检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阿西莫司的降脂效应

新药与临床 1993年第5期12卷 297-298页

作者：金立仁陈万春胡伟国包玉倩上海市第六人民医院上海200233

高脂血症Ⅱ_b型患者30例(男、女各15例,年龄60±s 10a)采用口服阿西莫司胶囊250mg,tid×2mo治疗。结果:总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)均显著下降(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇及载脂蛋白A与B的比值显著升高(P<0.... 详细信息

高脂血症Ⅱ_b型患者30例(男、女各15例,年龄60±s 10a)采用口服阿西莫司胶囊250mg,tid×2mo治疗。结果:总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)均显著下降(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇及载脂蛋白A与B的比值显著升高(P<0.05)。无明显不良反应。对血糖,血尿酸,肝、肾功能均无影响。适用于治疗Ⅱ_b型高脂血症。

关键词：阿西莫司高血脂病脂蛋白

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阿西莫司治疗老年高脂血症疗效观察

山东医药 2007年第34期47卷 53-54页

作者：刘肖林宓宝斌石斗飞毛艳华马慧闫晓红滨州医学院附属医院山东滨州256603

对58例老年高脂血症患者采用阿西莫司治疗,观察其治疗前后的血脂变化及不良反应。结果治疗8周后,患者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)下降,高密度脂蛋白胆固醇升高;不良反应轻微且少见。提示阿西莫司治疗老年性... 详细信息

对58例老年高脂血症患者采用阿西莫司治疗,观察其治疗前后的血脂变化及不良反应。结果治疗8周后,患者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)下降,高密度脂蛋白胆固醇升高;不良反应轻微且少见。提示阿西莫司治疗老年性高脂血症疗效明显,不良反应少。

关键词：高脂血症,老年阿西莫司血脂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阿西莫司的合成及工艺研究

阿西莫司的合成及工艺研究

作者：潘佳四川大学

学位级别：硕士

目前已经公认高脂血症，包括高胆固醇血症(Hypercholesterolemia)、高甘油三脂血症(Hypertriglyceridemia)及复合性高脂血症是促进动脉粥样硬化和危及人类健康的冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要危险因素之一。医学界极为重视高脂血症的... 详细信息

目前已经公认高脂血症，包括高胆固醇血症(Hypercholesterolemia)、高甘油三脂血症(Hypertriglyceridemia)及复合性高脂血症是促进动脉粥样硬化和危及人类健康的冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要危险因素之一。医学界极为重视高脂血症的研究。调血脂药物的发展也格外引起人们的注意。阿西莫司(acipimox)是一种新的人工合成的烟酸类调血脂药，有明显的降甘油三酯作用，降血清甘油三酯的作用比烟酸更强，不良反应也较烟酸为少。阿西莫司适用于Ⅱa，Ⅱb，Ⅳ型高脂血症，尤其对伴有糖尿病、痛风、冠心病的患者有较满意的疗效。本文对阿西莫司的合成工艺进行研究，对国内外合成方法进行比较筛选，采用丙酮醛和1，2-二氨基马来腈为起始原料，经缩合、水解、脱羧、HO氧化，合成5-甲基吡嗪-2-羧酸 4-氧化物(阿西莫司)，总收率为40％。形成了一条反应条件温和、原料易得、生产周期较短，工艺稳定，适合我国国情的生产路线。由5-甲基吡嗪-2-羧酸(Ⅱ)氧化生成阿西莫司原料 5-甲基吡嗪-2-羧酸-4-氧化物(Ⅰ)这一步采用正交设计，对此步涉及到的反应条件：温度、pH值、催化剂用量、氧化剂HO用量进行统计分析。对各个条件进行显著性检验。确定了最佳工艺条件及影响此步的主要因素及次要因素。并对反应涉及到的各个因素的影响情况进行了综合分析，以此为基础，使反应收率提高到91％(欧洲专利收率为73％，日本专利收率为86％)。

