检索结果-南通市图书馆

阿片受体拮抗剂对失血性休克大鼠血管收缩功能的影响

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第三军医大学学报 2002年第10期24卷 1185-1188页

作者：开丽胡德耀刘良明第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所第二研究室重庆400042

目的　研究阿片受体拮抗剂对重度失血性休克阻力血管收缩功能的影响 ,探讨内源性阿片肽或阿片受体在失血性休克血管收缩反应低下中的作用。方法　采用传统法 ,由股动脉放血制备大鼠失血性休克模型 (平均压动脉压 3 73～ 4 2 6kPa ,维持... 详细信息

目的　研究阿片受体拮抗剂对重度失血性休克阻力血管收缩功能的影响 ,探讨内源性阿片肽或阿片受体在失血性休克血管收缩反应低下中的作用。方法　采用传统法 ,由股动脉放血制备大鼠失血性休克模型 (平均压动脉压 3 73～ 4 2 6kPa ,维持 3h) ,观察阻力血管对儿茶酚胺类血管活性药物去甲肾上腺素 (Norepinephrine ,NE)的反应性降低 ,以及阿片受体阻断剂对它们的影响。结果　复制出失血性休克血管收缩反应性的双相表现 ,在休克失代偿期 (本模型中 ,休克 1h以后 ) ,NE的缩血管而升压的作用减弱 ,即血管表现低反应性。非特异性阿片受体阻断剂Naloxone (0 8～ 1 6mg kg)和δ、κ、μ 3种特异性阿片受体阻断剂Naltrindole、Nor binaltorphimine(Nor BNI)、β funaltrexamine(β FNA) (均为 0 8mg kg)可以改善失血性休克血管低反应期的血管收缩反应水平 ,对休克低血压有明显升高作用 ;此外 ,阿片受体阻断剂与NE合用 ,缩血管而升高休克血压的作用较单一者显著增强。结论　在失血性休克失代偿期阻力血管对缩血管活性药物的收缩反应水平降低中 ,阿片受体可能参与介导了血管低反应性的产生 ;而且参与失血性休克血管反应性低下的阿片受体有δ、κ、μ 3种亚型。

关键词：阿片受体拮抗剂血管收缩功能失血性休克血管低反应平均动脉压阿片受体

阿片受体拮抗剂治疗重度颅脑损伤的疗效评价及药物经济学分析

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海峡药学 2013年第6期25卷 272-274页

作者：潘敏莺浙江省浦江县人民医院浦江322200

目的探讨重度颅脑损伤患者治疗中应用阿片受体拮抗剂的临床疗效及药物经济学效果。方法利用医院信息管理系统,将124例重型颅脑损伤患者随机分为纳洛酮组和纳美芬组。纳洛酮组在常规治疗基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,纳美芬组在常规... 详细信息

目的探讨重度颅脑损伤患者治疗中应用阿片受体拮抗剂的临床疗效及药物经济学效果。方法利用医院信息管理系统,将124例重型颅脑损伤患者随机分为纳洛酮组和纳美芬组。纳洛酮组在常规治疗基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,纳美芬组在常规治疗基础上静脉注射盐酸纳美芬注射液。观察比较两组的意识苏醒时间、APACHE-II评分、临床疗效,并用药物经济学成本-效果分析方法进行比较。结果两组患者意识苏醒时间明显缩短,APACHE-II评分降低,总有效率分别为77.42%、83.87%,两组比较,纳美芬比纳洛酮有更强疗效的趋势,但无统计学差异(P>0.05)。两组成本分别为35174.78元、37931.37元。成本-效果分析发现,两组成本-效果比无明显差异。结论纳洛酮和纳美芬两种治疗方案成本效果比无明显差异,但考虑到纳洛酮治疗方案较为繁琐,纳美芬治疗重度颅脑损伤是较为合理的选择。

关键词：药物经济学重度颅脑损伤阿片受体拮抗剂纳洛酮纳美芬

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阿片受体拮抗剂超说明书用药循证评价

临床药物治疗杂志 2021年第1期19卷 45-49页

作者：张觅鄢欢武汉大学中南医院药学部武汉430071

目的通过对阿片受体拮抗剂纳洛酮与纳美芬临床常见超说明书用药进行循证评价,为阿片受体拮抗剂临床合理使用提供参考。方法收集湖北省武汉大学中南医院2018年1月至2019年12月门诊处方及住院医嘱中纳洛酮与纳美芬的超说明书用药情况,检索... 详细信息

