检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

顽痹清丸质量标准提高

中国实验方剂学杂志 2013年第1期19卷 112-114页

作者：杜天信罗石任杜志谦李洁张毅王秀真河南正骨研究院河南洛阳471000 河南中医学院郑州450008

目的:提高顽痹清丸的质量标准体系。方法:采用薄层色谱法对处方中紫草、吴茱萸、土茯苓进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对忍冬藤进行含量测定研究。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷在0.013 4～0.080 4 g·L-1呈良好... 详细信息

目的:提高顽痹清丸的质量标准体系。方法:采用薄层色谱法对处方中紫草、吴茱萸、土茯苓进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对忍冬藤进行含量测定研究。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷在0.013 4～0.080 4 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为97.07%,RSD 1.24%。结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于顽痹清丸的的质量控制。

关键词：顽痹清丸薄层色谱法高效液相色谱法马钱苷

顽痹清丸对类风湿关节炎（湿热痹阻证）患者细胞焦亡影响的临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

顽痹清丸对类风湿关节炎（湿热痹阻证）患者细胞焦亡影响的临床研...

作者：王秋苑河南中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察顽痹清丸对类风湿关节炎(RA)湿热痹阻证患者的临床疗效,从细胞焦亡的角度探讨其可能作用机制。方法:选取2020年12月3日至2022年3月30日在河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)风湿病一科就诊的RA(湿热痹阻证)患者84例,随机分成... 详细信息

目的:观察顽痹清丸对类风湿关节炎(RA)湿热痹阻证患者的临床疗效,从细胞焦亡的角度探讨其可能作用机制。方法:选取2020年12月3日至2022年3月30日在河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)风湿病一科就诊的RA(湿热痹阻证)患者84例,随机分成观察组和对照组,每组42例。对照组患者口服甲氨蝶呤,每周1次,1次10mg;塞来昔布胶囊每天1次,1次0.2g。观察组在对照组药物的基础上,加用顽痹清丸,每日2次,1次6g。两组均连续治疗4周。于治疗前、治疗2周、治疗4周时记录患者的中医症状积分、类风湿关节炎疾病活动度评分(DAS28评分)、疼痛视觉模拟量尺(VAS)评分,检测红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)水平、血清中细胞焦亡相关因子[包括NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)]表达水平。治疗4周后比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果:1.最终完成研究81例,观察组41例,对照组40例。2.两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。3.治疗2周后,对照组患者的中医症状积分和VAS评分水平较治疗前降低(P清中NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18水平均较治疗前降低(P清中NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18表达水平低于对照组同期(P顽痹清丸联合甲氨蝶呤和塞来昔布胶囊治疗RA(湿热痹阻证)在缓解疼痛、降低疾病活动度、减小炎症水平方面,优于仅应用甲氨蝶呤和塞来昔布胶囊治疗。2.顽痹清丸可能通过参与调节血清细胞焦亡相关因子,降低炎症水平,从而改善RA(湿热痹阻证)患者临床症状。

关键词：顽痹清丸类风湿关节炎细胞焦亡炎性因子

顽痹清丸与白芍总苷胶囊治疗湿毒瘀热型类风湿关节炎的对比研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中医正骨 2014年第12期26卷 10-15页

作者：张永红王笑青张万义沙莎许素琴王玉丽侯宏理曹焱张丽丽河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院河南洛阳471002

目的:比较顽痹清丸与白芍总苷胶囊治疗湿毒瘀热型类风湿关节炎的临床疗效。方法:将60例湿毒瘀热型类风湿关节炎患者随机分为2组,治疗组患者(40例)采用口服顽痹清丸联合右旋布洛芬胶囊、甲氨蝶呤片和来氟米特片治疗,对照组患者(20例)采... 详细信息

