、粪便含水率以及粪样中肠球菌、双歧杆菌、乳酸菌、类杆菌数量显著降低(P<0.05),粪便颗粒数、粪样中肠杆菌数量显著升高(P<0.05);与HF组相比,HFRS组DIO大鼠粪便湿重、粪便干重、粪便含水率以及粪样中肠球菌、双歧杆菌、乳酸菌、类杆菌数量均显著升高(P<0.05),粪便颗粒数、粪样中肠杆菌数量显著降低(P<0.05);与HFRS组相比,HFRS+DS组DIO大鼠粪便湿重、粪便含水率以及粪样中双歧杆菌、乳酸菌、类杆菌数量显著降低(P<0.05),粪样中肠杆菌、肠球菌数量显著增加(P<0.05)。由此可见,本试验条件下,RS可改善DIO大鼠排便状况和高脂饲粮造成的肠道菌群紊乱。

关键词：抗性淀粉高脂饲粮饮食诱导肥胖肠道菌群

升清与健脾理气药物抗高脂饮食诱导肥胖大鼠的作用及对脂联素和炎症因子的影响

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北京中医药大学学报 2014年第10期37卷 676-680,695页

作者：姜萍张佳琪李晓山东中医药大学山东250355 中国中医科学院研究生院山东中医药大学附属医院

目的观察升清和健脾理气药物对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠肥胖程度及对脂联素和炎症因子的影响。方法 Wistar大鼠120只,10只作为空白对照组,给予基础饲料,其余110只给予高脂高营养饲料17周,按照体重,得到DIO大鼠40只和肥胖抵抗(DIO-R)大鼠10... 详细信息

目的观察升清和健脾理气药物对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠肥胖程度及对脂联素和炎症因子的影响。方法 Wistar大鼠120只,10只作为空白对照组,给予基础饲料,其余110只给予高脂高营养饲料17周,按照体重,得到DIO大鼠40只和肥胖抵抗(DIO-R)大鼠10只,将DIO大鼠又分为DIO模型组、西布曲明组、健脾理气组和升清组,每组10只,分别以生理盐水(2 m L/d)、西布曲明1.6 mg/(kg·d)、健脾理气药物3.2 g/(kg·d)、升清药物3.2 g/(kg·d)灌胃,空白对照组与DIO-R组予生理盐水(2 m L/d)灌胃。灌胃期间空白对照组予基础饲料,余5组继续高脂饲料。灌胃16周后,测量体重、身长,取腹腔内全部脂肪,测量肥胖程度及脂肪含量。取血测定胰岛素抵抗指数(IRI)、血糖、甘油三酯、胆固醇、肿瘤坏死因子(TNF-α)、脂联素。取脂肪匀浆测定TNF-α、脂联素。结果 DIO模型组比正常大鼠体重、体重指数、脂肪系数、胆固醇、IRI明显升高(P诱导的肥胖和胰岛素抵抗,其机制与促进脂联素分泌,降低TNF-α水平有关。"脾不升清"可能是肥胖的病机关键之一。

关键词：饮食诱导肥胖肥胖抵抗胰岛素抵抗脂联素肿瘤坏死因子升清健脾理气大鼠

抗性淀粉对饮食诱导肥胖大鼠UCP2基因表达的影响

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华中科技大学学报（医学版） 2014年第3期43卷 307-310页

作者：张银霞王志凡陈旺盛万巧英西北民族大学医院保健科兰州730030 西北民族大学医学院兰州730030 西北民族大学口腔医院兰州730030

目的探讨抗性淀粉(RS)对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠解偶联蛋白2(UCP2)基因表达水平的影响,为开发RS相关保健食品提供科学依据。方法选择SD大鼠60只,体重(100±10)g,雌雄各半,随机分为对照组和高脂组,分别用普通饲料和高脂饲料喂养7周。根据... 详细信息