目的通过对阿片受体拮抗剂纳洛酮与纳美芬临床常见超说明书用药进行循证评价,为阿片受体拮抗剂临床合理使用提供参考。方法收集湖北省武汉大学中南医院2018年1月至2019年12月门诊处方及住院医嘱中纳洛酮与纳美芬的超说明书用药情况,检索Micromedex数据库的Thomson药物使用分级系统以及利用系统证据推荐分级的评估、制订与评价方法对超说明书用药进行循证评价。结果收集阿片受体拮抗剂常见超说明书用药6项,均为超适应证用药。纳洛酮用于感染性休克的辅助治疗、皮肤瘙痒、阿片依赖的诊断、阿片类药物导致的便秘及瘙痒为有循证证据支持的超说明用药;纳美芬用于急性脑梗死治疗的证据质量等级为低,缺乏循证医学使用证据。结论该院纳洛酮超说明书用药均有循证医学证据支持,纳美芬超说明书用药缺乏循证医学证据。

关键词：超说明书用药阿片受体拮抗剂循证医学

阿片受体拮抗剂alvimopan的Ⅲ期临床试验

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国外医学（药学分册） 2003年第3期30卷 190-191页

作者：张首国王林

δ和κ阿片受体拮抗剂在治疗创伤低血容量性休克中的意义

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中国危重病急救医学 2000年第2期12卷 101-104页

作者：胡德耀潘学坤刘良明卢儒权第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042

目的：阐明介导创伤性休克的阿片受体亚型，并探讨相应的δ、κ阿片受体拮抗剂在治疗创伤低血容量性休克中的意义。方法：制造兔及大鼠的创伤低血容量性休克模型，休克兔分两部分进行实验。第１部分观察创伤低血容量性休克不同时间点，... 详细信息

目的：阐明介导创伤性休克的阿片受体亚型，并探讨相应的δ、κ阿片受体拮抗剂在治疗创伤低血容量性休克中的意义。方法：制造兔及大鼠的创伤低血容量性休克模型，休克兔分两部分进行实验。第１部分观察创伤低血容量性休克不同时间点，β内啡肽（βＥＰ）与平均动脉压（ＭＡＰ）及血流动力学的关系。第２部分兔脑室内分别注射生理盐水、βＥＰ抗血清、δ阿片受体拮抗剂ＩＣＩ１７４８６４及κ阿片受体拮抗剂ＮｏｒＢＮＩ，观察实验血流动力学、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、β葡萄糖醛酸酶（βＧ）。按上述方法制备休克大鼠模型，并经脑室内注射生理盐水、ＩＣＩ１７４８６４及ＮｏｒＢＮＩ，观察血流动力学、存活时间及５小时存活率。结果：创伤低血容量性休克兔βＥＰ急剧升高，同时ＭＡＰ及血流动力学参数下降，βＥＰ和ＭＡＰ呈显著负相关，βＥＰ与血流动力学参数也有一定的相关性。βＥＰ抗血清有明显拮抗βＥＰ的作用；ＩＣＩ１７４８６４及ＮｏｒＢＮＩ能有效地拮抗兔及大鼠创伤低血容量性休克，脑室内给药后ＭＡＰ升高，血流动力学参数改善，血清ＬＤＨ及βＧ上升幅度减轻。休克大鼠存活时间延长，５小时存活率提高。结论：βＥＰ可能通过δ、κ阿片受体的介导，参与创伤低血容量性休克的病?