目的:比较顽痹清丸与白芍总苷胶囊治疗湿毒瘀热型类风湿关节炎的临床疗效。方法:将60例湿毒瘀热型类风湿关节炎患者随机分为2组,治疗组患者(40例)采用口服顽痹清丸联合右旋布洛芬胶囊、甲氨蝶呤片和来氟米特片治疗,对照组患者(20例)采用白芍总苷胶囊联合右旋布洛芬胶囊、甲氨蝶呤片和来氟米特片治疗。治疗2个疗程后比较2组患者血沉,C反应蛋白、类风湿因子、肿瘤坏死因子α、白介素-1的血清含量,关节疼痛评分变化情况及总体疗效。结果:1急性期反应物、炎性细胞因子及关节疼痛评分。治疗2个疗程后,治疗组血沉、C反应蛋白、类风湿因子、肿瘤坏死因子α、白介素-1及关节疼痛视觉模拟评分均较治疗前降低[(69.30±35.20)mm·h-1,(42.40±29.20)mm·h-1,t=3.305,P=0.001;(42.40±33.00)mg·L-1,(12.00±14.80)mg·L-1,t=5.846,P=0.000;(131.10±93.90)IU·m L-1,(91.70±71.50)IU·m L-1,t=2.161,P=0.034;(124.80±31.20)pg·m L-1,(110.00±28.70)pg·m L-1,t=3.198,P=0.002;(33.10±7.39)ug·g-1,(29.50±8.59)ug·g-1,t=4.561,P=0.000;(6.12±0.89)分,(3.46±1.44)分,t=4.482,P=0.005],对照组血沉、C反应蛋白、类风湿因子、肿瘤坏死因子α、白介素-1及关节疼痛视觉模拟评分均较治疗前降低[(58.50±33.70)mm·h-1,(41.70±27.80)mm·h-1,t=2.206,P=0.034;(31.70±28.00)mg·L-1,(13.80±16.70)mg·L-1,t=2.449,P=0.019;(159.30±83.80)IU·m L-1,(105.00±53.70)IU·m L-1,t=2.569,P=0.014;(114.20±32.70)pg·m L-1,(117.60±31.80)pg·m L-1,t=2.038,P=0.049;(35.80±8.26)ug·g-1,(34.90±8.03)ug·g-1,t=2.509,P=0.016;(5.85±1.12)分,(3.75±1.18)分,t=2.850,P=0.007];2组C反应蛋白、类风湿因子、肿瘤坏死因子α比较,差异均无统计学意义[(33.20±32.80)mg·L-1,(17.80±33.70)mg·L-1,t=1.687,P=0.097;(39.30±55.20)IU·m L-1,(53.40±69.90)IU·m L-1,t=-0.848,P=0.400;(12.80±39.10)pg·m L-1,(-3.40±41.50)pg·m L-1,t=1.485,P=0.143];治疗组血沉、白介素-1及关节疼痛视觉模拟评分下降幅度均大于对照组[(26.80±31.50)mm·h-1,(7.70±35.60)mm·h-1,t=2.121,P=0.038;(2.25±1.30)ug·g-1,(0.80±0.81)ug·g-1,t=2.117,P=0.039;(3.11±1.94)分,(2.10±1.58)分,t=2.014,P=0.049]。2临床疗效。治疗2个疗程后,按照西医疗效标准,治疗组达到ACR70标准8例、达到ACR50标准16例、达到ACR20标准11例、未达到ACR20标准5例,对照组达到ACR70标准3例、达到ACR50标准5例、达到ACR20标准5例、未达到ACR20标准7例;治疗组疗效优于对照组(Z=-5.455,P=0.000)。按照中医疗效标准,治疗组临床控制6例、显效15例、有效12例、无效7例,对照组临床控制3例、显效6例、有效5例、无效6例;治疗组疗效优于对照组(Z=-5.864,P=0.000)。结论:分别采用顽痹清丸与白芍总苷胶囊,联合非甾体抗炎药及改善病情的抗风湿药治疗湿毒瘀热型类风湿关节炎,均可以有效降低急性期反应物水平及炎性细胞因子水平,缓解关节疼痛;但是,顽痹清丸联合非甾体抗炎药及改善病情的抗风湿药在降低血沉、白介素-1水平,缓解关节疼痛及临床疗效方面,优于白芍总苷胶囊联合非甾体抗炎药及改善病情的抗风湿药,值得临床推广应用。

