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雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果比较

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临床合理用药杂志 2024年第10期17卷 75-78页

作者：亓军波济南市中西医结合医院 271100

目的比较雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果。方法选取2020年10月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的晚期食管癌患者97例,采用随机数字表法分为试验组49例和对照组48例。在同步放疗方案基础上,试... 详细信息

目的比较雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果。方法选取2020年10月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的晚期食管癌患者97例,采用随机数字表法分为试验组49例和对照组48例。在同步放疗方案基础上,试验组采取雷替曲塞联合顺铂治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂治疗,2组均以21 d为1个周期,连续化疗2个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)]、免疫功能指标及不良反应。结果试验组客观缓解率为83.67%,高于对照组的62.50%(χ^(2)=5.540,P=0.018)。治疗2个周期后,2组血清CA125、CA19-9、CEA、SCC水平较治疗前明显下降,且试验组低于对照组(P雷替曲塞联合顺铂化疗相较于多西他赛联合顺铂疗效更确切,可有效减少血清肿瘤标志物,提高患者机体免疫功能,且不良反应发生率较低。

关键词：食管癌雷替曲塞顺铂多西他赛同步放疗近期疗效

雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性

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临床合理用药杂志 2024年第17期17卷 107-110页

作者：余江跃王力群吴芳华黄身宙福建医科大学附属福州市第一医院福州市350004

目的观察雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法选择2020年4月—2021年4月福建医科大学附属福州市第一医院收治的晚期结直肠癌患者82例,采用随机数字表法分为雷替曲塞组和氟尿嘧啶组,每组41例。雷替曲塞... 详细信息

目的观察雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法选择2020年4月—2021年4月福建医科大学附属福州市第一医院收治的晚期结直肠癌患者82例,采用随机数字表法分为雷替曲塞组和氟尿嘧啶组,每组41例。雷替曲塞组采取雷替曲塞联合伊立替康治疗,氟尿嘧啶组采取氟尿嘧啶联合伊立替康治疗。比较2组疾病控制率、生存时间、疾病进展时间、治疗前后肿瘤标志物水平及不良反应。结果雷替曲塞组患者疾病控制率为73.17%,高于氟尿嘧啶组的51.22%(χ^(2)=4.201,P=0.040);雷替曲塞组患者生存时间及疾病进展时间均长于氟尿嘧啶组(P雷替曲塞组低于氟尿嘧啶组(P雷替曲塞组患者恶心呕吐及黏膜炎发生率低于氟尿嘧啶组(P0.05)。结论雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌具有良好的临床效果及安全性,可提高疾病控制率,降低恶心呕吐、黏膜炎等不良反应发生率,且可抑制肿瘤标志物水平,是延长患者的中位生存时间和提高生存率的有效治疗方法。

关键词：结直肠癌,晚期雷替曲塞伊立替康临床效果安全性

雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的临床效果分析

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中国社区医师 2024年第13期40卷 18-20页

作者：孙翠平滨州市博兴县人民医院肿瘤科山东滨州256500

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2021年3月-2023年2月滨州市博兴县人民医院收治的一线治疗失败的晚期胃癌患者73例作为研究对象,根据随机数字表法分为参照组(n=36)、试验组(n=37)。参照组应用雷替... 详细信息

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2021年3月-2023年2月滨州市博兴县人民医院收治的一线治疗失败的晚期胃癌患者73例作为研究对象,根据随机数字表法分为参照组(n=36)、试验组(n=37)。参照组应用雷替曲塞治疗,试验组在参照组基础上应用奥沙利铂治疗。比较两组临床疗效、不良反应及生活质量。结果:试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.022)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组一般健康状况、社会功能、生理机能、情感职能、生理职能、精神健康、精力、躯体疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组一般健康状况、社会功能、生理机能、情感职能、生理职能、精神健康、精力、躯体疼痛评分高于治疗前,且试验组高于参照组,差异有统计学意义(P雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的临床效果较好,有助于提高患者生活质量,且安全性较高。

关键词：雷替曲塞奥沙利铂晚期胃癌

雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效与安全性的Meta分析

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中国医院用药评价与分析 2024年第2期24卷 218-221页

作者：马中骏孙颢琳王婧苏强曹邦伟首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤中心北京100050 首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤中心放疗科北京100050

目的:评价雷替曲塞联合伊立替康方案对比5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康(FOLFIRI)方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:计算机检索建库至2023年7月的PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献服务系... 详细信息