关键词： β-内啡肽创伤性休克阿片受体拮抗剂

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脑血栓应用阿片受体拮抗剂的临床疗效研究

中医临床研究 2015年第18期7卷 38-39页

作者：蔡松泉南京市鼓楼医院江苏南京210000

目的:研究脑血栓应用阿片受体拮抗剂的临床疗效。方法:对照组在基础治疗基础上应用复方丹参注射液,治疗组在基础治疗基础上应用阿片受体拮抗剂代表药物盐酸纳洛酮注射液。治疗结束后比较两组疗效、起效时间、神经功能变化情况。结果:治... 详细信息

目的:研究脑血栓应用阿片受体拮抗剂的临床疗效。方法:对照组在基础治疗基础上应用复方丹参注射液,治疗组在基础治疗基础上应用阿片受体拮抗剂代表药物盐酸纳洛酮注射液。治疗结束后比较两组疗效、起效时间、神经功能变化情况。结果:治疗组总有效率90.6%,显著高于对照组的79.3%(P0.05),治疗后均显著好于治疗前(P阿片受体拮抗剂疗效确切,安全性好。

关键词：脑血栓阿片受体拮抗剂神经功能缺损

阿片类药物诱导痛觉过敏及阿片受体拮抗剂应用的研究进展

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广西医学 2016年第3期38卷 402-405页

作者：刘艳丽张二飞张俊英胡彬陕西省延安大学附属医院麻醉科延安市716000 贵州省六盘水师范学校六盘水市553004

阿片类药物是围术期及术后镇痛的基石,但其诱发痛觉过敏的机制尚未明确,研究热点主要集中在中枢谷氨酸能系统活性增强、阿片受体功能改变、外周受体的作用、内源性神经肽的作用等方面。目前多采用N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂治疗阿... 详细信息

阿片类药物是围术期及术后镇痛的基石,但其诱发痛觉过敏的机制尚未明确,研究热点主要集中在中枢谷氨酸能系统活性增强、阿片受体功能改变、外周受体的作用、内源性神经肽的作用等方面。目前多采用N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂治疗阿片类药物诱发的痛觉过敏(OIH),而对阿片受体拮抗剂防治OIH临床的研究相对较少。本文对OIH的作用机制、阿片受体拮抗剂防治OIH的可能机制及临床应用作一综述。

关键词：阿片受体拮抗剂痛觉过敏诱导综述

一种新型的外周性Mu阿片受体拮抗剂,爱维莫潘用于大型腹部术后肠梗阻治疗的Ⅲ期临床试验

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2005年第11期1卷 6-7页

作者： Delaney C.P. Weese J.L. Hyman N.H. 陈云茹 Department of Colorectal Surgery/A30 Cleveland Clinic Foundation 9500 Euclid Avenue Cleveland OH 44195 United StatesDr.

PURPOSE: Postoperative ileus presents significant clinical challenges that potentially prolong hospital stay, contribute to readmission, and increase morbidity. There is no approved treatment for postoperative ileus. Alvimopan is a novel, peripherally acting, mu opioid receptor antagonist currently in development for the management of postoperative ileus. METHODS: Patients undergoing partial colectomy or simple or radical hysterectomy were randomized to receive alvimopan 6 mg (n = 152), alvimopan 12 mg (n = 146), or placebo (n = 153) orally 2 hours before surgery and twice daily thereafter until discharge or for up to seven days. The primary efficacy end point, time to return of gastrointestinal function, was a composite measure of passage of flatus or stool and tolerating solid food. Secondary end points included time to the hospital discharge order written. Adverse events were monitored throughout the study. RESULTS: Mean time to gastrointestinal recovery was significantly reduced in patients treated with alvimopan 6 mg vs. placebo (hazard ratio = 1.45; P = 0.003), with a smaller reduction seen with alvimopan 12 mg (hazard ratio = 1.28; P = 0.059). Mean time to the hospital discharge order written was significantly accelerated in patients treated with alvimopan 6 mg (hazard ratio = 1.50; P < 0.001). The most common treatment-emergent adverse events across all treatment groups were nausea, vomiting, and hypotension; the incidence of nausea and vomiting was reduced by 53 percent in the alvimopan 12-mg group. CONCLUSIONS: In patients undergoing major abdominal surgery, alvimopan accelerated gastrointestinal recovery and time to the hospital discharge order written compared with placebo and was well tolerated.

关键词：术后肠梗阻 Mu 阿片受体拮抗剂外周性 Ⅲ期临床试验结肠切除术肠道功能安慰剂子宫根治术固体食物

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纳美芬──一种可供注射用的阿片受体拮抗剂

国际药学研究杂志 1996年第4期23卷 243-244页

作者：任爱国