关键词：关节炎,类风湿顽痹清丸白芍消炎药,非甾类抗风湿药治疗,临床研究性

顽痹清丸治疗早期类风湿关节炎42例临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

湖南中医杂志 2017年第5期33卷 66-67页

作者：邢伟鹏李无阴侯宏理湖南中医药大学湖南长沙410208 河南洛阳正骨医院河南洛阳471000

目的:观察顽痹清丸治疗早期类风湿关节炎的临床疗效。方法:将90例早期类风湿关节炎活动期患者,随机分为两组各45例,治疗组采用顽痹清丸治疗,对照组采用白芍总苷胶囊治疗。结果:治疗组剔除3例,实际完成观察者42例;对照组剔除4例,实际完... 详细信息

目的:观察顽痹清丸治疗早期类风湿关节炎的临床疗效。方法:将90例早期类风湿关节炎活动期患者,随机分为两组各45例,治疗组采用顽痹清丸治疗,对照组采用白芍总苷胶囊治疗。结果:治疗组剔除3例,实际完成观察者42例;对照组剔除4例,实际完成观察者41例;总有效率治疗组为83.3%,对照组为80.5%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组各相关指标治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P顽痹清丸治疗早期类风湿关节炎的临床疗效与白芍总苷胶囊相当,但不良反应发生率低于白芍总苷发生率,值得临床推广。

关键词：早期类风湿关节炎中医药疗法顽痹清丸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

顽痹清丸治疗痛风性关节炎临床观察

光明中医 2018年第6期33卷 827-829页

作者：张万义王笑青罗姣张永红洛阳正骨医院风湿病科河南洛阳471002 洛阳正骨医院颈肩腰腿痛科河南洛阳471002

目的观察顽痹清丸治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法随机将痛风性关节炎患者按1∶1分为治疗组、对照组2组,治疗组(45例)采用顽痹清丸治疗,对照组(45例)采用秋水仙碱治疗。入组前常规检查2组病人的肝肾功能,血尿酸,记录关节疼痛VAS评分,... 详细信息

目的观察顽痹清丸治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法随机将痛风性关节炎患者按1∶1分为治疗组、对照组2组,治疗组(45例)采用顽痹清丸治疗,对照组(45例)采用秋水仙碱治疗。入组前常规检查2组病人的肝肾功能,血尿酸,记录关节疼痛VAS评分,关节肿胀评分;治疗10天后,分别对2组患者的临床疗效、有效率及安全指标进行比较分析。结果治疗组与对照组临床有效率分别为94.04%和95.30%,差异无统计学意义。治疗组与对照组治疗前后血尿酸、关节疼痛VAS评分及关节肿胀评分均有统计学意义(P0.05)。肝肾功能安全指标治疗前后治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P顽痹清丸治疗痛风性关节炎的临床疗效与秋水仙碱相当,且不良作用小。

关键词：痛风性关节炎顽痹清丸秋水仙碱中医药疗法

顽痹清丸联合非甾体抗炎药及改善病情的抗风湿药治疗湿热痹阻型类风湿关节炎

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医正骨 2013年第3期25卷 41-43,46页

作者：王笑青张永红侯宏理王玉丽许素琴曹焱河南省洛阳正骨医院河南洛阳471002

目的:观察顽痹清丸联合非甾体抗炎药及改善病情的抗风湿药治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:将53例湿热痹阻型类风湿关节炎患者随机分为2组,A组患者(25例)采用口服顽痹清丸联合双氯芬酸钠缓释胶囊、甲氨蝶呤片和来... 详细信息

目的:观察顽痹清丸联合非甾体抗炎药及改善病情的抗风湿药治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:将53例湿热痹阻型类风湿关节炎患者随机分为2组,A组患者(25例)采用口服顽痹清丸联合双氯芬酸钠缓释胶囊、甲氨蝶呤片和来氟米特片治疗,B组患者(28例)采用口服安慰剂联合双氯芬酸钠缓释胶囊、甲氨蝶呤片和来氟米特片治疗。治疗8周后比较2组患者类风湿因子、血沉、C反应蛋白、关节疼痛评分变化情况及总体疗效。结果:①2组类风湿因子、血沉、C反应蛋白、VAS评分均较治疗前降低;2组类风湿因子下降幅度比较,差异无统计学意义(t=0.071,P=0.944);A组血沉、C反应蛋白、关节疼痛评分下降幅度均大于B组(t=-5.305,P=0.000;t=-2.847,P=0.001;t=-4.807,P=0.000)。②A组临床疗效优于B组(Z=-2.600,P=0.009)。③A组1例患者出现白细胞计数降低,1例患者出现转氨酶增高,2例患者出现咽喉疼痛;B组1例患者出现转氨酶增高,3例患者出现咽喉疼痛。经对症处理后,2组患者的不良反应均消失。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000)。结论:采用顽痹清丸联合非甾体抗炎药及改善病情的抗风湿药治疗湿热痹阻型类风湿关节炎,可以有效地降低急性期反应物水平,缓解关节疼痛,疗效确切,且不良反应轻微,值得临床推广应用。

