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甘蓝型油菜与诸葛菜属间五倍体后代非整倍体的细胞遗传学研究(英文)

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2002年第6期28卷 601-608页

作者：吴建国石春海李再云傅廷栋浙江大学农学系浙江杭州310029 华中农业大学农学系湖北武汉430070

甘蓝型油菜与诸葛菜属间五倍体后代的细胞学观察结果表明 ,非整倍体中体细胞或花粉母细胞 (PMCs)出现 4 7、4 4和 4 1条染色体的频率均高于其他类型的细胞 .除了 2 n=38的植株外 ,其余均为混倍体 .在 2 n>38的花粉母细胞中 ,附加的异源... 详细信息

甘蓝型油菜与诸葛菜属间五倍体后代的细胞学观察结果表明 ,非整倍体中体细胞或花粉母细胞 (PMCs)出现 4 7、4 4和 4 1条染色体的频率均高于其他类型的细胞 .除了 2 n=38的植株外 ,其余均为混倍体 .在 2 n>38的花粉母细胞中 ,附加的异源染色体经常落后于后期核外而呈现染色体消除现象 .在减数分裂的第一次分裂时期 ,多数 PMCs趋向于均衡分离 .另外也观察到后期细胞一极出现 17或 18条染色体的特殊分离方式 .对 PMC后期细胞核以及雌雄配子的组成及比例的研究也发现 ,在 2 n=4 4和 4 1的植株中存在染色体的消减现象 ,雄配子染色体消减的速率快于其余两种情况 .而且低染色体数目配子 (n=2 2～ 19)具有更高频率传递给后代 .根尖的体细胞中存在染色体消除现象 .

关键词：甘蓝型油菜诸葛菜五倍体后代非整倍体细胞遗传学

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非整倍体与肿瘤细胞致瘤性关系的初步研究

中国癌症杂志 2017年第2期27卷 102-108页

作者：康燕燕徐阳上海市医药学校上海200135

背景与目的:非整倍体与肿瘤形成有关,本研究旨在探讨非整倍体与肿瘤细胞致瘤性的关系。方法:C3和C5细胞系是来自于同一淋巴瘤细胞系的两个亚克隆,采用CCK-8检测2个淋巴瘤细胞系C3和C5的增殖能力;应用常规染色体分析法检测这些细胞系的核... 详细信息

背景与目的:非整倍体与肿瘤形成有关,本研究旨在探讨非整倍体与肿瘤细胞致瘤性的关系。方法:C3和C5细胞系是来自于同一淋巴瘤细胞系的两个亚克隆,采用CCK-8检测2个淋巴瘤细胞系C3和C5的增殖能力;应用常规染色体分析法检测这些细胞系的核型;采用软琼脂克隆形成实验检测这些细胞系的体外致瘤能力;采用Transwell小室检测这些细胞系的侵袭转移能力;通过小鼠体内成瘤实验检测这些细胞系的体内致瘤能力。结果:两个细胞系中C3增殖能力强于C5,差异有统计学意义。核型分析结果表明,这两个细胞系都是非整倍体核型,细胞系C3的众数范围是38~78,C5的众数范围是28~50,C3细胞系中亚二倍体、二倍体和超二倍体所占比例分别为20.33%、8.47%和71.2%,C5细胞系中亚二倍体、二倍体和超二倍体所占比例分别为11.11%、86.42%和2.47%。C3和C5细胞系的非整倍体细胞比例分别为95.73%和13.58%。C3细胞系可以在软琼脂中形成克隆,而C5细胞系未能形成克隆。在体外,C3细胞系的侵袭转移能力强于C5细胞系。体内致瘤实验结果表明,C3细胞系恶性程度较高,体内致瘤能力明显强于C5细胞系,C3细胞系在体内的转移灶较多,在肝脏和肾脏均有转移灶点,而C5细胞系只在肾脏出现转移灶点。结论:非整倍体与肿瘤细胞致瘤性之间存在相关性,非整倍体对细胞的恶性转化及肿瘤发生具有重要贡献。

关键词：非整倍体致瘤致瘤性核型增殖能力侵袭转移能力

非整倍体胚胎发育中MSL复合体组分的RNA表达分析

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北京师范大学学报（自然科学版） 2021年第3期57卷 329-336页

作者：祁海珠田宇张帅孙林北京师范大学生命科学学院北京师范大学北京市抗性基因资源与分子发育重点实验室北京100875

MSL(male specific lethal)复合体作为调节果蝇剂量补偿的关键元件,在非整倍体基因表达调控过程中发挥了重要作用.为深入探究非整倍体胚胎发育过程的分子调控机制,运用TSA-FISH(tyramide signal amplificationfluorescence in situ hybr... 详细信息