目的探讨抗性淀粉(RS)对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠解偶联蛋白2(UCP2)基因表达水平的影响,为开发RS相关保健食品提供科学依据。方法选择SD大鼠60只,体重(100±10)g,雌雄各半,随机分为对照组和高脂组,分别用普通饲料和高脂饲料喂养7周。根据体重筛选出DIO大鼠,再随机分成4组,分别用高脂饲料、含5%、10%及15%RS高脂饲料喂养5周后,检测各组实验动物体重、脂体比及白色脂肪组织中UCP2mRNA的表达水平。结果 RS添加组DIO大鼠体重和脂体比呈现下降趋势,UCP2mRNA表达升高,与高脂饲料喂养的肥胖对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且RS添加量与体重呈负相关(r=-0.862,P=0.000)。结论 RS可增强UCP2基因表达,减少能量储存,有一定的减肥效果。

关键词：抗性淀粉饮食诱导肥胖解偶联蛋白2 体重脂体比

黄芪对饮食诱导肥胖大鼠脂肪蓄积及瘦素抵抗的影响

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中华中医药杂志 2016年第3期31卷 833-837页

作者：李晓张佳琪王雪姜萍山东中医药大学附属医院心内科济南250014 中国中医科学院医学实验中心北京100700 山东中医药大学第一临床医学院济南250355

目的:观察不同中药对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠肥胖程度及对瘦素抵抗的影响及黄芪的干预作用。方法:Wistar大鼠分别给予基础饲料和高脂高营养饲料13周,按照体质量分为空白对照组、DIO-R组、DIO模型组、DIO西布曲明组、DIO运脾组、DIO升清组... 详细信息

目的:观察不同中药对饮食诱导肥胖(DIO)大鼠肥胖程度及对瘦素抵抗的影响及黄芪的干预作用。方法:Wistar大鼠分别给予基础饲料和高脂高营养饲料13周,按照体质量分为空白对照组、DIO-R组、DIO模型组、DIO西布曲明组、DIO运脾组、DIO升清组、DIO补脾组,分别以予0.9%氯化钠溶液、西布曲明、苍术和厚朴、柴胡和枳实、黄芪灌胃。12周后,测量体质量、身长、脂肪质量,测定瘦素、神经肽Y(NPY)和细胞因子转录负调节因子(SOCS-3)。结果:与空白对照组比较,DIO模型组体质量升高、SOCS-3明显升高(P肥胖。

关键词：饮食诱导肥胖瘦素抵抗细胞因子转录负调节因子黄芪

n-3多不饱和脂肪酸调节饮食诱导肥胖大鼠miRNA表达变化

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n-3多不饱和脂肪酸调节饮食诱导肥胖大鼠miRNA表达变化

作者：辛雨青岛大学

学位级别：硕士

目的：在过去二十年中,高脂饮食导致的肥胖以惊人的速度增加,现在已经成为世界性的公共健康问题。研究揭示大量基因和遗传标记与肥胖有关。miRNA是新发现的一类非编码小RNA,其参与许多生理过程的调节。而据信n-3多不饱和脂肪骏具有抑制... 详细信息

目的：在过去二十年中,高脂饮食导致的肥胖以惊人的速度增加,现在已经成为世界性的公共健康问题。研究揭示大量基因和遗传标记与肥胖有关。miRNA是新发现的一类非编码小RNA,其参与许多生理过程的调节。而据信n-3多不饱和脂肪骏具有抑制肥胖的作用。本实验的目的是鉴定n-3PUFA饮食对饮食诱导肥胖大鼠减肥作用相关miRNA表达的影响。方法：30只Wistar大鼠饲喂高脂饲料,4周后挑选出10只DIO大鼠并随机分成两组：补充n-3PUFA组和补充安慰剂组(对照组);每周记录两组老鼠的体重、体长和进食量。10周以后将两组大鼠处死,取外周血做miRNA芯片检测。用nirbase, miranda和mirdb软件预测靶基因,并对靶进行基因通路分析。从差异表达的raiRNA中筛选出4个感兴趣的miRNA进行qPCR验证。结果：两组老鼠Lee指数有统计学差异(P饮食可以调控大鼠某些代谢相关miRNA表达,为在分子水平研究n-3多不饱和脂肪酸减肥作用的分子机理提供了新的思路。