关键词：阿西莫司合成正交设计

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

苯扎贝特与阿西莫司治疗高脂血症的比较

中国新药与临床杂志 1998年第1期17卷 11-12页

作者：黄震华许左隽朱文敏徐济民上海第二医科大学附属第九人民医院心血管病研究室上海200011

目的 :观察苯扎贝特降低血脂的疗效。方法 :治疗组 4 1例 (男性 2 5例 ,女性 16例 ;年龄 64±s 8a)给苯扎贝特 0 .2 g ,po ,tid× 4wk。对照组 35例(男性 14例 ,女性 2 1例 ;年龄 61± 7a)给阿西莫司0 .2 5g ,po ,tid× 4wk。结果 :苯... 详细信息

目的 :观察苯扎贝特降低血脂的疗效。方法 :治疗组 4 1例 (男性 2 5例 ,女性 16例 ;年龄 64±s 8a)给苯扎贝特 0 .2 g ,po ,tid× 4wk。对照组 35例(男性 14例 ,女性 2 1例 ;年龄 61± 7a)给阿西莫司0 .2 5g ,po ,tid× 4wk。结果 :苯扎贝特降低血胆固醇 (TC)和三酰甘油 (TG)的总有效率为 84 %和88%。阿西莫司降低血TC和TG的总有效率为77%和 67%。 2药且均有升高高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AI/载脂蛋白B10 0 的作用 ,苯扎贝特降低TG的水平高于阿西莫司 (P <0 .0 5)。结论 :苯扎贝特是一个安全、有效的降脂药物。

关键词：苯扎贝特阿西莫司高血脂症药物疗法

辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学服务与研究 2007年第3期7卷 184-186页

作者：张江蓉卢维晟袁惠敏李东霞昌菁潘志红上海交通大学医学院附属新华医院老年科上海200092

目的:观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性。方法:60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组(辛伐他汀20 mg/d,po)和联合用药组(辛伐他汀20 mg/d+阿西莫司0.25 g,bid,po),每组30例,进行随机、单... 详细信息

目的:观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性。方法:60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组(辛伐他汀20 mg/d,po)和联合用药组(辛伐他汀20 mg/d+阿西莫司0.25 g,bid,po),每组30例,进行随机、单盲、平行对照试验,疗程均为4周,观察两组病人降脂的疗效和不良反应发生情况。结果:经过4周治疗,两组病人血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,TC与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度的差值和HDL-C浓度的比值[(TC-HDL-C)/HDL-C]均显著降低,HDL-C浓度显著升高,但联合用药组TG浓度的降低和HDL-C浓度的升高明显优于单药组(P阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效明显,安全性好。

关键词：辛伐他汀阿西莫司高脂血症药物疗法,联合治疗结果

阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀治疗肾移植术后混合型高脂血症的疗效与安全性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

器官移植 2015年第6期6卷 392-396,414页

作者：韦星蔡明李响金海龙张大伟解放军第309医院全军器官移植研究所泌尿一科北京100091

目的：评价阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀治疗肾移植术后混合型高脂血症的疗效及安全性。方法56例肾移植术后合并混合型高脂血症的患者，随机分为联合小剂量组[28例，阿西莫司（250 mg，每日2次）＋阿托伐他汀（10 mg，每日1次）]和正... 详细信息

目的：评价阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀治疗肾移植术后混合型高脂血症的疗效及安全性。方法56例肾移植术后合并混合型高脂血症的患者，随机分为联合小剂量组[28例，阿西莫司（250 mg，每日2次）＋阿托伐他汀（10 mg，每日1次）]和正常剂量组[28例，阿托伐他汀（20～40 mg，每日1次）]。比较治疗前及治疗后1、2、3个月血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、肌酸激酶（CK）等指标，并记录药物不良反应。结果与治疗前比较，正常剂量组与联合小剂量组在治疗后 TC、TG 、LDL-C均下降，HDL-C 轻度升高，差异均有统计学意义（均为 P ＜0.01）。与正常剂量组比较，联合小剂量组的 TG 、LDL-C 均较低，HDL-C 较高，差异均有统计学意义（均为 P ＜0.01）。在治疗前和治疗后各时间点，正常剂量组与联合小剂量组的 ALT、AST、Scr、BUN、UA、CK 比较，差异均无统计学意义（均为 P ＞0.05）。正常剂量组和联合小剂量组的消化系统、神经系统、骨骼肌肉系统、皮肤血管的不良反应发生率比较差异均有统计学意义（均为 P ＜0.05）。结论阿西莫司联合小剂量阿托伐他汀能安全有效地治疗肾移植术后混合型高脂血症。