MSL(male specific lethal)复合体作为调节果蝇剂量补偿的关键元件,在非整倍体基因表达调控过程中发挥了重要作用.为深入探究非整倍体胚胎发育过程的分子调控机制,运用TSA-FISH(tyramide signal amplificationfluorescence in situ hybridization)技术比较分析正常二倍体胚胎与常染色体三体胚胎中的MSL复合体组分基因表达模式,探究复合体重要组分在果蝇非整倍体胚胎不同时期的表达水平,以及亚细胞定位的变化.研究结果表明,在MSL复合体尚未组装的非整倍体胚胎发育早期,即母体表达阶段,多数复合体组分基因就已存在转录本水平上的差异,而这种表达差异主要源自于母体的非单倍体配子.随着发育的进行,染色体片段的增加导致基因组内剂量平衡发生变化,由此产生的反式剂量效应将引发MSL复合体各组分表达水平的差异变化,而这种差异将持续作用于后续非整倍体胚胎发育的各个时期.

关键词：非整倍体 MSL复合体 TSA-FISH 反式剂量效应

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非整倍体中的反式调控机制

中国科学：生命科学 2022年第8期52卷 1192-1202页

作者：张帅孙林北京师范大学生命科学学院抗性基因资源与分子发育北京市重点实验室北京100875

非整倍体内基因组不平衡会对整体基因表达产生反式调控,往往严重危害生物体的生长和发育.本文首先在总结了植物、果蝇和人类非整倍体的基因表达研究及反式调节机制的基础上,证明了反式剂量效应在非整倍体中具有普遍性.其次描述了组蛋白... 详细信息

非整倍体内基因组不平衡会对整体基因表达产生反式调控,往往严重危害生物体的生长和发育.本文首先在总结了植物、果蝇和人类非整倍体的基因表达研究及反式调节机制的基础上,证明了反式剂量效应在非整倍体中具有普遍性.其次描述了组蛋白修饰、染色质重塑、DNA和RNA修饰以及lnc RNA在非整倍体反式调节过程中可能发挥的作用.最后重点讨论了剂量敏感调节因子和大分子复合物成员间的化学计量关系在此过程中的重要性.上述内容对于进一步了解非整倍体基因表达的调控机制具有重要意义.

关键词：非整倍体基因组不平衡反式剂量效应剂量补偿化学计量关系

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非整倍体患者染色体Cd结构初步研究

中华医学遗传学杂志 1992年第3期9卷 146-150页

作者：王应雄翁亚光张湘蜀吴春英郑增淳周明娟顾美礼重庆医科大学遗传优生教研室重庆医科大学附属医院妇产科

采用Cd-NOR同步银染技术对12例非整倍体患者以及某些患者的双亲染色体着丝粒点(centromeric dots或kinetochore,Cd)结构进行了初步分析。结果表明:患者中,凡涉及不分离的染色体,其Cd丢失或小Cd或Cd-NOR融合频率显著高于正常核型者,这提... 详细信息

采用Cd-NOR同步银染技术对12例非整倍体患者以及某些患者的双亲染色体着丝粒点(centromeric dots或kinetochore,Cd)结构进行了初步分析。结果表明:患者中,凡涉及不分离的染色体,其Cd丢失或小Cd或Cd-NOR融合频率显著高于正常核型者,这提示了染色体Cd结构改变可能会增加染色体不分离风险。此外,某些患者的双亲或双亲之一,在Cd丢失或小Cd或Cd-NOR融合上与患者之间存在一定程度的相似性,这反映了Cd结构的改变易于发生在什么染色体上,在一定程度上可能受遗传因素控制。还对人类非整倍体的形成原因及其细胞学基础进行了讨论。

关键词：非整倍体着丝粒点

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何杰金氏淋巴瘤的非整倍体分析

中国肿瘤临床 1996年第3期23卷 166-169页

作者：周道安祝淑钗韩丽陈秀鉴河北医科大学附属四院河北医科大学病理学教研组

应用流式细胞术和ＡｇＮｏＲｓ计数对何杰金氏淋巴瘤的非整倍体和核仁组成区资料分析。瘤细胞的ＤＮＡ指数为０．９５～１．４８，均值为１．２１±０．１２，非整倍体率为７５．０％（３０／４０），以超二倍体为主，％Ｓ和ＰＩ值分别... 详细信息

应用流式细胞术和ＡｇＮｏＲｓ计数对何杰金氏淋巴瘤的非整倍体和核仁组成区资料分析。瘤细胞的ＤＮＡ指数为０．９５～１．４８，均值为１．２１±０．１２，非整倍体率为７５．０％（３０／４０），以超二倍体为主，％Ｓ和ＰＩ值分别为１８．３％和３０．６％。ＡｇＮｏＲｓ计数为２．５８～８．１４／核，均值为５．５４±０．５５。ＡｇＮｏＲｓ计数与％Ｓ有关，而与ＤＮＡ指数无关。上述分析可提供进一步对何杰金瘤细胞异质性的了解。

关键词：何杰金氏淋巴瘤非整倍体 AgNoR染色流式细胞术

产前细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术在染色体非整倍体及微缺失/微重复综合征诊断中的应用