关键词： n-3多不饱和脂肪酸饮食诱导肥胖 miRNA

Orexin-A对高脂饮食诱导肥胖大鼠摄食和体重的影响

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Orexin-A对高脂饮食诱导肥胖大鼠摄食和体重的影响

作者：吕学芬青岛大学

学位级别：硕士

目的:探讨Orexin-A对高脂饮食诱导的肥胖大鼠摄食和体重的影响。方法:观察SD大鼠24 h实时内在自发活动(SPA),并分为高活动量大鼠(HA,High activity rats)和低活动量大鼠(LA,Low activity rats);建立饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型,在HA和LA... 详细信息

目的:探讨Orexin-A对高脂饮食诱导的肥胖大鼠摄食和体重的影响。方法:观察SD大鼠24 h实时内在自发活动(SPA),并分为高活动量大鼠(HA,High activity rats)和低活动量大鼠(LA,Low activity rats);建立饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型,在HA和LA大鼠的下丘脑外侧区(LH)和黑质多巴胺致密部(SN))微量注射orexin-A,观察orexin-A对大鼠能量消耗、动态SPA运动的影响,以及动态SPA对DIO的抵抗作用。结果:大鼠在标准饮食情况下的24 h动态SPA的分布情况呈正偏态分布。动态SPA与大鼠的肌肉重(LM,P0.05)或FM/LM(P>0.05)无显著相关性。HA和LA大鼠的动态SPA有显著差异(P饮食有关,即:在HA大鼠,与低脂肪饮食组比较,高脂肪饮食组大鼠的能量摄取显著增加(P0.05)。体脂肪增长(ΔFM)研究显示,在HA/LA大鼠,高脂肪饮食可使大鼠体脂肪增长量显著增加(P饮食因素,HA大鼠对肥胖抵抗能力更高。HA和LA大鼠DIO程度的差异显示了DIO对动态SPA和食物转化率的影响不同。对于HA和LA大鼠,饲喂HF饮食比LF饮食更容易转化为脂肪。结论:Orexin-A可通过增加大鼠活动量,使高脂饮食诱导的肥胖大鼠体重减轻。

关键词： Orexin 下丘脑饮食诱导肥胖高脂饮食 SPA

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饮食诱导肥胖及肥胖抵抗与脂肪细胞因子

中国比较医学杂志 2009年第6期19卷 62-65页

作者：刘蜜姜萍山东中医药大学济南250014 山东中医药大学附属医院济南250011

Levin提出饮食诱导肥胖(DIO)与饮食诱导肥胖抵抗(DIO-R)的概念后,其发生机制受到了广泛关注。现代研究认为脂肪组织除了能调节能量代谢外,还可以分泌多种细胞因子,如瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和抵抗素等。在已发现的脂肪... 详细信息

Levin提出饮食诱导肥胖(DIO)与饮食诱导肥胖抵抗(DIO-R)的概念后,其发生机制受到了广泛关注。现代研究认为脂肪组织除了能调节能量代谢外,还可以分泌多种细胞因子,如瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和抵抗素等。在已发现的脂肪细胞因子中,瘦素、TNF-α和脂联素等与肥胖的发生密切关联。DIO大鼠血清瘦素水平比DIO-R大鼠高,DIO大鼠瘦素敏感性降低,发生了瘦素抵抗。DIO小鼠血浆脂联素水平比DIO-R小鼠低。DIO组TNF-α水平明显高于DIO-R组。

关键词：饮食诱导肥胖饮食诱导肥胖抵抗瘦素脂联素肿瘤坏死因子-α