关键词：关节炎,类风湿痹证顽痹清丸消炎药,非甾类抗风湿药治疗,临床研究性

顽痹清丸联合常规西药治疗湿热痹阻证强直性脊柱炎28例临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

风湿病与关节炎 2019年第7期8卷 8-12页

作者：靳国强赵蕾韩宗昌孟宪杰河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)

目的:观察顽痹清丸联合常规西药治疗湿热痹阻证强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将56例湿热痹阻证强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组口服美洛昔康胶囊和柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组在对照组的基础上加用顽痹清丸... 详细信息

目的:观察顽痹清丸联合常规西药治疗湿热痹阻证强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将56例湿热痹阻证强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组口服美洛昔康胶囊和柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组在对照组的基础上加用顽痹清丸口服治疗。2组均以12周为1个疗程。观察2组治疗前后中医证候疗效、西医ASAS20疗效及红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等实验室指标的变化情况,并比较2组不良反应发生情况。结果:中医证候疗效:治疗组临床痊愈3例,显效12例,有效10例,无效3例,总有效率为89.29%;对照组临床痊愈1例,显效13例,有效8例,无效6例,总有效率为78.57%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:顽痹清丸联合常规西药治疗湿热痹阻证强直性脊柱炎疗效显著,不增加不良反应的发生,可显著控制患者病情,改善其生活质量。

关键词：脊柱炎,强直性湿热痹阻证顽痹清丸临床疗效

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

顽痹清丸的质量标准研究

中医学报 2013年第2期28卷 228-230页

作者：杜天信罗石任杜志谦李洁张毅王秀真河南正骨研究院河南洛阳471000 河南中医学院河南郑州450046

目的:建立顽痹清丸的质量标准。方法:用薄层色谱法对顽痹清丸中络石藤、乳香、牡丹皮、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定顽痹清丸中黄芩苷的含量,采用色谱柱Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(47∶5... 详细信息

目的:建立顽痹清丸的质量标准。方法:用薄层色谱法对顽痹清丸中络石藤、乳香、牡丹皮、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定顽痹清丸中黄芩苷的含量,采用色谱柱Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(47∶53);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长为280 nm。理论塔板数以黄芩苷计不低于5 000。结果:薄层色谱鉴别法能定性鉴别络石藤、乳香、牡丹皮、益母草,斑点清晰,分离度好,专属性强,且阴性无干扰。含量测定中黄芩苷在0.277 6～2.776 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4;平均加样回收率为99.10%,RSD为1.29%。结论:该方法简便可行、结果准确、重现性好,可作为顽痹清丸的质量标准。

关键词：顽痹清丸薄层色谱法高效液相色谱法定性鉴别含量测定络石藤乳香牡丹皮益母草黄芩苷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

顽痹清丸HPLC指纹图谱研究

中国中医药信息杂志 2016年第1期23卷 96-99页

作者：罗石任王昭李洁河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院河南郑州450000

目的建立顽痹清丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱评价体系,为顽痹清丸的质量控制提供依据。方法以Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长258 nm,进样量20μL。对10... 详细信息

目的建立顽痹清丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱评价体系,为顽痹清丸的质量控制提供依据。方法以Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长258 nm,进样量20μL。对10批顽痹清丸样品进行测定,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)》建立顽痹清丸的标准指纹谱,并计算各批样品的相似度。结果所建立的顽痹清丸指纹图谱共确定20个共有峰,相似度不低于0.98,5个峰得到化学确认。结论建立的HPLC指纹图谱方法稳定易行,重复性好,可用于顽痹清丸的质量评价。

关键词：顽痹清丸高效液相色谱法指纹图谱