关键词：肾移植混合型高脂血症阿托伐他汀阿西莫司

阿西莫司联合瑞舒伐他汀对合并血脂异常冠心病患者颈动脉粥样硬化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医药论坛杂志 2019年第9期40卷 139-142页

作者：白姜花信阳市中心医院药学科

目的探讨阿西莫司联合瑞舒伐他汀对合并血脂异常冠心病患者颈动脉粥样硬化的影响。方法将信阳市中心医院2016年7月-2018年7月收治的88例冠心病合并血脂异常患者,随机分为两组(观察组和对照组),每组各44例。两组均给予常规治疗,在此基础... 详细信息

目的探讨阿西莫司联合瑞舒伐他汀对合并血脂异常冠心病患者颈动脉粥样硬化的影响。方法将信阳市中心医院2016年7月-2018年7月收治的88例冠心病合并血脂异常患者,随机分为两组(观察组和对照组),每组各44例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用阿西莫司,均以4周为1个疗程,共3个疗程。评估两组血脂异常治疗效果,测定血脂指标、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1),颈动脉超声测定颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、斑块厚度;记录两组不良用药反应。结果观察组治疗有效率为90.91%,明显高于对照组的72.73%,对比差异有统计学意义(P阿西莫司联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并血脂异常具有逆转斑块的效果,可能通过降脂、抗炎、改善血管内皮功能发挥作用。

关键词：冠心病血脂瑞舒伐他汀阿西莫司颈动脉粥样硬化

阿西莫司联合瑞舒伐他汀治疗冠心病患者血脂异常及其对颈动脉粥样硬化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血栓与止血学 2019年第1期25卷 82-83,85页

作者：贾俊陕西省紫阳县人民医院

目的观察阿西莫司联合瑞舒伐他汀对冠心病患者合并血脂异常及其对患者颈动脉粥样硬化的影响.方法选取2016年10月~ 2017年10月医院收治的冠心病合并混合型血脂异常患者100例作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各50例.... 详细信息

目的观察阿西莫司联合瑞舒伐他汀对冠心病患者合并血脂异常及其对患者颈动脉粥样硬化的影响.方法选取2016年10月~ 2017年10月医院收治的冠心病合并混合型血脂异常患者100例作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各50例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用阿西莫司,均以4周为1个疗程,共2个疗程.评估两组血脂异常治疗效果,测定血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度蛋白(LDL-C)];颈动脉超声测定颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、斑块厚度.结果观察组治疗有效率为80%明显高于对照组的60% (P 阿西莫司联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并血脂异常具有降脂作用,并有逆转斑块的效果.

关键词：冠心病血脂瑞舒伐他汀阿西莫司颈动脉粥样硬化

阿西莫司较洛伐他汀对升高血浆高密度脂蛋白治疗临床疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中外医疗 2010年第26期29卷 110-110,112页

作者：罗勇王韦洪斌周兰珠上海中山医院青浦分院心内科上海201700

目的烟酸衍生物阿西莫司与他汀类药物洛伐他汀单独应用对提高血浆高密度脂蛋白疗效显著,安全性高。方法 60例高脂血症患者随机分为2组,阿西莫司组30例,给予阿西莫司750mg/d;洛伐他汀组30例给予口服洛伐他汀20mg/d;治疗8周,观察血浆高密... 详细信息

目的烟酸衍生物阿西莫司与他汀类药物洛伐他汀单独应用对提高血浆高密度脂蛋白疗效显著,安全性高。方法 60例高脂血症患者随机分为2组,阿西莫司组30例,给予阿西莫司750mg/d;洛伐他汀组30例给予口服洛伐他汀20mg/d;治疗8周,观察血浆高密度脂蛋白情况及肝功能损伤不良反应。结果阿西莫司较洛伐他汀提高血浆高密度脂蛋白有确切疗效,与他汀类比较不良反应率低,安全性,耐受性好。结论烟酸可抑制低密度脂蛋白(VLDL)合成,使高密度脂蛋白(HDL)水平升高,有利于促进外周组织移除胆固醇,从而防止动脉硬化发生。

关键词：阿西莫司洛伐他汀高密度脂蛋白