目的:评价雷替曲塞联合伊立替康方案对比5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康(FOLFIRI)方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:计算机检索建库至2023年7月的PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库,查找雷替曲塞联合伊立替康方案对比FOLFIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的临床随机对照试验,按纳入与排除标准筛选文献、评价文献质量、提取数据,应用RevMan 5.4软件进行Meta分析,应用Stata 13.1 MP软件分析发表偏倚。结果:共纳入7篇文献,涉及449例患者。在客观缓解率(OR=3.06,95%CI=1.96~4.80,P雷替曲塞联合伊立替康组均高于FOLFIRI组,差异均有统计学意义。Ⅰ—Ⅳ级不良反应中,在中性粒细胞减少发生率(OR=0.22,95%CI=0.05~0.89,P=0.03)及黏膜炎发生率(OR=0.30,95%CI=0.17~0.54,P雷替曲塞联合伊立替康组均低于FOLFIRI组,而在肝功能损伤发生率(OR=2.81,95%CI=1.45~5.43,P=0.002)方面,雷替曲塞联合伊立替康组高于FOLFIRI组,上述差异均有统计学意义。在其余Ⅰ—Ⅳ级不良反应发生率及Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率方面,两组的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:雷替曲塞联合伊立替康方案在二线治疗晚期结直肠癌的应用中,客观缓解率、疾病控制率均优于FOLFIRI方案,不良反应方面仅肝功能异常发生率高于FOLFIRI方案,雷替曲塞联合伊立替康方案有望成为晚期结直肠癌二线治疗的理想方案。

关键词：雷替曲塞伊立替康 FOLFIRI方案结直肠癌化疗 Meta分析

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效

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临床合理用药杂志 2024年第3期17卷 86-89页

作者：孙谋杨智杨凯南华大学附属长沙中心医院长沙市410004

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法选取2020—2021年南华大学附属长沙中心医院收治的老年晚期结直肠癌患者60例,依据入院编号的奇偶数分为对照组与观察组,各30例。对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂... 详细信息

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法选取2020—2021年南华大学附属长沙中心医院收治的老年晚期结直肠癌患者60例,依据入院编号的奇偶数分为对照组与观察组,各30例。对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予雷替曲赛联合奥沙利铂治疗,2组均以21 d为1个化疗周期,持续治疗2个周期。比较2组临床疗效,治疗前与治疗2个周期后肿瘤标志物[血清糖类抗原(CA)19-9、CA125、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,预期生存期、疾病无进展时间及化疗相关不良反应。结果观察组客观缓解率与对照组比较,差异无统计学意义(63.33%vs.43.33%,χ^(2)=2.411,P=0.121)。治疗2个周期后,观察组血清CA19-9、CA125水平低于治疗前,且观察组血清CA19-9、CA125、CEA水平低于对照组(P0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者可更有效地降低血清肿瘤标志物,延缓病情进展,进而延长患者生存期,降低药物毒性,安全性较高。

关键词：结直肠癌,晚期老年人雷替曲塞奥沙利铂肿瘤标志物预期生存期

洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗中晚期肝癌的临床效果观察

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实用中西医结合临床 2024年第8期24卷 1-5页

作者：卢浩吴均政沈锐潮米虽才福建省厦门市中医院厦门361015

目的探讨洛铂联合雷替曲塞肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法按随机数字表法,将2021年10月至2023年10月于医院治疗的100例中晚期肝癌患者分为对照组和观察组,各50例。对照组采用表柔比星联合洛铂经动脉化疗栓塞术(T... 详细信息

目的探讨洛铂联合雷替曲塞肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法按随机数字表法,将2021年10月至2023年10月于医院治疗的100例中晚期肝癌患者分为对照组和观察组,各50例。对照组采用表柔比星联合洛铂经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,观察组采用洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症介质、肿瘤标志物、生活质量与健康状态、不良反应发生情况。结果观察组治疗疾病控制率(DCR)高于对照组,治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P0.05)。结论洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗中晚期肝癌可增强抗肿瘤效果,降低AFP、CEA及CA125水平,改善患者免疫功能与机体健康状态,提高患者生活质量,减少肝损害发生。

关键词：肝癌中晚期洛铂雷替曲塞

贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌疗效比较

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中国药业 2024年第4期33卷 107-110页

作者：贾楠宋哲陈宝胜程进生周文勇刘雅刚河北省沧州市中心医院河北沧州061001 河北省沧州市献县人民医院河北沧州062250

目的比较贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取沧州市中心医院2021年2月至2022年8月收治的晚期结直肠癌患者110例,按随机数字表法分为贝伐珠单抗+卡培他滨组(简称贝+卡组)和贝伐珠单抗+雷替曲塞组(简... 详细信息