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中华检验医学杂志 2022年第12期45卷 1240-1244页

作者：张健张燕孔德红慈倩倩赵玉洁马运荣山东省济宁市妇幼保健计划生育服务中心济宁272125

目的探讨细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术在产前诊断中的适应证及应用价值。方法采集2016年4月至2020年12月在济宁市妇幼保健计划生育服务中心进行产前诊断的3579例单胎:高龄产妇(年龄≥35岁)、血清学产前筛查高风险/临界风险、... 详细信息

目的探讨细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术在产前诊断中的适应证及应用价值。方法采集2016年4月至2020年12月在济宁市妇幼保健计划生育服务中心进行产前诊断的3579例单胎:高龄产妇(年龄≥35岁)、血清学产前筛查高风险/临界风险、无创基因检测(NIPT)高风险、超声指标异常、不良妊娠史的羊水样本进行细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术(BoBs)检测,同步进行G显带染色体核型分析检测。核型分析或BoBs检测出的非整倍体异常/微缺失/微重复样本根据需要进行荧光原位杂交(FISH)/单核苷酸多态性(SNP)微阵列验证。结果(1)高龄、NIPT高风险、血清学筛查高风险指征样本占比89.44%(3201/3579),非整倍体异常检出率96.19%(202/210),微缺失/微重复异常检出率87.5%(28/32),合计异常检出率95.04%(230/242);超声指标异常、不良妊娠史、中孕期血清学筛查临界风险指征样本占比10.66%,检出非整倍体及微重复/微缺失的异常占4.96%。(2)BoBs检出198份常见染色体非整倍体(13/18/21/X/Y)异常,12例≥20%的嵌合体,与核型结果一致;2份21-三体、3份X/Y、7份探针检测范围外的2、7、8、9、10、20、mar染色体核型嵌合、8份臂间倒位和5份易位由染色体核型分析检出。BoBs检测对5种非整倍体的敏感度为94.6%(210/222),特异度为100%,假阴性率5.4%(12/222)。BoBs检出32份微缺失/微重复,染色体核型分析检出9份。G显带染色体核型分析与BoBs检测联合应用相较于单一的染色体核型分析,额外检出9.4%(23/244)阳性样本。结论单纯高龄、NIPT高风险、血清学筛查高风险指征的样本更适合作为BoBs在产前诊断应用的适应证。

关键词：产前诊断核型分析非整倍体微缺失微重复

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偏二甲基肼诱发中国仓鼠肺细胞非整倍体

中国药理学与毒理学杂志 1997年第4期11卷 304-305页

作者：楼铁柱王琼高沛永军事医学科学院放射医学研究所

偏二甲基肼诱发中国仓鼠肺细胞非整倍体１楼铁柱王琼高沛永（军事医学科学院放射医学研究所，北京１００８５０）偏二甲基肼（ｕｎｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌｄｉｍｅｔｈｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ，ＵＤＭＨ）是一种液体火箭推进剂，不仅在... 详细信息

偏二甲基肼诱发中国仓鼠肺细胞非整倍体１楼铁柱王琼高沛永（军事医学科学院放射医学研究所，北京１００８５０）偏二甲基肼（ｕｎｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌｄｉｍｅｔｈｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ，ＵＤＭＨ）是一种液体火箭推进剂，不仅在航天事业中有重要用途，也广泛应用于...

关键词：偏二甲基肼仓鼠肺细胞非整倍体微核率

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精子性染色体非整倍体发生机制研究进展

中华男科学杂志 2021年第6期27卷 547-552页

作者：林垲皓(综述) 史潇(审校) 南方医科大学第一临床医学院广东广州510515 南方医科大学南方医院生殖中心广东广州510515

在健康可育男性精子生成过程中,偶然的减数分裂错误可导致少量非整倍体精子产生,并可进一步引起胚胎染色体异常、配偶流产及子代核型的异常。相对常染色体而言,精子性染色体非整倍体的发生率更高,但机制尚未彻底阐明。其原因可能与性染... 详细信息

在健康可育男性精子生成过程中,偶然的减数分裂错误可导致少量非整倍体精子产生,并可进一步引起胚胎染色体异常、配偶流产及子代核型的异常。相对常染色体而言,精子性染色体非整倍体的发生率更高,但机制尚未彻底阐明。其原因可能与性染色体联会的特性有关,即联会局限于假常染色体区域且仅形成一个交叉。基因突变、高龄、生活方式以及环境污染等因素均可诱导性染色体错误分离或减数分裂检查点监控失败,从而增加精子性染色体非整倍体的发生概率。本文对既往发表的研究进行了系统的回顾,分别针对核型正常及异常的男性精子性染色体非整倍体发生原因进行综述,旨在为精子性染色体非整倍体的相关研究提供新思路。

关键词：精子性染色体非整倍体减数分裂