目的比较贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取沧州市中心医院2021年2月至2022年8月收治的晚期结直肠癌患者110例,按随机数字表法分为贝伐珠单抗+卡培他滨组(简称贝+卡组)和贝伐珠单抗+雷替曲塞组(简称贝+雷组),各55例。两组患者均予贝伐珠单抗注射液静脉滴注,贝+卡组患者加用卡培他滨片口服,贝+雷组患者加用注射用雷替曲塞静脉滴注(另外建立一组静脉滴注通路)。两组均以3周为1个疗程,共治疗6个疗程,并随访6个月。结果治疗后,贝+卡组患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)分别为(12.26±2.94)个月和(6.17±1.74)个月,与贝+雷组的(12.57±2.15)个月和(6.62±1.80)个月相当(P>0.05)。贝+雷组的客观缓解率和疾病控制率分别为34.55%和65.45%,与贝+卡组的32.73%和61.82%相当(P>0.05)。治疗后,两组患者的血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子及T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(8)^(+))水平均显著改善(P雷组改善幅度均显著大于贝+卡组(P雷组Ⅰ-Ⅱ级、Ⅲ-Ⅳ级手足综合征及腹泻,Ⅰ-Ⅱ级恶心呕吐及周围神经毒性的发生率均显著低于贝+卡组(P雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效相近,但前一组合在改善血清血管生长因子及T淋巴细胞亚群水平方面更具优势。

关键词：贝伐珠单抗雷替曲塞卡培他滨晚期结直肠癌血管生长因子 T淋巴细胞亚群生存情况

雷替曲塞用于腹膜假黏液瘤肿瘤细胞减灭术后腹腔热灌注化疗的短期疗效及安全性分析

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现代肿瘤医学 2022年第10期30卷 1797-1801页

作者：史冠军夏奥马瑞卿王冰庞少军许洪斌陈峰航天中心医院黏液瘤科北京100049

目的:观察雷替曲塞用于腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei, PMP)肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery, CRS)后腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC)的短期疗效及安全性。方法:回顾性分析我院自2019年01月至2020年03月接受CRS联合HIPEC治疗的PMP患者,根据术后灌注药物方案是否应用雷替曲塞分为观察组和对照组。观察组术后第1次灌注药物为雷替曲塞(4 mg),第2~5次灌注药物为5-氟尿嘧啶(5-FU)(1 g);对照组术后5次灌注药物均采用5-FU(1 g)。比较两组患者术后一般情况、手术并发症发生率、排气时间、住院时间及两组患者手术前后血常规(WBC、PLT)、肝功能(ALT、AST)、肾功能(Cr)变化情况。结果:研究期间接受CRS及HIPEC治疗的患者共86例,其中观察组和对照组分别为39例和47例。两组基线资料一致(P>0.05)。两组间术后出血、肠瘘、胸腔积液、切口感染等并发症发生率比较无统计学差异(P>0.05)。化疗相关不良反应显示对照组腹痛发生率较观察组多(P=0.044),其余不良反应如恶心、呕吐、乏力、发热3日以上等两组比较均无统计学差异(P>0.05)。两组患者手术前后血液学检查结果变化无统计学差异(P> 0.05)。结论:雷替曲塞用于PMP CRS后HIPEC,不增加术后并发症,不良反应可耐受,治疗过程安全性良好。

关键词：雷替曲塞细胞减灭术腹腔热灌注化疗腹膜假黏液瘤

雷替曲塞联合奥沙利铂及经导管动脉化疗栓塞术TACE治疗不可切除肝癌的疗效

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中国老年学杂志 2023年第21期43卷 5167-5170页

作者：刘东辉于士龙张北光刘颖王储金刚吉林省肿瘤医院吉林长春130000

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂及经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除肝癌的效果。方法142例不可切除肝癌患者以用药方案不同分为两组,对照组实施雷替曲塞治疗,观察组给予雷替曲塞联合奥沙利铂及TACE治疗,比较临床疗效、症状评分及... 详细信息

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂及经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除肝癌的效果。方法142例不可切除肝癌患者以用药方案不同分为两组,对照组实施雷替曲塞治疗,观察组给予雷替曲塞联合奥沙利铂及TACE治疗,比较临床疗效、症状评分及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),干预后,观察组疼痛、疲乏、恶心呕吐、睡眠障碍等症状评分明显低于对照组(P雷替曲塞联合奥沙利铂经TACE治疗不可切除肝癌患者具有良好的临床疗效,可以改善患者疼痛、疲乏等各项症状指标,还可以降低不良反应发生率,对改善患者临床症状具有重要意义。

关键词：雷替曲塞奥沙利铂经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除肝癌不良反应